锻造阻击HIV的东方利刃

艾滋病（AIDS），全名“获得性免疫缺陷综合征”，是因为感染HIV（人类免疫缺陷病毒），通过杀死人体内的免疫细胞、降低人体的免疫力，使患者失去防御能力，最终死于机会性感染。从上世纪80年代发现至今，全世界超过3300万人感染HIV。虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也没有可用于预防的有效疫苗。     

使用病毒载体的罕见病基因疗法临床进展

 很大一部分的罕见病由遗传因素决定,难以用普通的小分子或大分子药物治愈,而基因治疗有望从根本上修正人体功能的缺失或异常,给罕见病患者带来改善生活质量的希望。目前许多基因疗法的临床试验正在开展,病毒载体是常用的基因递送方法,本文讨论了用于临床基因递送的多种病毒载体,包括腺相关病毒、逆转录病毒和慢病毒,重点列举了这些病毒在罕见病临床试验中的研究、应用和进展,评价了这些病毒的优缺点,并简述了基因疗法的研究方向及应用前景。     

HIV病毒愈发聪明

最新研究发现，开发艾滋病病毒（HIV）疫苗可能比想象中更加困难。因为HIV不仅会对抗病毒药产生抗性，而且会进化产生规避人类免疫系统的方法。相关论文2月25日在线发表于《自然》杂志。     

脂肪组织可生成免疫细胞

法国国家科研中心的研究人员日前发现，老鼠的脂肪组织能够生成对抗过敏和发炎的免疫细胞，这一研究成果颠覆了科学界以前的观点，有助于新药的研制。     

英国研究人员发现一种与肾炎相关的基因

英国帝国理工学院研究人员发现一种与肾炎相关的基因。这种名为JUND的基因能够控制巨噬细胞的活性，通过降低JUND基因的活性，可以降低在某些肾脏疾病中过度活跃的引发炎症的细胞的活性。巨噬细胞能消灭侵入机体的细菌，吞噬异物颗粒和消除体内衰老、损伤的细胞，此外还能刺激免疫细胞，从而帮助人体对抗感染。     

基因疗法研究的新进展

指出基因疗法是分子生物学与医用分子遗传学结合的产物,介绍了基因疗法临床应用研究进展,展望了基因疗法的前景,特别强调了上海复旦大学新近取得的基因研究重大突破在推动基因疗法快速发展中的作用。     

艾滋病的罪魁祸首——HIV病毒

艾滋,是获得性免疫缺陷综合征的英文缩写AIDS（Acquired Immune Deficiency Syndrome）的音译。引起艾滋病等相关疾病的病毒被称为＂人类免疫缺陷病毒＂,即HIV。它是一种以RNA（核糖核酸）为遗传物质的慢病毒,     

德研究人员发现少眠基因

<正>为什么有的人一天只要睡五、六个小时就能神采奕奕,有的人睡十个小时仍然哈欠连天?德国研究人员发现一种"少眠基因",或许能解释其中原因。研究人员先让志愿者填写问卷,回答有关睡眠时间的问题,然后分析他们的基因。他们发现,一种名为"ABCC9"     

基因“剪贴”疗法可治疗遗传病

近日，美国研究人员在《自然》杂志上发表报告指卅，他们在实验鼠体内实现了通过“剪切”和“粘贴”基因技术来治疗血友病的方法。     

单基因遗传疾病的基因疗法

基因疗法是全球突破性技术之一,在单基因遗传疾病治疗中已取得突破性进展。阐述了不同的基因疗法策略、载体和基因编辑技术的特点,综述了脊髓性肌萎缩症、Leber先天性黑蒙2型、血友病、β-地中海贫血的发病机理、临床表现、基因疗法的开发进程以及临床试验情况。目前,上述4种单基因疾病的9种基因疗法已分别取得美国食品药品监督管理局突破性疗法资格、欧洲药品管理局的优先药物资格或者已经批准上市。基因疗法的研究还面临着许多挑战,但随着科学研究的深入和科学技术的不断发展,将有更多的患者获得治疗。     

俄研制出新型DNA基因载体

基因疗法是遗传工程中一个重要研究方向，主要任务是将基因准确引导到所需要的细胞中去，并确保所引导的基因在那里有效工作。俄罗斯科学院高分子化合物研究所研制出的用于准确引导DNA基因到细胞的载体缩氨酸，引导基因的效率比传统方法提高了几百倍。研究人员根据细胞之间与细胞内部DNA的移动依靠蛋白质的原理，通过分析计算认为缩氨酸是一种比较理想的基因载体。为此，研究人员人工合成了这种缩氨酸，     

