巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高;阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件控制较严格。我们采用巯基棉富集分离可消除一些干扰离子的干扰,再在强碱性(约1NNaOH)条件下用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法测定镉,通过一些条件实验和标样的测定,证明所提出的方法是可行和可靠的。本方法具有下列优点:一是,可以不用KCN剧毒物质掩蔽干扰离子;二是,避免了多次的萃取反萃取,简化了繁琐的操作程序;三是,用巯     

土壤和污泥中微量镉的分光光度测定法

土圵和污泥中微量镉含量的测定,目前国内外广泛采用原子吸收测定法,方法简便、快速、灵敏度高。采用阳极溶出法灵敏度也很高。但目前国内此类仪器倘不能普遍使用,因此采用灵敏度较高的分光光度测定法仍具有一定的适用价值。双硫腙络合萃取光度法测定镉是比较常用而且灵敏度也比较高的测定方法,但由于对试剂的干扰元素多,采用氰化钾做掩蔽剂消除     

化妆品中铅、镉测定方法的改进

铅、镉在化妆品生产中是禁用物质。化妆品中铅、镉的测定方法很多,双硫腙分光光度法、原子吸收法、极谱法等。本文采用电位溶出法对化妆品中铅、镉同时测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。１实验部分１．１主要仪...     

食品中镉检测技术研究进展

对近年来国内食品中镉的检测技术和方法进行了评述,内容包括了火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、低温原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、分光光度法、示波极谱法、阳极溶出伏安法等.     

阳极溶出伏安法测定奶粉中痕量镉

根据食品卫生管理要求,本文对奶粉中痕量镉的阳极溶出伏安法测定进行了探讨。阳极溶出伏安法具有灵敏度高、快速、操作及装置简单等优点,且在测定高纯铝、铁、饮水、土壤、肉类、矿石等样品中微量镉已有应用。我们对样品分解、干扰、富集电位、扫描速度、电极处理等进行了研究,大大提高了测量灵敏度,测定下限达0.005ppb.用于实际样品的测定获得满意的结果。     

示波极谱催化法测定硫酸镍中痕量镉

<正> 硫酸镍中测定痕量镉,在试剂标准中用萃取光度法,即是将大量镍萃取除去后,在氰化钾存在下,用双硫腙萃取分光光度法测定,此法劳动强度大,浪费试剂和时间,易引入杂质,且灵敏度不高,特别是要用剧毒试剂,给分析工作带来困难,近年来有用原子吸收光度法,由于仪器较贵,目前难以推广,用极谱溶出法或催化法,虽有不少测定痕量镉的报导,但测定硫酸镍中痕量镉,由于百万倍镍的干扰,往往需分离后才能测定,我们通     

分光光度法测定镉的方法比较及应用

本文以实验为依据,对分光光度法测定镉的几类典型试剂加以归纳总结,系统地考察了方法的灵敏度、准确度、精密度、选择性及稳定性等,以期对寻找高灵敏试剂,优选镉的分析方法有所裨益。     

α,β,γ,δ—四—（2—氯苯基）卟啉与镉反应的研究

应用新型卟啉试剂α,β,γ,δ-四-(2-氯苯基)卟啉与镉的显色反应,直接分光光度法测定痕量镉具有灵敏度高ε=4.4×10~5、操作简单、选择性及稳定性好的特点,应用于测定糖厂和造纸厂废液中的微量镉,结果满意。     

方波极谱研究—Ⅵ悬汞电极阳极溶出伏安法测定高纯铝中痕量镉

试样0.1至0.2克,加入6N纯盐酸及少量纯汞,加热使样品溶解,蒸干至糊状,加入少量蒸馏水溶解,再次蒸干至糊状,加蒸馏水溶解,转移入10毫升容量瓶稀释至刻度。取溶液9毫升放入电解池中,于-1.0伏时预电解一定的时间,然后测定镉的阳极溶出电流,用加入法测定出镉的含量。用本法测定了高纯铝中10~(-7)％含量的镉。方法灵敏度高,准确度好。     

微电极电位溶出分析法测定人发中的锰

锰是一种重要的生命元素,通过人发中锰的分析,了解人体中键的含量具有重要意义。锰的测定常见有分光光度法,催化光度法,化学发光法等。极谱法虽然是一种有效的分析方法,但其检测限较高难以达到分析要求,溶出伏安法具有较高的灵敏度,并已经应用于实际作品测定。 电位溶出分析法(PSA)具有良好的灵敏度,准确度和选择性,而且仪器装置简单。有人采用还原电位溶出法测锰,但其检测限仅达mg/1,采用氧化电位溶出法测锰,国内尚无报道,国外也少     

