萃取置换技术处理CLT酸废水

CLT酸（化学名称为6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸,分子式为C7H8CINO3S）属颜料中间体,主要用于制造金光红C、橡胶大红和塑料大红等色淀颜料。我国CLT酸的工业生产主要以甲苯为原料,经磺化、氯化、硝化、中和、还原、酸洗6个步骤生产,在合成CLT酸过程中,产生-种高色度、高c0D的有机废水。     

溶胶共沉淀法合成硅酸锆包裹硫硒化镉大红颜料

通过溶胶共沉淀法制得硅酸锆包裹硫硒化镉大红陶瓷颜料,采用X射线衍射（XRD）、环境扫描电镜（ESEM）和能谱分析（EDX）对颜料的形貌和结构进行了表征,并用色度仪对由该颜料制成色釉的色度进行了测定,同时考察了溶胶共沉淀法和自制助熔剂对硅酸锆生成温度的影响．结果表明,采用溶胶共沉淀法可以在较低的温度下合成硅酸锆包裹的硫硒化镉大红陶瓷颜料,所得色釉的色彩鲜红艳丽,可满足烧成范围在1 200～1 250 ℃高温大红色釉的要求．     

合成CLT酸过程中溴的回收研究

本文介绍在新法合成CLT酸中,氨解母液的预处理和溴的回收方法。在HBr的碱吸收液中,当溴离子浓度大于2.17mol·dm~(-3),液溴回收率大于95%;若氨解母液的成分控制在所选定的较优实验条件下,则液溴回收率也不低于94%。     

2,3酸生产装置改进后单釜达到设计能力

<正>2,3酸,学名2-羟基-3-萘甲酸,分子式C11H8O3,相对分子量188.18,为淡黄色片状或针状结晶,对皮肤和粘膜有刺激性,熔点223℃.2-羟基-3-萘甲酸是合成色AS类打底剂的主要原料,亦用作有机颜料及医药中间体.2,3酸的生产,经过工艺、设备改进单釜产量有很大提高,已达到设计能力,质量也达到化工行业标准.     

3种甜瓜果实糖分、有机酸和Vc含量对比分析

以酸甜风味甜瓜新品系“永甜3号”“金妃”“风味T01”为材料,研究其果实品质．采用蒽酮比色法、3,5-二硝基水杨酸比色法（DNS比色法）、酸碱滴定法以及2,6-二氯靛酚滴定法,分别对甜瓜果实糖、酸、维生素C含量进行测定．结果表明,“风味T01”果实中主要可溶性糖为果糖、葡萄糖和蔗糖,鲜重总糖含量在80.33～96.33g/kg范围内;有机酸为苹果酸和柠檬酸,其中柠檬酸是主要有机酸,鲜重酸含量在1.806～2.248g/kg范围内;鲜重维生素C含量在7.9377～7.973 3 g/kg范围内．与普通甜瓜“永甜3号”和“金妃”品种相比,“风味T01”品种的独特之处在于酸和维生素C含量较高,糖含量较低．     

利用酒花浸膏预异构化改进啤酒发酵工艺

为提高啤酒酿造过程中酒花的利用率,经正交试验确定了超临界CO2萃取酒花浸膏的最佳条件为压力25 MPa,温度40℃,时间150 min,CO2流量45 kg.h-1;α-酸预异构化的最佳条件为pH值等于10,膏水比1∶3 000,回流时间45 min。将采用异α-酸的啤酒发酵结果与传统全酒花的啤酒发酵结果相比较可知,前者α-酸异构化率是后者的2.4倍,大大提高了酒花的利用率,两种工艺的啤酒主要理化指标相近,均符合国家标准。     

冠醚催化合成香豆素

在固-液相转移催化条件下,以二苯并-18-冠-6(DB18C6)为相转移催化剂,甲苯为溶剂,对于以氟化钾催化剂合成香豆素有增催化作用,使产率从64.4%提高到78.8%,反应时间缩短,最佳摩尔比为水杨醛∶乙酐∶氟化钾∶DB18C6=1∶3.1∶0.7∶0.05。     

