花斑裸鲤卵黄囊期仔鱼的发育观察

对花斑裸鲤卵黄囊期仔鱼的发育过程进行观察,结果表明:水温14-16℃,p H6.1-7.1,溶氧6.6-7.6 mg/L的条件下花斑裸鲤刚刚孵化的仔鱼全长8.02-8.31 mm,身体淡黄色,沉于水底,依靠卵黄囊提供能量;孵化后第4天,仔鱼背鳍原基开始分化,身体背部、肌节和卵黄囊之间出现大量点状黑色素斑;孵化后第6天仔鱼开始平游,并开口摄食,全长达到11.93-12.46 mm;第11天卵黄囊基本消失,仔鱼依靠外源性营养进行生长发育,全长达到14.41-15.02 mm。     

卵黄囊期鲻鱼仔鱼发育及垂直分布特征研究

利用激素注射和人工繁殖技术获得的鲻鱼受精卵,对卵黄囊期仔鱼的发育和水层垂直分布变化进行了观察。结果表明:(1)23℃水温下,初孵仔鱼平均全长2.65±0.18 mm,卵黄球长径0.96±0.24 mm,油球直径0.38±0.12 mm,卵黄球在孵化后第5天消失,油球为第10天完全吸收;(2)不同水深(20、40、60 cm)对鲻鱼的孵化率影响显著(P0.05),但对卵黄囊期仔鱼的死亡率影不显著(P0.05);(3)孵化后的第3天和第8天,仔鱼在水层中发生向下迁移变化,并伴随2个死亡高峰。     

饥饿对斜带石斑鱼卵黄囊期仔鱼摄食、存活及生长的影响

 在培育水温(25±0.5 ）℃、盐度31～32 条件下,斜带石斑鱼仔鱼孵化后第3天开口并进入摄食期,孵化后5.5 d,不能建立外源性营养的仔鱼分别进入不可逆点（PNR期）,几乎与此同时,卵黄囊和油球耗尽,仔鱼混合营养期为2~3 d,从初次摄食到进入PNR期的时间为2.5 d;仔鱼在不同饥饿阶段初次摄食发生率的变化式型是：开始较低,此后逐步上升,高峰期出现在卵黄囊接近耗尽时,此后迅速下降,记录到的最高初次摄食发生率为76.7%;饥饿仔鱼的死亡高峰出现在孵化后4~6 d,至第8天,饥饿仔鱼全部死亡;卵黄囊期仔鱼的生长可以分为3个期相：初孵时的快速生长期,卵黄囊消失前后的慢速生长期,以及在不能建立外源性摄食后的负生长期。     

唇(鱼骨)(♀)×花(鱼骨)(♂)杂交子一代胚胎发育

以唇(鱼骨)为母本,花为父本进行属内远缘杂交,观察和记录了杂交F1受精卵胚胎发育情况,具体描述了各个时期的形态特征.结果表明,受精卵为粘性卵,卵径为2.50～2.80 mm,在水温在(20±1)℃条件下,受精后55 rain,胚盘形成;1 h 35 min,细胞开始分裂,进入卵裂期;5 h 05 min,囊胚层形成,进入囊胚期;10 h 30 min,胚层下包,形成胚环,进入原肠期;17 h 25 min,神经板形成,胚体侧卧,进入神经胚期;19 h 15 min,胚孔关闭,进入胚孔封闭期;22 h 25 min,进入器官形成期;94 h 10 min,仔鱼开始出膜.研究认为唇(鱼骨)(♀)×花(鱼骨)(♂)杂交F1受精卵与母本胚胎发育时序和形态特征基本相似.     

自然产卵的赤点石斑鱼胚胎及仔鱼形态发育研究

介绍赤点石斑鱼（Epinephelus akaara)人工种苗繁殖生产中,以自然产出的受精卵为材料,进行孵化、培育,连续观察该种鱼的胚胎发育过程及仔鱼的形态,并对其作的详细描述。     

花(鱼骨)的生物学特性和人工繁殖初步研究

2001年6月～2003年5月在浙江海洋学院杭州苗种基地,进行了花(鱼骨)的池塘人工培育亲鱼试验,结果表明:花(鱼骨)当年能够长到20～100g,第二年能长到150～250 g的商品鱼,二足龄后,性腺成熟,雌鱼性腺发育达第Ⅳ期,雄鱼性腺发育达第V期,怀卵量一般为3～10万粒/尾,可作为亲鱼进行人工繁殖.     

盐度对秋冬季生殖真鲷的胚胎发育和仔鱼成活的影响

本研究采用不同盐度的海水，以秋冬季生殖真鲷的受精卵和仔鱼为材料，观察不同盐度下真鲷的受精卵的沉浮性；不同盐度对胚胎的孵化时间和孵化率的影响；不同盐度下仔鱼的分布状态和死亡率，研究结果表明，真鲷受精卵在盐度２７．８％以下的海水中呈沉性；在３１．２％以上的海水中则呈浮住；盐度２８．１５‰～３０．２‰．则为由沉性变为浮性的过渡阶段。真鲷受精卵在盐度１１．０８‰～４８．８５‰范围内均能孵化，但孵化的适盐范围为２７．１％～３８．０５‰，而孵化的最适盐度为２８．１５‰～３２．７０‰，从仔鱼的分布状态和仔鱼的成活率综合分析，真鲷仔鱼培育的最适盐度范围为２８．１５‰－３２．７０‰。     

