轮古西地区奥陶系碳酸盐岩古岩溶储层碳、氧同位素地球化学特征

中—下奥陶统鹰山组碳酸盐岩古岩溶储层是塔里木盆地轮古西地区的主要油气产层 .为了弄清储层的成因类型、储层古岩溶过程中的流体性质和古水文条件 ,为预测和评价此类储层提供有关的地球化学信息 ,讨论了储层形成过程中记录的碳、氧稳定同位素特征 .结果表明 :轮古西地区奥陶系鹰山组碳酸盐岩古岩溶储层中的δ13C和δ18O值的变化范围较大 ,δ13C值为 -0 .70‰～ -6.5 0‰ ,平均值 -1 .76‰ ;δ18O值为 -3 .75‰～ -1 7.1 0‰ ,平均值 -9.42‰ .碳酸盐岩基质、冲积岩和方解石胶结物的δ13C和δ18O分布具有一定的差异 .三类样品的δ18O值均具有明显偏负特征 ,表明在碳酸盐岩成岩过程中受到大气成因的淡水影响 ,反映了当时的风化壳岩溶成岩环境 .冲积岩样品的δ13C值的偏负程度较高 ,其物源可能来自石炭—二叠系地层     

柴达木盆地第三纪盐湖沉积环境分析

目的分析柴达木盆地第三纪盐湖的沉积环境。方法利用稳定同位素分馏理论及其分析技术，分析了现代青海湖稳定同位素的组成特征，并与柴达木盆地第三纪盐湖的沉积环境特点进行了对比。结果柴达木盆地第三纪咸化湖泊沉积碳酸盐岩中富集δ13C与δ18O，具有较高的Z值，并且大多与海洋碳酸盐岩碳氧同位素区间值重叠，说明第三纪咸化湖泊的盐度与海相相当或高于海水；柴达木盆地硫酸盐的δ34值大大超过海洋硫酸盐的δ34S值，且在第三纪盐湖的演化过程中具有化学分层特征，在湖盆下部产生了强烈的硫同位素分馏现象，导致较高δ34S值蒸发岩沉积的形成。结论柴达木盆地第三系盐湖沉积地层中可发育较丰富的油气资源。     

长江口外冲淡水区悬浮颗粒物中总有机碳和叶绿素a的碳同位素分布

应用超声提取、固相萃取（SPE）、薄层色谱（TLC）技术,成功提取、分离了海水悬浮颗粒物中的色素类化合物,并对叶绿素a（Chl a）的碳同位素进行了测定,建立了海水悬浮颗粒物中叶绿素组分的TLC分离及稳定碳同位素测定方法.测定了长江口外冲淡水区颗粒有机碳（POC）和Chl a中的碳同位素.发现悬浮颗粒物中Chl a的δ13C介于-28.17‰～-32.29‰之间,平均值-29.75‰;POC的δ13C介于-17.92‰～-23.19‰之间,平均值-20.67‰,Chl a比POC的δ13C偏负9.08‰.表层Chl a的δ13C值由北向南逐渐偏负,由近岸向开阔海域逐渐偏正.     

长江口外冲淡水区悬浮颗粒物中总有机碳和叶绿素a的碳同位素分布

应用超声提取、固相萃取(SPE)、薄层色谱(TLC)技术,成功提取、分离了海水悬浮颗粒物中的色素类化合物,并对叶绿素a(Chl a)的碳同位素进行了测定,建立了海水悬浮颗粒物中叶绿素组分的TLC分离及稳定碳同位素测定方法.测定了长江口外冲淡水区颗粒有机碳(POC)和Chl a中的碳同位素.发现悬浮颗粒物中Chl a的δ13C介于-28.17‰～-32.29‰之间,平均值-29.75‰;POC的δ13C介于-17.92‰～-23.19‰之间,平均值-20.67‰,Chl a比POC的δ13C偏负9.08‰.表层Chl a的δ13C值由北向南逐渐偏负,由近岸向开阔海域逐渐偏正.     

