骨桥蛋白与支气管哮喘的关系研究进展

骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)是一种多功能的磷酸化糖蛋白,最初作为一种细胞外基质蛋白发现于骨组织中,后来研究发现它还作为一种细胞因子存在于免疫系统的多种细胞中。OPN参与了组织重塑、纤维化、炎症反应、免疫调节及肿瘤转移等多种过程,近年来,越来越多的证据表明OPN可能通过促进炎性细胞向气道的迁移,参与气道炎症以及气道重塑等过程,进而影响支气管哮喘的发生、发展。本文就骨桥蛋白的结构、生物学功能及其在支气管哮喘中的作用研究进展作一综述,以期指导今后进一步研究。     

科学家合成与DNA结构类似的新分子

据新一期法国《科学与未来》杂志报道 ,美国科学家最近在实验室中合成了与脱氧核糖核酸 (DNA)分子结构相近的苏糖核酸分子 ,一些专家认为这种物质包含遗传信息 ,可能是第三种遗传分子。含有遗传信息的DNA和RNA(核糖核酸 )已被人们所熟知 ,DNA分子中的一对核苷酸链相互盘绕组成双螺旋结构。苏糖核酸简称TNA ,是DNA和RNA的“近亲” ,它的分子中含有苏糖 ,这种糖的结构比核糖和脱氧核糖的结构简单。正是由于这种简单性 ,一些科学家认为TNA有可能担负遗传使命。3年前 ,瑞士联邦研究所的阿尔贝特·施诺兹和他的研究小组就已合成了第一…     

结构基因组研究现状及展望

随着自动控制和基因组数据库的日益完善,结构生物学也进入了新的发展时代。现在,结构基因组研究迅速兴起并快速开展起来,它将大大加速蛋白的结构解析过程及与其紧密相关的蛋白功能的研究进程。结构基因组的研究将会带动科学各个领域及医药、农业、酶工程等许多方面的新发展。     

具有重要生理活性寡糖的发现及其应用

发明了合成1－3主链连接带有1－6侧链和1－6主链连接带有1－3侧链连接的葡萄寡糖的简易方法。可以大量制备可激活植物的自我防卫系统的葡聚六糖，在世界上首次合成了香菇多糖的核心结构片段寡糖，发现它们激活动物免疫的能力优于现用的国产香菇多糖，正在将这两类寡糖分别作为无公害绿色农药和国家一类抗肿瘤新药而加以开发。     

庆大霉素产生菌GntB基因的克隆与转化

根据小单孢菌产生庆大霉素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌（Micromonospora echinospora）基因组中扩增出庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因（GntB）,并将其通过大肠杆菌／链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因在棘孢小单孢菌细胞中实现了转化。     

芝麻素对高糖条件下PC12细胞Aβ和BACE-1表达的影响

目的探讨芝麻素对高糖条件下鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)β位淀粉样前体蛋白裂解酶-1(BACE-1)和β淀粉样蛋白(Aβ)代谢的影响。方法培养PC12细胞,随机分为5组:对照组(正常培养组)、高糖培养组(25mmol/L)、高糖(25 mmol/L)加芝麻素0.5μmol/L组、高糖(25 mmol/L)加芝麻素5.0μmol/L组和高糖(25 mmol/L)加芝麻素50μmol/L组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Aβ1-42水平,荧光实时定量PCR(RT-PCR)检测BACE-1 mRNA表达,Western blot检测BACE-1蛋白表达水平。结果高糖培养的PC12细胞组的Aβ1-42水平明显高于正常条件培养的PC12细胞组(P0.05);在加入0.5、5.0和50μmol/L芝麻素后,Aβ水平显著降低(P0.05);高糖培养的PC12细胞组BACE-1 mRNA和蛋白表达显著高于正常培养PC12细胞组(P0.05);在加入0.5、5.0和50μmol/L芝麻素后,BACE-1 mRNA和蛋白水平显著降低(P0.05)。结论在高糖条件下,PC12细胞Aβ1-42、BACE-1 mRNA和蛋白表达明显升高,芝麻素浓度依赖性地降低高糖环境下PC12细胞中升高的Aβ1-42水平,降低BACE-1 mRNA和蛋白表达。     

细胞图形化技术及其应用

细胞图形化技术是近十几年出现的一项新技术，其发展和应用不仅为细胞生物学的基础研究提供了新的工具，将来更有可能为疾病诊断、药物筛选和组织工程等应用领域开辟新的道路。本文主要介绍细胞图形化技术及其生物学应用，内容包括：细胞图形化技术产生的背景和意义，概念和方法，发展现状和应用以及前景展望。     

蛋白质结构预测

蛋白质的结构是其行使生物功能的基础；它由多肽链唯一确定。氨基酸序列的测定速度远快于蛋白结构测定。由氨基酸序列从理论上计算蛋白质结构是结构生物学研究的重要急迫的任务本文简要介绍了蛋白质结构预测的现象。     

全长人PPAR-γ的表达、纯化与结构确证

目的建立表达、纯化结构完整的全长人PPAR-γ的方法。方法构建pReceiver-B01-PPAR-γ质粒并转化E．coliBL21（DE3）细胞,诱导表达重组蛋白,优化细胞生长条件;利用亲和色谱和尺寸排阻色谱纯化重组蛋白;胶内酶解重组蛋白,用离子阱质谱仪分析二维AgilentHPLC-Chip纯化的酶解片段;基于MS／MS搜索IPI、Swiss．Prot、NCBInr和MSDB数据库,鉴定重组蛋白。结果在优化的细胞生长条件（TB介质、37℃、0．8mMIPTG、诱导3h）,从每升TB中可获得280mg重组蛋白;两步纯化后,获得176mg、纯度为95％的均质重组PPAR-γ蛋白;经质谱分析和搜索蛋白质数据库,获得均匀地分布在整个PPAR-γ多肽链中的33个阳性肽段,覆盖率为60％,表明重组蛋白为结构完整的全长人PPAR-γ。配体结合活性位点S289、H323、H449和Y473无突变,保证全长人PPAR-γ与配体结合的生物学活性。结论本文所建立的方法能成功用于大量表达结构完整的全长人PPAR-γ,有利于进一步的结构、功能研究和活性配体的筛选。     

纳米生物学研究中的新技术

大量的生物结构，从核酸，蛋白质，病毒到细胞器，其线度在1—100纳米之间，生物结构虽然很小，但异常复杂，又格外活跃，表现出很多特定的生物学功能，纳米生物学就是在纳米水平阐明生物分子作用规律的一门新兴学科，通过对生物大分子超微结构的解析和操纵，获得单个分子在生命活动中的详尽信息，从而在单分子水平上探寻影响人类健康的恶性疾病的发病机理，并最终能够利用对单分子进行微尺度操纵的技术进行治疗。纳米生物学是一个非常有意义，但又神秘莫测的领域，但广阔的应用前景已经昭示了这一交叉学科强劲的生命力。本文将着重介绍原子力显微镜和光镊在纳米生物学研究中的重要应用。