非环聚醚DOPBD的合成及其应用——Ⅲ、对铀、钍、锆、铁的萃取及其配位行为的研究

报道了DODBP(4,4'-(4.8一二氧杂十一烷二酰)双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮,以H_2A表示)对钍、铀、锆、铁的萃取行为,测定了它们的半萃pH.用双斜率法研究了萃合物的组成,对铀为UO_2A,对钍为ThA_2,根据红外光谱认为β-二酮基团是螯合基团,醚氧原子配位情况则随金属而异,在铀与锆的配合物中参与配位,但在钍配合物中则不参与.讨论了铀与钍这二个八配位的配合物的可能结构。     

蒙脱石吸附铀机理实验研究

蒙脱石吸附铀实验研究表明,溶液pH值为5.0~6.0时,蒙脱石对铀的吸附率最大,为55.70%~59.81%;吸附等温线符合Langmuir和Freundlich模型,但Freundlich模型更好,相关系数达0.9983;铀吸附动力学可用二级速率方程描述,相关系数达0.9199~0.9876;钾、钠释放可用一级反应动力学方程描述,相关系数在0.8782~0.9929之间;蒙脱石吸附铀主要是表面吸附.     

利用自然伽马GR求非储层段黏土矿物组分含量的方法

目前粘土矿物含量的计算有多种方法,伽马能谱测井结合X-ray衍射数据计算地层粘土矿物组分简单可靠,但在非储层段缺失伽马能谱测井数据时无法计算[1][2][3][4]。可利用自然伽马和钍钾铀等放射性元素之间良好的相关性原理,变通地利用自然伽马曲线结合部分X-ray衍射数据,建立水敏性矿物含量与自然伽马测井值GR之间的模型,求得各粘土矿物组分。该模型能方便快捷地计算出全井段的粘土矿物含量分布,为工程分析提供可靠依据,但该模型的精度也受到X-ray衍射实验样本GR值分布和样本数量的影响。     

锌还原水解法降低氯化稀土比放时对铕的影响

用锌还原水解法降低氯化稀土比放时铕也会被锌还原成为硫酸销(Ⅱ)随硫酸钡一起沉淀下来。因此锌钡渣中富集了铀、钍与铕。本文探讨了在沉淀铀钍条件下铕的沉淀率。当温度在80~0c以上,二次硫酸钡共沉淀时,纯铕的总沉淀率可达95%左右。但在有其它稀土存在时,铕的总沉淀率降低至约30%。尽管如此,对这一部份铀、钍与铕的回收将会补偿处理时所耗的费用而有余,因此在经济上是有利的。     

随钻伽马能谱仪在录井中的应用研究

本文将伽马能谱仪器运用于杭锦旗区块探测高放射性储层,并进行了岩心铀、钍、钾含量的计算。在富县区块对泥质岩类尤其是页岩进行识别,页岩段平均铀含量显示明显,平均钍含量和钾含量不明显。运用该仪器所测数据还能划分岩性,鉴别沉积环境以及计算泥质含量。     

载阿霉素的叶酸-壳聚糖微球的制备及其体外缓释性研究

为了提高阿霉素对肿瘤组织的靶向性,增强其抗肿瘤活性,延长其在人体内的作用时间。以壳聚糖为药物载体、叶酸为肿瘤靶向配体,在水相中采用离子交联法一步合成载阿霉素的叶酸-壳聚糖微球。利用动态光散射、透射电镜对微球的结构、平均粒径及粒径分布、形态特征、对药物的包封率及载药量、体外释放等特点进行了初步研究。结果表明:所制得的微球平均粒径为32.85μm。扫描电镜下观察其形态圆整,大小均匀,无粘连。对阿霉素包封率为(89.8±0.1)%,载药量为(20.5±0.1)%。在人工胃液pH=1.2及人工小肠液pH=6.8条件下具有很好的缓控释作用且无突释现象。     

影响过氧化氢催化分解速率的因素

在不同的pH值和不同的温度下,用碘化钾作催化剂,对过氧化氢分解速率进行实验测定,结果发现：碘化钾含量越高,反应的速率常数越大,且随着温度的升高,在相同催化剂浓度下,速率常数呈指数增大;速率常数在pH值为7时为最大;改变反应体系的温度对催化分解的影响远大于改变反应体系的酸度与改变KI浓度所产生的影响．     

