原子基态光谱项的一种简易计算法

本文提出了一种计算原子基态光谱项的简易方法。在102种元素中,计算基态光谱项均与实测光谱项完全符合,即使对于Ce和Bt元素,虽然文献上都报告有两个不同的实测光谱项,但本方法所计算光谱项也与其中一个相同。而对于第103号元素Lr仅J值存在差异。     

高光谱成像技术及其在农产品检测中的应用

高光谱成像是一项将光谱与成像科学相结合的分析技术,本文介绍了高光谱成像的基本原理和系统构成,指出其优点及不足之处,并讨论了高光谱在农产品检测中的一些应用。     

原子光谱项的简捷推求

对原子所产生的光谱项进行确定,是光谱学中一个难度颇大且工作量也颇大的课题。有鉴于此,本文特推荐使用“部分项”来推求原子光谱项。所谓部分项系指仅由自旋平行的电子填入原子轨道所产生的微观状态所构成的光谱项,而且基于对称性原理可由它们求出其它一系列光谱项。采用此法,可大大减轻工作量,提高工作效率,从而也提高了光谱项确定的准确性。     

基于空间和光谱信息保持的多光谱图像融合算法

文章采用基于空间和光谱信息保持的多光谱图像融合框架,以生成具有高空间质量的多光谱图像。本文采用的融合框架的能量泛函包括四项,第一项为边缘自适应提取约束项,从全色图像中自适应提取边缘细节信息并注入多光谱图像中;第二项为线性组合系数约束项,基于对多光谱图像各波段线性组合系数的估计以改善融合图像的空间质量;第三项为光谱信息保持约束项,基于L2范数分波段估计模糊核以保持多光谱图像的光谱信息;第四项为波段比例关系保持约束项,基于融合前后波段之间的比例关系相等的假设以减轻融合图像光谱失真。在QuickBird和Pavia University图像数据上进行仿真实验,结果表明,与SFIM、MTF_GLP、MTF_GLP_HPM、PCA、GS、GSA、AIHS、GFPCA等算法相比,本文方法的融合图像具有较高的空间和光谱质量。     

空间和光谱信息保持的多光谱图像融合算法

采用基于空间和光谱信息保持的多光谱图像融合框架,以生成具有高空间质量的多光谱图像.融合框架的能量泛函包括4项:边缘自适应提取约束项、线性组合系数约束项、光谱信息保持约束项和波段比例关系保持约束项.前两项旨在提高融合图像的空间质量,后两项旨在减轻图像的光谱失真程度.将这4项能量泛函综合成一个总能量泛函,并利用欧拉-拉格朗日公式和梯度下降法对其求解,同时调整正则化项,以使得融合图像的空间质量和光谱质量都能得到明显的改善.在QuickBird和Pavia University图像数据上进行仿真实验,结果表明,与SFIM、 MTF_GLP、 MTF_GLP_HPM、 PCA、 GS、 GSA、 AIHS、 GFPCA等算法相比,本文方法的融合图像具有较高的空间和光谱质量.     

探讨晶体离子能级热宽度的理论问题

对与晶体中3d或4f离子晶场光谱热移位相对应的光谱谱线(锐线)的热加宽进行了研究,在原有的声频支的Raman项、单声子项贡献的基础上,进一步考虑了光频支项的贡献,推导出晶体中离子能级热宽度的计算公式.     

原子光谱项的推求方法

原子光谱项是结构化学、量子化学、络合物化学教学中的难点。本文拟讨论各类电子组态原子光谱项的推求方法。主要内容有;(1)满壳层电子组态的光谱项;(2)非等价电子组态的光谱项;(3)等价电子组态的光谱项;(4)非等价电子和等价电子组态的光谱项。     

确定原子光谱项的简易方法

本文给出了两种确定原子光谱项的简易方法,其一是从两个非同科电子的光谱项出发,选取两个同科电子光谱项的法则,并对其依据给予量子力学的证明;其二是从电子组态直接推求原子基态光谱项的公式。     

多重性的交替定律及其确定

人们根据光谱实验总结了复杂光谱的规律性之一——多重性的交替定律。例如,由光谱实验人们发现,硼、铝以及其它土族元素的原子光谱具有双重项和四重项;所有碳族元素的原子光谱具有单一项和三重项,有时还出现五重项;氮族元素具有双重项和四重项以及六重项;氧族元素具有单一项、三重项以及五重项;卤族元素具有双重项和四重项;而惰性气体具有单一项和三重项。由光谱实验还得到如表1列出的周期表中一部分顺序元素的多重结构。应该指出,表中除加括弧的还没有观察到,其余都已证实。     

