钼矾磷和钨矾磷杂多酸铵盐的制备与结构表征

制备Keggin结构的钼钒鳞和钨钒磷杂多酸铵盐并对其进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱表征,并且将它作为催化剂用于苯直接羟基化合成苯酚的反应中进行了评价。     

示波极谱同时测定土壤及岩石中微量钨、钼

钨、钼在土壤、沉积岩石中的含量较低,土壤及岩石中钨的本底值约为1ppm左右(1),在花岗岩中钨的平均丰度为1.4ppm(2)。测定微量钨、钼的常用方法是先经过浓集与分离后,再用二硫酚或硫氰酸盐比色法测定(3·4)。B.F.Quim等利用将钨萃取到小体积的有机相中以提高灵敏度,然后再用分光光度法测定。　在地质考察及环境本底值的调查中,对于微量元素的分析方法除了要求具有较高的灵敏度外,还要求方法简便、快速,一种繁琐费时的分析方法,显然是不符合要求的。 关于钨、钼的催化特性,文献上已有报导(5-9)钨、钼的极谱催化波具有灵敏度高、选择性好的…     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究

通过Ｊｏｎｅｓ还原柱产生钒（Ⅱ）、钼（Ⅲ）、铀（Ⅲ）、铁（Ⅱ）、钛（Ⅲ）、钨（Ⅲ）、铬（Ⅱ）等还原剂，利用流动注射技术研究了这些还原剂与光泽精的化学发光反应，考察了此反应用于钒、钼、铀、铁、钛、钨、铬等元素化学发光测定的可行性，并对反应机理进行了探讨．     

硅锰对硅锰钼钒超高强度钢断口和显微组织的影响

前言 硅锰钼钒钢由于它反映了我国的资源特点,并具有良好的综合机械性能和工艺性能,而被广泛地应用于我国许多工业部门。同时也引起了许多冶金和材料工作者的重视和研究兴趣。在近二十多年来,各个部门研究、生产和使用的硅锰钼钒钢种,不下于十几个成分和牌号,基本上是大同小异,所谓大同者,都是硅锰钼钒钢,所谓小异者,各元素的含量稍有变化。     

水中磷酸盐的测定—■钼黄水相及有机有萃取比色法

水中磷酸盐的测定,已有不少报导。一般对于水中高含量磷酸盐的测定多采用喹钼拧酮重量法或容量法,而对于水溶性磷酸盐的测定多采用钼兰比色法。前者虽然准确可靠,但操作麻烦费时,并且只适用于磷含量较高的样品的分析,后者操作简便,快速,但只适用于磷含量较低的样品的分析。目前水中磷酸盐的测定,亦常采用钒钼黄水相比色法,此法具有快速,操作简便等优点,但亦只适用于磷酸盐含量稍高的样品的分析。而事实上,水中磷     

点点滴滴

在镍合金中添加钒、铬、镓、钨、铼、钼等金属后,可降低导热性能。大气层中的尘埃,能对我们星球的气     

Keggin结构和Dawson结构磷钼酸及磷钼钒酸的氧化还原特性

以硫酸为支持电解质, 在水-1,4-二氧六环混合溶剂中, 用循环伏安法研究了自制 的两个系列Keggin结构和Dawson结构的10种杂多酸的氧化还原特性, 分析了钼和钒的氧化 还原能力和可逆性, 讨论了不同钒含量对磷钼钒酸的氧化还原性的影响. 结果表明, Daws on结构的磷钼酸氧化性强于Keggin结构的磷钼酸; 不论是Keggin结构还是Dawson结构的磷 钼钒酸, 随着钒含量的增加, 钒和钼的氧化还原可逆性都越来越差, 为Dawson结构磷钼 酸和磷钼钒酸的鉴定提供了有效证据.     

