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1.
在文 [1 ]合成N ,N’ 二苯基 2 ,6 吡啶二甲酰胺等 9种带吡啶环配体的基础上 ,又合成出一系列N 芳基 吡啶甲酰胺的配体 ,并对它们的结构性质进行了表征 .1 实验部分1 .1 仪器与试剂所用仪器同文 [1 ],除 2 吡啶甲酸 (AR ,ACROS)外 ,其它试剂同文 [1 ].1 .2 配体的合成合成了 6种配体 ,它们的编号、名称和缩写列于表 1 .表 1 6种配体的编号、名称和缩写编号 名称缩 写1N 羟基 N 苯基 2 吡啶甲酰胺HPPHA2N 苯基 2 吡啶甲酰胺HPPA3N 对甲氧基 苯基 2 吡啶甲酰胺p MeO HPPA4N 对甲苯基 2 … 相似文献
2.
N,N'-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类配体的合成及其结构表征’ 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了含N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类的九种配体,它们的结构经UV,MS,IR,1HNMR及元素分析所确证.比较了两种合成方法的优缺点,并对合成条件作了探索. 相似文献
3.
以廉价的吡啶为主要原料,通过联吡啶盐中间步骤合成的高效酰化催化剂N,N-二甲基-4-氨基吡啶,并对产物的结构进行了FTIR认证,用GLC跟踪测试高位阻叔丁醇的酰化反应,结果表明:该催化剂具有很高的催化活性,3h叔丁醇转化率可达93%。 相似文献
4.
双(N—氧化吡啶—2—甲醛)缩对苯二胺的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛与对苯二胺生成的双希夫碱,用元素分析,红外光谱,^1HNMR谱对标题化合物进行表征。 相似文献
5.
李俊然 《北京大学学报(自然科学版)》1992,(4)
从4-氯-2,6-二乙酸吡啶,经4步合成了N,N’-二(2,6-二乙酰吡啶-4-基-)-N,N’-二甲基-1,6-己二胺,通过元素分析,红外光谱,核磁共振谱和热分析确定了它的分子的结构式。 相似文献
6.
本合成法对2,6-二甲酰基吡啶合成方法的改进由相同原料开始,直接一步合成取代了文献的四步合成,得到了目标产物,产率为17.0%。表征满意,效果更佳。 相似文献
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陈沛玲 《烟台师范学院学报(自然科学版)》1998,14(2):110-113
通过酰氯与胺的作用合成了配体N,N,N′,N′-四〔2-(2-吡啶基)乙基〕(o,m,p)苯二甲酰胺。该配体和铜(Ⅱ)配合,合成了三种新配合物,并以红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、元素分析及核磁共振谱进行了表征。 相似文献
8.
合成了N-氧化-2,6-二甲酰吡淀双缩氨基酸硫脲与Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和ZN(Ⅱ)的双核配合物。通过元素分析、IR、电导、ESR及磁性研究对配合物进行了表征。 相似文献
9.
本语文参考51篇文献,对超亲核酰化反应化剂4-二烷基氨基吡系列化合物和聚合物进行子综述,其中包括:4-(N,N-二甲基氨基)吡啶(DMAP),4-(N,N-二烯丙基氨基)吡啶(DAAP),聚合物负载烷氨基吡啶,烷氨基吡高分子化合物等。此外,叙述了该类催化剂的合成及应用。 相似文献
10.
介绍了合成4-芳基-2,6-二苯吡喃高氯酸盐及转化为吡啶和取代吡啶化合物的方法。 相似文献
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对合成N—氧化吡啶生产工艺的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
在合成N-氧化吡啶过程中,以稀土杂多酸为催化剂省去了萃取过程。并对影响反应的因素如原料配比、反应时间和反应温度作了详细讨论,当吡啶:过氧化氢=1mol:2.5mol,反应温度为80℃,反应时间为4h时,产品产率可达93%左右。 相似文献
12.
用N-氧化吡啶-2-甲醛的希夫碱与乙酰丙酮氧化钼反应得配合物,通过波谱分析,确定了配合物的结构为MoL2L,并将极谱法应用于希夫碱配合物的结构研究。 相似文献
13.
以合成的一种新化合物乙酰基二藏铁2,6-吡啶二甲酰基腙(H2L)为配体,在无水乙醇中制备了五种金属醋酸盐的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和摩尔电导对配合物进行了表征,结果表明,配合物的组成为M2L(OAc)2.nH2O(M=Pb^2+,Cu^2+,Cd^2+,Co^2+,Ni^2+,n=4,6),配体在配合物中以烯醇式参与配位,所有的配合物在DMF中均为非电解质。 相似文献
14.
以二甲亚砜/丙酮-二甲亚砜为反应介质,合成了Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)的L-从氨酸,吡啶-2,6-二甲酸三元配合物,并用化学分析,元素分析,电导率,热分析和红外光谱对其进行了表征,确定了化合物的组成分别是「FeC12H13N2O8」Cl2,「CuC12H14N2O8」Cl2。同时,对其溶解性进行了研究。 相似文献
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N—氧化吡啶—2—甲醛缩邻苯二胺钼(Ⅵ)的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了N-氧化吡啶-2-2甲醛与邻苯二胺生成的双希夫碱,并合成了以之为配体的钼(Ⅵ)的配合物,用元素分析,红外光谱,此外-可见光谱,差热-热重分析等方法对配合物进行了表征,并提出了可能的结构。 相似文献
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合成了两种具有较大的二阶非线性光学性质的新型稀土配合物:四(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)合镝酸-(E)-1-十八烷基-4(4-N,N’-二乙胺基苯偶氮)-吡啶(A)和三(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)-(1-苯基-3-甲基-4-十二酰基吡唑啉酮-5)合镝酸-(E)-1-十八烷基-4(4-N,N’-二乙基胺基苯偶氮)-吡淀(B),通过元素分析、FT-IR、FT-Ra 相似文献
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两种4—N,N—二甲氨基偶氮苯—4‘—磺酸酯衍生物的合成及其在极 … 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了两种4-N,N-二甲基偶氮苯-4’-磺酸酯衍生物的合成,获得了主客及侧链极化聚合物薄膜的d33值,它们分别高于目前较多的DR-1/PMMA,CEM-MMA的对应值,并探讨了其影响因素。 相似文献
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利用振动管密度计在298.15K下测定了N,N-二乙基甲酰胺(DEF)分别与苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯构成的二元溶液体系的过量摩尔体积(Vm^E),在全部浓度范围内,Vm^E均为负值,│Vm^E(极值)│和│Vm^E(x=0.5)│大致有如下顺序:苯乙烯〉甲苯〉对二甲苯〉苯〉邻二甲苯≈乙苯〉间二苯。实验结果表明DEF分子与芳烃分子之间有相当强的相互作用。 相似文献
19.
用分光江度法测定了N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9-9’-联二吖啶烯与2,3-二氯-5,6-氰基对苯醌(DDQ)所形成的电荷转移络合物的吸收光谱,求得了它们的电离势值。结果表明,N原子上不同的取代基对于N-烃基吖啶满系列的10,10’-二烃基-9,9’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯系列的电离势值影响不明显。 相似文献
20.
本文合成了N,N’-双(α-吡啶)基硫脲镍(Ⅱ)配合物,并用循环伏安法研究了该配合物的氧化还原过程和溶剂化效应。 相似文献