关于长寿命mRNA的研究 Ⅳ.在植物贮藏器官——大蒜鳞茎中发现存在长寿命mRNA

本文报导在植物贮藏器官一大蒜鳞茎中首次发现长寿命mRNA。该长寿命mRNA贮存有鳞茎萌发和幼苗早期生长所需的信息,能够转译过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶。     

关于长寿命mRNA的研究 Ⅴ.水稻种子中预存酶和长寿命mRNA活性

本文应用RNA合成抑制剂放线菌素D(actinomycin D)和蛋白质合成抑制剂环已亚胺(cycloheximide)处理不同水稻种子,其结果表明:杂交水稻种子预存酶活性和长寿命mRNA活性比常规水稻高。种子在贮藏过程中预存酶和长寿命mRNA活性逐渐下降。干燥器贮藏种子可减缓预存酶和长寿命mRNA活性下降速度。种子中预存酶和长寿命mRNA的活性变化与种子活力指数变化规律相一致。     

关于长寿命mRNA的研究──（Ⅵ）CPA对绿豆种子中预存mRNA转译的调控作用及其诱导胚轴下端膨大的显微结构观察

应用转录抑制剂放线菌素Ｄ和转译抑制剂环己亚胺为工具进行的实验表明，绿豆种子中预存ｍＲＮＡ的转译可以受到ＣＰＡ的调控，表现为诱导过氧化物酶同工酶出现新的酶带和幼苗胚轴下端产生膨大并进而形成愈伤组织，对ＣＰＡ诱导的上述形态效应进行了显微观察．     

关于长寿命mRNA的研究——1、CPA对黑绿豆种子长寿命mRNA转译的调控作用

在细菌等原核生物中,mRNA的寿命往往很短,半衰期仅2～5分钟。真核生物中典型的短寿命mRNA半衰期约2小时。但在单细胞绿藻——地中海伞藻属(Acetabularia)以及高等动物的卵细胞和植物种子中,通常存在着稳定的长寿命mRNA。动物受精卵中的长寿命mRNA是在母体内卵子发生过程中转录的,贮藏着以供胚胎发育前期之需;植物种子中的长寿命mRNA则是在植物胚胎发育过程中转录的,贮藏着以备种子萌发之需。通常可用放线菌素D(actinomycinD)来抑制新的mRNA转录,从而研究长寿命mRNA的     

关于长寿命mRNA的研究（Ⅶ）──对氯苯氧乙酸（CPA）诱导萌发绿豆种子胚轴下端膨大的超微结构观察

应用转录抑制剂放线菌素Ｄ和转译抑制剂环己亚胺为工具的实验表明，ＣＰＡ诱导绿豆幼苗下胚轴膨大成为愈伤组织的这一形态学效应不受放线菌素Ｄ的抑制，但受环己亚胺抑制．电镜观察下胚轴细胞，可发现膨大成愈伤组织的脱分化下胚轴及经１００×１０－６放线菌素Ｄ处理的不脱分化的下胚轴细胞大多为大液泡细胞和无液胞细胞，环己亚胺处理的下胚轴细胞都为无液泡细胞，对照组下胚轴细胞则为分生细胞．研究提示，液泡的形成和发育由长寿命ｍＲＮＡ决定．     

关于长寿命mRNA的研究——Ⅱ.黑绿豆种子中长寿命mRNA的提取、电镜观察及其反转录cDNA的模板活性

在前文中,我们曾报导应用转录抑制剂放线菌素D和转译抑制剂环已亚胺间接证明了黑绿豆种子中长寿命mRNA的存在,以及植物生长调节剂4-氯苯氧乙酸(CPA)对长寿命mRNA转译活动的调节作用。本文报导,从黑绿豆种子直接提取了长寿命mRNA及其与核糖体的复合物——多聚核糖体(polysome),并且进行了电镜观察,还以提取的长寿命mRNA为模板,在体外进行了反转录cDNA的实验。     

铈铽离子在La_2SO_6中的发光特性研究 Ⅰ.在La_2SO_6中Tb~(3+)单掺杂的发光

本文讨论了Tb~3离子在La_2SO_6基质中的发光性质,在紫外线激发下,测量了多种不同Tb~(3+)离子浓度的激发光谱和荧光光谱,分析了荧光光谱与Tb~(3+)离子浓度的关系,并讨论了Tb~(3+)离子在La_2SO_6基质中的浓度猝灭效应。实验表明,La_2SO_6:Tb~(3+)中Tb~(3+)离子的浓度为0.007时发射的蓝光最强。