钨12型高速钢的研究

本文在研究合金元素配比对高速钢组织性能影响的基础上,提出钨12钼2铬4钒稀土高速钢(简称W12R)。W12R符合我国资源特点,仍以我国富有元素钨为主体,但有较大幅度的节约。配合使用适量钼,细化炭化物颗粒,提高了钢的强度,韧性,有利于钨系高速钢的改进,同时还可发挥残存钼的作用,充分利用返回料。钢锭成本只与W18相当,但切削性能远超过后者,能达到高硬度水平却保持良好的综合工艺性能。不同W-MO配比的钢,钨每增加2％、钼相应降低1％,则淬火温度可提高10℃左右,如淬火温度相同,则晶粒细化半级左右。高碳型高速钢在较低的奥氏体化温度时,晶粒比相同基体成分的通用型高速钢细;在较高的奥氏体化温度时,晶粒比通用型钢粗。合理使用钇基重稀土可得到较好的低倍组织,钇在高速钢中的作用应该深入研究。     

某些镧系无素的钼钒磷杂多酸盐的合成及性质研究(Ⅰ)

钼钒磷杂多化合物具有良好的催化性能并广泛应用在有机合成工业中。在已用做催化剂的这类杂多化合物中,周期表中的许多元素都可以作为它的组成元素。但是所有镧系元素的钼钒磷杂多化合物都未见报导。由于镧系元素的化合物也具有良好的催化性能,可推测合有镧系元素的钼钒磷杂多化合物也是很好的催化剂并具有独特的催化作用。因此合成镧系元素的杂多化合物对工业生产有一定的实用价值。     

必需微量元素可使老人长寿

据有关人体生命科学的科研部门分析．人体内所含的微量元素大体分为两大类,即必需微量元素和毒性微量元素。前者包括铁、锌、锰、铜．钴．铬、碘、氟、钨、钼、硅、钒、镍等。后者其中有汞、砷、铅、锑、铝、铋等,这些毒性微量元素, 是人们应当避免摄入的元素．相反前者却是人们在日常饮食生活中应当有意适量摄入之元素。尽管这些元素在人体内含量低于体重的万分之一．但是它们对人体的生命活动却具有极其重要的作用．它们不仅具有极其重量低于体重的万分之一．但是它们对于人体的生命活动却具有极其重要的作用．     

碱性介质中萃取分离钼、钨的研究

用钼、钨酸钠溶液经过硫化反应生成硫代钼、钨酸钠,以27%N-263-10%正癸醇-63%磺化煤油(体积百分比)为有机相,脂肪酸为协萃剂,控制平衡水相pH7—9.5,硫代钼酸根离子优先进入有机相。分离因素高达1000以上。负载有机相中的硫代钼酸根离子必须转化为可被氨水反萃的钼酸根离子形式。经过二级错流反萃,钨的回收率为80%,钼的回收率为97%。所得的钨产品中含钼量可低于5ppm。     

丁二酮肟重量法测定铝合金中镍的含量

当铝合金样品中的镍质量分数≥5.0%～30%时,采用丁二酮肟重量法测定铝合金中镍的含量。其方法原理是,在乙酸铵缓冲溶液中,用亚硫酸钠将铁还原至二价,用酒石酸作络合剂,在pH9.0～10.0时,镍和丁二酮肟生成沉淀,与铁、钴、铜、锰、铬、钼、钨、钒等元素分离,丁二酮肟镍经105℃±5℃烘干并称至恒量。论文对所用仪器设备、试剂、试样、分析步骤、共存离子干扰试验及样品分析等进行了试验,方法具有分析结果准确、设备简单、操作方便的优点,该方法适用于作为铝合金中镍含量的分析方法。     

表面活性剂存在下溴邻苯三酚红与钼的显色反应研究及其应用

研究了在大量钨存在下,钼与溴邻苯三酚红、溴化十四烷基吡啶的显色反应,最佳显色酸度为PH4.0,加入EDTA等络合剂,可有效地消除干扰元素的影响,钨含量即使高达1mg,也不干扰20ugM_o的测定,加入tritonX-100,具有增溶、增稳作用,但不改变吸收峰的位置,不改变络合物的组成,在0～40ugMo／25mL范围内符合比尔定律。应用于矿石及钨精矿(WO_3％=63.80％)中钼的测定,与硫氰酸盐-硫脲光度法测定钼的结果作了对照,互相符合。     

大量钨共存时微量钼的催化极谱测定

钨与钼在自然界中常以相互共生状态存在.由于这两元素的原子内最外层及次外层电子层结构完全相同,因此化学性质十分类似,在钼的分析上也就常常由于钨的干扰而引起很多的麻烦.特别是纯钨中微量钼的测定,迄今尚未找到简捷而精密度较高的方法.微量钼通常以比色法测定的较多,其中应用得最广的是硫氰酸盐法和甲苯二硫酚法,大多需经分离之后再行测定.Grimaldi和Wells找出了大量钨共存时微量钼的比     

