海水中氯氟烃测定方法研究

描述了用气相色谱法测定海水中氯氟烃的方法.用Niskin采水器采集海水后转移玻璃注射器中储藏.30mL海水于玻璃气提器中,用吹扫捕集法将海水中氯氟烃(CFC's)送入气相色谱柱,分离后用电子捕获检测器(ECD)检测,以外校法计算其含量.该方法快速,灵敏度高,分离效果好,适用于分析测定水体中氯氟烃.     

快速测定废水中苯胺、硝基苯方法研究

选用分析纯正己烷,对兰州石化公司化肥厂苯胺装置苯胺废水塔(T-601)馏出口废水、硝基苯废水塔(T-401)馏出口废水、污水池废水、污水处理废水中的苯胺、硝基苯进行萃取,采用大口径毛细管柱气相色谱分离技术,对萃取液中苯胺、硝基苯进行分离,用FID检测器进行检测,用标样中苯胺、硝基苯的保留时间与样品中色谱峰保留时间相对照的方法定性,峰面积标准曲线法定量,进行废水中苯胺、硝基苯气相色谱法快速测定的方法研究,方法最低检测下限为:苯胺0.91mg/L、硝基苯0.98mg/L,分析时间为15min,分析结果的相对标准偏差RSD4.0%。     

液上空间气相色谱法测定海水中的卤代烃

对用液上空间气相色谱法测定海水中的卤代烃进行了研究，对影响气相中卤代烃的一些重要因子作了分析探讨，作为检验该方法的优越性，以青岛胶州湾为实例，测定了表层分布卤代烃。     

毛细管气相色谱法测定绿茶中八氯二丙醚残留量

建立了用毛细管柱气相色谱法测定绿茶中八氯二丙醚(S-421)残留量的方法。绿茶样品用正己烷提取,经硅藻土545(1 g)-浓硫酸(0.4 mL)净化,以正己烷洗脱;经毛细管气相色谱柱DB-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)分离,电子捕获检测器测定,外标法定量。试验结果表明:八氯二丙醚在0.010~0.100 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),方法的定量限为0.01 mg/kg;添标水平为0.02,0.04,0.08 mg/kg时,平均回收率在92.9%~97.2%之间,相对标准偏差不大于3.6%。该法操作简单,实验结果准确可靠,可用于绿茶中八氯二丙醚残留量的测定。     

水中微量溶解氧连续自动分析仪的研制

在工业生产上,水或海水经过脱气后,其中溶解氧通常应降到10ppb以下,因此水中微量(ppb级)溶解氧的分析是很重要的一个课题。国内生产的DH-52及DH-02型连续自动分析仪只能适用于水质很高的情况。因此,我们1977年在海水淡化的研究工作中研制了能够适用于海水之类的微量溶解氧连续自动分析仪。 我们采用的方法是用载气从连续流动的水样中吹出其中的溶解氧,然后用原电池法连续分析其含氧量。所用原电池是Pb｜KOH｜Ag电池。所设计的气水接触器或称吹出器是螺旋管式并流接触器,如图1所示。螺旋管是玻璃管制,内径5毫米,总长2.9米。后来改用塑料…     

高分子液晶毛细管色谱柱的制备及性能评价

合成了三种聚硅氧烷侧链型高分子液晶，用静态法将它们分别涂渍在经预处理的玻璃毛细管柱上，制成高分子液晶气相色谱柱。测定了色谱柱的柱效及其随载气流速、测试柱温的变化，以及对多环芳烃同分异构体的分离选择性。测试结果表明，其中两种色谱柱具有良好的分离性能。     

毛细管色谱在工业分析中的应用(I)——工业二硝基甲苯异构体的定量分析

用毛细管气相色谱法研究分离和测定二硝基甲苯异构体的方法,在填充柱上涂以典型的固定液,测定二硝基甲苯异构体的相对保留值,发现OV-225和XE-60两种固定液是分离二硝基甲苯六种异构体较好的固定液,因此用OV-225涂于玻璃毛细管柱上进行二硝基甲苯异构体的定量分析。     