氯仿萃取工业废水中二甲基甲酰胺的实验研究

本文采用模拟的工业废水,即二甲基甲酰胺（DMF）与水混合液（DMF质量分数为0．1）,以自制5级箱式混合澄清槽为萃取装置,以氯仿（CHCl3）萃取剂萃取工业废水中DMF．研究了流比R（萃取剂与水相料液的流量之比）、萃取剂流量、搅拌强度和料液组成对萃取效果的影响．由实验可知,较佳的操作条件是流比拧为2,萃取剂流量为3．6L·h^-1,搅拌器转速为100r．min^-1．在此条件下,萃取率可达91％．     

珠光颜料中二氧化钛包覆技术专利申请趋势分析

本文就珠光颜料中有关二氧化钛包覆技术的全球专利申请进行分析,通过专利分析梳理相关技术的国内外申请趋势、不同国家的专利布局情况,以及主要申请人分布情况,为相关研究者提供有价值的专利信息。     

钛白副产硫酸亚铁制取云母氧化铁颜料的研究

对以钛白副产硫酸亚铁为原料、利用水热法生产云母氧化铁颜料的工艺进行了研究。利用XRD和SEM对产品进行了分析，得出了反应介质浓度，结晶温度和结晶时间对结晶反应和产品的影响规律。采用H2O2为氧化剂。氨水为沉淀剂生成前驱物Fe(OH)3，NaOH碱液为水热反应介质，解决了SO2^-4的去路问题，使反应介质NaOH能循环利用。     

半化学法合成辅酶Q10

以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应台成6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ)(收率94.1%).Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ)(收率96.2%).用溴化苄对(Ⅲ)进行酚羟基保护得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯苄基醚(Ⅳ)(收率95.0%).Ⅳ与1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(Ⅴ)在Lewis酸溴化锌的催化作用下发生傅-克烷基化反应得到3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯苄基醚(Ⅵ)(收率68.9%).Ⅵ与茄呢基澳(Ⅶ)偶联得到接砜产物(Ⅷ )(收率51.0%).Ⅷ经乙醇钠脱砜、硝酸铈铵氧化得辅酶Q10(Ⅸ)(收率45%).产物经熔点测定、1H NMR和FTIR分析鉴定和确证结构.     

2-巯基-3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）丙烯酸的合成

以香草醛为原料,利用Knoevenagel反应,在苯胺的催化条件下,与绕丹宁反应,先合成4-羟基-3-甲氧基苄叉绕丹宁,之后经过碱解,酸化,得到产物2-巯基-3-（4-羟基．3-甲氧基苯基）丙烯酸．考查了反应物的物质的量的比、催化剂用量,吡啶、甲苯用量及反应时间对产品产率的影响．反应的最佳条件是：反应物（香草醛与绕丹宁）的物质的量的比为1：1．5,反应溶剂吡啶15mL,甲苯20mL;催化剂苯胺2mL;加热回流反应2h,产率达到73．7％．     

锂离子的萃取和反萃研究

采用以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,以200#溶剂油为稀释剂,以FeCl3为协萃剂的萃取体系,对Li-LSX沸石分子筛交换母液中的Li+进行了萃取和反萃回收研究,重点考察了影响萃取率和反萃取率的几个主要因素。结果表明,适宜的萃取条件为酸度0.025~0.05mol/L,TBP浓度60%,总氯浓度6~7mol/L。适宜的反萃取条件为相比1.5,HCl浓度6mol/L。     

稀土丙二酸类配合物的合成和体外抗癌活性的初步研究

合成了七个稀土丙二酸类配合物(RE2(C3H2O4)3,RE=Sm,Eu,Gd,Dy,Nd)、1,1-环丁烷二羧酸铕(Eu2(C6H6O4)3)和1,1-环戊烷二羧酸铕(Eu2(C2H8O4)3),其中1,1-环丁烷二羧酸铕和1,1-环戊烷二羧酸铕稀土配合物为首次报导。经元素分析、红外光谱、热分析确证了它们的组成为RE2A3·nH2O(n=6,3,2)。体外抗肿瘤活性实验表明有一定的细胞毒活性。     

