华荠Ning中的黄酮类化合物

从华荠Ｎｉｎｇ中分离鉴定了６种黄酮类化合物，经光 主化学方法鉴定为：５－羟基－６，７－二甲基黄酮；５，７－二羟基－４－甲氧基黄酮；洋芹素；鼠李柠檬素；桑色素－７－０－β－Ｄ葡萄糖甙；山奈素－３－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙，均为首次从该植物中分得。     

荭草中的黄酮类化合物

从荭草（ Ｐｏｌｙｇｏｎｕｎ ｏｒｉｅｎｔａｌＬ） 中分离得到５ 个黄酮甙, 通过光谱技术并参考文献鉴定出其结构分别为： 槲皮素３ＯαＬ鼠李糖甙、槲皮素３ＯβＤ葡萄糖甙、芦丁、荭槲皮素７ＯαＬ鼠李糖甙、异鼠李素     

红蓼籽中的黄酮类化合物

从红蓼籽的乙酸乙酯浸膏中分离得到３ 个黄酮甙化合物． 经光谱分析并与文献对照确定其结构分别为： 花旗松素３ＯβＤ葡萄糖甙、山奈素３ＯαＬ鼠李糖甙和柯伊利素７ＯβＤ葡萄糖甙     

黄酮类化合物的质谱研究

黄酮类化合物的质谱研究陈俊杰，李裕林（厦门大学化学系）（兰州大学有机化学研究所）黄酮类化合物是植物最普通的成分之一，是色原烷或色原酮的衍生物．其结构特点是具有Ｃ６－Ｃ３－Ｃ６的基本骨架，并可根据中间吡喃环的不同氧化水平和两侧Ａ、Ｂ环上连接的各种取代基...     

唐古特大黄黄酮类化合物的纯化

实验以HZSl6树脂分离纯化R-M-B黄酮，工艺条件为：唐古特大黄（R-M-B）黄酮溶液上样浓度为1mg／mL左右时，树脂对R-M-B黄酮的吸附量较大，为2．33mg／mL，用体积分数为70％乙醇进行洗脱，解析率达95．1％，干操产物中黄酮纯度为85．3％，总黄酮回收率为75％，产物的收率为1．06％，     

满天星中的黄酮类化合物及其抗氧化活性

 对石竹科花卉植物满天星(Gypsophila elegans)进行化学成分研究,通过波谱技术鉴定化合物结构,得到6 个黄酮苷化合物,分别为2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷(1)、芹黄素-6-C--7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芹黄素-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、肥皂草苷(4)、芹黄素-7-O-槐糖苷(5)、异牡荆素-2″-O-β-D -吡喃葡萄糖苷(6).除化合物4为首次从该植物中分离得到外,其它化合物均为首次从石竹科植物中分离得到.并采用DPPH自由基清除模型对分离得到的化合物进行了抗氧化活性筛选,化合物1显示出强抗氧化活性.     

黄酮类化合物的合成方法

探讨某些黄烷酮、黄酮和查耳酮的合成方法,提出以丙二及相应的芳香醛、酚为原料,通过Knoevenagel缩合和Hoesch单酰基化反应,同时水解、脱羧、关环而直接得到黄烷酮类化合物,以α-卤代-2-羟基苯乙酮类化合物与芳香醛在5～10％NaOH乙醇水溶液中室温下反应,直接合成黄酮类化合物,省去以往通过查耳酮、黄烷酮的卤化、水解或脱卤化氢的繁琐步骤,提供了合成黄酮的简便方法,同时探讨了查耳酮的合成和关环。     

大花还亮草中的黄酮类化合物

为研究大花还亮草的次生代谢产物,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等方法从大花还亮草(Delphinium anthriscifolium var.majus)的地上部分中分离纯化获得了6个黄酮类化学成分;通过波谱学数据及理化性质确定它们的结构分别为:3,4,2',4'-tetramethoxy dihydrochalcone(1)、4,2',4',6'-tetramethoxy dihydrochalcone(2)、3,4,2',4',6'-pentamethoxy dihydrochalcone(3)、6'-hydroxy-3,4,2',4',6'-tetramethoxy dihydrochalcone(4)、(-)-3',4',7-trimethoxyflavanone(5)、(-)-3',4',5,7-tetramethoxyflavanone(6).其中化合物1~6均为首次从该植物中分离得到.     

微波法提取芦荟中黄酮类化合物

采用微波法对芦荟中黄酮类化合物进行提取.将单因素分析与正交试验相结合,得到微波法提取芦荟中黄酮类化合物的最佳工艺条件:提取剂乙醇体积分数为80%;微波功率为560 W;提取时间为30 s;料液比(g/mL)为1:5.0.每克鲜芦荟中提取黄酮类化合物为0.52 mg,回收率为93.3%.微波法与乙醇回流法相比,提取时间由4 h减少到30 s,提取黄酮类化合物的量提高了1.6倍.与超声提取法相比,提取时间由30 min减少到30 s,提取黄酮类化合物的量提高了0.15倍.     

