花椒大孢子发生和雌配子体发育及退化

花椒（ＸａｎｔｈｏｘｙｌｕｍＢｕｎｇｅａｎｕｍＭａｘｉｍ）胚珠倒生,厚珠心,双珠被．表皮下分化多个孢原,其中一个孢原发育产生大孢子母细胞．大孢子母细胞经过减数分裂产生线状大孢子四分体,合点端的大孢子具功能．胚囊发育属蓼型．成熟胚囊仅含卵器和二极核,卵器最终退化．退化现象普遍,在大孢子发生及胚囊发育的各个时期均可发生．     

黑节草大孢子发生及雌配子体发育研究

胚珠具内外珠被，珠心仅１～２层细胞。孢原细胞起源于珠心表层下，其不经分裂直接转化为大孢子母细胞，大孢子母细胞减数分裂正常，形成的四个大孢子纵行排列，其中只有合点端的一个能继续发育，此大孢子连续进行３次有丝分裂，其中后２次分裂有很高的同步性。胚囊属于典型的蓼型胚囊。极核在受精前多融合形成次生核。反足细胞位于合点端或稍靠中央，有退化趋势，到受精前已基本消失。     

葎草的大孢子发生和雌配子体发育

本文应用光学显微镜对葎草的大孢子发生和雌配子体发育进行了研究。胚珠顶生倒生,双珠被,厚珠心,具承珠盘。珠孔道狭窄,仅由内珠被形成。单个雌性孢原源于珠心表皮下,大孢子四分体线型,蓼型胚囊发育。     

国槐大孢子发生和雌配子体发育的研究

国槐胚珠为双珠被、厚珠心、弯生型胚珠。大孢子母细胞产生大均等的二分体。线状四分体，合点端大孢子、珠孔端第二或第三大孢子均可成为功能大孢子。胚羹发育为蓼型，成熟胚囊为８核。     

巨峰葡萄大孢子发生和雌配子体发育过程的研究

巨峰葡萄子房２室，每室具２个胚珠。胚珠倒生，具两层珠被，胚珠发育属厚珠心型。大孢子母细胞减数分裂形成４个呈线形排列的大孢子。只有合点端１个大孢子发育成胚囊，单核胚囊经３次有丝分裂形成八核胚囊，成熟胚囊内具７个细胞。巨峰葡萄胚囊发育属蓼型。大孢子和雌配子体发生略迟于小孢子和雄配子体，雌雄配子体均在开花前完成发育。     

厚皮香大孢子发生与雌配子体形成

 厚皮香大孢子与雌配子体形成特征首次报道如下:双珠被,薄珠心,珠孔为内珠被构成,弯生胚珠,有珠被绒毡层;大孢子孢原细胞在直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂正常,四分体直线型;功能大孢子为合点端的一个单孢子,胚囊发育类型为蓼型;成熟胚囊中卵器发育正常并分化明显,两极核在胚囊发育后期融合为一次生核;成熟胚囊包括卵器,一个中央细胞,反足细胞与珠心核在胚囊初期存在而最终消失解体.笔者初步探讨了厚皮香亚科5属的比较胚胎学特征及其系统演化.     

莼菜胚胎学的研究（Ⅱ）：莼菜大孢子的发生及雌配子体的发育

莼菜珠为下垂、倒生型，二层珠被，周缘心细胞一层，胚囊成熟时仍具发达的珠心，有承珠盘。大孢子母细胞减数分裂形成线状四分体，合点端大孢子为功能大孢子，雌配子体发育为蓼型，反足细胞早期消失。     