麦草硫酸盐浆黑液中酚类化合物的GC测定

本文主要从环境的角度讨论了麦草硫酸盐浆黑液中主要有毒成份之一酚类化合物的GC测定方法和测定结果对环境的影响。使用国产气相色谱仪SP-2308型(北京分析仪器厂产品)、FID检测器、SP-2250气相色谱固定液的玻璃填充柱能够有效地分离17种取代酚,从麦草硫酸盐浆黑液中定性出10种取代酚,并以GC/MS结果验证。用内标法定量了其中8种取代酚。样品的预处理采用酸化、过滤、萃取、萃取剂浓缩等步骤,相对于目前国内外同类型测定方法较简便、易行。     

气相色谱法在废气中乙酸乙酯和乙酸丁酯测定中的应用研究

探索气相色谱测定废气中乙酸乙酯和乙酸丁酯的方法。采用活性炭管模拟采集富集空气中的乙酸乙酯和乙酸丁酯,经二硫化碳解析,解析液经毛细管柱分离,用带有氢火焰离子化检测器的气相色谱外标法测定。实验表明,此方法适用于废气中乙酸乙酯和乙酸丁酯的测定。     

大气总悬浮颗粒物中有机物的分析研究

用大流量总悬浮颗粒物(TSP)采样器采集济南市环境空气中的颗粒物，分析了济南市大气颗粒物上的有机物的种类及含量；用索氏提取器提取其中的有机物，用自制的硅胶柱分离纯化，将分离纯化后的各组分用气相色谱一质谱(GC-MS)联用技术做定性定量分析．结果表明，从大气总悬浮颗粒物中共分离出62种有机物，GC—MS定性了53种，占色谱总流出成分的85．2％．     

羟胺衍生物的辐解效应分析(Ⅰ)

该文研究了还原剂N，N-二乙基羟胺(DEHAN)辐射降解可能产物中的气态烃类产物，利用气相色谱分析法测定了C1—C4烃类．采用氧化铝毛细柱与氢火焰离子化检测器(FID)联用的方法，确定了最佳的气相色谱分析条件，并获得了理想的分离效果．用此法测定了辐照剂量为10^4～10^6Gy的二乙基羟胺样品，获得了满意的结果．     

青岛近海扇贝养殖区海水中痕量半挥发性有机污染物的分？…

本文分别用液－液萃取和ＸＡＤ－２大孔网状树脂对水体中痕量半挥发性有机污染物进行富集浓度,然后用气相色谱分离,内标法定量。方法的回收率为８６．２％－８８．４％。另外,还用ＧＣ／ＭＳ方法对青岛徐家麦岛及大麦岛近海扇贝养殖区海水中的痕量有机污染物进行了分析测定。     

太阳能海水淡化设备的开发

现行的海水淡化法,有蒸发法、膜法、溶剂法、冷冻法等。所有这些方法的设备投资和运转费用都很高,而且耗费大量能源,因而注意到了运转费用比较低的利用太阳热的方式。太阳能海水淡化,脱盐形式有直接法和间接法。直接法把太阳能集热器和蒸发器组装在同一设备内,主要结构是玻璃温室内贮存海水,由于阳光照射产生水蒸汽,冷凝后成为淡水。间接法集热器和脱盐器各自独立。脱盐器是多效水平管液膜蒸发法和高温     

75kW微型燃气轮机回热器传热性能试验

研究等流量法在高温回热器试验台上的应用．用等流量法(修正的等雷诺数方法)对75kW回热器进行传热性能试验，并进行传热数据分析．从总传热系数K中分离两侧的表面传热系数h，获得了有工程应用价值的Nu-Re准则关系式．     

