有机化合物的键电荷与生成热及键能的关系

从有机化合物的键电荷的计算,可以帮助我们定量地了解有机化合物的性质及其规律,并可以进一步计算化合物的生成热及化合物中各个键的键能。本文主要是试图从贝科夫提出的计算键电荷的公式出发,提出一些关于有机化合物的生成热及化合物中各个键的键能的计算方法,并计算了一些数据,从而能帮助我们了解有机化合物的一些性质及其反应规律。     

兀配键及其效应

本文讨论了σ键和σ配键,π键和配键的形成,形成方式,条件及π配键对化合物性质的影响。     

关于元素电负性的新标度(Ⅱ)——表示化学键极性程度的一种新方法

二元化合物中化学键的极性程度可以根据键合原子对其成键价电子作用的有效电埸力(绝对静电电负性)的相对差来表示,即i=(F_B-F_A)/F_B×100% 利用上式计算了95个二元化合物的化学键离子性百分率,与前人结果比,方法较简单,物理意义较明了。     

AB型二元化合物晶体中的共轭结构与半导体键

本文用LCBO MO法探讨了由两组原子交替配位以单纯的共轭键网络结合的AB型单质和化合物晶体的电子态,这类单质和化合物分别属于层状BN结构、CsCI结构和NaCI结构。所得结果证明:如共轭的σ键或π键是非极性键,这种共轭键就是金属键,相应的单质是导体;如共轭的σ键或π键是极性键,这种共轭键就是半导体键,相应的化合物是半导体或绝缘体。这个判据与实验符合。本文还计算了上述三种结构的键级,所得公式园满地说明了相应的单质和化合物的键长关系。     

有机锂及其在有机合成中的应用

有机锂是指含有锂—碳键(Li—C键)的有机金属化合物。本文探讨有机锂的结构、制备、性质及其在有机合成上的应用。     

芳杂环化合物共振能的计算

共振能是研究芳杂环化合物性质的重要参数。本文根据Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ分享键能概念计算了十三个芳杂氮环化合物的共振能。     

新奇有机化合物的合成

本文综述了近年来具有奇异结构的新有机化合物的合成,根据化合物的结构特征及性质大致可分四类:1、高张力化合物;2、多面体化合物;3、芳香化合物;4、其它.     

晶型和键型的过渡——A_2BO_4型和A_2BO_3型晶体

研究化合物的晶型和键型的过渡,对寻求具有特定性能的技术物理晶体材料有一定的指导意义。杨频曾研究了某些单质和简单二元晶体以及某些ABO_3型和ABO_4型三元晶体的晶型和键型的变化规律。本文在杨频工作的基础上将研究某些A_2BO_4     

化合物酸碱性分类的模糊模式识别方法

在分析考虑了影响化合物酸碱性的二个主要键参数（a,b)的基础上，建立了化合物分类判别的模糊数学模型，该模型对二元氧化物酸碱性的分类识别率达到95％。     

多重鍵的性质及其在无机化学教学中的应用

在无机化学教学中,如何从分析化学键的形成入手阐明某些化合物的特殊性质,并将其与它们的结构紧密地联系起来,这样既利于学生对知识的理解,又能帮助他们掌握分析、研究问题的思路和方法。本文通过教学实例说明如何运用多重键来解释某些化合物的特性。     

化合物CF3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)成键特性的理论研究

用Gaussian98W程序在HF／STO-3G和B3LYP／6—31G(d)水平上对CF3IXY(X,Y=F,Cl,Br,I)类共10个化合物进行了全优化计算,并计算了它们的键能．对该类化合物的几何结构、成键特性、键能及性质间的关系进行了探讨,进而对该类化合物的反应性及合成其它该类化合物的可能性进行了预测。     

晶体中化学键的研究Ⅲ具有NiAs结构的二元间隙化合物

本文用LCBO方法研究了NiA_B结构二元化合物的能带结构特点,从而探讨了这类化合物的导电性。     

卟啉-蒽醌二元化合物催化DNA光断裂的性质研究

研究了3种以不同烷氧链-O(CH2)n--(n=1，4，10)连接的卟啉-蒽醌二元化合物催化DNA光断裂的性质。研究表明，卟啉-蒽醌二元化合物催化DNA光断裂性质与连接卟啉和蒽醌的链长有关，从卟啉-蒽醌二元化合物构像平衡对蒽醌插入DNA程度的影响讨论了实验结果。     

共振论及其批判

共振论是卅年代出现的一种化学结构理论。当时价键理论虽然解释了许多共价化合物的性质,也说明了共价键的饱和性和方向性。然而,有一些物质的分子,它们不能用单一的价键结构式来表示,也就是说,不能用原子之间的单键、双键或三键的方式来确切地解释该物质的性质。共振论就是在这种情况下,为了解决这类问题提出来的。 我们知道,在用变分法处理氢分子时,若选择试探函数的形式为     

非经典离子和高配位数碳化物

本文介绍了碳鎓离子、有机金属化合物、碳硼烷、碳化物羰基金属簇、S_N2反应中间体的结构特征——碳可以利用二电子三中心或多中心键将其成键扩大到五或更高的配位数。作者认为高配位数碳化合物体系这种在一定条件下多配位数的普遍性,也应当有助于认识争论中的所谓“非经典碳正离子问题。”     

与氢键类似的一种键型——“内锂键”

本文首次提出了“内鋰键”存在的可能性,并提出了三点有关的看法。根据这三点看法,我们设计了一些含“内鋰键”的化合物,并观察了这些有机鋰化合物的红外光谱和紫外光谱。我们发现“内鋰键”能像内氢键一样地存在于分子之中。最后,我们用CNDO/Ⅱ法对这些化合物作了计算,计算结果也证明了在这些分子中“内鋰键”存在的可能性。     

路径数用于醇类化合物的定量构效关系研究

路径数P1,P2,P3,P4等是表征醇类化合物分子大小、支化度和形状等结构特征的重要参数.将P1,P2,P3,P4等作为独立变量,用多元线性模型研究醇类化合物结构/性质的定量关系,预测了醇类化合物的蒸发热、沸点、摩尔磁化率、正辛醇/水分配系数等.计算方法简单,结构意义明确,结果令人满意.     

PD_2VCO夹心化合物在配体开口方向的V—CO成键特性

比较了环戊二烯(Cp)负离子的金属夹心化合物Cp_2V和戊二烯(PD)负离子金属夹心化合物PD_2V与Lewis碱一氧化碳CO络合时的电子结构差异,通过金属V与CO之间的σ键轨道和π键轨道的性质,说明了开环夹心化合物开口方向的成键特性.     

二元结构理论与城乡统筹发展

我国二元结构特征明显,发展经济学中有两条基本的解决思路:一条是以刘易斯为代表,另一条是以舒尔茨为代表。本文从二元结构理论出发,结合我国二元结构形成的特殊路径,探索统筹城乡发展改变二元结构的实现路径。     

二元函数极限不存在的判别

本文根据二元函数的结构特征，给出了判定二元函数极限不存在的几种路径选取方法