不锈钢纤维支载SiO_2/PDMS-MWNTs膜固相微萃取测定水样中三苯含量

采用sol-gel法首次制备了不锈钢纤维支载SiO2/聚二甲基硅氧烷-多壁碳纳米管复合膜（SiO2/PDMS-MWNTs）固相微萃取（SPME）新型萃取头,并与气相色谱联用,检测了环境样品中的痕量苯、甲苯和二甲苯（BTX）,文中研究了SiO2/PDMS-MWNTs复合膜的制备条件,并探讨和优化了测定痕量BTX的SPME条件,结果表明,最佳萃取条件：萃取温度为40℃,萃取时间为20 min,搅拌速度为300 r min-1,解吸时间为3 min,在最佳条件下,本法检出限为0.01-0.02μg mL-1,线性范围为1-1000μg mL-1,样品回收率为92.2-103.4%,比较商用萃取头,SiO2/PDMS-MWNTs复合膜萃取头具有稳定,寿命长,萃取效率高等特点,     

固相微萃取吸附质苯乙烯-丙烯酸乙酯的合成工艺研究

研究了苯乙烯和丙烯酸乙酯作为固相微萃取吸附质的合成工艺 .采用自由基溶液聚合反应 ,以甲苯、乙酸乙酯为混合溶剂 ,以过氧化苯甲酰为引发剂 ,在一定温度下进行苯乙烯和丙烯酸乙酯的聚合 .较佳的聚合条件是苯乙烯与丙烯酸乙酯单体配比为 1∶1 ;溶剂用量 1 4mL ;反应温度 95℃ ;引发剂质量百分数 0 .3% ;反应时间 1 0h .利用红外光谱对聚合物的单体比进行分析 .该聚合物作为固相微萃取涂层对卤代芳烃有良好的萃取、分离效果 .     

表面活性剂在γ-Fe_2O_3上的吸附与γ-Fe_2O_3在甲苯-丁酮中的分散性

γ-Fe_2O_3是制造磁记录材料的主要原料之一.用不同表面活性剂处理的γ-Fe_2O_3在同一种分散介质中的分散性有明显的不同.本文选用磁记录材料生产中常用的甲苯-丁酮为分散介质,研究表面活性剂对γ-Fe_2O_3分散性的影响以及分散性与吸附类型的关系.要特别说明的是这里讲的表面活性剂仍是沿用水溶液体系的术语,在甲苯-丁酮中,这些助剂并没有表面活性.二、实验二.γ-Fe_2O_3悬浮体     

钴铝比对钴蓝颜料反射光谱的影响

采用燃烧法合成了钴蓝颜料(CoAl3O4),研究了钴/铝的物质的量之比(nCo/nAl)对光反射性质的影响.采用XRD和反射光谱表证了样品的物相和光反射特性.XRD研究表明非计量比条件下,物相仍然保持尖晶石结构.发现nCo/nAl=1:3时,钴蓝的色纯度最好.     

神秘果种子挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

采用微波辅助提取法和超声提取法萃取神秘果种子挥发油的主要化学成分,经气相色谱-质谱联用仪分析其成分,运用气相色谱峰面积归-化法测定各组分的相对百分含量。鉴定出26种化合物,其主要成分为棕榈酸、油酸、3α-烷基-12-齐墩果烯乙酸酯和14-基十五烷酸甲酯等。     

二羰基环戊二烯基[三(2,2-二甲苯乙基)锡基]铁的合成与晶体结构

本研究含成了一种新的化合物:(PhCMe2CH2)3SnFe(C0)2Cp,并对该化合物的结构进行表征.结果表明:元素分析结果与相应的化学式的理论值基本相符;红外光谱证明了化合物中各种官能团的存在;X光四圆衍射仪对所含Sn、Fe单晶的结构测定结果表明,该化合物分子中存在Sn-Fe金属-金属键.该化合物在水、空气中相当稳定;易溶于四氢呋喃、甲苯、己烷