用删除定则推求同科电子形成的光谱项

该文提出了推求同科电子体系在L-S耦合中确定光谱项的删除定则，并说明推求删除定则的步骤，且计算了5个同科电子所形成的光谱项．     

论同科电子形成光谱项的推求

本文提出了推求同科电子体系在L—S耦合中确定光谱项的删除定则，并说明推求删除定则的步骤，且计算了四个同科电子所形成的光谱项．     

碱金属原子主量子数的确定

在原子物理学中，确定碱金属原子中价电子的主量子数ｎ是一个重要问题。通过将碱金属原子（如Ｌｉ）的光谱项图与氢的光谱项图进行比较，能够简单而直接地解决这一问题。这对教学是必要的。     

正确推算L-S耦合光谱项的方法与步骤

回顾了电子组态的物理意义，电子组态微观状态的表述方法，L－S耦合方案以及光谱项的定义。给出了具体推算电子的各种组态L－S耦合光谱项的方法和步骤。     

筛选—矩阵法推算同科电子光谱项

本文提出了求算由同科电子形成的原子光谱项的新方法——“筛选一矩阵法”.用此方法,在微机上可快速、准确地求出任意个同科电子的光谱项.本文最后给出同科电子组态f~k、h~k的光谱项.     

关于原子基态光谱项的确定

原子的基态光谱项是由原子外层电子的组态的耦合决定的，在L—S耦合时，对多电子体系，原子基态光谱项的确定分两种情况，一是同科电子的组态，二是非同科电子的组态，由于受泡利不相容原理的限制，两种组态基态光谱项的确定方法不同．笔者介绍了相应的L—S耦合法和投影合成法．     

应用“Maple”数学软件来推求非等效组态的光谱项

等效组态和非等效组态原子光谱项的推求方法是量子化学、结构化学和原子物理学研究的重要内容. 谱项的推求对于研究原子的结构和光谱是必不可少的. 受泡利原理的限制,含有多个同科电子的等效组态的光谱项的推求一直是研究的难点. 然而,对于由多个等效组态组合而成的非等效组态的光谱项的推求,人工方法推求困难会更大. 本文根据非等效组态在L-S耦合下量子数取值的组合特点,给出了非等效组态总轨道磁量子数为ML时出现次数的计算公式,提出了一种应用“Maple”数学软件来推求非等效组态光谱项的新方法. 其算法简明、快速、准确.     

DV—Xα计算MgO V^2＋晶体场谱

用延伸的DV—X_α方法计算了MgO:V~(2 )晶体的全部晶场光谱项能,得到了与实验值较一致的结果。     

提高原子光谱教学效果的几点作法

原子光谱对于原子的基础理论研究和实际应用都有很重要的作用．针对原子光谱教学的重难点,结合国内外先进教学方法的研究和作者的实际教学经验,对原子光谱的教学提出了几点建议,特别强调了对知识的理解与巩固．对较复杂的等价双电子组态光谱项的推求,引用了一种相对简单的推引方法,用于解答（np）^2、（nd）^2、（nf）^2等组态的光谱项．     

基于模糊识别的土壤性质指标光谱反演

为了获得有效的光谱反演指标,采用数学建模方法对横山县采集的84个土样350nm～2500nm波段的光谱曲线进行了有机质、土壤水含量和全铁土壤性质指标光谱进行反演分析。对土壤光谱进行了14种变换,经分析土壤光谱对数的一阶差分为最佳变换方法,利用单相关分析方法,计算土壤性质指标与光谱反射率变换后的相关系数,得到相关系数曲线,根据极大相关性选择最佳波段作为光谱反演指标;剔除异常样本后,利用模糊识别理论建立土壤性质指标反演模型,通过优化得到模型的最佳模型参数。结果表明:土壤性质3项指标光谱反演模型的平均检验误差均小于10%,模型方程的相关系数均高于0.95。     

用C-G系数推求同科电子光谱项

利用C-G系数的对称性，导出求同科电子(n)2组态光谱项的简易方法，使读者能很快写出只含有两个等价电子的光谱项．