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Na3+xLuxZr2-xSi2Po12系统的钠快离子导体,由Na2Co3、Lu2O3、ZrO2,SiO2和NH4H2PO4为原料经高温(1000-1200℃)固相反应20-28小时制得。一个具有C2/结构的Nasicon相可在起始组成为x=0-0.8范围内发现,Na3+xLuxZr2-xSi2PO12系统的晶胞体积在X≤0.4时是随X增大而增大,当X〉0.4时则是随X增大而缩小,该系统的起始组成 相似文献
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用选择Bragg峰的X射线衍射异常精细结构方法测定了Fe3O4的XDAFS谱。结果显示,400衍射的谷位在220衍射谷位的高能量一侧,其位移量约1.4eV,这表明Fe3O4中处于不同晶体学等效位置的两种铁离子的内层电子结构不同。 相似文献
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正确充电 电动自行车蓄电池充电的方法可分为两种:一种是取下电池充电,采用这种方法充电时,要将充电器平稳放好,将充电器输出插头插入电池盒的充电插座中,将充电器输入端插头插在家用电源插座中;另一种是直接在车上进行充电,充电前要关闭电源,取下钥匙,将电动自行车放置好。充电时环境温度应在10~30℃之间,并保持通风良好,不要在充电器上放遮盖物, 相似文献
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《河南科技》2014,(2)
本文对镍镉电池的智能恒流充电器进行设计,结构简单、充电快,主要采用恒流充电的方式对电池进行充电,可以进行电压检测,转换电路部分由MOSFET功率开关来控制电流大小的切换,实现充满后自动转为涓流充电,并且有报警装置提醒用户电池充满,从而延长电池使用寿命。这样可以使整个过程依据理想充电曲线进行充电,既可以对电池起到保护的作用,又能够使电池在充满的状态下达到最佳效果。本电路中主要采用AT89C2051单片机来实现控制作用,从软硬件两个方面来共同实现,整个充电过程可由单片机控制的指示灯看到。这是一种全新的智能充电方式,这种充电方式不仅可以有效地解决手机电池被普通充电器"充坏"的难题,而且还大幅度提高了电池的实际循环寿命,是生活中的理想产品。 相似文献
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水热合成针形α—Fe2O3与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
在晶体助长剂存在时,用水热法由Fe(OH)3凝胶于180℃合成了针形α-Fe2O3,并用TEM,XRD,IR和TG进行了表征,在100℃时,用进行陈化的比较了4种晶体成长剂对α-Fe2O3的形成及其形态的影响,结果表明HEDP和DMPG有利于α-Fe2O3长成针形的纺锤形,而酒石酸和柠檬酸可使α-Fe2O3长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。 相似文献
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利用沉淀法分别制备了La2O3和Fe2O3超微粒样品,将上述两种超微粒样品按一定比例混合,在空气中不同温度下烧结2小时,合成得到LaFe2O3样品,通过X-ray射仪对样品进行测试分析,得知利用超微粒烧结,其烧结温度较用常规粉末烧结温度显著下降。 相似文献
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以La2O3,Fe(NO3)3.9H2O为原料,采用柠檬酸盐法合成LaFeO3纳米晶,用IR,DTA,TGA对原粉形成纳米晶过程进行分析,用XRD,TEM对纳米晶进行表征,并对其湿敏特性进行研究。结果表明,改进灼烧方法后,可以在更低的温度下使原粉形成纳米晶,粒径可达14nm。用此纳米材料制成的湿敏元件有较高的灵敏度和较好的稳定性。 相似文献
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用化学键参数-人工神经网络方法对MeX-REX3熔盐系相图进行研究,总结相图若干特征的规律,结果表明,人工神经网络可判断中间化合物的形成,化学配比以及熔化类型,并能预报中间化合物的熔点,分解温度和包晶点的组成,结果与实测相图符合较好,其研究结果已纳入材料设计专家系统。 相似文献
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报导Eu1-xSrxFeO3-y(x=0.0-1.0)的固相反应法合成,测量子其X射线衍射及室温下的^57FeMossbauer谱。实验结果表明,Sr掺入了EuFeO3晶格,结构变化与掺杂量密切相关。 相似文献
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用阴极电沉积法从钼酸盐溶液中获得了草绿色的不锈钢转化膜。该膜具有良好的热稳定性。XPS和AES分析表明,膜厚约为173nm,膜的表面钼以Mo存在,而在膜内则以Mo和Mo共存。从AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜的组成为:O52.8%,Mo30.4%,P12.5%和Fe4.3%。循环伏安的氧化峰也证明膜内存在Mo。 相似文献
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γ—Fe2O3微粉的磁各向异性和磁粘滞性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了粒状γ-Fe2O3微粉和针状γ-Fe2O3以及CoFe-γ-Fe2O3磁片样品.利用透射电子显微镜观察了样品颗粒的形貌,并用X射线衍射确定了样品的相组成.利用振动样品磁强计测量了样品在不同温度下的磁化曲线和磁滞回线,用“趋近饱和定律”方法求出了在不同温度下粒状γ-Fe2O3微粉的有效磁各向异性常数,而用磁转矩方法测量针状γ-Fe2O3和CoFe-γ-Fe2O3样品的有效磁各向异性常数,结果首次显示粒状γ-Fe2O3微粉的有效磁各向异性常数KE随温度的变化趋势与其形状各向异性常数随温度的变化趋势相同.还测量了不同温度下样品的涨落场和有效激活体积,推导了有效激活体积的理论表达式,并和实验结果进行了比较.粒状样品在不同温度下的实验结果皆与理论计算基本符合,但针状样品的实验结果与理论计算则有明显差别.首次得出粒状γFe2O3微粉在不同温度下的反磁化机制与均匀反磁化较为符合的结果. 相似文献
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本文制备了SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3系列固体酸催化剂,评价了各催化剂对醋酸与乙酸的酯化反应活性,该活性与由乙醇和苯探针分子的吸附热所标度的催化剂表面酸强度有较好关联。发现在773~823K温度下处理所得的SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂的酸强度较大,催化活性较高.DTA、IR和XRD分析表明在该温度条件下处理所得的催化剂表面的硫酸根离子以剪式双配位于r-Fe_2O_3之上。 相似文献
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均分散纺锤形α—Fe2O3的制备研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用沸腾回流的强迫水解法制备了纺锤形均一的α-Fe2O3粒子,系统地研究了不同晶体助长剂及浓度对沉淀粒子晶貌的影响,用TEM的XRD对粒子和组成进行了表征,讨论了均匀纺锤形α-Fe2O3粒子的形成机理。 相似文献
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的改进的凝胶-溶胶法在100℃时陈化高浓度的Fe(OH)3凝胶制备窄粒度分布的准方形α-Fe2O3颗粒,并探讨成核主α-Fe2O3的形成机制,结果表明,以FeCl3溶液添加到NaOH溶液中的反向添加法,在碱性条件下制备Fe(OH)3凝胶,可提高α-Fe2O3的成核率。使颗粒的平均边长显著减小。 相似文献