盐酸法制备磷酸一铵和磷酸二铵

用盐酸浸取含15.84% P2O5的浏阳贫磷矿制取粗磷酸,以三聚氰胺为磷酸沉淀剂从中分离磷酸,研究单因素实验条件下反应温度、搅拌时间、反应物摩尔比以及三聚氰胺加料方式对磷酸沉淀率的影响,并考察沉淀物中夹带的盐分氯化钙的洗涤情况.研究结果表明:在25～30 ℃、三聚氰胺与磷酸摩尔比为2-1、三聚氰胺分成两份进行两步沉淀、各搅拌60 min为三聚氰胺沉淀磷酸的最佳条件,在此条件下磷酸沉淀率大于99%;在磷酸三聚氰胺沉淀中夹带的氯化钙在固液质量比1-5、温度40 ℃和搅拌60 min下用水反复洗涤3次后可被完全去除;再将净化后的磷酸三聚氰胺与氨水反应,制得了符合GB 10205-2001标准的磷酸一铵和磷酸二铵产品.该工艺路线可行,反应条件温和,中间媒质三聚氰胺可循环使用,以氯化钙副产品替代了磷石膏的产出,减缓了硫资源的消耗,避免了硫酸根对三聚氰胺沉淀的影响,适合于贫磷矿资源的开发.     

盐酸小檗碱脂质体的制备工艺研究

采用薄膜蒸发法制备盐酸小檗碱脂质体,紫外分光光度———透析法测定脂质体包封率;以盐酸小檗碱脂质体包封率为指标,考察影响脂质体包封率的各因素.结果表明,制备盐酸小檗碱脂质体的最佳条件为孵化温度60℃,孵化时间30 m in,胆固醇3.3 mg.mL-1,此时包封率达到最高,且脂质体的包封率随着卵磷脂浓度的增加呈线性增加.     

原子发射光谱法间接测定盐酸普鲁卡因的研究

在适当的酸度下，利用盐酸普鲁卡因与硫氰酸钴铵形成稳定的离子对缔给物，通过测定其中金属离子钴，来间接测定盐酸普鲁卡因的含量。研究了该离子对缔合物的开及其萃取条件。采用国产摄谱仪的进行测定，数量统计表明，本法对实际样品的测定结果与药典法无显著性差异。     

正交法研究烷基叔胺对盐酸、硫酸的萃取

用正交实验法研究了叔胺体系萃取剂萃取盐酸过程中不同因素的影响，通过方差分析和显著性检验，证实了萃取剂的萃取机理，确定了过程在所选定因素的水平范围内的最优条件：１．５４ｍｏｌ／Ｌ盐酸，５０％体积浓度的叔胺，１０％体积浓度的异戊醇．同时进一步考察了萃取剂萃取分离盐酸和硫酸过程中因素对其萃取分离效果的影响，通过极差分析法确定主次因素并选择最优工艺条件：１．４４ｍｏｌ／Ｌ盐酸，１０％体积浓度的叔胺，１０％体积浓度的异戊醇，０．７８ｍｏｌ／Ｌ硫酸．对研究溶剂萃取法从氯化钾制硫酸钾的工艺优化有指导意义．     

固相萃取—HPLC-PDA 法测定猪肉中的盐酸克伦特罗的研究

对固相萃取——HPLC-PDA法测定猪肉中的盐酸克伦特罗的前处理方法和色谱条件进行了优化.超声提取时间30min,固相萃取柱净化过柱速度为2d/s.色谱条件为V甲醇∶V0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液=35∶65,固定相ODS-C18,高效液相色谱柱4.6μm×150 mm,流速1 mL/min,检测波长243 nm.优化试验条件后盐酸克伦特罗残留量含量回收率得到较大改善,该方法检测线性良好,操作简单、快速,色谱峰形理想,结果准确可靠,重现性佳     

从盐酸溶液中萃取铟

报道了几种常用的萃取剂从盐酸溶液中革取In3~+的性能分析。发现在较高的盐酸浓度下,N235、TBP萃取In~(3+)的能力均较大,分配比达到最大时所对应的盐酸浓度随萃取剂浓度的增加而减小。初步探讨了N263-MIBK,N235-MIBK,N235-N263从盐酸溶液中苹取In~(3+)时的协同作用,发现对In~(3+)均有明显的协同效应。对于N263-MIBK,协萃分配比在N263和MIBK的浓度分别为0.08 mol/L,4.8 mol/L时达到最大,最大值为580。改变盐酸浓度和温度,协萃分配比亦有较大的变化,但协萃比变化不大。在盐酸浓度为4.5mol/L时,协萃分配比达到最大。     

萃取过程的量热研究：Ⅲ.萃取剂之间的缔合作用

本文利用量热滴定的方法,研究了萃取有机相中酸性萃取剂P204、P507、P272和PMBP与中性磷酸酯之间的缔合作用,求出相应的缔合常数β以及热力学函数△H、△S、△G。     

1,2-二氯乙烷萃取分离糠醛工艺研究

研究了用1,2-二氯乙烷萃取分离以稻草、麦秆等为原料采用复合添加法制取的糠醛,测定了不同温度下糠醛在萃取剂及水中的分配系数,同时研究了醋酸浓度、相比、搅拌速度对萃取结果的影响,确定了萃取级数和适宜的工艺条件：用二氯乙烷做溶剂,相比为1：1,室温混合0.5 h,搅拌速度500 r/min,经三级逆流萃取,糠醛总萃取率≥98%。     

盐酸西替利嗪的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc-NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中,盐酸西替利嗪于-1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在1.6～24mg/L范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L盐酸西替利嗪溶液进行6次平行试验,相对标准偏差RSD为0.62%,回收率在98.6%～100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。     

