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采取常规根尖压片法对横断山区唇形科(Lamiaceae)荆芥属(Nepeta)的大花荆芥(N.sibirica)进行了染色体数目统计及核型分析,首次报道了大花荆芥的染色体数目及核型.结果表明:大花荆芥染色体数目为2n=18,染色体核型公式为2n=2x=18=18m,,没有臂比大于2的染色体,染色体长度比为1.70,属1A核型.本研究为进一步探讨荆芥属的系统关系提供了细胞学资料. 相似文献
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本文以灰家鸽骨髓为材料,采用增加动物骨髓细胞有丝分裂相的方法,空气干燥法制片,姬姆萨染色,获得了较理想的中期分裂相.对12只鸽子的核型观察结果表明:灰家鸽的染色体数为2n=78.文章对前10对大的染色体进行了测量和形态分析,并对家鸽与原鸽的核型以及国外报导的家鸽核型进行了初步比较,讨论了引起染色体组型差异的原因. 相似文献
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采用常规核型分析、Ag-NORs及C-带技术对鲈鱼的核型特征进行了研究。研究结果如下:(1)鲈鱼二倍体染色体数目为48(2n=48),全部为端着丝粒染色体(t型),染色体臂数FN=48,没有异形性染色体;(2)在所观察的中期分裂相中,第12对同源染色体次缢痕处显示为稳定的Ag-NORs,此处为C-带阴性;(3)鲈鱼染色体着丝粒处具有微弱C-带,第1对染色体靠近着丝粒位置为C-带强阳性;(4)在某些中期分类相中具有多银染位点。 相似文献
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背角无齿蚌(Anodonta woodiana)是动物学中常用的实验材料之一。对于它的染色体组型的研究国内外尚未见报导。本文对其染色体及其组型进行了初步的探讨,取材于背角无齿蚌育儿囊内的早期胚胎细胞,对111个细胞中期分裂相进行了观察,初步确定其染色体数目为2n=38,2n=37(占观察细胞总数的61%)。两种核型的核型公式分别为: K=2n=38=12Am 14Bsm 12Bsm_1 K=2n=37=15Am 10Bsm十12Bsm_1。并对其中的7个细胞中期分裂相进行了照相放大,在显微测量和放大测量的基础上根据染色体的相对长度和臂比进行了分组。对于在用秋水仙素处理低等动物胚胎细胞的浓度及时间等方面也摸索了一点规律。 相似文献
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用银染法观察了蓖麻蚕生殖细胞的染色体。结果表明:有丝分裂中期染色体上无特异的NORs;精母细胞减数分裂偶线期和粗线期核仁逐步弥散,粗线期之后有一个染色体分散为染色质,核仁弥散于其中形成嗜银的二价体的第二收缩期和混乱期;卵母细胞的相应时期,有一个核仁扩增的过程。依据染色体嗜银性的强弱,探讨了前期Ⅰ,中期Ⅰ以及有丝分裂中期染色体的rDNA转录活性。 相似文献
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对黄瓜根尖体细胞有丝分裂过程中同源染色体的联合现象进行了研究。结果发现,黄瓜体细胞有丝分裂前期末,7对同源染色体以体细胞联合的方式粘附于核仁周围,随着核仁解体,细胞分裂才进入前中期。这一实验结果表明,黄瓜体细胞中存在的同源染色体间的联合现象是前期核仁消失前一个特定的阶段,是一个正常的生物学现象。 相似文献
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本文对中国东北地钱MarchantiapolymorphaL .进行了染色体核型分析。地钱的雌、雄配子体的染色体数目均为n =9,其中各具一条性染色体。按李懋学 (1985 )、Inoue(1983)及洪德元 (1998)的标准 ,雄配子体的核型公式为K(n) =9=Y 7m t,或K(n) =9=Y 7V m ,染色体相对长度组成为n =9=2L 2M2 4M1 S ,核型为“2A”型 ,染色体总长度为 16 .993μm ,雌配子体的核型公式为K(n) =9=X 7m t,或K(n)=9=X 7V m ,染色体染色体相对长度组成为n =9=L 5M 2 2M1 S ,核型为“2A”型 ,染色体总长度为12 .5 31μm。目前国内尚未见到地钱染色体核型分析的报道 相似文献
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《南开大学学报(自然科学版)》2018,(5)
采用酶解去壁低渗法首次对芝麻栽培种(Sesamum indicum)国内外34份种质资源及野生种(Sesamum alatum)进行了体细胞染色体特征观察以及核型分析与比较.染色体形态观察研究证实S. indicum(2n=26)染色体组中含有3对随体染色体,野生种S. alatum(2n=26)染色体组中含有1对随体染色体.在S. indicum34份种质中,核型公式多为2n=2x=26=10m+14sm+2st(例如var.豫芝11号),其中22份种质的染色体组为2A类核型,12份为3A类核型.野生种S. alatum(var.3651)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,染色体组属于3A类核型.染色体相对长度分析结果表明,芝麻栽培种与野生种S. alatum的染色体多为中等染色体(M1和M2类型),相对长度组成公式分别为12M2+12M1+2S(var.豫芝11号)和2L+10M2+12M1+2S(var. 3651).比较分析结果表明,野生种S. alatum染色体组不对称性高于多数芝麻栽培种种质,该研究为进一步探明芝麻物种进化提供了细胞遗传学证据. 相似文献
