1，2，3，4－四氢噌啉热分解反应的量子化学研究

用ＡＭ１方法研究了１，２，３，４－四氢噌啉热分解反应．结果表明，两条竞争的自由基路径的速控步的活化能分别为２１１．５０６（路径Ⅰ）和１９８．１０４（路径Ⅱ）ｋＪ·ｍｏｌ－１     

（Z、E）－1－对氯苯基－2－（1，2，4－三唑－4－基）－4，4－二甲基－1－戊烯－3－酮的合成分离和结构测定

合成１－对氯苯基－２－（１，２，４－三唑－４－基）－４，４－二甲基－１－戊烯－３－酮。分离出Ｚ和Ｅ异构体并测定分子结构。讨论结构对熔点和￣１ＨＮＭＲ谱的影响。     

CCH_2C(O)NHNCH_2热分解反应的量子化学研究

用PM3方法研究NCCH2C(O)NHNCH2热分解反应的机理,探讨了各种可能的反应路径,确定了最佳反应路径及该路径速控步的活化能     

1，4－二钠－1，1，4，4－四苯基丁烷加合物的合成与表征

用１，４－二钠－１，１，４，４－四苯基丁烷在乙醚中分别与四氢呋喃（ＴＨＦ）和１，２－二乙氧基乙烷（ＤＥＥ）反应，合成了两个未见报道的、对空气和湿气极为敏感的１，４－二钠－１，１，４，４－四苯基丁烷加合物（Ｃ６Ｈ５）２ＣＮａＣＨ２ＣＨ２ＣＮａ（Ｃ６Ｈ５）２·ｎＬ（Ｌ＝ＴＨＦ．ｎ＝８；Ｌ＝ＤＥＥ，ｎ＝６）加合物均经元素分析、红外光谱、质谱及氢核磁共振谱鉴定．     

3，3′－二氯－2，4－二硝基二苯胺的合成

本文介绍一种新的炸药中间体３，３′－二氯－２，４－二硝基二苯胺的合成方法及工艺条件对其产率的影响。经测定，该产品的熔点为１４０℃～１４１℃，外观为橙黄色结晶体。     

N－酰基－（R）－四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化合物ａ～ｆ，它们的［α］Ｄ分别为十１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８，－４３．０，－４９．７９．实验可见，Ｒ为芳基的标题化合物的旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低．     

1,2,3,4—四氢噌啉热分解反应的量子化学研究

用ＡＭＩ方法研究了１，２，３，４－四氢噌啉热分解反应，结果表明，两条竞争的自由基路径的速度控步的活化能分别为２１１．５０６（路径１）和１９８．１０４（路径Ⅱ）ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

AM1研究苯及取代苯甲酸亚硝酰酯热分解反应

用ＡＭ１分子轨道法研究苯及取代苯甲酸亚硝酰酯热分解反应的机理。结果表明，由于苯环稳定了过渡态，导致反应的活化能比相应脂肪类化合物的活化能低；苯环上的取代基对活化能有一定的影响。     

2，3，4－三氟硝基苯的合成

２，６－二氯苯胺经重氮化、席曼反应、硝化和氟交换可合成２，３，４－三氟硝基苯，总收率达４０％．     

AM1—法研究邻—氨基苯甲醇和邻—氨基苯甲胺的热分解反应

本文用AM1方法研究了邻-氨基苯甲醇和邻-氨基苯甲胺热分解生成6-亚甲基-2.4-环己二烯-1-亚胺的反应.结果表明.邻-氨基苯甲醇和邻-氨基苯甲胺的热分解活化能分别为206.890 kJ/mol和214.572kJ-mol.     

甲醛环二过氧化物热分解反应的量子化学研究

ＡＭ１方法研究甲醛环二过氧化物的热分解反应，结果表明反应可循两条竞争路径进行，路径（Ⅱ）要易进行些。     

RNCO与NO2热反应的量子化学研究

用ＡＭ１方法研究ＲＮＣＯ与ＮＯ２热反应的机理，结果表明，当Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３和ＣＨＯ基时，反应的速控步是自由基反应。     

取代芳烃的AM1方法研究

利用半经验AM1方法研究取代芳烃的分子轨道和电荷分布。根据计算结果,可以很好地判断取代基进入的位置,对指导苯系芳烃的合成有重要的理论意义。     

3—羟基—2—吡啶硫酮异构化反应的理论研究

用ＡＭ１方法研究３－羟基－２－吡啶硫酮气相和水参与异构化反应,给出了气相和水参与异构化反应的活化能。     

尿丁啶二酮形成反应的量子化学研究

本文用 AM1方法研究了尿丁碇二酮形成反应.研究结果表明,由异腈酸脂二聚生成尿丁啶二酮是分两步完成的自由基反应;速控步的活化能为153.695 kJ/mol.     

N—乙基苯胺热消除反应的理论研究

本文用AMl方法研究了N-乙基苯胺的热消除反应,给出了反应的活化能并讨论了关键原子上的净电荷沿极小能量途径的变化规律.