HEH[EHP]从硫酸介质中萃取锰(Ⅱ)铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)

考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度和水相介质浓度对HEH[EHP]煤油从硫酸介质中萃取Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)等元素的影响;确定了萃取反应式、萃合物组成和萃取平衡常数;计算出萃取反应的△H°、△G°及△S°;对HEH[EHP]萃取金属的顺序和Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的萃取分离中的某些问题作了简单讨论。     

烷基磷类萃取剂萃取苯酚的平衡

在298±1K 条件下考察 TOPO(TPhPO,TBP,HEH[EHP],HDEHP)—煤油(苯,氯仿)—0.100mol·L~(-1)NaCl 体系对笨酚的萃取平衡。结果表明,苯酚在稀释剂/0.100m01·L~(-1)NaCl 体系中的物理分配性能为苯氯仿>煤油;对于同一种稀释剂,苹取效果为 TOPO>TPhPO>TBP>HEH[EHP]>HDEHP;对于同一种萃取剂,稀释剂的影响为苯>煤油>氯仿(TOPO,TPhPO,TBP)和苯氯仿>煤油(HEH[EPH],HDEHP)。     

M(Ⅱ)(M=Cu,Ni)-2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯固体萃合物的成键与构型研究

本文以 HEH(EHP)正己烷溶液作萃取剂,用饱和法从硫酸铜和硫酸镍水溶液中苹取得到 Cu(Ⅱ)-P_(507) 和 Ni(Ⅱ)-P_(507) 固体萃合物,测量了它们的红外光谱、紫外可见光谱及电子自旋共振波谱、并根据谱图提供的信息对这两种固体萃合物的成键特性和空间构型作了探讨。     

HEH（EHP）从硝酸中萃取钕的动力学

本文用单液滴法研究了2—乙基已基磷酸单2—乙基已酯(HEH(EHP))(简写为 HA)—环已烷从硝酸介质中萃取钕(Nd~(3+))的速率,考察了水相浓度酸度和萃取剂浓度等因素对萃取速率的影响,并用滴体积法测量了油水界面的张力。由吉布斯曲线推测了萃取剂分子在体相中聚集和在界面上吸附的情况。在综合速率方程和界面特性的基础上提出了萃取过程的可能机理。     

HEH[EHP]从硝酸介质中萃取Fe(Ⅲ)的动力学

本文在298±1K下,用恒界面池法研究了2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEH[EHP],HA)-正庚烷-lmol·dm~(-3) (Na,H)NO_3体系萃取Fe(Ⅲ)的动力学。用电位法检测水相中Fe(Ⅲ)浓度随时间的变化。实验表明,苹取速控步骤发生在两相交界处,并考察了水相酸度,苹取剂浓度及介质浓度对初始正向萃取速率的影响。     

用HEH[HEP]萃取钕的萃取平衡研究(Ⅰ)

得到了NdCl_3(0.75～O.10M)—HCI(0.40～0.06M)—HEH[HEP](1.0M)—200~#磺化煤油体系的分配平衡状态图,分配比随水相氯化钕的初始浓度和初始酸度的变化规律,用氨水先将HEH[HEP]皂化40％,再与氯化钕水溶液平衡,使HEH[HEP](1.0M)—200~#磺化煤油的萃取容量提高2—3倍。     

两相滴定法对HEH/EHP萃取镉(Ⅱ)的机理研究

本文采用两相滴定法系统地研究了HEH/EHP的正辛烷溶液在HNO_3介质中萃取镉(Ⅱ)的机理、测定了萃合物组成为CdA_2·2.9HA以及计算了相应的萃取反应平衡常数为LogK_(ex)=-3.71.     

HEH[EHP]从硝酸盐介质中萃取钙的动力学研究

采用上升液滴法研完了HEH(EHP)——正辛烷溶液从硝酸盐介质中萃取Ca(Ⅱ)的正向反应速率与机理,考察了不同萃取条件对萃取速率的影响,提出了速率方程,并对萃取机理进行了讨论。     

溶剂萃取过程动力学研究 Ⅵ.HEH[EHP]—正辛烷萃取镁

本文在25±1℃条件下,用单液滴法测定了HEH[EHP]~-正辛烷溶液从硫酸介质中萃取Mg的正向初始速率,考察了温度对苹取速率的影响。结果表明,苹取反应的控制步骤可能是发生在界面区域内的下述过程利用稳态法导出的正向初始速率方程为其中k_1'=k_1[HA]_(i),[]表示初始浓度,(O)和(i)分别标记有机相和界面物种.水相物种无标记。求得正向苹取反应的活化能为37.1k J·mol~(-1) 。     

苯甲酸与磷酸三丁酯对稀土元素的协同萃取

1.以苯甲酸与磷酸三丁酯混合萃取稀土元素时,有协同效应产生。 2.用本协同剂进行萃取时,钇的位置在钆之前。 3.以苯为稀释剂时,被萃取络合物的组成为REA_3·TBP,RE=La(111)、Ce(111)、Pr(111),和固体络合物的组成一致。 4.协同效应的产生,是由于苯甲酸稀土加合TBP以后,在水溶液中的溶解度减小,而在TBP和苯的混合溶液中的溶解度急剧增大。     

HEH(EH)P对碱土金属离子萃取平衡的研究

本文采用两相滴定法测定了2-乙基已基膦酸2-乙基已基酯(简称HEH(EH)P)的某些基本常效.研究了用HEH(EH)P在煤油溶剂中萃取碱土金属Ca,Sr等的平衡.在有机相中,金属-萃取剂的萃合物组成分别是CaA_2·2HA和SrA_2·2HA它们的表观萃取常数分别为lgK_(1·2)~ca=-4.14,lgK_(1·2)~(sr)=-4.30.     

