离子交换法分离酒石酸静态吸附性能的研究

考察了Ｄ３１５,Ｄ３０１、Ｄ３４５、３３５四种树脂对酒石酸、氯离子的静态交换吸附性能,获得了一系列静态交换动力学曲线,拟合出相应的变换速率方程,讨论了方程参数与树脂交换吸附特性之间的关系,初步探讨了温度及初始料液浓度对树脂交换容量的影响。     

DMAP电离常数测定及强酸性732阳离子交换树脂动态吸附DMAP特性研究

针对4-二甲氨基吡啶(DMAP)结构上存在2个氮原子和可能存在二级解离,采用中和滴定法测定了DMAP的解离过程.实验结果表明,DMAP结构中只有吡啶环上的氮具有形成共轭酸的能力,因此DMAP不存在二级解离,并测得其一级解离常数pka为9.6(25℃);对强酸性732阳离子树脂动态吸附寡糖酰化反应新型催化剂DMAP的特性进行了研究,得出了离子交换的适宜条件,即当原溶液浓度为10g·L-1,pH值为9左右,流速为1.3mL·min-1时,树脂对DMAP的吸附性能较好.     

大孔弱碱树脂吸附铼的性能及机理研究

本文研究了D301大孔弱碱性阴离子交换树脂对铼的吸附、洗脱条件,硫酸铵对铼吸附的影响;树脂吸附铼的容量及配位比,通过化学方法及IR的分析,探讨了树脂吸附的机理。     

强酸性阳离子交换剂吸附性能比较

研究强酸性阳离子交换剂对Ca2+、Ag+和Pb2+的吸附性能。用静态法对强酸性阳离子交换剂的吸附性能进行比较。结果表明,本实验室自制的1号和2号Na+型强酸性阳离子交换纤维对Ca2+的静态饱和吸附量分别是204.4mg/g和210.9mg/g;对Ag+的静态饱和吸附量分别是540.4mg/g和557.7mg/g;对Pb2+的静态饱和吸附量分别是1038.1mg/g和1071.2mg/g。结论离子交换纤维与离子交换树脂相比,具有交换速度快、交换量大的优点。     

离子交换树脂对铀的静态和动态吸附行为研究

利用规格为Φ40 mm×1200 mm的吸附装置模拟实际铀水冶过程工业生产过程,测得了在固定床离子交换吸附的穿透曲线,并进行了静态吸附实验,测得了不同浓度条件下的平衡吸附量.应用Freundlich与Langmuir等温吸附方程对实验数据进行拟合,结果表明两者都适合描述离子交换树脂对铀的吸附,说明铀的吸附过程受到液膜扩散和孔内扩散共同控制,同时得到了动态吸附容量是静态吸附容量的1.87倍左右.应用Bohart-Adams模型、Wolborska模型对穿透曲线进行拟合,相关系数均在0.92以上,模型得到的树脂吸附容量与液计吸附容量误差较小.对静态吸附与动态吸附的区别,本文提出了观点加以解释.     

弱酸阳离子交换纤维对铜离子吸附性能的研究

采用静态吸附试验方法——聚丙烯腈基羧酸型阳离子交换纤维对水溶液中的铜离子(Cu2+)进行吸附.研究溶液浓度、pH值、温度等因素对吸附量的影响,对吸附动力学和再生性能进行了分析.结果表明,离子交换纤维对Cu2+吸附20 min就达到吸附平衡,吸附量受溶液浓度和溶液pH值影响较大,浓度越高平衡吸附量越大,pH值接近6时吸附量高,并且吸附量受温度的影响较小.纤维对Cu2+的静态吸附量达到2.1 mmol/g,在吸附前后变化不大,性质稳定,可以循环使用。     

羧酸钠离子交换纤维对SO2气体的吸附性能研究

系统考察了羧酸钠离子交换纤维在不同温湿度条件下的吸水率,在中低温湿度条件下,其吸水率可达33.3%以上,在正常温湿度条件下对SO2气体的动态穿透吸附容量达107 mg/g,再生性能良好.     

D001CC强酸性树脂吸附分离金银

介绍了用Ｄ００１ＣＣ大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲浸金液中吸附分离金和银的性能。结果表明,在酸性介质中,该树脂对硫脲金（Ａｕ（Ｔｕ）２＋ ）、硫脲银（Ａｇ（Ｔｕ）２＋ ）配离子（Ｔｕ＝ ＣＳ（ＮＨ２）２）均有良好的吸附性能。吸附容量Ａｕ 为６８．８ｍ ｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ,Ａｇ 为９９．１ｍ ｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ。负载金银的树脂可分别用ＮａＣＮ－ＮａＯＨ 溶液和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３ 的Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ 缓冲溶液定量洗脱,达到了一定程度的金银分离     

酒石酸化学改性松针粉对Cr(VI)的吸附性能

本文选用松针粉(PNP)为原料,通过酒石酸化学改性制备出了一种新型生物吸附材料(TA-PNP).考察不同pH值、吸附反应时间和Cr(VI)溶液初始浓度等因素影响下,TA-PNP对Cr(VI)的吸附性能;并建立了动力学模型和等温线模型.实验结果表明:室温条件下,pH=2.0,吸附反应时间是60 min,Cr(VI)初始体积质量为750 mg/L时,TA-PNP对Cr(VI)吸附效果最佳.此外,TA-PNP吸附方式为化学吸附,颗粒内扩散模型表明总吸附反应速率为膜扩散和内扩散两者共同控制.TA-PNP对Cr(VI)的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,其最大吸附量为98.62 mg/g.     