肉苁蓉（Cistanche deserticola Ma.）胚胎学研究I．大、小孢子发生和雌、雄

本文报道肉苁蓉大、小孢子发生和雌、雄配子体形成，主要结果如下：1）药壁发育为基本型，它由五层细胞组成，中层为二层，绒毡层分泌型，药室内未见纤维状加厚。2）小孢子母细胞相互分，它们在数分裂1时开始胼2胝质壁。当小孢子从四分体中释放时，胼胝质壁消失，小孢子四分体为四面体型，其中有的四分体中的小孢子已分裂为二核，成熟花粉为二细胞型，花粉外壁较薄。3）倒生胚珠，单珠被和薄珠心，雌性孢原处于珠心表皮之下，为单细胞，孢原细胞直接接起大孢子母细胞功能，随这，大孢子母细胞进行分裂形成直线型四分体，胚整蓼型，由合点端大孢子发育而成。     

暴马丁香大孢子发生及雌配子体发育的研究

暴马丁香(Syringa reticulata var. mandshurica)子房2室,每室2个倒生胚珠,中轴胎座,具单珠被,薄珠心.大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子具备继续发育的功能,胚囊发育为蓼型.     

耳叶补血草大孢子发生和雌配子体发育

采用常规石蜡切片方法,对耳叶补血草进行了大孢子发生和雌配子体发育的研究.研究表明：耳叶补血草的雌蕊由5心皮组成,柱头、花柱分离,子房合生,1室,基生胎座,胚珠1个,拳卷型,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被形成,孢原细胞发生于珠心表皮下,经一次平周分裂,形成造孢细胞,由造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子呈直线排列,合点端大孢子具功能,属于典型的蓼型胚囊发育.     

野菊Dendranthema indicum(L.)Des Moul的大孢子发生和胚囊的发育

对菊科的野菊D.indicum进行了大孢子发生和胚囊发育的研究。单层的肥厚珠被起源于大孢子母细胞的基部附近。珠被内表皮早期就开始分化为珠被绒毡层。珠心属于瘦心式,单层的珠心表皮细胞在有效大孢子增大时开始解体。一个孢原细胞位于珠心表皮之下,直接起着大孢子母细胞的作用,大孢子四分体呈线形排列。胚囊的发育过程遵循正常的蓼型,但反足细胞核的产生有变化。胚胎学的资料不支持广义菊属Chrysanthemum L.的成立。著者在观察中发现因虫害形成胚囊吸器的例外情况。胚囊吸器的形成可能是因为胚珠不能满足胚囊发育所需营养而产生的一种生理适应。著者建议在今后的胚胎学研究中注意对珠被绒毡层进行观察和分类。     

杂交燕麦(Avena nuda × Avena sativa)的胚胎学研究

研究了裸燕麦和皮燕麦杂交种的胚胎学,结果概括如下：１）花药具四个花粉囊,药壁由四层细胞组成．药室内壁发育为纤维状加厚．中层短命,具腺质绒毡层．伴随着小孢子母细胞的连续型分裂,形成两侧对称型的小孢子四分体．成熟花粉３－细胞型．花粉释放时常出现不孕花粉,一般而论这种现象与无融合生殖有关;２）胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被组成．孢原细胞直接起大孢子母细胞功能．大孢子母细胞孢质分裂形成直线型的大孢子四分体．合点端大孢子发育为蓼型胚囊,助细胞为镰刀形,它们在极核融合前已退化一个．三个反足细胞分化很早,一般在胚囊发育早期即分化为一群细胞．随后,它们侵入合点端的珠心组织,并且吸收珠心的营养物质,再供胚囊发育之用;３）观察到有无融合生殖现象发生;４）核型胚乳,待大量游离核形成后才形成细胞壁．胚乳边缘的细胞层具次生形成层习性,最后形成种子的糊粉层;５）胚胎发生属紫苑型．多胚现象常有发生     

枇杷早期胚胎发生的初步观察——大孢子形成与雌配子体发育

本文报道了枇杷大孢子的形成,雌配子体发育及其与花蕾生长的相应关系的初步观察:1、胚珠倒生、双珠被、厚珠心、具珠心冠与珠孔塞。2、孢原细胞经平周分裂形成一个周(?)细胞和一个造孢细胞。胚囊属蓼型。3、大孢子形成、(?)配子体的发育与花蕾生长具一定的相应关系。     