用盐酸丙酮法从猪血中分离血红素

本文报导的是从猪血中分离提取血红素的一种改进法。本法采用盐酸丙酮法代替传统的R.Filabbe和R.Nishida法的氯化锶冰醋酸提取血红素。本法工艺简单,收率稳定,六批小试,每千毫升抗凝新鲜猪血的血红素产量,最高2.8克,最低2.4克,最大收率差千毫升猪血仅为0.4克。本法的产品血红素含量达72～78％,平均为76％,与氯化锶冰醋酸法的产品含量75～78％大抵相当。但所用试剂价廉,故成本大为降低,仅为氯化锶冰醋酸法的三分之二左右,适用于工业大批量生产。     

热法磷酸合成磷酸脲的工艺研究

文中动用正交实验法对热法磷酸合成磷酸脲的工艺进行了研究，对保影响因素加以分析，确定了各影响因素的重要性及相互影响，进而探索了热法磷酸合成磷酸脲的最侍工艺条件。     

盐酸氨溴索工艺革新

2-氨基-3,5-二溴苯甲醛与反式-4-氨基环己醇经缩合、还原成盐、脱色浓缩制得盐酸氨溴索.     

萃取精馏法制备纳米钛白的研究

以硫酸法钛白生产过程的中间产品TiOSO4液为原料，采用萃取等方法将TiO2转为有机物溶胶，再将此溶胶蒸馏制成纳米TiO2粉体。以D2EHPA为萃取剂，最佳萃取工艺条件为：D2EHPA浓度25％，O／A＝1：5，萃取时间10min。最终产品纳米TiO2通过煅烧温度达到物相的晶形转变，其纳米TiO2膏体粒子粒径为20nm。     

盐酸头孢吡肟缓释微球的制备与工艺优化

以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球.以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药量和包封率为因变量,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,并对优化后的工艺进行验证.所得最优制备条件如下:OCMC质量分数为2.7％,m(CD)/m(OCMC)为0.665,交联剂用量V(GA)/m(OCMC)为8 mL/g,Span80质量分数为4％;在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为(21.4±0.5)％和(42.3±0.7)％,缓释时间达到10d以上;星点设计-效应面法预测性良好.     

盐酸林可霉素的萃取与结晶提纯

为了降低盐酸林可霉素粗品中的B组分含量,采用萃取与结晶相结合的方法,分别研究了萃取结晶过程中萃取荆种类、用量、原料浓度、溶液pH等条件以及溶析结晶过程中的混合速率对产品纯度的影响.结果表明:丁醇或氯仿有较高的萃取效率;降低原料浓度或在萃取、反萃时分别保持溶液pH为11和5均有利于提高产品中的A组分含量;结晶过程中提高搅拌速率有利于提高产品纯度.以氯仿为萃取荆,经过单级萃取,结晶后产品中A组分纯度最高可达97.86%.     

中性磷类萃取剂从卤水中萃取锂的研究

为回收卤水中的金属锂 ,在 Fe Cl3存在的条件下 ,通过实验研究中性磷类萃取剂萃取锂的效果 ,并研究萃取时间、温度、萃取剂浓度、金属盐 (Mg2 ,Na ,K )浓度、酸度对TBP-煤油体系从高镁锂比的模拟卤水中萃取锂的影响规律。在实验中向高镁锂比的模拟卤水中添加 Fe Cl3,比较了中性磷类萃取剂 TBP、 DBBP和 TOPO萃取锂的效果 ,结果表明 TBP对锂有非常显著的萃取效果 ,而 DBBP和 TOPO的萃取能力则很弱。 TBP-煤油体系萃取锂时较优的萃取条件为 :萃取时间约为 2 0 min,温度为 2 0～ 2 5℃ ,[Fe3 ]/[L i ]为 1.5～ 2 .0 ,TBP体积分数为 5 0 %～ 70 % ,Mg Cl2 浓度大于 3m ol/ L ,p H值约为 2 ,在萃取锂之前应先将钠盐和钾盐分离析出。     

聚酰亚胺泡沫材料制备工艺研究

采用两步法合成聚酰亚胺(PI)泡沫,考察3种去除N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶剂的工艺对PI泡沫性能的影响。以均苯四甲酸酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为原料,在DMAc中合成聚酰胺酸(PAA)溶液,用边加水边超声、加水后超声和加水后静置的3种工艺萃取溶剂,最后经高温热亚胺化法制备得到PI泡沫。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积测试仪、导热系数测试仪、静态热分析仪等考察样品的结构和性能。结果表明:超声处理的泡沫内部主要以层状的网络结构为主,而静置工艺的泡沫内部可见明显孔洞(孔径5～20μm);两种超声工艺制备得到的泡沫导热系数为0.08～0.09 W/(m·K);3种泡沫具有相似的热分解温度和玻璃化转变温度,热分解5%的温度为552～568℃,玻璃化转变温度为325～328℃。因此,PI泡沫具有较好的耐热性。     

叔胺N_(235)从磷酸中萃取F~-

研究了文题的萃取性能,考察了有机溶剂配比、磷酸浓度以及铁、侣、镁、钙、硅等杂质离子对萃取分离性能的影响,得到了各影响因素有利于萃取分离氟的数值范围。并初步研完了萃取过程的机理。     

传统法生产氧化锆除硅工艺的研究

对传统的烧碱-盐酸法生产氧化锆中一次水漂洗除硅,二次盐酸提取除硅及工艺过程中的三次除硅进行了研究,提出了水处理法二次除硅新工艺,为硅胶的分离及生产高纯度氧化锆提供了较满意的工艺方法。