松江鲈鱼(Trachidermus fasciatus)胚胎发育的初步观察

通过对上海松江鲈驯养繁育基地松江鲈鱼自然产卵受精及人工授精所得受精卵的群体试验观察,描述了受精卵的发育过程．松江鲈鱼刚产出的卵为淡黄、橘黄、橘红和淡红色等多种颜色．卵内有很多油球,显微镜下观察油球总是旋转到卵的上方．卵为粘性卵,遇水很快粘结成块．松江鲈鱼卵受精后8～10h胚盘隆起,之后1d内细胞多次分裂进入桑椹期．在卵受精后第1天和第4天分别到达囊胚期和原肠期．第7天胚体的脑开始分化．第11天体节出现．第16天消化道已经形成,但不连通．第17天胚体已可在卵内活动．受精卵在水温13．7～16．2℃下23d即可破膜孵出．同时对孵出6d内的仔鱼进行了观察．研究结果可为松江鲈鱼的大规模育苗生产提供必要的理论指导．     

耳萝卜螺胚胎发育的初步观察

采用定时取样 ,间断观察的方法 ,对耳萝卜螺胚胎发育的形态特征进行了观察。发现耳萝卜螺的胚胎发育过程分 7个时期 :卵裂期、囊胚期、原肠期、担轮幼虫期、面盘幼虫期、幼螺形成期和孵化期。对各期的外部形态特征进行了描述 ,并绘制了各期形态图 ,记录了各期发育所经历的时间     

花[鱼骨]鱼6种同工酶的组织特异性表达分析

采用不连续聚丙烯酰胺垂直板电泳技术，分析了花[鱼骨]鱼鳃、眼睛、肌肉3种组织中6种同工酶差异表达，并对部分同工酶位点表达及酶谱表型进行了初步分析．实验结果显示：SDH在3种组织中均未见表达；ADH仅在肌肉组织和眼睛中出现较弱的1条酶带；其它4种酶在3种组织均有较好地表达，其中EST、SOD在组织间表达不存在明显差异；而LDH、MDH同工酶在酶带数及酶活性方面有明显的组织特异性，这可能是受不同基因位点或同一基因位点不同等位基因控制的结果．在6种同工酶中共检出7个基因座位．     

花(鱼骨)鱼6种同工酶的组织特异性表达分析

采用不连续聚丙烯酰胺垂直板电泳技术,分析了花鱼鳃、眼睛、肌肉3种组织中6种同工酶差异表达,并对部分同工酶位点表达及酶谱表型进行了初步分析.实验结果显示:SDH在3种组织中均未见表达;ADH仅在肌肉组织和眼睛中出现较弱的1条酶带;其它4种酶在3种组织均有较好地表达,其中EST、SOD在组织间表达不存在明显差异;而LDH、MDH同工酶在酶带数及酶活性方面有明显的组织特异性,这可能是受不同基因位点或同一基因位点不同等位基因控制的结果.在6种同工酶中共检出7个基因座位.     

花鱼骨染色体的组型分析

以花的肾组织为材料,采用秋水仙素体内注射——低渗处理——火焰干燥法制备染色体标本,对花染色体的数目和组型进行分析。结果表明,花体细胞二倍体染色体数:2n=50,其组型为2n=16m 14 sm 16 st 4 t,NF=80,未发现有性染色体形态上的差异。     

条石鲷的胚胎发育观察

对条石鲷早期发育(从受精卵到初孵仔鱼)的形态特征进行过程观察,描述了各发育时期的形态特征和发育速度.条石鲷的受精卵为圆球形浮性卵,透明,微黄色.在水温23.6～24.8℃,盐度28.5条件下,受精卵约经30 h32 min孵出仔鱼.实验记录了从受精卵到出膜后6 d的26个发育时期的特征及发育时间,拍摄了26张具有代表性的胚胎和仔鱼图片,胚胎发育可分为20个发育期.初孵仔鱼全长2.01 mm(1.92～2.08 mm),孵出45 h后卵黄囊完全吸收.     

乌江上游四川裂腹鱼幼鱼发育的观察

室内１６－２８℃条件下，孵出后约１２小时，胸鲁原基出现，鳃弧也出现；卿出后第２天，眼黄色素出现，卿出后第４天，眼出现黑色素；孵出后第９天，鳔出现，鱼苗营沸合营养２；孵出第１１天，背鳍褶显著隆起；第１８天，卵黄物质被吸收贻尽：进入稚鱼阶段；孵出后第３０天，腹鲁芽出现；孵出后第３４天，背鳍形成；孵出后第４９天，腹鳍形成；孵出后第６２天，鳍化结束并出现凳须。     

暗纹东方鲀胚胎发育的观察

详细记叙了暗纹东方　胚胎发育各阶段的形态特征及早期发育的生物学资料．暗纹东方　的卵为沉性卵，入水后具粘性，其粘度与受精效果有关．卵径为１．１１８～１．２７４ｍｍ，具油球２８０～３９０个，油球径为０．０２６～０．０７８ｍｍ．作者采用连续法对受精卵的发育进行观察．在水温１８．７～２１．２℃时，受精卵历时１３９ｈ１０ｍｉｎ开始孵出仔鱼．其发育过程划分为３５个时期．本研究可为开展暗纹东方　的人工育苗提供必要的参考资料．