宁夏青龙山地区芙蓉统—中奥陶统碳氧同位素地层学

为了进一步了解早古生代鄂尔多斯地区的沉积环境,尤其是西南缘的沉积环境,利用Finnigan MAT252型稳定同位素质谱仪对宁夏青龙山地区芙蓉统—中奥陶统剖面全岩样品的碳、氧同位素进行了分析。研究后认为,青龙山地区芙蓉统—中奥陶统碳氧同位素组成与全球奥陶系的碳氧同位素组成基本一致。垂向上,δ13C值由芙蓉世至中奥陶世逐渐正向偏移,在芙蓉世顶部附近明显正偏,在中奥陶世早期震荡变化,在三道坎与桌子山沉积期界限附近明显正偏后逐渐正向偏移。青龙山地区中奥陶世时期海平面不断上升,海水不断加深,而沉积环境的盐度和温度变化不大。青龙山地区中奥陶世时期以来,生产力和有机碳埋藏量不断增加,使克里摩里组成为比较重要的烃源岩。     

树木稳定碳同位素比率的方位差异及其机理初步研究

测定了祁连山一棵千年圆柏不同方位上树木稳定碳同位素比率 (δ13 C值 )和光合作用色素 .结果显示 ,树木中 δ13 C值具有明显的方位差异 :北面的 δ13 C值相对较高 ,西面的 δ13 C值相对较低 .树叶中叶绿素含量、类胡萝卜素含量和类黄酮含量的方位变化趋势与δ13 C值类似 .分析表明 ,后者的方位变化是树木对局部环境的光辐射差异长期适应的结果 ,而树木中δ13 C值的方位差异可归咎于光同时引起光合作用和呼吸作用变化的缘故     

大洋缺氧事件的碳稳定同位素响应

从碳稳定同位素组成及其分馏机理出发 ,系统探讨了大洋缺氧事件与海相碳酸盐和有机碳稳定同位素分馏之间的关系。缺氧事件期间 ,由于生物大批死亡和快速埋藏 ,其分解消耗海水中大量的溶解氧 ,引起大洋水体缺氧 ,富含 1 2 C的有机质从而得以大量保存 ;相应地大气和海水中富 1 3 C,同期海相碳酸盐岩碳同位素 δ值 (δ1 3C)正偏。在世界各地缺氧事件层内 ,无一例外地碳酸盐岩碳稳定同位素出现了不同程度的正偏 ,Cenomanian- Turonian 界线偏幅达～2‰。海相碳酸盐与有机质碳稳定同位素变化不仅可以提供地质历史中有机碳埋藏量的记录。研究全球碳循环变化 ,还可能追溯有机碳风化和埋藏速率的变化 ,定性地恢复大气 p CO2 变化。     

利用碳氧同位素识别碳酸盐层序界面

为更好地识别碳酸盐岩的层序界面,以周口店地区的马家沟组与本溪组、铁岭组与下马岭组两个不整合界面为例,综合采用野外露头及岩性特征描述。采集不整合面附近岩样进行稳定碳氧同位素检测,得出马家沟组稳定同位素测定值δ13C(PDB)‰为-6.19‰～-0.69‰,δ18O(PDB)‰为-10.57‰～-9.08‰,属浅海相沉积;铁岭组δ13C(PDB)‰为-2.44‰～-0.67‰,δ18O(PDB)‰为-8.39‰～-4.47‰,属潮间带沉积。将检测数据进行曲线拟合,证明与该地区沉积环境完全吻合,借此可以识别其不整合面。故提出结合不整合剖面及其岩性组合变化,利用稳定碳氧同位素检测可作为识别碳酸盐岩层序界面的另一种有效方法。     

藏南海相白垩纪碳酸盐碳稳定同位素演化与古海洋溶解氧事件

系统测量藏南白垩纪海相碳酸盐样品的碳稳定同位素,建立了该区白垩纪碳稳定同位素演化曲线.在与欧洲同期碳酸盐岩对比基础上,发现白垩纪三次正向偏移和两次负向偏移具有良好的全球相关性.Albian-Cenomanian界线、CenomanianTuronian界线和Turonian-Coniacian界线δ13C正向偏移与该时期的全球大洋缺氧事件相关;Turonian中期δ13C负向偏移则是全球缺氧事件造成大规模有机碳埋藏,从而引起温室效应减弱而Santonian早期负向偏移对应于富氧事件的发生.     

