NaBH4 / I2体系羧酸的还原

以二氧六环为溶剂,在NaBH4/I2体系中,高产率、高选择性地还原羧酸得到相应的醇,产率达到90%~99%。     

NaBH4／12体系羧酸的还原

以二氧六环为溶剂。在NaBH4/I2体系中。高产率、高选择性地还原羧酸得到相应的醇，产率达到90％～99％。     

用CO_2-CH_4体系评价不对称醋酸纤维素膜的分离特性

用国产醋酸纤维素(CA)作膜材料,利用相转化法制成不对称的CA反渗透膜,然后用多级溶剂交换技术进行膜的干燥.再分别用纯CO_2、纯CH_4及CO_2-CH_4混合气在室温下对所制得的干膜进行渗透试验.研究了多级溶剂交换技术中所用的第二溶剂,热处理温度、操作压力及进料中CO_2深度对膜分离特性的影响.试验结果表明,所采用的第二溶剂及热处理温度对膜分离特性有重大影响.     

NaBH_4-CuCl/EtOH体系对α,β-不饱和酰胺选择还原

用NaBH4-CuCl/EtOH体系高选择地还原了α,β-不饱和酰胺的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR,1 H-NMR和元素分析等证实.该方法具有反应速度快(30min)、操作简便、试剂价廉易得等优点.     

双溶剂体系提取小球藻油脂的研究

采用双溶剂提取法对小球藻油脂进行提取,并对油脂成分及其质量分数进行分析。对比了不同溶剂体系、溶剂添加顺序、溶剂体积比以及固液比(小球藻质量(g)与混合溶剂体积(mL)之比)对油脂提取效率的影响。结果表明:当采用最佳双溶剂提取体系石油醚+乙醇(体积比为1∶2),并且先添加非极性溶剂再添加极性溶剂乙醇,固液比为1∶20时,可以得到质量为干藻粉总质量45.9%的提取物和16.1%的藻油。     

C4烃在甲乙酮溶剂体系中的相对挥发度

用静态法测定不同温度下正丁烷，丁烯－1，顺丁烯－2与甲乙酮溶剂体系的压力－组成数据，并与纯C4烃的饱和蒸汽压曲线比较，可以看出，甲乙酮溶剂改变了正丁烷与丁烯之间的相对挥发度，确定了萃取精馏分离丁烯与丁烷的关键组分为正丁烷与丁烯－1，其相对挥发度为1．1－1．2。     

NaBH4-CuCl/CH3OH体系对α,β-不饱和酯的选择还原研究

用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操作简便、试剂价廉易得等优点.     

含离子液体体系的热力学研究：Ⅰ、[C4-mim][BF4]＋乙腈，二氯甲烷，异丁酮，N，N-二甲基甲酰胺体系的密度和粘度

近年来 ,一种崭新的溶剂——室温离子液体 ( Room temperature ionic liquid)的出现 ,引起了各国学者的极大关注 .它被广泛认为是比较理想的绿色溶剂 ,有可能代替传统化学工业中常用的挥发性溶剂[1 ] .到目前为止 ,关于含第 2代离子液体的二元或多元混合物的基础物理化学数据和相互作用规律的研究报道甚少 ,从而阻碍了离子液体的开发和工业应用 .鉴于这种情况 ,本文在 2 98.1 5 K精确测定了 [C4- mim][BF4]+乙腈、二氯甲烷、异丁酮、N,N-二甲基甲酰胺 4个二元体系在全组成范围的密度和粘度数据 .根据这些数据 ,计算了这些二元体系在不同…     

离子液体二元体系的研究进展

离子液体以其优异的性质被公认为理想的绿色溶剂。本文综述了离子液体与各类溶剂形成的二元体系相平衡数据以及理化性质的测定,详细介绍了离子液体与各类溶剂之间的相互作用,为后续的研究以及开发新型的功能离子液体提供一些参考,并对离子液体的研究前景进行的展望。     

α,α二苯基-4-吡啶甲醇催化加氢工艺研究

研究了α,α-二苯基-4-吡啶甲醇的催化加氢工艺,考察了反应温度、压力、溶剂和不同催化剂对催化加氢的影响,发现在反应过程中加入少量溶剂助剂能显著地缩短反应时间、降低反应温度和压力,并且产物不需要浓缩即可结晶分离,α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的收率93．0％,产品纯度三99,3％．     

介质对酸解离常数的影响—Tiron-NaNO_3-C_2H_5OH-H_2O体系,293.2K

本文用电位pH法测定了在20.0±0.1℃温度下以NaNO_3为支持电解质,在乙醇—水混合溶剂中Tiron的酸解离常数并考察了该常数随溶液离子强度和溶剂组成的变化规律,溶液的离子强度变化范围为I=0.1-4.0mol dm~(-3)。混合溶剂中乙醇的重量百分数分别为0,5,15,25,35和50wt％。用基于Pitzer方程式的最小二乘多项式逼近法确定了各种不同组成的混合溶剂中酸的热力学解离常数。该常数的对数值logK_0与混合溶剂中有机组分摩尔分数X以及混合溶剂介电常数D遵从下列经验关系: logK_0=k_x X+C_1 logK_0=k_D 1/D+C_2式中k_x,k_D,C_1和C_2皆为经验常数。     

