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相似文献
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1.
Mo(Ⅵ)与糠醛缩二胺类双希夫碱配合物的合成和表征   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
合成了Mo(Ⅳ)与糠 醛二胺类双希夫碱的2种新配合物,通过元素分析、红外、紫外、热重-差热分析、摩尔电导及X射线衍射分析的表征,确定了它们的组成和可能的结构。  相似文献   

2.
合成了Mo (Ⅵ) 与糠醛二胺类双希夫碱的2种新配合物, 通过元素分析、红外、紫外、热重-差热分析、摩尔电导及X射线衍射分析的表征, 确定了它们的组成和可能的结构。  相似文献   

3.
1 实验部分 1.1 原料的制备:Ce(NO_3)_3·6H_2O按文献[1,2]的方法制备;双希夫碱配体按文献[3]的方法制备。由邻香兰素与乙二胺、联苯胺、邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺缩合而成的双希夫碱,分别以L~1,L~2,L~3,L~4,L~5表示。  相似文献   

4.
由5溴水杨醛缩乙二胺(以 L表示)与稀土硝酸盐合成了 4 种新型固体配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重和摩尔电导分析,确定了 配 合 物 的 组 成 为 [ Ln2 L3 ( N O3 )3 ] ( N O3 )3 · 2 H2 O( Ln= La(), Eu(), Tb(), Yb()),推断出了配合物可能的结构。  相似文献   

5.
在水合硝酸铈(Ⅳ)的存在下,2,9-二甲醛-1,10-邻啡咯啉与2,2′-(亚乙二氧基)双苄胺在THF介质中形成了配合物Ce(NO3)4L.7H2O(L是相应的希夫碱大环),且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和TG-DTA分析等性质表征,结果表明,铈(Ⅳ)可作为20员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ce(H2O)2(NO3)3L」NO3.5H2O,其中铈(Ⅳ)的配位数为12。  相似文献   

6.
通过缩合和还原反应合成了还原型希夫碱配体H_2Sal Gly.以H_2Sal Gly、2,2'-联吡啶和醋酸铜为原料合成了配合物[Cu(Sal Gly)(2,2'-bipy)]·3H_2O,并通过溶液挥发法得到了配合物的单晶.利用元素分析、IR及单晶X-衍射仪对所合成配合物的结构进行了表征.结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为Cc,Z=4,a=0.528 35(8)nm,b=2.253 9(3)nm,c=1.662 5(3)nm,α=90°,β=98.029(2)°.  相似文献   

7.
希夫碱钼(Ⅵ)配合物的合成表征与生物活性研究   总被引:6,自引:3,他引:6  
用一步法制备了N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼(Ⅵ)配合物,并用元素分析、IR、差热、热重分析等进行了表征,结果表明,钼(Ⅵ)通过与希夫碱的O(N-氧化吡啶)、N(希夫碱)、O(羧基)原子配位形成稳定的配合物。生物活性试验表明:希夫碱对植物发芽有抑制作用,配合物则有促进作用,亦证明钼(Ⅵ)为活性中心。  相似文献   

8.
报道了水杨醛、邻香兰素与乙二胺缩合而成的双希夫碱的铟(Ⅲ)配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、差热及热重分析这些近代物理化学测试手段,确定了配合物的结构,且对其性质进行了一些研究。  相似文献   

9.
胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。  相似文献   

10.
双希夫碱镍(Ⅱ) 配合物的合成及晶体结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了双(N-氧化吡啶-2-甲醛)缩乙二胺合镍(Ⅱ)的合成及晶体结构。用分子轨道理论的近似方法(CNDO/2)分析了配合物的电子结构和分子轨道,阐明了红外光谱中C=N和N-O振动峰的移动和它的成键特征之间的关系。  相似文献   

11.
在温和条件下,用水杨醛缩氨基酸希夫碱异双核配合物作为催化剂,以分子氧为氧化剂,研究了对环己烯、1 辛烯、1 癸烯的选择氧化反应,结果表明它们均有良好的催化活性.  相似文献   

12.
 合成了5种氨基酸希夫碱Sal-Gly(甘氨酸希夫碱)、Sal-Glu(谷氨酸希夫碱)、Sal-Met(甲硫氨酸希夫碱)、Sal-Tyr(酪氨酸希夫碱)、Sal-Arg(精氨酸希夫碱)及其金属锌离子配合物共10种化合物,采用核磁共振、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱进行表征。  相似文献   

13.
由邻香兰素缩邻苯二胺(以L表示)与稀土硝酸盐合成了2种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热—热重、摩尔电导分析,确定配合物的组成为〔LnL(NO3)2〕NO3(Ln=La,Tb),推断出了配合物可能的结构。  相似文献   

14.
制备了香兰素(3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)对甲苯胺希夫(Schiff)碱硝酸稀土配合物。该配合物由一个中心稀土离子,二个单齿配位希夫碱,二个双齿配位硝酸根和一个外界硝酸根组成,中心稀土离子的配位数是6,其一般式为[LnL_2(NO_3)_2]NO_3(Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu; L=希夫碱配体)。  相似文献   

15.
目的 用γ 氨丙基修饰的介孔分子筛MCM 41合成几种配合物并进行了组装。方法 通过XRD,UV Vis,IR对合成的配合物表征。结果 过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ)的N,N 双 5 溴水杨醛缩乙二胺(5Br H2salen),N,N 双 5 溴水杨醛缩邻苯二胺(5Br H2salphen),N,N 双 5 氯水杨醛缩邻苯二胺(5Cl H2salphen)的Schiff碱配合物[FeCl(5Br salen)]·H2O,[MnCl(5Br salen)]·H2O,[FeCl(5Br salphen)]·H2O和[MnCl(5Cl salphen)]·H2O组装进入了MCM 41分子筛。结论 γ 氨丙基修饰了的介孔分子筛MCM 41有利于希夫碱配合物的组装。  相似文献   

16.
用吡啶-2-甲醛与异烟肼在乙醇溶剂中,缩合反应得黄色吡啶-2-甲醛缩异烟肼希夫碱。所得的希夫碱与Nd3+、Y3+、Sm3+稀土金属盐反应制备得到金属配合物,并对配合物进行了UV和IR光谱等表征及相应的生物活性试验。  相似文献   

17.
钴希夫碱配合物的合成和载氧性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

18.
新型希夫碱及其配合物的合成、表征和荧光性质的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在乙醇介质中,以2-甲醛吡啶和二甘醇二胺为原料合成了新型希夫碱(N,N'-双(2-亚甲基吡啶)二甘醇二胺)及其Eu(Ⅲ),Gd(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Dy(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)的配合物.并对其进行了1HNMR、元素.分析、摩尔电导、红外光谱分析以及热重-差热分析,初步对配合物的结构进行了推测,并对配合物的荧光性能进行了研究.  相似文献   

19.
水热条件下合成新的超分子配合物——5-硝基水杨醛缩乙二胺双希夫碱铜(II)配合物.通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段对其组成、结构进行了表征.结果表明,配体采用四齿螯合的方式与金属铜离子配位,所得到配合物结构单元之间通过π-π堆积作用形成了超分子网络结构.配合物具有良好的热稳定性.  相似文献   

20.
氨基酸—水杨醛希夫碱金属配合物的制备及性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
概述了氨基酸-水杨醛希夫碱金属配合物的制备及其抗菌、抗癌活性,综述了其在可逆固氧、催化性能、薄层色谱行为、荧光性能、电化学性能等领域的研究状况。  相似文献   

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