中药枸骨根中槲皮素的提取分离与鉴定

利用色谱技术从枸骨根中分离出1个黄酮类化合物,通过高分辨质谱以及核磁共振技术进行结构分析,研究结果表明该化合物是槲皮素,这是首次从枸骨根中提取分离得到槲皮素.     

鸡肉参中总三萜含量的测定

目的:采用紫外分光光度法对鸡肉参中总三萜成分的含量进行测定。方法:以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,在480 nm波长处测定样品吸光度。结果:齐墩果酸在0.04~0.24 mg/mL范围内吸光度与含量成良好的线性关系,其回归方程为:A=0.001 5 C+0.002 3r,=0.999 9,平均回收率为99.37%,RSD=1.075%(n=6),所测鸡肉参中总三萜含量以齐墩果酸计为1.41%。结论:该方法操作简便、快速,灵敏度高和重现性好,测定结果准确可靠,可用于鸡肉参的质量控制。     

土壤中亚硝酸根离子含量的测定

采用可见分光光度法测定土壤中亚硝酸根离子的含量。在浸取土壤后的滤液中加入氢氧化铝共沉淀剂，移取定量的二次滤液在酸性条件下与对氨基苯磺酸，α－萘胺显色，其吸光度与亚硝酸根离子的含量成线性关系。采用样品实测值与样品加标因收进行结果对照。回收率达到99．69％－96．86％，在定量测定的允许范围内，故该法具有可行性。     

枸骨叶中熊果酸的提取工艺研究

研究枸骨叶中熊果酸的最佳提取工艺条件.在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法,选择乙醇浓度(A)、固液比(B)、提取时间(C)为因素,每因素各取三水平,按 L9(34)正交表进行实验.结果表明:影响提取效果各因素为乙醇浓度>提取时间>固液比.其最优提取工艺条件为用8.5倍量φ=95%乙醇,于80℃加热回流提取2次,第一次2 h,第二次1.5 h.     

分光光度法测定白桦三萜类物质总量

为了提取白桦三萜类化合物,建立了分光光度法测定白桦树皮中三萜类总量的分析方法。利用香草醛-高氯酸与三萜类化合物反应生成有色化合物的原理,以白桦脂醇为对照品,对白桦树皮中总白桦三萜类物质进行测定。结果表明:体系的最大吸收波长λ为551 nm,显色反应温度为70℃,反应时间为15 min;线性范围在1.0×10-2~3.0×10-2 μg/L;检测限为1.0×10-5 μg/L;精密度RSD为2.16%;回收率为96.16%~98.85%。     

枸骨中活性化学成分及其提取工艺

在查阅国内外有关文献资料的基础上,阐述了当前国内外关于枸骨中活性成分的提取和分离技术,以及其提取工艺,评述了目前的研究和发展状况,指出了其前沿研究领域,并对这一蓬勃发展的绿色药用植物作了展望。     

催化光度法测定亚硝酸根

本文基于在稀硫酸介质中,柠檬酸存在下,亚硝酸根催化KBrO_3氧化DBC—偶氮胂吸光度降低,研究了催化光度法测NO_3~-的条件和干扰情况,提出了一种新的测定亚硝酸根的方法。该法的灵敏度高,选择性好,标准回收率为98.0％——102.5％,经对水样分析,获得较满意的结果。     

小叶地不容中总生物碱含量的测定

用索氏提取法提取小叶地不容中的总生物碱,以盐酸小檗碱为对照品,在pH=5.4的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中,以溴甲酚绿指示液为显色剂,利用分光光度法测定小叶地不容中总生物碱含量.标准方程为A=-0.00758+0.03842C,相关系数r=0.999 9.加标回收率106.8％(n=5).小叶地不容中总生物碱含量为2.9...     

紫外分光光度法快速测定灵芝样品中三萜类化合物的含量

利用紫外分光光度法建立一种快速检测和定量测定灵芝中三萜类化合物含量的方法.以饱和NaHCO3溶液溶解灵芝三萜单体化合物标准品后,采用紫外分光光度法测定溶液在257 nm处具有最大吸光度,标准品在0～200.0 μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.999 88.利用紫外分光光度法在提取三萜类化合物工艺的中间阶段,即碱提的NaHCO3层进行检测,根据标准曲线可计算出样品中三萜类化合物的含量.该测定方法简单快速、准确度高、实验误差小、重复性好,可以应用于灵芝及其相关产品的质量评估.     

