原子核限制组态推转位能面

原子核推转壳模型自50年代被提出以来,经过60余年几个不同阶段的发展,已经成为定量描述原子核集体转动的最成功理论模型之一．其中最重要的两个发展是：考虑对关联作用和推转位能面计算（Total Routhian Surface）．这样的计算能给出核形变随转动的演变信息和转动顺排现象．我们在推转位能面计算方面主要开展了如下工作：（1）发展了“对关联一形变．转动”自洽计算;（2）发展了“限制组态”位能面计算,成功实现了对任何激发组态的自洽计算;（3）发展了“限制组态”推转位能面计算,实现了对任何激发组态的转动自洽计算．     

3-羟基-1,4-吡喃酮分子内激发态质子转移位能面和机理的研究

用MNDO和INDO/S方法,研究了3-羟基-1,4-吡喃酮分子内激发态质子转移反应基态和激发态的位能面,求得了相应的能垒和荧光移位,在此基础上对光化学反应机理进行了一定的探讨。     

H2O＋H→OH＋H2反应的理论研究

对Ｈ２Ｏ＋Ｈ→ＯＨ＋Ｈ２反应，用从头算方法（ＵＭＰ４／６－３１Ｇ）作了ＩＲＣ解析，计算活化能与实验值相符，在沿ＩＲＣ动态学分析的基础上，用传统过渡态理论，变分过渡态理论及相应隧值效应校正计算反应速率常数，获得了与实验值一致的结果。     

H^-＋H2体系的从头算势能面及准经典轨线研究

采用多参考组态相互作用（MRCI）方法对H^-＋H2体系进行了构型优化及8116个构型能量点的扫描,运用多体展开法对能量进行了解析拟合得到了该体系的从头算势能面,拟合得到的均方根误差为0.27kcal/mol.基于新势能面,采用准经典轨线方法计算了D^-＋H2和H^-＋D2两个反应碰撞能在0-2.4eV范围内的积分反应截面,并且对计算结果与实验结果进行了比较.     

P＋^3H和3He弹性散射中两种不同核波函数的一个对比

轻核的两种不同波函数—少体波函数和单粒子反对称化波函数,通过质子在轻核上的弹性散射进行检验,实验支持前者而不利于后者。     

以H2O2／Fe^2＋体系引发丙烯酰胺接枝聚乙烯醇的研究

本文从原料配比，反应温度，反应时间，引发体系及氧阻聚几方面研究了Ｈ２Ｏ２／Ｆｅ＾２＋引发体系对丙烯酰胺接枝聚乙烯醇时转化率及接枝度的影响，证实该体系可代替铈盐引发ＡＭ与ＰＶＡ共聚。     

H2与Ni（100）面相互作用势的研究

研究H_2在Ni(100)表面的吸附动态学,首先需要确定合适的势函数。文[1]提出了双原子分子——固体表面势的研究方法。这是一种改进的LEPS势.LEPS势以其方法的适     

M^n＋对鲁米诺—H2O2化学发光反应的催化机理研究

本文从理论的角度出发，以Cu^2 为代表提出了一个金属离子对鲁米诺－H2O2化学发光反应的催化新机理，并且对这一机理进行了认真的分析，找出了一反应体系按照此机理反应的理论根据。     

H2^＋键长与基态能量的计算

用里兹（Ｒｉｔｚ）变分法求出氢分子离子Ｈ２＾＋基态能量附近的能量随变分参数和分子键长变化的数值关系,并以此为基础,用抛物线插值法获得Ｈ２＾＋键长的计算公式。从而对目前广泛使用的由Ｓ．福里格所给出的Ｈ２＾＋键长公式进行了修正,其计算结果更接近于实验值。     

氦原子基态能量的微扰法研究

用微扰法作了一些简化处理，具体计算了氦原子基态能量到二级修正，并与实际结果进行了比较．     

Xe-FH体系的相互作用势研究

采用CCSD(T)方法和aug-cc-pVQZ-PP/aug-cc-pVQZ基函数,计算得到了Xe-HF体系解析表达的势能面,发现该势能面有两个势阱,分别位于线性构型Xe-H-F和Xe-F-H,阱深分别为-290.61cm-1和-120.2cm-1.     

小分子势能面及其量子动力学研究

简要介绍了原子与分子物理研究所,近几年来在小分子势能面、量子散射动力学和弱相互作用聚合物光谱等方面的理论研究.     

F＋H2反应的准经典轨线研究

应用拟合得到的LEPS势能面和准经典轨线计算方法对反应F＋H2→HF＋H进行了研究,对该体系不同情况下的竞争反应模式以及反应碰撞能对产物转动取向的影响进行了准经典轨线计算,计算结果和相关理论符合得很好。     

硝基氢面内异构化反应机理的研究

用量子化学从头算方法,在ＭＰ２／６－３１Ｇ＊水平上,对硝基氢单重态面内异构化反应进行了研究．计算结果表明：硝基氢单重态面内异构化反应为放热反应,反应势垒为２２７．８６ｋＪ／ｍｏｌ,硝基氢不易面内异构化为反式亚硝酸．     

M^n＋对鲁米诺—H2O2化学发光反应的催化机理研究

从理论角度出发,以Cu^2 为例研究了该离子对鲁米诺－H2O2化学发光反应的催化机理,通过理论推导和认真分析,提出了一个较为完善的金属离子（M^n ）对鲁米诺－H2O2化学发光反应的催化机理。     

毛蕊异黄酮2D-NMR的研究

目的：研究了毛蕊异黄酮的核磁共振波谱学，并对其^13C NMR进行归属．方法：利用氢检出异核单量子相（HSQC）、氢检出远程异核多量子相关（HMBC）和NOESY等多种二维核磁共振新技术对毛蕊异黄酮的^13C和^1N NMR信号进行归属．结果：通过对毛蕊异黄酮2D—NMR研究，对其所有碳、氢信号进行了准确无误的归属．