丁香酚制备香兰素研究进展

香兰素是世界上产量最大、应用最广泛的香料之一.随着石油资源的消耗和枯竭,使用可再生资源丁香酚制备香兰素具有重要的意义.介绍了目前国内外利用丁香酚制备香兰素的方法,包括化学合成法和生物转化法,对其进行了评述,并对利用丁香酚制备香兰素的发展趋势进行了预测和展望.     

苄基异丁香酚合成工艺

建立由丁香花蕾提取丁香酚的新方法-乙醇回流法,使丁香酚的提取率由原来的5.0%提高到10.3%.采用羰基铁作催化剂,使丁香酚转化为异丁香酚,然后在不亲核碱二异丙氨基锂(LDA)的作用下,以无水四氢呋喃为溶剂,使苄基氯与异丁香酚反应,生成苄基异丁香酚,产率达到95.0%,纯度达到99.0%以上,并通过IR和NMR技术表征了产物的结构.     

丁香酚和异丁香酚-β-D-葡萄糖苷的合成

以丁香酚和异丁香酚以及 α-D-溴代四乙酰基葡萄糖为原料,用NaOH水溶液与丙酮的混合溶剂进行丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷和异丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷的合成,然后用K2CO3/CH3OH进行脱乙酰基反应,最后得到丁香酚和异丁香酚-β-D-葡萄糖苷,反应总得率为36.8%,产物的结构经IR,1HNMR,13CNMR证实.     

N-端改造植物P450酶实现工程大肠杆菌合成甜菜黄素

甜菜黄素是安全的植物源水溶性天然色素,主要应用于食品行业.甜菜黄素还具有抗氧化活性和光学特性,在医疗保健、荧光成像等领域具有潜在应用价值.目前,甜菜黄素的主要来源是植物提取分离,但存在甜菜黄素含量低、种类少等问题.本文改造植物P450氧化酶,研发大肠杆菌异源合成甜菜黄素的新方法.首先,对甜菜的P450氧化酶CYP76A...     

利用tyrB与aspA基因在大肠杆菌中的偶联表达制备L-苯丙氨酸

报道了利用tyrB与aspA串联表达来合成苯丙氨酸．首先将抄当与aspA串联在质粒pBV221上,构成串联表达质粒pBV-tyrB-aspA;然后将该重组质粒转化到E．coli K36菌株中表达．对基因编码的相关酶活性以及工程菌利用FA和PPA生成Phe进行研究,结果表明：利用AspA和TyrB的偶联反应可以有效的提高E．coli K36合成L-苯丙氨酸的能力．     

乙醇回流提取丁香酚的新方法

建立由丁香花蕾提取丁香酚的新方法乙醇回流法 ,使丁香酚的实验收率由水蒸汽蒸馏法的 5.0 %提高到 1 0 .3% .考察影响丁香酚收率的因素 .     

内蒙古部分地区肉仔鸡致病性大肠杆菌生物学特性的研究

从内蒙古四个盟市分离到10种优势血清型的肉仔鸡致病性E.coli,对其进行生物学特性研究表明：电镜观察均具有菌毛，形态不完全一致；有的还可见到有鞭毛生长。均无溶血性，对1%、3%、5%鸡红细胞悬液均可产生明显的凝集作用(+++～++++)，加入甘露糖后，E.coliO1、O35、O54、O55、O103、O68表现为“+”凝集作用，而O5、O20、O2、O78则表现为抑制作用。所有血清型盐凝集阳性(SAT+)，并且都能摄入刚果红染料。     

薄层色谱法同时测定生物转化液中的香草醛和异丁香酚

建立了同时测定生物转化体系中香草醛和异丁香酚含量的方法。用体积比为4：3：2的正己烷：氯仿：乙醚为展开剂，碘结合2，4-二硝基苯肼为显色剂，香草醛和异丁香酚的Rf值分别为0．450和0．715；线性范围分别为0．5～10μg和2～12．5μg；最低检测限分别为0·1μg和0．5μg。通过加标回收法验证，表明该方法准确可靠。     

