修正的AgSCN分子和晶体结构

AgSCN的分子和晶体结构通过X—射线分析修正，这个简单的无机盐晶中Ag的配位环境展现出一种稍微扭曲的“T”字形结构，在这个晶体中的每个银都与两个S原子和一个N原子相连，其中两个S原子和一个N原子分别来自三个不同硫氰酸根离子。在三维的AgSCN晶体空间结构中，每个配位体SCN^-的上S原子都作为桥连接两个不对称的银原子，这个观察结果说明AgSCN晶体不仅仅只有一种文献报道的一位链状结构。     

咪唑银晶体罕见的空间缠绕结构及性质

咪唑银晶体由三个不同方向的一维链缠绕在一起,这种缠绕在配位化合物中十分罕见。该聚合物为单斜晶系,其空间群为P212121,a 10.798(4),b 13.449(4),c 14.978(6) 牛琕 2175.1(4) ?,单位晶胞中的分子个数Z = 20。将其放在浓度为30%的氢氧化钠溶液中或者37%的盐酸溶液或10%硫氰酸铵或10%的乙二胺四乙酸中煮沸两个小时,这个无色的棱柱状晶系(1 1 2 mm)的结构保持不变。     

与氢键类似的一种键型——“内锂键”

本文首次提出了“内鋰键”存在的可能性,并提出了三点有关的看法。根据这三点看法,我们设计了一些含“内鋰键”的化合物,并观察了这些有机鋰化合物的红外光谱和紫外光谱。我们发现“内鋰键”能像内氢键一样地存在于分子之中。最后,我们用CNDO/Ⅱ法对这些化合物作了计算,计算结果也证明了在这些分子中“内鋰键”存在的可能性。     

基于分子内质子转移的敏感变色双水杨醛缩芳胺类化合物

通过芳胺芳醛缩合反应制备6种敏感变色双水杨醛缩芳胺类化合物，用红外光谱、紫外光谱、熔点、元素分析等对产物进行表征，研究表明这些化合物在固态均具有热致变色性质，热致变色晶体中分子为平面，面对面堆积排列，分子之间距离较小，而光致变色晶体中分子的水杨醛亚胺平面与芳胺环平面之间有一个夹角．双水杨醛缩芳胺类化合物的变色过程涉及分子内快速质子迁移。     

膦配体构筑的超分子化合物分类研究

超分子配位化合物在新物质的合成、气体吸附、催化、化学发光、磁性等诸多方面具有广泛的应用。有机膦配体作为一种优秀的电子给体,已经被广泛地用作构筑超分子配位化合物的重要基元。基于有机膦配体构筑的超分子配位化合物就其形成形态上来说,主要包括单晶化合物、金属-有机凝胶以及无定形配位聚合物三种类型。     

有机共轭分子溶液的发光特性

由于有机发光材料的诸多优点和广泛用途,进一步探究有机共轭分子的发光机理、认识周围介质场与有机共轭分子以及不同有机共轭分子之间的能量传递,以便开拓出适合不同用途的各类新型发光材料成为研究热点.本文通过考察三种具有不同π电子数的有机共轭分子在不同溶液中的光谱特性,观察其激发光谱和发射光谱的变化情况,比较同一分子在不同溶液中的荧光量子产率,并通过对各类有机共轭分子溶液的光谱分析比较,以获得有机共轭分子的发光受溶剂影响以及同一溶液中不同有机共轭分子间发生非辐射共振能量转移的信息.     

含1,3,4-噻二唑的吡唑烷酮类化合物的合成、晶体结构及生物活性

以几种取代的α,β-不饱和羧酸酯与1,3,4-噻二唑肼类化合物为原料,合成得到7个未见报道的含1,3,4-噻二唑结构的吡唑烷酮类化合物3a～3g.通过IR、NMR、元素分析等测试手段对所合成的化合物结构进行了表征.通过溶液结晶法得到化合物3d的有机单晶,利用X射线单晶衍射仪测得该晶体属于正交晶系,Pbca空间群;该化合物的分子间通过氢键形成沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.采用微量二倍稀释法,测试了3a～3g对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌活性,其中,有4个化合物的抑菌活性较好,与其分子结构中含氯元素有一定的关系.本研究结果为这类化合物的深入研究提供了有价值的参考.     

