分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量

黄酮类物质是红花中主要的有效成分.对分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量进行了研究,采用芦丁为对照品,在510nm处建立了工作曲线,并考察该方法的精密度和稳定性.实验结果表明:在检测浓度范围内,芦丁浓度与吸光度之间有良好的线性关系(r=0.9996);该方法具有较好的精密度(RSD=1.11%).     

分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量

黄酮类物质是红花中主要的有效成分。对分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量进行了研究,采用芦丁为对照品,在510nm处建立了工作曲线,并考察该方法的精密度和稳定性。实验结果表明:在检测浓度范围内,芦丁浓度与吸光度之间有良好的线性关系(r=0.9996);该方法具有较好的精密度(RSD=1.11%)。     

紫外分光光度法测定草珊瑚饮料中总黄酮的含量

目的 利用类黄酮在一定条件下能与Al3+发生反应形成有色配合物.探索紫外可见分光光度法测定类黄酮的最佳实验条件,并对草珊瑚饮料中总黄酮的含量进行测定.方法 以总黄酮的含量作为分析指标,利用单因素实验并结合正交实验对紫外可见分光光度法测定总黄酮进行优化.结果 草珊瑚饮料中总黄酮的含量最优检测条件为:以70%乙醇为溶剂,加5% NaNO2溶液1 mL、10% Al(NO3)3溶液1 mL以及4% NaOH溶液10 mL,静置15 min,测得草珊瑚饮料总黄酮含量的相对误差为0.044%;回收率实验结果显示,在总黄酮含量为0.5~4.0 mg/mL范围内,其回收率为98.6%~101%,表明此方法可靠.结论 紫外可见分光光度法适用于草珊瑚饮料中总黄酮含量的测定,此方法具有操作简便,快速准确之特点,具有一定推广应用价值.     

分光光度法测定蜜源花粉总黄酮含量

本文采用柱层析方法从花粉中分离黄酮类化合物并用分光光度法测定蜜源(刺梨)花粉中总黄酮含量。     

分光光度法测定益母草中黄酮的含量

目的：测定益母草中黄酮的含量．方法：通过正交实验确定提取黄酮的优化条件，用分光光度法测定黄酮的含量．结果：测得黄酮的含量为14．1mg／g．结论：该方法操作简便，结果准确可靠．     

分光光度法测定蜂胶及其乳膏中总黄酮的含量

采用比色法以721型分光光度计对蜂胶及其乳膏中的总黄酮进行了定量分析．结果表明该方法可以为制定蜂胶及其制剂的质量标准提供可靠的理论依据．     

分光光度法测定果蔬中Vc的含量

维生素C在酸性条件下具有还原性,可将Fe（Ⅲ）定量还原为Fe（Ⅱ）,fe（Ⅱ）与邻二氮菲（phen）形成络合物显色,在波长508nm处,其颜色的深浅在一定范围内与Vc含量成正比.     

蜂胶胶囊总黄酮含量测定的紫外分光光度法应用

本文针对紫外分光光度法在药品分析中的广泛应用,对蜂胶胶囊中总黄酮含量进行了测定,并结合胶囊剂型特点,开展方法学研究,为蜂胶的质量标准化研究提供实验依据。     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

分光光度法测定新疆伊犁狭叶薰衣草中总黄酮含量

采用分光光度法对新疆伊犁狭叶薰衣草内总黄酮含量进行测定,对照品为芦丁,于510 nm处制备工作曲线,同时对此测定方法的稳定性与精密度展开考察.实验结果显示,在测定浓度区间内,芦丁浓度同吸光度（OD值）间的线性关系良好（R2=0.9996）;该法在精密度上有较好表现（RSD=0.71%）.     