苦丁茶中总皂苷含量的测定

建立了苦丁茶 (IlexkudinchaC .J .Tseng) 总皂苷F含量的测定方法。以苦丁茶皂苷F作对照品 ,φ =8%香草醛无水乙醇溶液和 φ =77%硫酸溶液为显色剂 ,6 0℃恒温反应 10min ,分光光度法测定苦丁茶总皂苷的含量。最大吸收波长 5 34nm ,在 6～ 36 μg mL范围内浓度与吸光度线性关系良好 ,相关系数r=0 9995。平均回收率为 97 17% ,RSD =1 6 9%。测定了苦丁茶不同产品的总皂苷含量 ,结果表明方法简便 ,重现性好。该法可作为苦丁茶质量检测的方法之一。     

沉淀吸附法提取苦丁茶中的熊果酸

依次用碱和酸作沉淀剂,D型树脂作吸附剂,研究了用沉淀-吸附法提取苦丁茶中中熊果酸的工艺.得到的优化条件为:将苦丁茶的乙醇提取液用质量分数为10%的NaOH溶液碱化至pH值约为10.96,过滤除去多酚等杂质,沉淀后,滤液先用体积分数为10%的H2SO4酸化至pH值为4.00,再用相同体积的pH值为4.00的酸性水溶液稀释,得到熊果酸沉淀粗产品;粗产品用甲醇溶解后,将样品溶液pH值调整为7.07,洗脱液pH值调整为11.0,用D型大孔树脂吸附,分步洗脱,收集体积分数为90%乙醇溶液的洗脱液,浓缩结晶得到熊果酸产品.采用高效液相色谱法测得沉淀分离后产品纯度为23.12%,回收率为92.90%;吸附分离后产品纯度为90.23%,回收率为98.02%,总回收率为89.09%.     

苦丁茶中熊果酸的提取工艺

在苦丁茶中提取熊果酸的过程中,采用正交实验研究了乙醇体积分数、液固比、提取时间、提取温度、提取次数等对熊果酸浸出率的影响.正交实验的方差分析结果表明:对于熊果酸的浸出率,提取时间的影响最大,乙醇浓度和固液比的影响次之;最佳回流提取工艺条件为:在85℃水浴中,以90%(体积分数)乙醇水溶液为提取液,液固比为14 : 1,提取2次,每次提取2.5 h时,熊果酸的浸出率可达到1.44%.     

RP-HPLC法测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量

研究建立反相高效液相色谱法测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量。采用甲醇溶剂超声提取法,色谱条件:EclipseXDB-C18柱(5μm,4.6×150mm)、流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(88:12)、检测波长为220nm、流速为0.8ml/min、柱温为35℃、进样量20μl。在此色谱条件下,熊果酸和齐墩果酸与其它成分达到了基线分离,且分别在0.204～2.04μg、0.0717～1.342μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,二者加标回收率分别为97.65%、97.42%,RSD分别为1.96%、1.5%。本方法简便,灵敏,重现性好,结果准确可靠。     

毛冬青中三萜皂苷类化合物的NMR归属

 从岭南地区习用药毛冬青Ilex pubescens Hook.Et.Arn根中分离得到2个三萜皂苷类化合物,经理化及波谱方法鉴定为ilexsaponin B₁和ilexsaponin B₂。首次利用2D NMR技术对此2个化合物的¹ H和^13C NMR数据进行了全归属。药理活性研究表明,毛冬青总皂苷具有明显降低血浆粘度的作用。     

苦丁茶药材有效成分动态积累研究

【目的】研究不同月份苦丁茶(Ilex kudingcha.)药材中有效成分熊果酸和齐墩果酸含量变化的动态积累。【方法】采用反相高效液相色谱法测定熊果酸和齐墩果酸在苦丁茶药材中的含量。【结果】当年10月至次年2月份苦丁茶样品中熊果酸和齐墩果酸的含量分别为1.12%~1.47%及0.16%~0.21%,3~9月份样品中熊果酸和齐墩果酸的含量分别为0.87%~1.21%及0.13%~0.18%。【结论】苦丁茶药材的最佳采收期应为当年10月至次年2月份。     

葛根压缩饼干工艺的研究

从农民工市民化的社会管理制度范围探讨入手,分析农民工市民化社会管理制度建立及其实施的滞后性、制度体系的不完整性等问题,进而提出完善农民工市民化社会管理制度的路向和措施。     

银杏根中黄酮类化合物的提取及其含量测定

采用浸泡与回流的方法从银杏根中提取黄酮，用721型分光光度计测得总黄酮含量为6.89%.高效液相色谱法检测银杏根中槲皮素百分率为1.24%，是黄酮类化合物中含量较高的成分.紫外-可见分光光度法确定最佳检测波长为370 nm.