青岛近海扇贝养殖区海水中痕量半挥发性有机污染物的分析研究

本文分别用液－液萃取和ＸＡＤ－２大孔网状树脂吸附对水体中痕量半挥发性有机污染物进行富集浓缩,然后用气相色谱分离,内标法定量．方法的回收率为８６．２％－８８．４％．另外,还用ＧＣ／ＭＳ方法对青岛徐家麦岛及大麦岛近海扇贝养殖区海水中的痕量有机污染物进行了分析测定．     

固相萃取–气相色谱质谱法同时测定海水中的多环芳烃和邻苯二甲酸酯类

本文建立了同时测定海水中的多环芳烃和邻苯二甲酸酯类的方法.利用固相萃取–气相色谱质谱法,确定了15种多环芳烃和13种邻苯二甲酸酯类的色谱分离条件和定性定量离子.通过对比不同的固相萃取小柱(C18、Cleanert PEP、Florisil、Alumina-N)的萃取效果,得出C18小柱为最佳固相萃取柱.该方法的检出限为0.01~0.11,ng/m L,回收率为70.87%,~119.13%,,精密度为0.98%,~17.64%,.结果表明:该方法简便、可靠、准确度高,适用于海水中多环芳烃和邻苯二甲酸酯类的分析.     

应用于磷酸盐氧同位素测定的海水中溶解态磷酸盐的富集、分离与纯化

海水中溶解态磷酸盐的氧同位素组成(δ18Op)是海洋磷循环研究的有效示踪剂之一.海水中溶解态磷酸盐的富集、分离与纯化研究是测定海水磷酸盐氧同位素组成的基础.通过对国内外海水中磷酸盐氧同位素组成的测定方法进行查阅,选择改进后的MAGIC-CePO4沉淀-阳离子交换树脂法对海水中溶解态磷酸盐进行富集、分离与纯化,并对实验条件进行了探讨.实验结果表明,所采用的方法对于3种不同溶液体系3个步骤的磷酸盐平均回收率分别为92.8%,88.2%和98.3%,全流程磷酸盐回收率达到80%以上,因此可作为海水磷酸盐氧同位素测定的重要前提.     

紫背天葵茎叶挥发油化学成分的研究

研究贵州产紫背天葵的茎叶中挥发油化学成分。采用同时蒸馏萃取方法提取紫背天葵茎叶的挥发油，用气相色谱-质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定。     

海水pCO2流通式光度测定方法研究

将膜分离技术与流动注射分析相结合，采用聚四氟乙烯疏水性微孔膜，使样品流与接受液流进行物理分离。通过测定含有显色剂的接爱液流吸光度的变化来测定pCO2，初步建立海水中pCO2流通式光度测定方法。该方法的相对标准偏差小于1.2%,与气相色谱法相比，无显著性差异。整个实验仅需11min，样品用量不到10mL，操作简便、快速。     

自然衰老动物模型探讨 Ⅱ、老龄家兔体内自由基、脂褐素及血流变指标观察

<正> 我们在第一篇文章中报导了老龄家兔免疫指标测定结果。但是,做为衰老指标,免疫指标只是一部分。本文报导老龄家兔体内自由基等指标观察结果。材料与方法一、试验动物三个月大耳白家兔(青年组),四年右右大耳白家兔(老龄组)。二、自由基测定分别取家兔大脑、胸腺、脾脏、肝脏适量,置玻璃匀浆器中充分磨碎,过滤后加生理盐水至9ml,即为待测浆液。取待测浆液3ml,加入鲁米诺增敏剂3ml,用RM—2型晶溶发光测定仪测定发光强度(脉冲数/分)。三、脂褐素测定按Sohal R.S.的方法,取家兔脑组织适量,置玻璃匀浆器中,加入2ml蒸馏水,磨碎,加入氯仿—甲醇液7ml,充分振荡,离心,取氯仿层。用荧光光度计(HI-