富铁含量土壤样品中痕量镉的测定

本文应用电位法,采用银基球型汞膜电极为指示电极,大面积银片电极为参比电极和883型极谱仪,阳极溶出法测定大量铁存在下的土壤样品中痕量镉。试样经酸分解,直接在pH=5.0的硫酸——醋酸钠介质中,选择适当的电解富集电位及阳极溶出电位进行扫描,选择适当的电极更新电位及更新时间,则得溶出峰电位为-0.5V,测定灵敏度高达5.0×10~(-10)g,相对误差小,效果良好。共存离子Fe~(3+)、Fe~(2+)、Al~(3+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)、Cu~(2+)、PO_4~(3-)、Cl~-、NO_3~-等对镉的测定干扰不大。     

紫外分光光度法测定废水中油的含量

介绍了利用紫外分光光度法测定废水中油的含量.选定波长为255 nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程,标准偏差为1.91%,最低检测限为0.043 mg/L,精密度和灵敏度高,检测限低.所用溶剂为石油醚,溶解能力强,来源较广,毒性小.因此,利用紫外分光光度法测定废水中油的含量简单、快速,测定结果准确可靠.     

电位溶出分析法同时测定葡萄糖和琼脂中的铅、镉、铜(简报)

目前,国内对食品中的重金属元素普遍使用光度法和AAS法测定。前者操作繁杂,后者仪器昂贵。采用由D.Jagner建立的电位溶出分析法,对葡萄糖和琼脂中的pb~(2+)、Cd~(2+)、Cu~(2+)进行连续测定。结果表明,灵敏度和准确度与AAS法、分光光度法近似。     

玻碳汞膜电极阳极溶出法测定河水中痕量镉

镉是工业废水中的有害元素,若渗入井水或流入河水中,将严重影响水的质量,危害人体健康.本文在前人工作的基础上,用阳极溶出法测定了河水中痕量镉。以镀铜焊接式玻碳汞膜电极为工作电极,0.5M NaCl,HCl为支持电解质,控制试液pH为3,氮气作除氧剂,所得镉溶出伏安曲线峰电位为-0.64伏(对S.C.E),镉浓度在1—800ppb范围内峰电流与浓度间呈现良好的线性关系,灵敏度为1×10~(-9)克/毫升.方法应用于成都地区某些河水样品中镉的测定,回收试验误差小于±10％.     

六种茶叶中微量元素含量的调查及分析

用原子吸收分光光度法测定了呼和浩特市市售六种茶叶中锰、铁、锌、铜和镉的含量,并用加标回收检验了测定方法的可靠性.结果发现:1)茶叶中微量元素的回收率在92.45%~103.13%之间;2)测定的六种茶叶中不含对人体有毒的污染元素镉,富含人体必需的营养元素锰、铁、锌、铜.因此每日适量饮茶可以补充微量元素,有益于身体健康.本实验方法简便、快速、易于操作、灵敏度和精密度高,结果较满意.     

水中微量锌和锰联合测定的PAN-OP分光光度法

本文提出用PAN-OP分光光度法直接测度水中微量锌和锰。不需要分离和富集,加入掩蔽剂可消除干扰离子,方法简单方便。在本显色反应中表面活性剂OP的主要作用是增溶作用。增敏作用不明显,水中微量锌和锰的测定结果与阳极溶出伏安法的结果相吻合。     

巯基棉富集分离-胶束络合物分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉

在乳化剂 OP 存在下,用5-Bi-PADAP 显色反应分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉。采用巯基棉富集分离,以差减法消除干扰,提高了体系的灵敏度和选择性,且快速、简便、准确。可用于测定天然水中微量锌、铅和镉。     

玻炭金膜电极阳极溶出伏安法测定尿硒

在硝酸-高氯酸底液中,利用玻炭金膜电极阳极溶出伏安法测定尿硒含量。在40ppb以内硒含量与溶出峰成线性关系。检出限为0.5ppb,回收率101.6±4.4％,标准差σ(n-1)2.2,变动系数2.2％。方法与萤光分光光度法测定结果相符,相关系数r=0.9985,p>0.05。该法成功地应用于健康人、冠心病及肿瘤患者的尿硒测定。     

阳极溶出伏安法测定高纯金属铟中痕量铋

<正> 阳极溶出伏安法测定痕量铋,报导不多。由于铋易水解,如酸度不够时,易沾污容器或固定电极上,且干拢因素较多,难于达到重现的结果。文献中分别报导了用阳极溶出法测定海水中痕量铋,和合金中铋等多种元素,他们使用的仪器灵敏度和分辨率高,我们的     

计算机控制的电位溶出分析法的研究

电位溶出分析是近年发展起来的一种新的电分析化学技术。在电位溶出分析中,痕量金属首先电解富集在汞膜电极中然后通过溶液中氧化剂氧化溶出,并记录溶出过程的电位一时间曲线,这种方法操作简便,灵敏度高,元素之间干扰小。本文介绍了利用微型计算机控制的电位溶出分析系统,讨论了仪器的硬件结构和软件设计,利用微机实现了恒电位,自动存取分析方法和数据,分析过程自动控制,自动扣除电容本底和数据平滑,采用静止拟微分电位溶出方式使其灵敏度大大提高。富集五分钟最低可检测0.08ng/ml镉。在1ng/ml的镉离子和1ng/ml铅离子浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8％和4.9％。