玉北地区奥陶系碳酸盐岩碳氧同位素特征及成岩环境分析

基于大量碳、氧稳定同位素(δ13C,δ18O)数据,利用岩心分析、岩石薄片单偏光、阴极发光以及扫描电镜等实验方法,结合玉北地区成岩环境特点,研究了该区奥陶系各类成岩环境的地球化学特征。研究结果表明:玉北地区奥陶系碳酸盐岩都是在稳定的海相环境中形成的,且基本上保持了原始环境的碳、氧同位素组成,其成岩埋藏深度经历了先上升后下降的过程,沉积地层由鹰山期至良里塔格期,对应着海平面的上升。用Z值作为定量指标来解释古盐度的相对变化精确度较低。三大类成岩环境中,近地表成岩环境的δ13C和δ18O普遍较高,表生淡水成岩环境的δ13C和δ18O普遍较低,中—深埋藏和热液成岩环境的δ13C和δ18O介于前两者之间。     

美国Wallapai矿区Mineral Park斑岩型矿床早期矿脉中硬石膏的氧同位素组成

本文报道了美国亚利桑那Wallapai矿区Mineral Park斑岩型矿床早期矿脉(AM和AC)中硬石膏的氧同位素组成,依据包体均一温度及硫同位素温度计算成矿溶液的δ~(12)O值(纯水),运用同位素分馏理论讨论AM和AC矿脉成矿溶液的来源和演化。     

利用DCTA和HIBA快速有效分离Rb-Sr、Sm-Nd的方法

介绍了一种新的Rb_Sr、Sm_Nd化学分离方法,以用于地质样品的同位素测试.方法选用AG50W×8阳离子交换树脂,并先后采用不同的淋洗剂进行分离提纯.首先用常规方法使用盐酸作为淋洗剂将Rb_Sr和REE分开并与其它大部分元素分离,然后使用DCTA和嘧啶的混合溶液(D.P.E.)作为淋洗剂分离Rb和Sr,使用HIBA作为淋洗剂在很小体积(0.6mL)的阳离子交换树脂中分离Sm和Nd.使用这样的分离方法可以有效的将一些干扰离子(如Mg、Ca、Ba)和Sr分离,同时使用该分离方法可以提高分离效率,缩短分离时间,减少试剂用量,降低实验过程空白.用该方法分离国际玄武岩标样BCR_2后的Sr同位素测试结果(87Sr/86Sr=0.705018±3)和Nd同位素测试结果(143Nd/144Nd=0.512616±9)与已经报道的测试结果基本一致,说明本次研究采用的新分离方法效果良好.     

Carbon and sulfur isotopic compositions of basal Datangpo Formation, northeastern Guizhou, South China: implications for depositional environment

Isotopic compositions of Mn-carbonate and organic carbon from the same individual samples and sulfur isotopic compositions of pyrites in the basal Datangpo Formation were analyzed. Highly 34S-enriched pyrites （834Spyrite =31.7-59.4‰） were precipitated in rel- atively occlusive pore water under anoxic condition in sediments, which is consistent with the observation of large and scattered pyrite framboids. The sulfidic deep ocean was not ＂oxidized＂ in the early Datangpo interglacial interval, thus the level of seawater sulfate remained low and marine δ34Ssulphate remained high. Low δ13Ccar （average -7.4‰） and abnormal relationship between δ13Ccar and fractionation （ΔCar-ors） imply that the negative δ13CCar excursion may have resulted from oxidation of part of a large organic carbon reservoir. High Δcar-org （average 25.1‰） implicates high CO2 level in the atmosphere. Small standard deviation （1.0‰） of δ13CCar values indicates the Mn-carbonate was precipitated near the water-sediment interface under dysoxic conditions rather than in occlusive pore water in sediments.     

