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相似文献
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1.
对于序列聚(dG-nr)和聚(dA-dT)来说,本文介始了C-DNA活性位置的分子静电势(MoleculerElectrostaticPotential)的计算方法和结果[1].描述了双螺旋表面外壳(SurfaceEnvelopes)上势的分布,并将其与B-DNA有关结果[2-4]作了比较.  相似文献   

2.
本文重点讨论核酸碱基对的分子静电势,并由此揭示碱基分子静电势对生物大分子反应活性的影响。  相似文献   

3.
近年来,分子静电势(MolecularElectorstaticPotential)这一量子化学概念和方法受到了普遍重视.Pullman[1]及其合作者对核酸的分子静电势计算做出了一系列重要工作,有人曾介绍过这方面的工作,并进一步探讨了核酸的分子静电势[2].本文着重介绍酵母tRNAphe的分子静电势,叙述有关的研究成果.讨论所获得的成果的一般特性.  相似文献   

4.
本文介绍了B-DNA自补十二聚合物序列d(CpGpCpOpApApTpTpCpOpCpG)的分子静电势的计算结果.讨论了这种结构对性能的影响.这些结果与其晶体的性质有关.尤其注意到寡核苷酸(oligonucleotide)的螺旋中心的静电势比其末端要深.这是如此短的螺旋的一般特性,而与碱基序列无关,但与DNA寡聚体的反应性有重要关系.  相似文献   

5.
用十六烷基三甲基溴化按(CTAB)作标准物。溴酚兰(BPB)作分相指示剂,三氯甲烷作分相溶剂,以721分光光度计测定(CTAB)的光密度,得到正氯离于含黄同光密度之问的关系曲线。以此曲线作为标准曲线,在同等条件下侧定含正氯离子侧基阳离子聚合物的光密度,对照标准曲线求含正氯离子侧基阳离子聚合物的阳离子度。  相似文献   

6.
拟定了测定微量锌(Ⅱ)的新方法,研究了锌(Ⅱ).水杨基荧光酮-阳离子表面活性剂体系的显色反应,实验证明,在pH(9.0~9.7)的H_3BO_3-H_3PO_4-HAc-NaOH缓冲体系中,锌(Ⅱ)与水杨基荧光酮生成1:2的配合物,在阳离子表面活性剂-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下生成1:2:3的蓝紫色三元配合物,λ_(max)为570nm,表观摩尔吸光系数ε为7.7×10 ̄4L·mol-1·cm-1,可在水相中直接测定锌(Ⅱ);并且详细研究了最佳实验条件,锌(Ⅱ)含量在(1.0~8.0)μg/25mL,范围符合比耳定律,锌(Ⅱ)的检测限为0.04μg/mL,用于快速测定食品中的微量锌(Ⅱ),结果满意。  相似文献   

7.
首先报告了乙烯基丁基醚管式阳离子聚合反应的实验研究,接着介绍了针对这个实际对象建立的包括其分子量分布参数在内的数学模型.在对实验与仿真研究的结果做了分析、对比之后,验证了模型的可行性,继而依此详细研究了管式阳离子聚合反应过程的特点及其动态过程,为对类似的管式聚合过程的再认识,再开发建立了技术基础.  相似文献   

8.
为研究溶解氧和外加阴、阳离子对Fe(Ⅲ)/UV催化降解罗丹明B的影响,在间歇式光化学反应器中进行了系列对照试验,用一级动力方程拟合得到了各种条件下罗丹明B的降解速率常数k.结果表明,溶液中氧含量增加能加速罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,k提高程度与溶液pH值有关;阴离子草酸根、柠檬酸根、硝酸根能促进罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,最佳草酸根和柠檬酸根用量分别为Fe(Ⅲ)物质量浓度的3和4倍,HCO3^-、Cl^-、腐植酸会不同程度地抑制罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解;阳离子钾、钠、钙、镁均可促进罗丹明B的Fe(Ⅲ)/UV催化降解,但它们对降解速率的提高程度各不相同,并与其溶液的质量浓度有关.上述结果提示Fe(Ⅲ)/UV用于处理含罗丹明B的实际废水时应注意水中其他共存离子对催化降解过程的影响.  相似文献   

9.
用NiO替位掺杂对(Mg_xCo_(1-x))O系氧敏材料的性能进行了研究,通过测量样品在不同氧分压条件下的高温平衡电导,以及用XRD,SEM,差热分析等手段对样品进行了分析。实验发现替位掺杂的NiO强烈地影响材料的稳定性、缺陷结构及微观结构等.  相似文献   

10.
填料形状对复合屏蔽材料的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
根据Schelkunoff屏蔽理论分析了核壳粒子及其组成的复合材料对电磁波的屏蔽机理,利用有效介质理论分析了不同填料形状对其复合材料渗流阈值的影响,结论表明片形填料具有更低的渗流阈值,相同填充浓度条件下片形填料复合材料具有更好的导电性能。定性讨论了填料形状对材料复磁导率的影响规律,通过数值计算验证了片形填料组成的复合屏蔽材料能够兼具高导电导磁特性,屏蔽效能好于球形填料,更加适于电磁兼容工程应用。  相似文献   

11.
介绍了反应堆设计中屏蔽计算方法,描述了测量孔道的物理计算模型,针对反应堆物理设计中提出的实际问题进行了计算,并对有关的参数作了选择,得到了符合精度要求的满意结果。结果表明,测量孔道对屏蔽是有影响的,只要采取一定的防护措施,可使剂量当量率达到规定的容许范围内,以确保反应堆的安全。这些结果为反应堆屏蔽设计提供重要的参考价值,为反应堆的安全性提供了科学依据。  相似文献   