浅谈水热合成法在晶体合成中的应用

通过介绍一些从事晶体合成工作的化学家们利用水热法合成的晶体,阐述了在合成金属有机框架化合物这个被越来越多的化学家们关注的研究方向里,水热合成法的重要应用价值。同时讨论了在水热合成法中,不同的反应条件可以使同一种有机配体构筑出结构不同的金属有机框架化合物,并且拥有不同的性质,这也充分说明了水热合成法在构筑金属有机框架化合物中具有广泛的应用范围和应用价值。     

二(4-氯苯氧乙酸)哌嗪盐的结构、Hirshfeld表面分析和量化计算研究

以哌嗪和4-氯苯氧乙酸为原料合成了1种新型有机分子盐化合物,(C4H12N2)·(C8H6ClO3)2 (I).对化合物(I)进行红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明：该化合物在三斜晶系P－1空间群结晶,晶胞参数a＝5.7575(8) ?,b＝7.3157(10) ?,c＝13.2038(19) ?;α＝100.617(2)°,β＝99.701(2)°,γ＝96.682(2)°,V＝532.54(13) ?3;吸收系数 μ＝0.345 mm－1,计算密度Dc＝1.432 Mg/m3,分子中电子数F(000)＝240.对于衍射强度I>2σ(I)的2547个可观测衍射点,残差因子R1＝0.0519, 权重残差因子wR2＝0.1287.晶体堆积中,4个N－H…O氢键依次将两个阴离子和两个阳离子连接起来形成R4(4)(18) 环,进而形成平行于[100]轴的一维链.相邻的一维链通过C－H…π 和 π…π作用最终使化合物(I)晶体形成三维网络结构.通过Hirshfeld表面分析对分子间作用进行讨论,表明化合物中分子间作用力主要来自于N－H…O、氢键.通过RB3LYP/6-31G(d)方法对化合物分子轨道、mulliken电荷进行计算.Hirshfeld表面分析、前沿分子轨道分析表明化合物具有较好的动力学稳定性.     

水杨酸对稀土元素反相纸层析的研究

以水杨酸的三氯甲烷溶液、三氯甲烷－吡啶溶液和苯－罗丹明Ｃ水溶液为固定相，以不同深度的盐酸为展开剂，较系统地研究了３种固定相对镧、铈等１１种稀土离子的反相纸层析行为。实验表明，水杨酸的三氯甲烷－吡啶溶液对某些稀土离子具有良好的萃取性质，并能成功地分离两种或两种以上的混合物。     

2.4─二硝基苯胺衍生物倍频性能与晶体二次极化强度方均值的关系

合成了一系列２．４－二硝基苯丙氨酸的有机盐化合物，从中筛选出两种倍频性能优良的晶体ＰＡＰ和ＮａＡＰ·ＨＡＰ，它们的晶体粉末二次谐波强度分别为ＫＤＰ的１００ 倍和５倍，应用Ｘ射线衍射及ＮＭＲ等谱学手段测定了ＰＡＰ和ＮａＡＰ·ＨＡＰ的晶体结构，同时应用单位二次极化强度的方均值Ｐ０（２ω）和空间因子Ｇ，较好地阐述了该同系物晶体的倍频性能与晶体结构之间的关系，说明主要倍频分子碎片２．４－二硝基苯胺在空间的取向是决定这类化合物倍频性能的主要因素，从而证实了有机酸成盐也是晶体结构优化的一条可行途径。     

杯[4]芳烃衍生物的合成及其晶体结构

通过向杯[4]芳烃下沿引入不同基团,合成得到四种杯[4]芳烃衍生物（2,3,4和5）,并采用NMR、ESI-MS和EA对所合成的化合物进行结构表征.同时培养得到化合物2,3和4的单晶,解析出晶体结构,发现在化合物3和4的晶体中同时存在杯[4]芳烃的两种主要构象：锥型和部分锥型.通过分析研究,把产生这种现象的原因归结为：当下沿的保护基团具有适度大的尺寸时,就能够阻止苯环的翻转,并且提供足够的空间.当杯芳烃从溶液中析出时,第四个苯环随机地定位,从而使得两种构象并存于同一晶体中.     

图案化自组装有机单分子薄膜

目的图案化自组装有机单分子薄膜,开辟低成本、高效率制备有机单分子薄膜图案的新途径。方法采用光刻蚀的方法制备聚二甲基硅氧烷(PDMS)模子,通过模板诱导组装,将有机分子十六烷基硫醇(HDT)、1,10-癸二硫醇(DDT)和4-十二烷基硫醇邻苯二酚(MBD)选择性沉积在金表面。结果得到规则有序的有机单分子层图案。结论利用有机分子端基官能团功能化金表面,这种被功能化的金试样是形成纳米颗粒图案和制备有机分子器件的基础。     