Carbon and sulfur isotopic compositions of basal Datangpo Formation, northeastern Guizhou, South China: implications for depositional environment

Isotopic compositions of Mn-carbonate and organic carbon from the same individual samples and sulfur isotopic compositions of pyrites in the basal Datangpo Formation were analyzed. Highly ³⁴S-enriched pyrites (δ³⁴34S_pyrite =31.7‰—59.4‰) were precipitated in relatively occlusive pore water under anoxic condition in sediments, which is consistent with the observation of large and scattered pyrite framboids. The sulfidic deep ocean was not “oxidized” in the early Datangpo interglacial interval, thus the level of seawater sulfate remained low and marine δ³⁴34S_sulphate remained high. Low δ¹³C_car (average -7.4‰) and abnormal relationship between δ¹³13C_car and fractionation (?_car-org) imply that the negative δ¹³C_car excursion may have resulted from oxidation of part of a large organic carbon reservoir. High ? car-org (average 25.1‰) implicates high CO₂ level in the atmosphere. Small standard deviation (1.0‰) of ??sup>??C_car values indicates the Mn-carbonate was precipitated near the water-sediment interface rather than in occlusive pore water in sediments under dysoxic conditions.     

Sm-Nd and Rb-Sr isotopical ages of magnetite-chlorite formation gold deposit in the volcanic rock area of Late Paleozoic Era, East Tianshan

Through studying geo-geochemical characteristics and determining Sm-Nd and Rb-Sr isotopical ages in the Kanggur magnetite-chlorite formation gold deposit, some conclusions can be achieved: Sm-Nd isochron age is (290.4 ± 7)Ma, Rb-Sr isochron age is (282.3 ± 5)Ma, mineralization is Late Hercynian and the formation of this gold deposit is related to the macroscopic Huangshan-Qiugemingtashi ductile shear zone which is produced as a result of collision between the Tarim plate and the Junggar plate.     

稻叶分段硅同位素组成及硅、钾、钠、钙、镁分布特征

 稳定性硅同位素在植物体内的组成模式对研究硅生物循环、植物硅积累的机理具有重大意义。通过水培试验,研究了成熟期水稻叶内硅同位素组成及Si、K、Na、Ca和Mg营养元素的分布情况。试验结果表明,将水稻叶沿长轴按叶鞘、叶片基段、叶片中段和叶片顶段4部分划分后,各段的Si质量分数和δ³⁰Si值都存在显著差异,并呈现从叶下部到上部逐渐增加的一致趋势。在测定的其它营养元素中,只有Ca在水稻叶中的分布与Si类似,K和Na在叶鞘中的质量分数高于叶片,Mg在叶不同部位质量分数没有显著差异。本试验中水稻叶不同部位δ³⁰Si值变化范围是-0.25%～0.23%,超出了目前已知陆生植物样品δ³⁰Si值的变化范围（-0.17%～0.25%）。试验结果显示了水稻叶内硅分布主要受蒸腾作用的影响,硅同位素在叶中的分馏属于同位素动力学分馏。     

琼西戈枕剪切带金矿同位素地球化学

琼西戈枕剪切带控制的金矿床，产于前寒武系变质岩系中，区域上沿构造带呈北东向展布，从北东南南西有土外山－抱板金矿区，二甲金矿区和不磨金矿区等，构成了海南岛目前最有工业价值的金矿成矿带。对该成矿带典型矿床同位素地球化学的研究，表明其成矿物质主要来自抱板群混合岩系，但有部分深源物质的叠加；成矿流体主要是混合岩化热液和大气降水热液的混合，局部有岩浆热液参与，其深部物质和岩浆热液的叠加受剪切带变形环境和后期岩浆活动的控制；同位素组成在该区域有明显变化规律，并与构造变形，变质作用及其演化特点有关，这对剪切带与金矿成矿，成矿规律和成矿预测有重要意义。     

Helium isotope compositions of Machangqing copper deposit in western Yunnan, China

Helium isotopic composition of inclusion fluid in pyrites from Machangqing copper deposit, China, has been measured. The measurements, with³He/⁴He ratios ranging from 0.46–2.08 Ra, indicate that the helium in ore-forming fluid is a mixture of crust and mantle, and are consistent with the fact that the parental magma responsible for the formation of ore-forming fluid of the deposit is of crust-mantle provenance.