固相法合成2,4,6,-三(2’,4’-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪

本文采取不用溶剂的固相反应实现了2,4,6—三(2′,4—二羟基苯基)—1,3,5—三嗪的合成,消除了有毒溶剂硝基苯的危害,同时缩短了工艺过程和生产周期,并降低了燃料消耗。     

相转化法聚合物/溶剂/非溶剂铸膜体系的热力学计算

计算了相转化法铸膜体系中常见的典型三元相图,分析了聚合物与溶剂之间、聚合物与非溶剂之间、溶剂与非溶剂之间的相互作用参数对聚合物／溶剂／非溶剂铸膜液体系相图的影响,以及体系温度和聚合物摩尔体积对聚合物／溶剂／非溶剂铸膜液体系相图的影响。根据溶剂-非溶剂汽液平衡数据和溶解度参数得到了溶剂-非溶剂、溶剂与聚合物以及非溶剂与聚合物之间的Flory—Huggins相互作用参数,从而获得了几种常见铸膜液体系的相图。同时,利用聚合物／溶剂／非溶剂铸膜液体系的相图数据对热力学模型的参数进行了优化,取得了与实验结果较一致的计算结果     

NH4Bph4在(CH3OH-H2O)混合溶剂中热力学性质的测定

通过测定25℃下NH4Bph4在水及（CH3OH—H2O）混合溶剂中的溶解度,根据热力学原理求得了NHtBph4在水及（CH3OH-H2O）混合溶剂中的活度系数、活度积常数以及由．（I-120）至混合溶剂（CH3OH-H2O）的标准迁移Gibbs自由能等热力学性质,并对NH4Bph4的某些热力学性质随混合溶剂组成（X4）的变化进行了初步的讨论．     

可控溶剂体系及其在化学反应和分离中的应用

CO2诱导的可开关溶剂(switchable solvents)和有机物-水可调控溶剂(organic aqueous tunable sol-vents)是近年来发展的两类新型的较绿色溶剂体系.这两类溶剂均使用CO2作为可逆"开关",通入CO2使体系的物理化学性质或相数发生变化,除去CO2后体系恢复到原来的状态.因此,这些溶剂体系被称之为可控溶剂体系.本文在介绍可控溶剂体系类型的基础上,重点综述了可控溶剂体系的研究进展和存在的问题,以及可控溶剂体系在大豆油的提取、藻类中碳氢化合物的提取、烯烃氢甲酰化反应和酶催化反应中的应用,并提出了可控溶剂体系需要进一步研究的若干重要问题.从总体上看,使用可控溶剂体系,可以减少反应过程中有机溶剂的用量,并在温和条件下实现溶剂极性、水溶性和体系相数的显著、可逆变化,因此可使化合物的合成、纯化以及均相催化剂的回收等过程变得更加简便、高效.     

有机一水混合溶剂体系离解常数的计算公式Ⅰ

一前言近廿年来,许多工作者〔1〕已经对有机-水混合溶剂或非水溶剂的化学过程的热力学进行了较多的研究.研究混合溶剂或非水溶剂的性质,不仅对研究离子溶剂化、离子与离子、溶剂与溶剂的相互作用的热力学过程有着重要意义;更为重要的是,在不同类型的化学平衡和动力学研究中,为了避免物质的水解,难于溶解、缔合、竞争反应的发     

不同取代2',4'-二羟基查尔酮的合成

以间苯二酚和苯甲醛为起始原料,经两步加热回流合成法合成了几种2',4'-二羟基查尔酮。结果表明,以对甲苯磺酸为催化剂,其用量为反应物总质量的15%,冰醋酸为溶剂,温度为90℃,合成的取代查尔酮化合物,产率为61.51%~74.96%。     

隐式溶剂下S-亮氨酸体系分子轨道NAO贡献的计算

利用高斯内置的自然键轨道(NBO)分析程序,计算不同隐式溶剂下S-亮氨酸(S-Leu)体系分子轨道的自然原子轨道(NAO)贡献.结果表明:隐式溶剂甲醇和氯仿对S-Leu体系分子轨道根据所属中心加和的NAO贡献影响较大,隐式溶剂甲醇和H_2O的NAO贡献计算结果更接近;隐式溶剂甲醇下羧基片段的NAO贡献总值与隐式溶剂H_2O下的计算结果更接近;隐式溶剂氯仿、甲醇和H_2O对羧基片段的NAO贡献影响不同.     

甲醇和水对[C4mim]Br离子液体簇集行为的影响

离子液体-溶剂的紫外可见吸收光谱不仅能反映出溶质-溶剂间的相互作用,而且还能揭示溶剂的结构和性质对离子液体簇集行为的影响,这对于深入了解离子液体的特性和分子溶剂对混合物体系性质的调控作用有着重要的意义.     

不相溶高分子对与溶剂的三元体系的相平衡：溶剂的作用

本研究测定了由不相溶高分子对聚苯乙烯、聚异丁烯及溶剂环己烷或苯组成的三元体系的浊点曲线、双结点线和联结线。在每一个三元体系中,溶剂对其中一个高分子组分是良溶剂,对另一个则是贫溶剂。结果表明,尽管双结点线的形状和走向主要是取决于高分子组分间的不相溶性,但两平衡相的组成则由溶剂对高分子组分的特性决定。