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接骨草染色体核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
匡鹏 《湖北师范学院学报(自然科学版)》2006,26(2):50-53
以接骨草为实验材料,按常规制片方法,观察中期分裂相并进行显微摄影。染色体类型按Levan方法分类,其核型为k(2n)=34=18m 16 sm。根据Sebb ins的染色体核型的不对称类型,接骨草染色体属于“2B”型。 相似文献
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本文应用空气干燥法制备了三种复殖吸虫精原细胞的中期染色体,并对它们的染色体组型进行了分析。蛙巨盘吸虫染色体数目为2n=20,其核型组成为8m+2sm;南昌舐血吸虫染色体数目为2n=22,其核型组成为7m+2sm+1st;灼鹬窄体吸虫染色体数目为2n=22,其核型为3m+7st+1t。 相似文献
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木文应用空气干燥法制备了三种复殖吸虫精原细胞的中期染色体,并对它们的染色体组型进行了分析。蛙巨盘吸虫染色体数目为2n=20,其核型组成为8m+2sm:南昌舐血吸虫染色体数目为2n=22,其核型组成为7m+2sm+1st;灼鹬窄体吸虫染色体数目为2n=22,其核型为3m+7st+1t。 相似文献
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采用常规细胞染色空气干燥标本制片技术制片及直接涂片,观察100个虫体的200张滴片,20个虫体的40张涂片,发现肝片形吸虫精子发生的染色体动态是:1.精原细胞,分为A型和B型。A型胞核内染色质细粒状,着色较深。B型胞核内染色质颗粒多沿核膜分布,着色较浅。在精原细胞增殖的有丝分裂中,其染色体中期相2n=20。2.初级精母细胞,核内染色质呈颗粒团,随后细胞进入第一次成熟分裂(减数分裂),其过程分为前期、中期、后期和末期,各期细胞染色体形状、大小相异。3.次级精母细胞,核内有大小不等的染色质颗粒团或染色痕迹。4.精细胞,染色体为单倍体(n=10)胞核由圆形迎渐为椭圆形、钉子形、V形、S形、弯梭形,最后由弯梭形的细胞分化产生精于。5.精子,头颈部螺旋状锥形,尾细长。 相似文献
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对鸭跖草属(Commelina L.)植物饭包草(Commelina bengalensis L.)的染色体数目和核型进行了研究.结果显示,其染色体数目为2n=22,核型公式为K(2n)=2x=22=12m 8sm 2st,相对长度组成为2n=22=2L 8M2 10M1 2s,核型为“2B”型. 相似文献
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春兰(Cymbidium goeringii(Rchb.f)Rchb.f.)的核型研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用改进的染色体标本制片技术 ,报道了春兰 (Cymbidium goeringii (Rchb .f)Rchb .f .)的染色体核型 .研究结果表明 ,春兰体细胞染色体数目 2n =4 0 ,染色体基数x =2 0 .中期染色体中等大小 ,相邻染色体间长度变化不明显 ,染色体相对长度系数组成 (I .R .L .) =2L 2 0M2 14M1 4S .核型公式为 2n =2x =4 0 =2 0m 14sm 4st 2t.主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成 ,未见随体结构 .属于Stebbins核型的 2B型 ,核型不对称系数为 6 4 .2 2 .作者从染色体水平支持春兰在系统演化上归属于较进化的特化种类 相似文献
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王元平 《云南大学学报(自然科学版)》1989,(1)
滇西群众广为栽培的宽叶韭(Allium hookeri)是人们喜爱的一种蔬菜、它高度不育以根进行无性繁殖。它可能是某种葱组植物和某种韭自然杂交而形成的异源三倍体远缘杂种。多星韭(Allium Wallichii)和宽叶韭在分类上同属Allium属粗根组植物,笔者对这两种植物核型进行分析比较研究,通过核型分析研究认为:多星韭的核型公式是:2n=2x=14=2m 12sm,染色体长度比1.49,臂比大于2:1的染色体占0.23,核型属Sterbbins核型分类的2A。宽叶韭的根尖细胞染色体数为22条,只有14条能配成7对,所以核型公式是:2n(7对) n′(8条)。在能配对的7对染色体中,有3对为st,其余为sm,染色体长度比为1.27,臂比大于2:1的染色体占1.00,核型属于4A型。在不能配对的8条染色体中,第1组(3条)为m、第2组(3条)为sm、第3组(2条)为st、如果把这8条染色体看作一个染色体组,染色体长度比为1.57、臂比大于2:1的染色体占0.59,核型属于3A型。因此从核型看,宽叶韭较多星韭进化。宽叶韭能配对的7对染色体与多星韭7对染色体不同,这说明它们在系统关系上相差较远。笔者的研究为进一步研究粗根组各个种的演化关系提供了宝贵它们资料、多星韭的染色体数目和核型系首次报道。 相似文献