江苏菜豆PHA—P的提取及其同工凝集素的分离和性质研究

植物血球凝集素(Phytohemagglutinin PHA-p)提取及其生物学活性、理化性质等已进行了广泛研究,並成为外周血淋巴细胞转化、细胞膜糖专一性研究的重要试剂。然而国内应用的PHA-p及其同工凝集素却均靠进口。本文报道用硫酸铵分级沉淀,从江苏菜豆(Phaseolus vulgaris)中提取PHA-p,並进一步用SP-Sephadex C-50离子交换层析分离L_4和E_4-PHA同工凝集素的方法及性质研究。     

植物血球凝集素-Sepharose 4B亲和层析纯化人绒毛膜促性腺激素

本文报道一种新的制备和纯化HCG的方法．人工流产物经45％乙醇抽提、调pH5．2～5．4后40～60％乙醇分级、植物血球凝集素-Sepharose4B柱层析纯化后,低温酒精沉淀干燥,可得到比效价3777.8IU／mg的hCG精品．     

饲喂胡萝卜对昆明小鼠免疫功能的影响

以雄性昆明小鼠为研究对象,将28只小鼠随机分为饲喂胡萝卜组,正常饲料组和饲喂胡萝卜与饲料组,处理时间为15 d.结果发现,实验处理12 d、15 d后,饲喂胡萝卜组小鼠体重和脂肪含量明显低于其他两个组.饲喂胡萝卜组小鼠胸腺和脾脏的鲜重显著低于另外两组;然而3组之间白细胞总数无明显差异.饲喂胡萝卜组小鼠注射植物血球凝集素...     

PHA-L4的纯化及结构分析

通过阴离子交换层析对植物血球凝集素(PHA)提取物进行组分分离、纯化和活性检测,制得了高丝裂原活性的PHA-L4糖蛋白,并利用SDS-PAGE、质谱、N-端氨基酸序列、肽质量指纹谱等分析方法对其结构进行了鉴定.结果表明,PHA-L4是由4个PHA-L蛋白亚基组成的四聚体糖蛋白,相对分子质量为120000,每个亚基N-端第12位天冬酰胺残基被糖基化,糖基化呈现微不均一性.     

光照强度对雄性黑线毛足鼠免疫和身体成分的影响

为了解光照强度如何影响动物的免疫能力,将16只成年雄性黑线毛足鼠(Phodopus sungorus)随机分为弱光组(low light density, LLD,n=8)和强光组(high light density, HLD,n=8),进行了9周的实验观测.统计分析发现：光照强度不影响黑线毛足鼠的体重;强光照降低了肠系膜脂肪含量,但其他身体成分不受光照强度的影响;器官鲜重不受光照强度的影响,胸腺和脾脏鲜重、白细胞总数在强光组与弱光组之间也不存在显著差异;光照强度不影响反映细胞免疫能力的植物血球凝集素(PHA)反应.总之,光照强度对黑线毛足鼠的体重、内脏器官和大多数身体成分及其细胞免疫功能都没有显著影响.     

SiO2纳米材料对人血清白蛋白毛细管电泳行为影响研究

对建立高效毛细管电泳方法检测蛋白质进行研究,探讨了在碱性缓冲溶液中添加SiO2纳米材料对人血清白蛋白(HAS)检测的影响.实验发现:采用未处理过的75 μm(内径)×60 cm (50 cm有效长度)毛细管柱、15 kV分离电压、25 mmol·L-1硼酸硼砂组成的缓冲溶液直接检测HAS,由于HAS在毛细管内表面产生强烈吸附而无法检测到相应的电泳峰;上述缓冲溶液中加入一定量的纳米材料后,在电泳图中8 min左右出现尖锐的HAS峰,该峰峰形良好,完全可以达到检测与定量的要求.该方法对HAS的检测限为0.50 mg·L-1, HAS峰迁移时间的相对标准偏差为2.62%.实验结果表明SiO2纳米材料是检测蛋白质的有效添加剂.     

2′-脱氧胞苷探针测定血清样品中蛋白质含量

白蛋白在血浆总蛋白中占有很大的比例,高达40%~60%,它在人体内起着至关重要的作用,可以通过分析蛋白质的含量来反映人体的健康状况.人血清白蛋白表面具有多样化的结合位点,2′-脱氧胞苷能够与人血清白蛋白(HSA)相结合,但由于这种结合改变了HSA的结构,其荧光性质也就随之发生了改变.发明了一种新的测定蛋白质的方法,用2′-脱氧胞苷作荧光探针分子结合固定波长同步荧光光谱法对蛋白质的含量进行分析.在一定的条件下,当HSA的浓度满足在1.38~276μg·mL-1这一条件时,溶液的同步荧光强度(ISF)与HSA的浓度具有确定的线性关系.通过测定11份空白溶液发现检出限为0.024μg·mL-1(n=11).对实验条件进行了探究,发现溶液的pH值、扫描波长的变化量(Δλ)、试剂的加入顺序以及溶液的离子强度等因素都会影响体系荧光光谱特征及强度.还测量了人血清中的蛋白含量,回收率在98.4%~104.3%范围内.     

血清白蛋白的分离纯化及鉴定

由新鲜驴血浆离心得到的血清经冷冻,离心,透析,0.22μm滤膜过滤,经过两步Source 15Q离子交换色谱于HPLC进行纯化,得到3个含有驴血清白蛋白的峰.经SDS-PAGE电泳测定,其分子量在66.0 kDa左右,纯度达到电泳纯.经PAGE电泳鉴定,均为单一驴血清白蛋白.此法步骤简单,用血量少,适用于实验室常规分析和研究.     