双组分不同粒径YSZ—Al2O3水系稳定性料浆的制备与表征

研究摩尔分数为8％的钆稳定化氧化锆(YSZ）微粉添加质量分数为4％的Al2O3,并以阿拉伯树胶为分散剂所制备的料浆的稳定性,给出一种可用以评价双组分不同粒径YSZ－Al2O3体系料浆稳定性的简单方法,得到具有一定粘度和流动性的适于注浆法制备YSZ－Al2O3薄管的稳定性料浆,研究结果表明,当料浆的pH值为4－5,阿拉伯树胶含量为2．4％－3．2％,时,经球磨可配制出因相含量达25％的稳定性良好的双组分不同粒径YSZ－Al2O3注浆料,pH值低于6．5的区域,YSZ在料浆的稳定性行为中起主导作用,pH值高于6．5的区域,Al2O3在料浆的稳定性行为中起主导作用。     

铀和重金属复合污染对菊苣叶绿素荧光特性的影响

采用盆栽试验研究铀和重金属复合污染对菊苣(Cichorium intybus L.)叶绿素荧光特性的影响,探索铀和其他重金属共存时对植物光合生理的影响.铀处理量为0,50,100,150μg·g-1干土,分别添加镉、铅、汞、镍4种重金属,添加量分别为0、低含量(约1倍本底值)和高含量(约5倍本底值).以铀和重金属的0处理为对照.铀和重金属处理土壤两个月后播种,出苗65~70 d后用PAM-2500测定荧光诱导曲线参数和快速光响应曲线参数.结果表明:铀分别与Cd2+,Pb2+,Hg2+,Ni2+复合污染对植物叶绿素荧光参数的变化有不同影响.(1)在低铀浓度下,镉、铅、汞离子的存在,降低了植物Fv/Fm值,增加了植物的胁迫,但镍离子的存在几乎没有影响;在高铀浓度下,重金属离子的存在,提高了Fv/Fm值,降低了铀离子单独的胁迫.(2)复合污染下,qN升高,Yield(Y(Ⅱ))、ETR和qP降低,植物的自我光保护能力增强,天线色素的捕光功能下降,电子传递链受到影响;(3)高浓度铀与重金属复合污染使植物叶片的α值升高,r ETRmax和Ik下降,植物对光能,尤其是弱光的利用能力增强,潜在的最大电子传递速率和对强光的耐受能力降低.     

pH值对Fe(Ⅱ)还原处理含铬废水的影响及动力学研究

化学还原/沉淀法是处理含铬废水的经典工艺,而亚铁Fe(II)是常用的还原剂。优化选择还原反应的pH值条件是提高反应速率和处理效果的关键环节。本文首先利用化学模拟软件Visual MINTEQ对不同pH值条件下Fe(II)还原Cr(VI)反应体系反应物和生成物的形态分布以及反应机理进行了理论分析,然后通过实验考察了pH值在1.5~7.0范围Fe(II)还原Cr(VI)的反应速率及其反应动力学。结果表明,当pH值在1.5~4.0时,反应速率随着pH值的升高而降低;当pH值在4.0~7.0时,反应速率随着pH值的升高而升高;pH值在4.0左右时,反应速率最小。在实际处理含铬废水过程中,酸性条件(pH=2.0~3.0)和中性偏酸性条件(pH=6.0~7.0)下利用Fe(II)还原处理含铬废水均有较快的反应速率和较好的处理效果。     

ART模型不同角度下反演雪粒径参数分析

【目的】渐近辐射传输模型是可见光短波红外谱段一种典型的积雪二向反射率计算模型，该模型通过反演有效雪粒径以及表征雪污染特性的中间参量来模拟二向反射。但目前不同角度下雪的二向反射观测值存在差异，进而可能影响雪参数反演结果与在此基础上的二向反射计算值。基于此，本研究将开展不同角度下的雪粒径反演结果对比分析。【方法】基于POLDER多角度数据集开展ART模型分析。【结果】不同角度下有效雪粒径的反演结果具有较大差异，其差异性在27%～56%之间。【结论】有效雪粒径反演偏离较大的值主要集中在相对方位角主平面60°范围和观测天顶角大于50°的观测范围内，在应用单角度卫星数据时，建议剔除这部分角度下的反射率数据。     

反相微乳液法再合成CdS纳米晶粒的研究

摘要：在优化的实验条件下。通过反相微乳液法制备了CdS纳米晶,并研究了溶液pH值、反应物浓度和温度对CdS纳米晶粒大小的影响。采用TEM、XRD和Raman等测试手段对晶体的粒径和结构进行了表征。结果表明．CdS纳米晶粒具有闪锌矿型立方晶系结构,其粒度分布较窄,约为3---5nm,且分散状态良好。     