闽产石香薷挥发油化学成分及其抑菌作用的研究

应用毛细管气相色谱－质谱－计算机联用系统对闽产石香薷挥发油的化学尬发进行了研究以ＳＥ－５４石英毛细管柱出２１个峰,用质谱法鉴定出１８个成分。其主要成分为百里香酚,香荆芥酚,β－金合欢烯,律草烯,萜品烯－４醇,芳樟醇等,占总挥发油的９８．７６％,又应用气相色谱归一化法计算各成分含量。     

小鱼仙草总黄酮提取工艺的初步研究

利用聚酰胺-硝酸铝显色法测定不同产地小鱼仙草(茎、叶)总黄酮含量。对不同酒精体积分数、提取倍量、提取温度及提取时间等条件进行了初步分析。结果表明，40倍量、75％乙醇于80℃恒温中提取3h为最佳条件。在此条件下，1号小鱼仙草总黄酮含量为8．67％，2号小鱼仙草总黄酮含量为12．46％，3号小鱼仙草总黄酮含量为3．16％。     

宁德产小鱼仙草挥发油化学成分及抑菌作用的研究

利用水蒸汽蒸馏法提取宁德产小鱼仙草（Mosla dianthera Maxim）挥发油，得油率为0．50％．应用色谱／质谱／数据系统联用方法分析了其挥发油的化学组成，检测到93个峰，共鉴定了62种化学成分并测定其相对含量，占总含量的98．114％．其中，香荆芥酚（27．229％）、香芹酮（12．326％）、百里香酚（11.027％）、β-石竹烯（7．246％）、柠檬烯（6．209％）、2-甲基-5-（1-异丙基）-乙酰苯酚（5．932％）、间伞花烃（4．982Vo）、葎草烯（4．496％）为主要成分．对7种供试细菌的体外抑菌实验表明，该挥发油对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、大肠杆菌（Escherichia coli）、藤黄八叠球菌（Sarcina lutea）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）、普通变形杆菌（Proteas vulgaris）、短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）、甘薯薯瘟病原细菌（Fasarium axyssporam）有一定的抑制作用．     

超临界流体CO_2萃取法研究石香薷精油化学成分

利用超临界流体CO2 萃取技术研究了石香薷挥发油的化学成分 .经鉴定 ,百里香酚 ( 50 % )和香荆芥酚 ( 2 2 % )为其主要成分 .从石香薷精油中首次分离鉴定出肉桂酸异丁酯、d 香芹酮等 2 7种化合物     

正交试验优选蒙椴树总黄酮的提取工艺

研究了蒙椴树中总黄酮的最佳提取条件.采用L9 (34)正交表设计方案进行试验,以芦丁为标准品,用紫外-可见分光光度法测定蒙椴树乙醇提取物中的总黄酮含量.结果表明:乙醇浓度对蒙椴树总黄酮的提取影响较大,其他3个因素影响程度排序为:提取时间>提取次数>乙醇用量.10倍量95%乙醇,提取次数2次,每次提取时间3小时为本次实验筛选出的最佳条件.     

高效液相色谱法测定马桑叶中总黄酮含量

首次采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了马桑叶中总黄酮含量.马桑叶样品提取物用盐酸水解,以槲皮素为对照品外标法定量,测定了马桑叶提取液中总黄酮含量.采用Shim-pack ODS柱,乙腈—水为流动相,检测波长为360 nm.槲皮素进样量在0.023 4~2.34μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y(μg)=3.475 6×10-7x 4.762 1×10-3,r2=0.999 99.加标回收率为98.1%,RSD为2.1%.     

风车草的化学成分

以体积分数为85%的乙醇回流提取风车草（Clinopodium chinensis O.Kuntze var.grandiflorum (Maxim.) Hara.）茎叶, 得提取物, 再经大
孔吸附树脂吸附、 硅胶和ODS柱色谱法分离各化学成分, 并经理化性质和波谱数据分析鉴定它们的化学结构. 共分离得到10个化合物, 分别鉴定为醉鱼草苷Ⅳb(1),  醉鱼草苷Ⅳ(2), 风轮菜皂苷(Ⅺ)(3), 香峰草苷(4), 3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)］ ［β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)］基-β-D-吡喃夫糖苷(5), 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(6), 风轮菜皂苷Ⅴ(7), 风轮菜皂苷Ⅲ(8), 风轮菜皂苷Ⅴb(9), 风轮菜皂苷Ⅲb(10). 除化合物1,2,4,5外, 其余化合物均为首次从该植物中分离得到.     

唐古特大黄蒽醌衍生物的提取与分离

将唐古特大黄粉末加到20%硫酸溶液和氯仿的混合液中,在水浴回流以水解、提取.氯仿提取液依次以5%碳酸氢钾、5%碳酸钠、0.25%氢氧化钾和5%氢氧化钾振荡提取.提取液分别以盐酸酸化,即分别得大黄酸、大黄素、芦荟大黄素和大黄酚———大黄素甲醚混合物黄色沉淀物.后者再以薄层硅胶干柱层析分离,可得大黄酚和大黄素甲醚单体.上述五种蒽醌成分再经结晶即得纯品.     

老鹳草鞣质的提取及其抑菌效果研究

①目的：研究老鹳草鞣质成分的最佳提取工艺条件，确定其体外抗菌效果．②方法：采用正交试验方法确定最佳提取工艺，选择料水比、浸提温度、浸提时间3个因素，每个因素选取3个水平进行试验，以提取物的OD值为测定指标；用在最佳工艺条件下得到的提取液进行抑菌试验．③结果：老鹳草鞣质成分的最佳提取工艺条件是：料水比为1：30、浸提温度为80℃、浸提时间为30min；提取物对金黄色葡萄球菌和青霉有明显的抑菌效果，对大肠杆菌也有一定抑菌效果，而对枯草杆菌和黑曲霉的抑菌作用不明显．④结论：老鹳草鞣质具有明显的选择性抑菌作用．