用大肠杆菌游离细胞酶法合成核苷药物

研究了采用大肠杆菌游离细胞核苷磷酸化酶合成核苷药物过程中反应平衡常数和底物转化率的计算方法及其变化规律，阐明了游离细胞内核苷磷酸化酶的活力与细胞的培养、菌体的预处理方式密切相关。实验结果表明，大肠杆菌湿菌体经４℃干燥处理２￣３ｄ后，胞内核苷磷酸化酶不易失活，并能有效地降低胞内抑制物对酶反应的抑制作用。与湿菌体相比，干燥菌体用于酶反应时底物的转化率可提高３３．５％。     

丁香酚对日本囊对虾麻醉效果的研究

为日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)安全麻醉寻求一种好的方法,研究了不同质量浓度(50,100,200和400 mg/L)条件下丁香酚对日本囊对虾的麻醉效果以及麻醉状态下对虾离水操作的可行性.水温为25℃,丁香酚质量浓度低于200 mg/L时,麻醉对虾的复苏率均可达100%;而丁香酚质量浓度为400 mg/L时,幼虾和成虾的复苏率分别为86.7%和93.9%.在丁香酚质量浓度为50~200 mg/L时,麻醉后的日本囊对虾幼虾和成虾离水暴露8 min后,复苏率为100%,复苏对虾3 d后的存活率均为100%.研究结果表明,丁香酚是日本囊对虾有效、安全的麻醉剂.     

代谢工程造就大肠杆菌产生新型生物燃料

全球能源短缺和环保的需要,推动了生物燃料的研究。作为第一代生物燃料的乙醇并不理想,主要存在能量低、吸水性大、运输贮存困难,在燃料掺入比例低等问题。加州大学洛杉矶分校联合美国能源部(UCLA-DOE)基因组和蛋白组研究所科学家James C.Liao领导的小组通过改造微生物的代谢途     

细菌微室及其在合成生物学中的应用进展

细菌微室(BMCs)是一种原核生物细胞器,由半渗透性的蛋白质外壳和被封装的酶构成,其结构保守而功能非常多样化。蛋白质外壳可以将特定的代谢过程与细胞质环境分隔开来,酶和代谢中间体的区室化可以增加代谢反应的通量并保护细胞免受有毒中间体的影响。因此,细菌微室提高了细菌的代谢多样性与环境适应力。同时,在以细菌微室为代谢元件、外壳蛋白改造、人工构建新型细菌微室等多个方面都取得了一定的研究进展。细菌微室的上述特性表明其在合成生物学中具有巨大的应用潜力,以细菌微室为基础的合成生物学改造,有望推动绿色生物制造快速发展。     

丁香酚及其相似物抗氧化机制理论研究

从虎尾草挥发性组分中提取出丁香酚及其一系列相似物,利用AM1半经验方法结合DFT密度泛函理论对其解离焓(BDE)进行了量子化学计算,以此为理论指标评价了这些化合物清除自由基的活性,并讨论了部分化合物抗氧化活性的构效关系.计算结果表明,在非极性溶剂中,γ-甲氧基异丁香酚及异丁香酚等清除自由基的能力略小于没食子酸,表现了优良的抗氧化活性.     

气相色谱-质谱法测定鱼肉中丁香酚的残留

研究建立一种鱼肉中丁香酚(eugenol)残留量的固相萃取-气相色谱-质谱检测方法.样品采用正己烷提取,硅胶柱净化,乙酸乙酯洗脱,气相色谱-质谱测定,内标法定量.丁香酚的响应值与其质量浓度在0.005~0.5 mg·L-1范围内的线性关系良好,相关系数为0.999 8;10~200μg·kg-1添加浓度的日内和日间平均回收率为80.6%~93.2%,相对标准偏差为3.47%~8.47%;检出限为5μg·kg-1,最低定量限为10μg·kg-1.该方法适用于鱼肉中丁香酚残留的检测.     