仙人掌中皂甙化合物的提取与含量的测定

采用有机溶剂法从仙人掌中提取皂甙化合物，用硅胶柱层析与SephadexG-75柱分别进行分离纯化，得到纯品，并建立了仙人掌总皂甙的测定方法，以浓硫酸氧化仙人掌皂甙化合物，采用紫外光分光光度法，在最大吸收波长276nm处找出最佳的显色条件为：浓硫酸用量为2．0mL，反应温度60℃，反应时间80min，相关系数r=0.9898，变异系数RSD=1．16％，样品平均回收率为100．2％,结果表明：该法操作简便可靠。     

超声波提取紫花地丁总黄酮及含量测定

本文采用超声波辅助提取法提取紫花地丁中总黄酮,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为（508nm）处,测定样品中总黄酮的含量．紫花地丁中总黄酮的平均含量为26．55mg／g,回收率范围为108％～109％．且超声波辅助提取法可以加快提取速度,提高提取效率．     

四川淫羊藿多糖的含量测定

采用蒽酮-硫酸法对四川淫羊藿多糖含量进行了测定．结果，粗多糖的平均提取率为5.753％，粗多糖中多糖的平均含量为37．766％，四川淫羊藿中多糖平均含量为2．173％.     

毛细管电泳法快速测定氧化乐果的含量

应用高效毛细管电泳法对氧化乐果的含量进行了测定,研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH、缓冲液浓度、SDS浓度和分离电压对氧化乐果测定的影响.结果表明,在pH为7.5、20 mmol/L NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液、10 mmol/L SDS、209 nm、25 kV的条件下,氧化乐果的测定效果最佳.测定氧化乐果的检测限为0.15μg/mL,线性范围为0.5～30μg/mL.采用标准加入法,测定回收率为92%～105%.该方法可成功应用于农田水样中氧化乐果含量的测定.     

白叩中总黄酮的提取及其含量测定

本文采用超声波辅助提取法提取白叩中总黄酮,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为508nm处,测定样品中总黄酮的含量．白叩中总黄酮的平均含量为15．897mg／g,回收率范围为91．6％～95．2％．超声波辅助提取法可以加快提取速度,提高提取效率．     

紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量

为测定美洛昔康片的含量,从而对本品质量进行控制,采用紫外分光光度法进行测定.测定结果为:空白辅料对测定无干扰,溶液稳定性良好,线性相关系数r=0.9999,平均回收率=100.1%,RSD=1.44%.该法简便易行、快速、准确,可用于本品的质量控制方法之一.     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。     

紫外分光光度法测定盐酸托莫西汀胶囊的含量

用紫外分光光度法测定了胶囊中盐酸托莫西汀的含量,检测波长270nm.盐酸托莫西汀在0.0400g/L～0.2000g/L的范围内,其紫外吸收值与浓度呈线性关系,回归方程为y=0.1901x-0.0027,R=0.9999平均回收率为100.03%,RSD为0.66%(n=9).方法操作简便快速,准确度高,测定结果与HPLC法相符.     

HPLC-UV法测定不同产地知母中芒果苷的含量

考察不同产地知母中芒果苷的含量.采用高效液相色谱法,测定了12个产地知母中芒果苷的含量.色谱柱为迪马公司DiamonsilR(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为254 nm;温度为20℃;流动相为乙腈-水(15∶85体积比),(磷酸调pH=3.0);流速为1 mL/min.产自山西天镇的知母中芒果苷含量最高.本法测定知母中芒果苷含量简便、快速、准确,重现性好.     

HPLC法测定不同产地山茱萸中熊果酸的含量

为测定不同产地山茱萸中熊果酸的含量,以控制山茱萸的质量,采用SunfireC1(8250mm×4.6mm,0.5μm)色谱柱,以甲醇-水(体积比90∶10)为流动相,流速为1mL/min,在波长210nm处进行检测.实验结果表明,熊果酸在进样量为0.107～1.284μg范围内,峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(R=0.9997);平均回收率为100.18%;RSD=1.68%(n=6).该法准确,灵敏度高,重复性好,适用于对山茱萸的质量进行控制.