12.
碳纤维长丝屈曲排布对电磁波屏蔽性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于所提出的屈曲排布模型制作了碳纤维屏蔽材料,探讨了辐射源频率、屈曲波幅和行间距对其在微波段电磁波(EMW)屏蔽性能的影响.结果表明,辐射源频率因素影响显著,且屈曲排布碳纤维屏蔽材料在1.4~2.0GHz频段内具有良好的屏蔽效果;屈曲波幅和行间距对屏蔽性能影响显著,屈曲波幅为2 H(H为厚度)和行间距为5mm的试样,在测试范围内屏蔽效果相对最优;碳纤维含量的增加对屏蔽性能的影响并不显著.  相似文献   

13.
利用淀粉-酸性培养基富集培养法和KMnO4-KBr平板检出法从土壤中分离得到根霉菌株R-2,以其为出发菌经紫外诱变,在琥珀酸平板上筛得了变异株R-2-91,其乳酸产率为10.3%,对糖的转化率为68.9%。  相似文献   

14.
屏蔽对GaAs/AlxGa1—xAs异质结系统中施主结合能的影响   总被引:3,自引:2,他引:1  
对半导体单异质结系统,引入了三角势近似异质结势,考虑电子对杂质库伦势的屏蔽影响,利用变分法讨论在界面附近束缚于正施主杂质的单电子基态能量,对GaAs/AlxGa1-xAs系统的杂质态结合能进行了数值计算,给出了结合能随杂质位置和电子面密度的变化关系,并讨论了有无屏蔽时的区别。  相似文献   

15.
为探究不同离子乳化剂对乳化沥青稳定性产生的不同影响,基于分子动力学模拟,利用Materials Studio软件构建“沥青-乳化剂-水-乳化剂-沥青”双层模型结构,模拟含不同离子乳化剂分子的乳化沥青体系,对比研究阴(SDS)/阳(CTAC)离子乳化剂对乳化沥青稳定性的影响. 对比加入不同乳化剂分子后,沥青乳液的相对浓度分布、界面膜厚度、界面形成能以及静电势(ESP)的变化,分析乳化沥青的稳定性. 结果表明,相较于加入CTAC乳化剂的沥青乳液,SDS乳化剂更能增大沥青与水之间界面层的厚度,减小两相的界面张力,提高乳化沥青的稳定性;从静电势角度分析,相较于CTAC乳化剂,SDS乳化剂分子烷烃链的静电势极大值更大,更易与静电势为负值的原子相结合. 因此,加入SDS乳化剂的乳化沥青,其整体稳定性能要优于加入CTAC乳化剂的乳化沥青.  相似文献   

16.
镀Sn-Ni硅酸钙镁晶须对镍粉/环氧树脂屏蔽涂料性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以镀Sn-Ni硅酸钙镁晶须和镍粉作为屏蔽功能填料,以环氧树脂作为黏结剂,按照涂料制备的方法,制备了一种新型镀Sn-Ni硅酸钙镁晶须/镍粉/环氧树脂电磁波屏蔽复合涂料,并研究了镀Sn-Ni硅酸钙镁晶须对镍粉/环氧树脂屏蔽复合涂料导电性和屏蔽性能的影响。结果表明,镀Sn-Ni硅酸钙镁晶须的最佳含量为占屏蔽复合填料的5%。当涂层厚度为0.3mm时,涂层的电阻率为1.32Ω.cm,在300 kHz~1.5 GHz频段内,涂层的屏蔽效能为37.197~46.139 dB。与不含晶须的涂层相比,电阻率降低了1.08Ω.cm,屏蔽效能提高了5.385~9.854 dB。该研究为矿产资源的综合利用和电磁环境污染的综合治理提供了一种新的思路和方法。  相似文献   

17.
用pH电位滴定法测定了水溶液中二元配合物ML2+和三元混配配合物M(ATP)L2-的稳定常数,将结果与氨的相应值比较,发现所研究三元混配配合物中吡啶类配体的芳环与ATP的嘌呤环之间存在着分子内堆积作用,这种作用与中心金属离子的配位层结构有关  相似文献   

18.
在忽略纺织材料自身影响的条件下,利用网络分析仪-波导管测试系统,研究了不同干湿态的普通纺织面料的含水率与屏蔽效能之间的关系.结果表明,屏蔽效能与含水率的变化符合指数规律.  相似文献   

19.
针对脉冲涡流进行缺陷检测经常受到激励磁场和背景磁噪声干扰的问题,提出对缺陷处进行铁磁屏蔽的方法。在脉冲涡流检测中的磁屏蔽理论分析基础上,建立了脉冲涡流检测的有限元仿真模型。仿真表明:对于铁磁性构件,铁磁屏蔽能够使感应涡流尽可能地分布在缺陷附近,该措施减弱了检测信号的幅值,但对于不同深度的缺陷能够更好的辨别,能有效提高缺陷检测的灵敏度。根据有限元仿真结果,制作了铁磁性材料的磁屏蔽罩。实验表明:在铁板的表面,铁磁屏蔽能有效提高其检测信号灵敏度,而在铁板亚表面,灵敏度获得的提升较小。  相似文献   

20.
Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与5-Br-PADAP络合平衡的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了Pb(Ⅱ)-5-Br-PADAP及Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP络合反应体系的吸收光谱,用基于Rosenbrock算法的最优化程序处理了光度测量数据,发现Pb(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成1:1络合物,稳定常数lgβ_1=11.21,摩尔吸光系数ε_1=6.2×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);Zn(Ⅱ)在c_L>c_M的条件下主要形成1:2络合物,lgβ_2=22.36,ε_2=1.28×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。  相似文献   

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