美国：纳米车

据报道，美国科学家用有机分子和球形笼状分子，首次制成了“纳米车”。科学家说，未来这种车辆可以用来运输分子，成为“纳米生产”中的有用工具。     

科技资讯

美国赖斯大学教授詹姆斯·托尔等人耗费8 年时间,用有机分子和球形笼状分子首次制成了“纳米车”。科学家说,未来这种车辆可以用来运输分子,成为“纳米生产”中的有用工具。据报道,美国制成的这种“纳米车”只有3 至4纳米见方,不到人头发丝直径的2万分之一, 却拥有完整的底盘、轮轴和车轮。(纳米是一种尺度单位,1纳米为10亿分之一米。) 美国范德比尔特大学的研究生迈克尔·鲍尔斯在一次实验中偶然发现了一种混合“涂料”。涂在     

磷酸钛微孔晶体的合成与结构

由于过渡金属配位环境、价态的多样性以及多种金属氧簇的形成，使过渡金属磷酸盐微孔材料得到迅速发展，特别是还原态金属的存在将提高微孔材料氧化催化性能．但是作为磷酸盐的重要成员，磷酸钛微孔晶体的发展严重滞后，采用金属钛粉为原料，控制反应速度并创造还原性氛围．利用不同有机胺为结构导向剂，合成了3种新型结构的混合价磷酸钛化合物，其中化合物1为一维链状结构，化合物2和3为具有12元环孔道结构的微孔晶体、计算表明，3种化合物中均含有三价钛，化合物2和3中存在2种钛原子，分别为3价和4价，化合物1中只有一种钛原子，价态为3．5，磁性测试显示，化合物1中钛的有效磁矩为0．867．     

POM: TNP混合晶体的结构

３－甲基－４－硝基吡啶－１－氧（ＰＯＭ）与２，４，６－三硝基苯酚（ＴＮＰ）的混合晶体从三氯甲烷溶液中生长获得，组成为１∶１，熔点８５℃．采用Ｘ射线衍射法测定ＰＯＭ∶ＴＮＰ混合晶体结构，属单斜晶系，空间群：ｐｎ，ａ＝０．６２４６（４）ｎｍ，ｂ＝１．６０５８（６）ｎｍ，ｃ＝１．５２２８（３）ｎｍ，β＝９５．６２（３）°，Ｖ＝１．５２０（２）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６７ｇ／ｃｍ３，λ（ＭｏＫα）＝０．０７１０６９ｎｍ，μ＝１．４０ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝７８４，Ｒ＝０．０５９．结果表明，该晶体中两个不同分子之间存在一个氢键     

丹参缩酮内酯(丹参晶IX)的晶体及分子结构研究

题目所指化合物是从丹参中提取的一种天然化合物。分子式为C_(17)H_(16)O_3,分子量268.11,晶体空间群P2_12_12_1,晶胞参数a=25.931A,b=7.622A,c=6.770A晶胞中含4个分子。由MULTAN—78程序解出粗结构,经块对角矩阵最小二乘修正,偏离因子R为0.0643。本文对该化合物的晶体及分子结构进行了讨论,证实了缩酮内酯这样一种天然产物的新颖结构类型的存在。     

科技日报评出2007年国际十大科技新闻

一、第一台分子机器诞生 分子机器是近年纳米研究领域的重点,法国与德国科学家合作,首次成功研制出可旋转的“分子轮”,并组装出真正意义上的第一台分子机器——生物纳米机器,这个非常奇特的有机分子包括2个直径为0.7纳米,由三苯甲基分子组成的“车轮”,所有分子机器的化学结构均被固定在铜基上,“分子轮”将在复杂的纳米机器如分子卡车和分子纳米机器人制造中占有重要位置.     

有机膦酸化合物阻垢缓蚀性能的量子化学研究

通过量子化学计量，探讨了乙烷－1，1－二膦酸（1，1－EDPA）、乙烷－1，2－二膦酸（1，2－EDPA）与羟基乙叉二膦酸（HEDP）三种结构相似的有机膦酸阻垢缓蚀剂分子结构与阻垢缓蚀性能之间的构效关系。计算结果显示，在阻垢性能方面，三种膦酸分子膦羧基团中氧原子呈负电性，这使得膦羧基易与晶面上的钙离子发生静电交互作用。且1，1－EDPA与HEDP分子中两个膦氧离子间距与方解石有关晶面上钙离子间距匹配，因而显著加强了阻垢剂分子与特定晶面的吸附行为，起到了碳酸钙晶体的阻垢效能，而1，2－EDPA不具有匹配的特征。在缓蚀性能方面，计算得到的三种分子最高占据轨道能量从高到低依次为1，2－EDPA；HEDP；1，1－EDPA。配合计算膦羧基团中膦中心原子对前线轨道电子云密度分布的贡献、磷原子2p轨道电子的富集程度，通过分析缓蚀剂分子与金属形成配价键的难易性，探讨了这三种有机膦酸分子缓性能差异的微观成因。