催化动力学法连续测定钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）的研究

研究了当钼和钒共存时,利用催化动力学分析法连续测定钼和钡含量的方法,以硫脲作诱导剂同时兼作钒的掩蔽剂,首先测定钼,再以抗坏血酸作诱导剂产生第二次Ｌａｎｄｏｌｔ效应,测得钼和钒的合量,从而实现了用一个标准系列实现两种离子的连续测定。     

Mo和变质处理对高钒高速钢耐磨性的影响

为讨论Mo元素和变质处理对高钒高速钢耐磨性的影响,制备高钒钼高速钢.通过金相法、X射线衍射和摩擦磨损实验对高钒高速钢的显微组织、物相组成和耐磨性能进行分析.结果表明：热处理后的未变质高钒高速钢、变质高钒高速钢和变质高钒钼高速钢的组织主要由马氏体、Fe3C和V2C组成;Mo元素和变质处理使高钒高速钢的碳化物明显细化,大量颗粒状碳化物弥散分布;变质高钒钼高速钢在室温下干磨损60 min,失重量为0.0119 g.该研究为高钒高速钢的发展提供了理论依据.     

合金钢中微量铝的测定——二甲酚橙光度法

关于用二甲酚橙测定铝曾有若干报导,但用于实际工作不多。鉴于二甲酚橙与铝反应的灵敏度较高,稳定性好,且可用EDTA掩蔽部分干扰元素,因此可改进其选择性。我们试图用甲基异丁酮——钽试剂一次萃取分离钢中的铁、钒、钼、钨、钛、铌锆等干扰元素,并用EDTA掩蔽部分干扰元素,以二甲酚橙测定钢中的微量铝,经过实践证明,用二甲酚橙测定钢中的微量铝亦可获良好的结果。     

ICP-MS法同时测定水中的23种元素

建立了利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定水中23种金属元素(锂、锶、硼、铝、铁、锰、铜、锌、钡、钴、钛、铍、钒、铬、镍、砷、硒、钼、银、镉、锑、铊、铅)的方法。结合实验室实践,参照标准HJ700—2014《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》,优化实验参数,采用内标法,分别对地表水、出厂水、管网水和地下水进行实验,实现水中多种元素的同时测定,各元素在不同水中的加标回收率为73.2%～128%,相对标准偏差为0.3%～3.0%。表明该方法快捷、准确、有效、灵活,适合多种元素的同时测定。     

钨摻杂氧化钒基非制冷红外探测器性能研究

氧化钒(VOx)作为热敏材料已经广泛应用在非制冷红外探测器中,其中热敏材料的性能对于最终器件性能的影响尤为关键。为了研究钨元素摻杂对氧化钒热敏薄膜材料的相变温度、热滞宽度、低温时的电阻温度系数的影响以及对探测器性能指标的影响,利用微电子加工工艺制备了钨摻杂与非钨摻杂氧化钒溅射薄膜红外探测器件,并利用黑体测试系统结合锁相放大器和频谱分析仪对器件性能指标进行了测试。结果表明,相比非钨掺杂器件,钨掺杂器件的相变温度降低了16℃左右,热滞宽度缩短了5℃左右,器件的响应电压则提高了0.15 m V,单位带宽噪声均方根电压降低了15 n V·Hz-1/2,从而使器件探测率提高。当辐射信号的调制频率为80 Hz时,非钨掺杂氧化钒探测器的探测率D*值为1.67×108cm·Hz1/2/W,而钨掺杂氧化钒探测器的探测率D*值为1.85×108cm·Hz1/2/W。可见,钨掺杂氧化钒探测器的探测率较非钨掺杂氧化钒探测器的探测率高。     

从高杂钨细泥制取高纯仲钨酸铵的新工艺(英文)

研究了一个从低品位钨原料生产高纯仲钨酸铵(APT)的新的湿法冶金过程。流程包括两段逆流浸出;净化除Sn,Si,As,P;溶剂萃取及吸附法分离钨与钼;钨的溶剂萃取;湿法多段脱浮等工序。这一新工艺适于处理Si,As,P,Mo,Sn,Mn,Ca等含量变化很大的原料。当结晶率大于90%时,APT中的杂质总量小约110ppm,三氧化钨的工艺总收率大于90%。