濒危植物——半日花大,小孢子发生和雌,雄配子体形成

通过对半日花大、小孢子发生和雌、雄配子体形成过程的研究，得出以下结果：１）花药由四个花粉囊组成，药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层。药壁发育为双子叶型。腺质绒毡层；２）小孢子孢原为多细胞。小孢子母细胞减数分裂同时型，四分体排列方式为四面体型。成熟花粉２－细胞并具３孔沟；３）例生胚珠，双珠被，厚珠心。大孢子多泡原。四分孢子直线形或Ｔ字形。合点端的三个大孢子退化，瑞孔端的一个大孢子发育成功能大孢子、     

红树植物桐花树大小孢子发生及雌雄配子体发育的观察

用常规石蜡切片法和显微镜观察，对桐花树的胚胎发育早期进行研究，得到以下结果：1）花药由4个花粉囊组成，药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层，绒毡层为腺质绒毡层；2）小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体排列方式为四面体型；3）成熟花粉二细胞，有4个萌发孔；4）特立中央胎座，薄珠心，大孢子母细胞减数分裂形成T形排列的4个大孢子，合点端的大孢子具功能，成熟胚囊为七胞八核结构，胚囊发育类型为蓼型；5）花药壁中含单宁细胞团，发育过程中子房内的胎座出现类似于盐腺的结构．     

冬青卫矛胚珠和雌配子体的发育

 用石蜡切片的方法研究了冬青卫矛(Euonymus japonicus Thunb.)的大孢子发生和雌配子体的发育过程,得到以下结果:①胚珠发生为厚珠心类型,珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞,胚珠有直生与倒生胚珠2种类型,具双珠被,珠孔在成熟胚囊时期为内外珠被共同形成;②胚珠内孢原细胞为单细胞,并直接分化为大孢子母细胞,大孢子发生时,珠孔端一个细胞不分裂,合点端的一个细胞正常分裂,大孢子发育三分体,为直线型排列.③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,胚囊合点端有承珠盘.开花前,两极核融合为一个次生核,反足细胞退化较晚.     

锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

锁阳（Ｃ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍＲｕｐｒ．）花药壁发育属基本型，中层为一层，腺质绒毡层，细胞具双核现象，药室内壁见纤维状加厚；花药具有４个小孢子囊室，小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型；小孢子四分体呈四面体形，也有左右对称形，成熟花粉为二细胞型．直生胚珠，单珠被和厚珠心，大孢子母细胞减数分裂产生直线形和Ｔ－形排列的四分体，合点端大孢子为功能性并发育成蓼型胚囊．     

金针菜的大孢了发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时间形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化。对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化进行不探讨。     

金针菜的大孢子发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时期形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化．对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化等进行不探讨。     

甘薯珠心细胞的超微结构研究

本文叙述了甘薯珠心细胞在衰退前的发育过程中的超微结构变化.一般珠心表皮细胞和离胚囊较远的珠心细胞以及胚囊发育初期靠近胚囊的细胞有较大的核质比和清晰的核被膜;细胞质中线粒体、核糖体、高尔基体和内质网等细胞器十分丰富,功能也非常活跃;细胞中有较多的小液泡;细胞壁上具有较多的胞间连丝.随着胚囊的扩展和珠心细胞的发育,在离胚囊稍近的珠心细胞中,出现平行内质网槽库和同心内质网环,同心内质网包围的细胞质被消化后形成小液泡.通过新液泡的形成,原有液泡的扩大与合并,珠心细胞形成大的中央液泡,此时,珠心细胞由具有分生组织细胞特征转化为呈现薄壁组织细胞的典型特征,以后,胚囊的进一步扩展将导致珠心细胞的衰亡.