昆明动物所首次从两栖动物体内发现基因编码神经毒素

[昆明动物研究所]近日，中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞、中国科学院上海药物研究所研究员林东海、湖南师范大学教授梁宋平等率领的研究团队，通过合作，从华西雨蛙的皮肤分泌液中发现了含基因编码的神经毒，被命名为anntoxin。该毒素含有60个氨基酸残基、拥有2个分子内二硫键、通过阻断河豚毒素敏感的钠通道发挥神经毒活性。该毒素主要分布于华西雨蛙皮肤中，其含量高达25微克／克皮肤湿组织。它对昆虫、爬行类、鸟类和哺乳类动物具有强的毒性。Anntoxin与眼镜蛇毒来源的神经毒有显著的结构同源性，也表现部分生物活性的相似性。     

治疗抑郁症？试一试基因疗法

多年来，由于抑郁症的治疗方法没有根本性的变化，因此疗效依然如故。 如今，由来自维尔康奈尔医学院的迈克尔·卡普利特带领的研究小组在此领域取得了突破性进展。他们利用基因疗法，将一种名为P11的蛋白质基因引入人脑中被称为“伏核”的部位。这是一种全新的治疗理念。     

首次成功为古人测序

根据在格陵兰岛永久冻土中发现的一团4000年前的毛发,研究人员首次重建了一名远古人的基因组。专家表示,类似的技术能够在其他许多领域发挥用途,例如分析南美洲木乃伊或罪案受害者的脱氧核糖核酸(DNA)。     

编辑特定基因可能使人对艾滋病免疫

目前,艾滋病仍然是无法完全治愈的绝症。虽然科学家绞尽脑汁都无法找到有效对抗HIV病毒的治疗方法,但是有些人天生就有对抗HIV的武器。 导致艾滋病的HIV病毒之所以可怕,就是因为它能感染人体中负责免疫的T细胞,摧毁人体的免疫系统,使人体抵御病源微生物的防线彻底崩溃,最终导致人体因感染死亡。     

工业设计中产品形态基因杂交技术研究

为有效提高工业设计过程中概念设计阶段的效率和质量,提出产品形态基因杂交技术。产品形态基因杂交技术在对基因遗传特性和形态基因理论深入研究的基础上,通过对产品形态基因的提取、曲线编码、函数编码以及打断产品形态基因上的关键节点,通过形态基因片段的交叉重组迭代等操作,使产品在形态上发生改变,优化其综合性能,并获得备选的产品形态基因库。通过实际案例的验证表明,在产品的概念设计创新阶段,产品形态基因杂交技术为产品概念设计提供了新的方法,为产品形态设计提供新的技术,提高了产品设计的效率。     

爱可扶正片十病十药之锻造阻击HIV的东方利刃

艾滋病(AIDS),全名获得性免疫缺陷综合征,是因为感染HIV(人类免疫缺陷病毒),通过杀死人体内的免疫细胞、降低人体的免疫力,使患者失去防御能力,最终死于机会性感染。从上世纪80年代发现至今,全世界超过3300万人感染HIV。虽然全世     

潘建伟等在国际上首次实现量子分解算法

日前,中国科技大学教授潘建伟和他的同事杨涛、陆朝阳等,与英国牛津大学的研究人员合作,在国际上首次利用光量子计算机实现了Shor量子分解算法,研究成果发表在近日出版的美国权威物理学期刊《物理评论快报》上,标志着我国光学量子计算研究达到了国际领先水平。     

“功能性治愈”艾滋病成果凸显

正编辑圈点:逃脱艾滋的魔掌,似乎一直是个空想。但科学家们不信邪。2010年底,德国的胡特医生宣布世界首例被彻底治愈的艾滋病患者诞生,人们欣喜一阵而后绝望如常,毕竟是个     

化学基因疗法给大脑装上药物开关

英国伦敦大学学院科学家最近找到一种“入侵”大脑的新方法：通过基因工程改造脑细胞，使神经元在遇到某种药物时会放电，以此治疗癫痫发作。这种化学基因疗法已在有类癫痫症状的小鼠身上进行实验，也将很快用于人类。