板蓝根和泽泻蛋白质提取物的糖含量

对板蓝根和泽泻两味中药不同纯度的蛋白质提取物（凝集素丙酮提取物和硫酸铵提取物）进行可溶性糖含量和还原性糖含量的测定⒚丙酮提取物中的可溶性糖含量分别为１９．７４２％ 和２３．２５％ ,还原性糖含量分别为３．２０％ 和２．０９％ ,硫酸铵提取物中可溶性糖含量分别为０．０２０４％ 和０．０２８５％ ,还原性糖含量均在可测范围以下⒚这两种药材中的凝集素都含结合糖,所以是糖蛋白     

吖啶橙荧光法测定牛血清白蛋白

吖啶橙在十二烷基硫酸钠介质中存在单体、二聚体形态之间的平衡,蛋白质的加入可使吖啶橙的平衡向单体转化,导致体系荧光增强,其荧光增强的强度△I与蛋白质的浓度在一定范围内呈线性关系,可用于蛋白质的定量测定。对于牛血清白蛋白,线性范围为0-34μg·mL^-1,检出限为0．126μg·mL^-1。建立了荧光光度法测定痕量牛血清白蛋白的新方法。     

巴马亭与白蛋白相互作用研究

利用荧光光谱法对巴马亭与人血清白蛋白的相互作用进行了研究。基于药物白蛋白荧光猝灭机理,得出了药物与白蛋白结合常数;根据能量转移理论,估算了巴马亭与白蛋白结合位点。     

压电传感器对蛋白质吸附的研究

利用压电传感器实时监测牛血清蛋白(BSA)在传感器金电极表面的吸附过程,并推算出BSA在金电极表面的吸附速率常数ka=0.057m3kg-1s-2、解析常数kd=0.00042s-2。     

银屑病患者血清中神经免疫蛋白与淋巴细胞转化研究

为进一步探讨紧张、压抑等心理因素诱发、加重银屑病的物质基础以及银屑病发病的神经免疫机制。采用ＲＩＡ测定了４９例银屑病患及３４名正常人血清对正常小鼠淋巴细胞转化的影响。４９例银屑病患中男３１例,女１８例;年龄１４￣７２岁,平均３８．２岁;病程：１个月￣３０年,平均病程７．４皮;皮损面积与占体表面积的百分比：≤５％１０例,６％￣２０％１９例,〉２０％２０例;进行期２８例,静止期２１例。４９例患在     

高效液相色谱法测定鲑鱼降钙素及其注射液中含量

选择优化的HPLC色谱条件 ,用梯度洗脱法分离测定原药及注射液中鲑鱼降钙素的含量。以Vydac 2 1 8TP54C1 8柱 (4.6× 2 50mm ,30 0 0A ,5μm )作分析柱 ,流动相∶A液为 0 .0 5mol L磷酸二氢钠缓冲液 (pH =3.0 ) ,B液为A液 +乙腈 (2∶3)。梯度洗脱∶B液在 2 0min内从 45%增加至 70 %。检测波长为 2 1 5nm。方法的精密度、线性关系、回收率均良好 ,和生物测定法相比较 ,本法简便、快速、经济 ,测定结果较为满意。并用建立的方法考察原药及其注射液的稳定性。     

试论第三类广义积分的存在性

试论第三类广义积分的存在性邵东南姜文涛（沈阳大学，沈阳１１００４１）关键词变量替换；第一类广义积分；第二类广义积分；第三类广义积分．定积分是对有穷区间〔ａ，ｂ〕与有界函数ｆ（ｘ）而言．广义积分就是把这一概念向各个方向扩张．为以后叙述的方便，称积分限为...     

光谱法研究呋塞米与牛血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱、紫外光谱技术,研究了呋塞米与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究结果表明,呋塞米与牛血清白蛋白的荧光猝灭机理属于静态猝灭;呋塞米与BSA在298K和308K时的结合常数和结合位点数分别为6.498×104L.mol-1、0.9197,2.985×104L.mol-1、0.8611;通过热力学计算所得到的反应热力学参数表明,二者是通过范德华力和氢键相结合的自发反应过程;应用同步荧光光谱技术考察了呋塞米对BSA构象的影响.     

氟哌酸注射液的紫外分光光度法测定

本文介绍了一种以0.05mol/L稀盐酸为稀释液,用紫外分光光度计在276nm波长处检测氟哌酸注射液含量的方法和结果。与以0.05mol/L氢氧化钠为稀释液,在272nm波长处检测相比,本方法具有更高的灵敏度。氟哌酸在1～10μg/mL内呈线性关系(r=0.9999);样品测定回收率为99.7％(RSD=0.51％,n=5);最低检出量为0.05μg/mL。     

环电极带电射流雾化特性的研究

研究了液体射流在环电极产生的静电场作用下的雾化特性,建立了环电极空间电位数学表达式,以及带电雾滴直径同充电电压、液体表面张力、动力粘性系数、液流与气流相对速度等参数的关系式.最后根据上述结果设计制作了气流式静电喷头,为静电喷雾技术在大型气流式喷雾机上应用提供了科学依据.     

凯氏定氮法测定啤酒酵母水溶性多糖中蛋白质含量

从啤酒酵母中提取出水溶性粗多糖SA,进一步纯化得SA1,采用凯氏定氮法,经消化、蒸馏、滴定后计算其蛋白质含量,分别为7.36%和2.45%.