同位素稀释质谱法测定高纯耐火金属硅化物铌和二氧化硅中痕量铀、钍、钙和其他重金属

<正> 我们研制了一种对耐火金属硅化物,铌和二氧化硅中痕量杂质,U,Th,Ca,Fe,Cr,Ni,Cu和Cd的测定方法,即同位素稀释质谱法(IDMS),该法是借助微电子设备的特性使其对铀、钍分析检出限降到最低为ppt级的水平,对其他元素可检测到ppb级或根据空白值的某些情况而衰减的高灵敏度和高准确度的方法.痕量组分与基体分离是采用选择色谱,萃取和电解步骤与热离子化质谱结合的方法,并对先进工艺的高纯材料(金属和硅化物粉末,致密的硅化物和二氧化硅)的不同样品进行了分析.     

ESR测年法在黄土中的应用及存在的一些问题

ESR测年法近年来迅速发展,填补了铀系不平衡法及14C法所遗留下来的一些空白.介绍ESR法测年的基本原理及特点,重点阐述在黄土测年中的实际应用及存在的一些问题:石英类型的选择,年龄较轻黄土的ESR信号的选择,初始剂量的测定,宇宙射线对样品的贡献,石英重结晶作用对年剂量的影响,放射性元素的衰变规律的校正,含水量的校正,样品周围放射性元素的迁移等.     

盐酸氯丙嗪在碳纤维电极上伏安行为研究

通过循环伏安法，研究了盐酸氯丙嗪在不同的pH底液条件下在碳纤维电极上的氧化还原性质，得出了底液pH值与盐酸氯丙嗪的氧化峰电势及峰电流之间的关系，确定了碳纤维电极上伏安法检测盐酸氯丙嗪的最佳实验条件．     

壳聚糖酶的理化性质初步研究

对壳聚糖酶理化性质进行初步实验研究,通过测定不同条件下酶的活力来研究酶的性质.实验结果表明,所用菌种所产壳聚糖酶最适反应温度和pH值分别为50℃和5.6,NH+对该酶有明显的促进作用,而Na+,K+,Mg2+,Cu2+,Ag+,NH+,Mn2+对该酶有一定的抑制作用.Fe3+,Ca2+对酶的抵制作用最明显.     

球形Li_(1.5)Mn_(0.75)Ni_(0.15)Co_(0.10)O_2的制备工艺及性能研究

为了获取前躯体Mn_(0.75)Ni_(0.15)Co_(0.10)CO_3的最佳制备工艺,对共沉淀反应的pH值与氨含量最佳值进行了实验研究.实验表明:pH值为7.6,氨含量[NH_3]/[M]为0.12是材料最佳的前躯体制备工艺,所得到的前躯体球形度好,颗粒表面光滑,粒径分布均匀.为了制备电化学性能优异的正极材料,对前躯体最佳煅烧温度与配锂量进行研究.实验表明:当煅烧温度为850℃,锂含量[Li]/[M]为1.5时,所得到的富锂正极材料Li_(1.5)Mn_(0.75)Ni_(0.15)Co_(0.10)O_2球形形貌完整,具有良好的层状晶体结构.在2.0~4.8V、0.1C充放电条件下,首次放电容量为269.6mAh/g,在5C倍率下其放电比容量仍高达154.4mAh/g,显示出优异的倍率性能.     

非除氧条件下碱溶胀法制备中空聚合物微球

在非除氧条件下,采用碱溶胀法制备中空聚合物微球.探究了乳化剂用量、核壳单体滴加速度、搅拌速度、碱处理时间以及pH值等工艺条件对中空微球乳胶粒粒径和体系稳定性的影响.结果表明,最佳制备工艺条件为乳化剂用量占单体的0.5%,搅拌速度为80～100r/min,单体滴加速度为0.1 g/min,碱溶胀pH值为9,制得的聚合物中空微球粒径均匀、体系稳定,产生的凝胶最少.     

尾矿料的力学性质研究

通过对云南某尾矿库的尾矿料进行直剪、压缩固结等试验,对其力学性质进行研究。总结了该尾矿料在不同干密度下的抗剪强度变化规律,以及不同干密度下的孔隙比与压力的关系曲线及变化规律。     

尾矿坝破坏作用机理及影响因素分析

尾矿坝是矿山的一个重大危险源,一旦发生尾矿坝溃坝事故,将造成重大的人员伤亡、财产损失和环境污染。分析尾矿坝各种不同形式的破坏,研究尾矿坝破坏作用机理及影响因素,并提出尾矿坝事故的预防措施,为尾矿坝安全保护与溃坝防治提供理论与技术支持,推动矿山安全生产、科学管理、增值增效、科学创新和技术进步的进程。