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[目的]建立黄芪甘草中分析有机氯农药六六六(BHC),滴滴涕(DDT),五氯硝基苯(PCNB)残留量的一种毛细柱气相色谱的分析方法.[方法]样品以丙酮提取,在氯化钠存在下,以二氯甲烷进行液液分配,用浓硫酸磺化,采用弹性石英毛细管柱Rtx-225(30m*0.32mm*0.10um)及电子捕获检测器(ECD),外标法计算含量.[结果]加样回收率在90.43%-104.58%,RSD%为0.05%-4.28%样品中检出的有机氯农药残留量总六六六(BHC)小于200ng/g,总滴滴涕(DDT)小于200ng/g,五氯硝基苯(PCNB)小于100ng/g,均符合国家标准.[结论]该法适用于测定黄芪甘草中的有机氯农药残留量. 相似文献
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气相色谱-火焰光度检测法测定蔬菜甲胺磷残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了蔬菜中甲胺磷残留分别经乙酸乙酯、氯仿萃取后,用气相色谱-火焰光度检测器直接测定的方法.色谱柱采用DB-WAX大口径石英毛细管柱.甲胺磷残留得到很好分离.方法给出较好的精密度和回收率. 相似文献
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气相色谱法测定农药残留量新进展 总被引:8,自引:0,他引:8
评述了近5年国内外食品、植物、人体体液中杀虫剂、除草剂、杀螨剂、植物生长调节剂等农药残留量的气相色谱法分析。比较了几种样品前处理方法的应用,以及在用GC法测定过程中,固定液和检测器的使用情况,并对农药残留分析的发展趋势和要求进行了讨论。 相似文献
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应用毛细管气相色谱仪附氮磷检测器,测定了水果中甲胺磷、乙酰甲胺磷、水胺硫磷、毒死蜱4种有机磷农药残留;讨论了不同提取液用量,不同的淋洗液对回收率的影响,同时优化了色谱条件.结果表明:50 mL丙酮作提取剂,50 mL石油醚-丙酮(体积比为3:1)作淋洗液,二阶程序升温NPD测定,加标回收率达到76.63%~90.60%,精密度(RsD)为1.69%~4.61%,线性为O.40 μg/mL~10.00 μg/mL,最低检出限为0.02 mg/kg~0.10 mg/kg. 相似文献
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气相色谱法快速测定土壤中9种有机氯农药残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立气相色谱法测定土壤中9种有机氯农药残留量的方法。方法:样品经有机溶剂超声提取,硫酸净化;OV-1701毛细管柱对9种有机氯农药进行分离,电子捕获检测器检测。结果:样品的平均回收率为84.7%~117.1%,RSD为3.36%~7.65%;所测定样品有机氯农药残留量均低于土壤环境质量标准(GB/T 14550-93)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于土壤中9种有机氯农药的测定。 相似文献
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气相色谱仪检测器的清洗维护 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了气相色谱仪检测器在日常使用中的维护,根据使用经验对各种常见检测器各部件维护的要求进行了阐述。根据检测器的原理、工作条件及影响因素,总结了对检测器的检查和排除故障方法,并按此经验方法去定期维护,提高了检测器的灵敏度,确保实验结果的准确性。 相似文献
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用单形法对气相色谱双焰火焰光度检测器的操作条件进行了优化,并将它的结果与单因子法,正交实验法进行了比较,单形法具有邕络向响应的最佳点逼近的优点,且物理模型清晰及计算简单,因此,单形是一种实验条件优化的可行的好方法。 相似文献
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采用毛细管气相色谱法,建立一种测定有机亚麻中有机磷农药(敌敌畏、马拉硫磷、杀虫畏、杀螟硫磷),拟除虫菊酯类农药(氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯)的方法,并对样品前处理作了一定的讨论。结果表明,采用程序升温,所测定的4种有机磷农药和3种拟除虫菊酯类农药得到了很好的分离,且方法快速、灵敏,完全符合实际应用需要。 相似文献
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蔬菜中多种有机磷农药残留的同时分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
韩燕 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》2009,26(2):6-9
运用组合固相革取(Solid phase extraction,SPE)柱净化、气相色谱-火焰光度(GC—FPD)检测建立了9种有机磷农药残留的气相色谱同时分析方法.用乙酸乙酯作溶剂、高速均质和超声波方法辅助革取样品中的农药残留,草取液浓缩并转溶于丙酮-正己烷混合溶液(2:8,v/v)中,经过组合SPE柱(由上到下为CARB、SCX、FL)净化,乙酸乙酯定容.选用2种不同蔬菜基底(包菜和青花菜)进行加标回收率实验,回收率为60.1%~93.4.0%,方法检测限为1.6μg/kg~5.0μg/kg. 相似文献
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用气相色谱法测定了NHD(聚乙二醇二甲醚)中各组分的含量。研究了在各种色谱条件下,各组分峰的分离情况,加标回收率为97.0-100.4。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定海水中有机氯农药的残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DB-1701毛细管柱气相色谱分析测定了海水中六六六及滴滴涕异构体含量.以正己烷萃取水样,萃取液以浓硫酸净化.采用DB1701石英毛细管柱分离样品,GC-μECD检测农药六六六、滴滴涕的残留量.方法的线性范围为1.0×10-12~3.2×10-10g/L;加标平均回收率为85.5%~109.0%,RSD为2.86%~6.60%. 相似文献
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固相萃取法测定饮用水中的有机磷农药 总被引:4,自引:0,他引:4
郭强 《科技情报开发与经济》2005,15(12):146-148
介绍了用固相萃取-火焰光度检测器(SPE/FPD)测定饮用水中的有机磷农药的方法,并对太原市自来水公司水源水、管网水中的有机磷农药进行了测定,结果表明自来水未受到有机磷农药的污染。 相似文献