二(2-乙基己基)磷酸萃取钐的研究

二(2-乙基己基)磷酸(简称P_(204)是一种酸性磷型萃取剂。本文采用P_(204)的正己烷溶液从盐酸体系中萃取钐,确定了其萃取机理和萃合物的组成,测定出表观萃取平衡常数;并用P_(204)的磺化煤油溶液对钐的萃取条件及负载有机相的反萃条件进行了筛选。实验表明:当起始水相的PH值等于3.86时,萃取率达99.54％,而采用2N盐酸进行二级反萃,反萃率高达99.68％。     

Purification of Yb_2O_3 and Lu_2O_3 by Extraction Chromatography Using 2-ethylhexyl 2-ethylhexylphos-phonate Resin

The optimum conditions for extraction chromatography using 2ethyl-hexyl 2-ethylhexylphosphonate resin to separate thulium, yetterbium and luticium were studied. According to the proposed procedure, several grams of yetterbium oxide (purity = 99.95%) and luticium oxide (purity = 99.90%) were separated from the mixed heavy rare earth oxides on laboratory scale. Their relatively high recoveries (99% and 95% for Yb2O3 and Lu2O3 respectively) may be satisfactory     

微波辐射快速合成对苯二甲酸二辛酯

在微波辐射条件下，以T2为催化剂，用对苯二甲酸二甲酯(DMP)与异辛醇进行酯交换反应合成了对苯二甲酸二辛酯(DOTP)，讨论了微波功率、辐射时间、催化剂用量和投料比对反应产率的影响，最佳反应条件为：投料nDMP：n异辛醇1：2，T2催化剂0．18g，微波功率600W，反应时间8min，得到的产率为97％，该条件下的反应速率是常规加热条件下的20多倍。     

钛酸四丁酯催化合成邻苯二甲酸二辛酯

以钛酸四丁酯为催化剂,由邻苯二甲酸酐和异辛醇酯化合成邻苯二甲酸二辛酸.讨论了催化剂用量、醇酐物质的量化、反应时间等对酯收率的影响,为工业生产提供基础数据.     

D2EHMTPA萃取金（Ⅲ）的研究

研究了在盐酸介质中低酸度范围内，用二（２－乙基己基）单硫代磷酸萃取金（Ⅲ），其萃取性能随家度增高而增大。用等摩尔列和饱和法确定和饱和萃合物组成为Ａｊｒ３，ｉｒ和Ｈ１ＮＭＲ进一步论证了其反应机理为阳离子交换，Ｐ＝Ｓ键中的Ｓ原子参与配位。     

产物作溶剂体系固定化酶催化合成棕榈酸异辛酯

以产物作为溶剂,采用固定化脂肪酶催化合成棕榈酸异辛酯。考察了溶剂用量、底物用量比、水含量、水活度对反应的影响以及固定化酶的使用寿命。研究结果表明,最适溶剂量为每g棕榈酸3 mL棕榈酸异辛酯,最适醇酸物质的量比为1.3∶1;同时体系中水含量越高反应转化率越低,使用MgC l2饱和盐溶液可将反应体系的水活度控制在0.33左右,可使反应转化率增加20%左右。以1 g棕榈酸、0.67 g异辛醇、0.12 g固定化脂肪酶和3 mL棕榈酸异辛酯组成的反应系统在40℃条件下敞口反应24 h,酯化率可达97.5%,固定化酶连续反应30批后酯化率仍能达到95%以上。     

改性硫酸钛催化合成氯乙酸异辛酯

以固体硫酸钛经 4 5 0℃灼烧后制得改性硫酸钛 ,用改性硫酸钛吸附吡啶后的IR光谱表征其表面酸性 ;用氯乙酸和异辛醇的酯化反应考察其催化活性。结果表明 ,改性硫酸钛表面存在明显的Br nsted酸中心 ;并研究了酯化反应的优化条件 :当n(异辛醇 ) :n(氯乙酸 )为 1.1:1;催化剂用量为反应物料质量的 2 .5 %时 ,反应时间 90min ,氯乙酸异辛酯的收率达到 95 .8%。     

过氧化碳酸双（2-乙基）己酯合成的研究

本文研究了过氧化二碳酸二(2一乙基)己酯的新合成工艺，通过正交试验法优化了合成条件，在优化条件下过氧化二碳酸二(2一乙基)己酯的产率达97％以上。