丁香酚对赤拟谷盗的生物活性

采用点滴法、熏蒸法等生物测定的常规方法测定了丁香酚(Syzygium aromaticum)对世界性仓贮害虫赤拟谷盗(Tribolium castaneum (Herbst))的生物活性作用.结果表明,丁香酚能抑制赤拟谷盗的生长发育,不同发育时期的赤拟谷盗卵对丁香酚的敏感程度不同;在(31±1) ℃,相对湿度为50%～85%的环境条件下,发育72 h左右的赤拟谷盗卵对丁香酚最敏感,6 μL/mL丁香酚即能完全抑制卵的孵化;丁香酚对赤拟谷盗的幼虫和成虫均有显著的触杀作用,其对幼虫和成虫的致死中浓度(LC50)分别为218.999 9 μL/mL和363.077 4 μL/mL,表明幼虫对丁香酚比成虫对丁香酚更敏感;丁香酚对赤拟谷盗成虫具有明显的驱避作用,对幼虫和成虫也有一定的熏蒸致死作用,用2 μL/mL丁香酚处理赤拟谷盗成虫3 h,对赤拟谷盗成虫的驱避率可达到93.3%,即可达到最高驱避级别V级.     

鸭源大肠杆菌O46血清型分离株的主要生物学特性研究

对首次分离出的鸭源致病性大肠杆菌O46血清型分离株(EC1)的主要生物学特性进行研究.结果发现该分离株具有大肠杆菌典型的形态特征、培养特性以及生化特性;腹腔注射5×108CFU/只EC1对成年昆明小鼠的致死率为4/4;药敏试验结果显示,EC1对先锋Ⅳ、先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、阿米卡星、奈替米星、壮观霉素等敏感,对强力霉素、土霉素、四环素、红霉素、阿齐霉素耐药.从上述结果可见,鸭源大肠杆菌O46致病性较强,且对多种抗菌药物有抗性,应引起重视.     

一株尿路致病性大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及生物学特性分析

本研究从尿路感染患者尿液样本中分离、鉴定大肠杆菌裂解性噬菌体,对其裂菌活性等生物学特性进行分析,为探索应用噬菌体治疗耐药性尿路致病性大肠杆菌导致的尿路感染奠定基础.利用双层琼脂平板法,从尿液样品中分离、纯化,得到一株能裂解大肠杆菌的噬菌体.通过电镜观察噬菌体形态,测定其裂菌谱、最佳感染复数、一步生长曲线、以及热稳定性、...     

通过大肠杆菌的核苷磷酸化酶合成核苷的研究

利用大肠杆菌（E.coli）核苷磷酸化酶的转化作用,,从胞嘧啶和胸苷合成胞苷。通过考察反应影响因素,优化了酶法合成胞苷的反应条件。实验结果表明,在pH7.0的反应液中加入培养了24h的E.coli大肠杆菌湿菌体,60℃下恒温反应5h,此时的转化率可达到最大值。     

大肠杆菌BL21(DE3)氨基葡萄糖代谢调控相关基因的敲除及glmS在其中的表达研究

氨基葡萄糖(Glucosamine,GleN)是一类广泛使用的保健品,对于人类软骨再生及关节炎的临床治疗都具有良好的疗效.为构建以代谢工程为基础的氨基葡萄糖生产菌株,采用λRed同源重组系统将大肠杆菌BL21(DE3)中甘露糖-磷酸转移酶系统操纵子(manXYZ)和乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)转运和代谢特异性系统操纵子(nagBACD-nagE)进行双剔除.随后构建含新型氨基葡萄糖合成酶基因(glmS)的表达载体pETG,并将它转化该双操纵子剔除菌株.结果表明,改造后的菌株不能以GleN或GlcNAc作为碳源进行代谢生长.表达GlmS菌株的上清液经Ni-NTA亲和层析纯化,其酶活性达8.63 U/mg,表明该菌株已具备发酵生产GleN的初步特性.