高纯度没食子酸的研究

以工业没食子酸为原料，分析了其中所含杂质及存在的形式，提出了分离和纯化过程机理，采用离子交换树脂处理方法，研制出了适合微电子工业使用的高纯度没食子酸。结果表明，样品中所含各种金属离子均≤０．１ｍｇ／ｋｇ，没食子酸含量≥９９．５％。     

低浓度酒石酸水溶液的电导预测

多元有机酸是常见的不对称弱电解质，水溶液中物种之间存在着一定的离解和缔合平衡，因此它们的溶液行为较为复杂，对于这类不对称电解质水溶液的电导研究，虽然已有一些进展，但还远远满足不了工业上对电导数据的需求。为此作者以酒石酸这一典型的二元酸为例，充分考虑此类电解质水溶液的特点，认为溶液摩尔电导率是溶液中各种离子物种电导的贡献之和，按作者近期提出的离子物种电导新方程，预测了低浓度下酒石酸水溶液的摩尔电导率，并与文献值和三参数Quint-Viallard电导方程的计算值进行了比较。结果表明，本工作对于酒石酸水溶液的电导处理是合理可行的。     

铀酰—酒石酸—二元羧酸的混合络合物

本文用电位滴定法研究了铀酰—酒石酸—二元羧酸(丙二酸、丁二酸、戊二酸、已二酸)的络合平衡,测定了在25±0.1℃,μ=0.1(KCLO_4)时的三元混合络合物的平衡常数,计算了溶液中各物种的平衡浓度.     

单扫描示波极谱法测定酒石酸中的马来酸

建立了极谱测定酒石酸中马来酸含量的方法。在4.8×10-2mol/LH3PO4-KH2PO4(pH1.12)缓冲溶液中,马来酸极谱还原波的峰电位Ep为-0.77V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流i″p与马来酸浓度在3.0×10-7～4.0×10-4mol/L范围内呈线性关系(r=0.9974,n=8)。10次测量1.6×10-5mol/L马来酸还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为2.1%。1000(w/w)倍酒石酸不干扰测定。通过对四种合成样品中马来酸的测定和回收率试验考察该方法,结果令人满意。     

离子交换法提取L－乳酸新工艺的研究

采用离子交换树脂（７３２阳离子交换树脂）从米根霉发酵液中直接提取Ｌ－乳酸，提取率达７０％以上．它与现有的乳酸提取工艺相比，具有流程短、设备少、提取率高、无废渣产生和成品质量好等特点，因而具有较好的工业应用价值．     

单柱离子色谱法测定葡萄不同成长期的苹果酸、酒石酸和柠檬酸

本文应用单柱离子色谱法，以邻苯二甲酸为淋洗液，测定了不同成长期的葡萄浆果中的苹果酸、酒石酸和柠檬酸，并对苹果酸和酒石酸沿葡萄浆果自顶部至柄部的分布情况进行了分析。     

离子交换技术净化湿法磷酸中的镁离子

镁离子是湿法磷酸中的杂质之一,其存在影响磷酸的稳定性并且不利于后续加工.通过单因素实验初步研究了用001×7树脂净化湿法磷酸时,温度、树脂用量、反应时间及搅拌速率等因素对镁净化率的影响.实验研究结果表明:镁净化率随树脂用量的增加而增大,但树脂用量增大到一定值后,镁净化率增大趋势趋于平缓,而其它因素对镁净化率的影响不大,在研究范围内镁的脱除过程为内扩散控制过程.     

A New Type of Dibenzoyl Tartaric Acid Selective Electrode Based on Polymer Membrane Containing Calixarene Ionophore

0　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＣａｌｉｘａｒｅｎｅｓａｎｄｔｈｅｉｒｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｈａｖｅａｔｔｒａｃｔｅｄｇｒｅａｔｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｈｏｓｔ ｇｕｅｓｔｃｈｅｍｉｓｔｒｙ .Ｔｈｅｙａｒｅｎｏｔｅｄｆｏｒｔｈｅｉｒａｂｉｌｉｔｙｔｏｆｏｒｍｈｏｓｔ ｇｕｅｓｔｃｏｍｐｌｅｘｅｓｂｙｔｒａｐｐｉｎｇｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓ,ｓｍａｌｌｉｏｎｓ ,ａｎｄｇａｓｅｓｉｎｔｈｅｉｒｔｏｒｕｓｌｉｋｅｃａｖｉｔｉｅｓａｓｗｅｌｌａｓｔｏｍｉｍｉｃｅｎｚｙｍｅｆｕｎｃｔｉｏｎｓ[1] .Ｔｈｅｙｃａ…     

离子交换法净化氯化钪溶液

在不同p H值、时间及络合剂EDTA影响下,研究了阳离子交换树脂对氯化钪溶液的深度净化效果.实验结果表明:在p H=2、接触时间3h左右时树脂对Sc3+,Al3+,Fe3+的吸附情况较好,对Zr4+,Si4+,Ti4+吸附性能差,能直接实现Sc3+与Zr4+,Si4+,Ti4+的分离;添加抗坏血酸将溶液中Fe3+还原成Fe2+并添加络合剂EDTA络合Sc3+后,树脂吸附Fe2+与Al3+而不吸附Sc3+.经两段离子交换法,氯化钪溶液中Fe,Ti,Al,Ca,Zr,Si的去除率分别达到93.3%,100%,99.80%,98.22%,99.63%,100%.