米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠引产.方法:2004年2月至2006年2月甘南藏族自治州舟曲县人民医院对60例不同月份中期妊娠患者应用米非司酮100mg每日一次,连服2天.第三天阴道放置米索前列醇600—1200ug进行药物引产。结果:完全流产率88%,不完全流产率12%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好。减少了宫腔操作,患者痛苦小,机体损伤轻,恢复快。     

米索前列醇在晚期妊娠中的应用

目的 探讨米索前列醇用于晚期引产的安全性及效果。方法 对201例妊娠35－43周有引产指征的产妇随机分为2组。米索前列醇组102例，对照组99例，分别用米索前列醇50mg阴道后穹窿用药引产及催产素引产。结果2组病人母婴并发症无明显差别，而米索前列醇可促进宫颈成熟，缩短引产至分娩时间，减少催产素用量。结论 米索前列醇引产安全有效，临床上正逐步取代传统的催产素静点引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产208例分析

目的：探讨对13－20周中期妊娠的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果。方法：对208例妊娠13－20周的孕妇采用空腹口服米非司酮加服米索前列醇。结果：胎儿及胎盘自然排出者199例，成功率95.7%。结论：此方法引产成功率高、并发症少，安全有效，产妇痛苦明显减轻。     

联合用药终止中期妊娠临床研究

目的：探讨米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠的可行性。方法：采用口服米非司酮及米索前列醇，配伍经腹羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠，对其结果进行统计学分析。结果：联合用药注药至胎儿胎盘排出时间21-26.67h，成功率98.7%，与对照组比较有显著性差异。结论：米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠引产具有较好的临床效果和可行性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠185例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇终止8—16w妊娠的有效性及安全性。方法：对我院185例米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止8—16w妊娠的临床资料进行分析。结果：流产成功率为96．76％，无一例出现失血性休克或子宫破裂。结论：在严密观察下，米非司酮配伍米索前列醇可作为终止8—16w妊娠的一种行之有效的方法。     

自拟清宫汤治疗药物流产后恶露不绝疗效观察

自拟清宫汤治疗药物流产的疗效观察将153例药流患者随机分为治疗组80例和对照组73例,治疗组用自拟清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单独服用米非司酮配伍米索前列醇治疗。自拟清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,可降低药物流产的不全流产;明显降低药流过程中胚胎排出时阴道出血量,有效缩短药流后阴道出血持续时间。     

心运过速诱发少年心肌梗塞1例

米索前列醇是人工合成的前列腺素E1衍化物，经阴道给药用于晚期妊娠引产已屡见报道。但其用于晚期妊娠引产的安全剂量仍意见不一。我们应用米索前列醇25ug阴道置药，每3小时一次，最大量100ug进行引产，并与传统的催产素引产进行了对照。1 资料与方法 98年3-10月，笔者选择无各种合并症及并发症，无阴道分娩禁忌症及使用前列腺素禁忌症的足月单头胎位初产妇100例，随机分为米索前列醇及催产素组各50例。米索组的给药方法：米索25ug放置阴道后穹窿，平卧半小时，每3小时一次，直至出现规律宫缩，宫口扩张伴先露下降为止。最大量100ug。此期…     

米索前列醇片引产60例临床观察

目的应用米索前列醇片剂口服诱发足月妊娠子宫收缩，并可加强宫缩，达到计划分娩的目的．探讨米索前列醇临床用药最佳剂量，对产妇及新生儿有无不良反应．方法1997—08～2000—08，对60例妊娠40-44周孕妇未临产者口服米索前列醇片剂200μg，1片／h，最多服至3片．结果服药0．5h内即出现宫缩，58例正常分娩，从服药到分娩结束4-15h，平均8．1h．2例在宫口开大4cm时宫缩无力，静滴催产素分娩．米索前列醇诱发宫缩率100％，引产成功率96．6％．60例产妇及新生儿均无不良反应．结论米索前列醇引产成功率高，并发症少，每小时服1片，剂量适中，方法简便，安全有效，无不良反应．     

米索前列醇用于足月妊娠引产安全性分析

观察米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性．方法；回顾性分析了72例使用米索前列醇引产和100例使用缩宫素引产的足月妊娠产妇的临床资料．结果：米索组出现过频宫缩14例，而缩宫素组未出现异常宫缩．两组羊水混浊发生率分别为22％、l0％，差异有显著性．剖宫产原因中，胎儿宫内窘迫均为两组主要手术指征，米索组8例占66．7％，缩宫素组7例占44％，差异有显著性，提示：米索前列醇用于足月妊娠引产，对母亲和胎儿有潜在的不安全因素存在．     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠临床效果.方法 瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的192例患者作为观察组,选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠192例患者作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较.结果 两组差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题.     

安定配合米非司酮及米索前列醇进行大月份流产的临床探讨

观察安定配合米非司酮及米索前列醇在大月份流产中效果。发现治疗组宫颈扩张情况及完全流产率明显高于对照组，阴道出血机会也相应多于对照组。通过临床观察认为：安定可以提高大月份药物流产效果。     

小剂量米索前列醇用于足月胎儿引产的临床观察

在妊娠后斯的引产中，孕妇服用小剂量米索前列醇，可缩短引产时间，提高引产效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠125例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法:对125例病例进行系统回顾分析.结果:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,安全性高、成功率达95.2%.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠痛苦小、安全有效值、得推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇药物终止6～8周妊娠的临床疗效观察和护理体会

探索米非司酮合并米索前列醇(米索)终止6~8周妊娠的临床效果。选取白银市白银区人口和计划生育服务站站168例孕6~8周要求自愿选用药物流产并签署知情同意书后终止妊娠的妇女,对其采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,并对临床效果进行观察、护理、随访总结。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率高,适合于对手术有惧怕心理者及人工流产的高危对象,损伤较小,在护理工作中仔细观察阴道流血情况,精心做好护理各项工作,并做好用药后的随访工作,可提高用药的质量,增加完全流产率,是我国目前主要采用的药物流产方法,在临床中应大力推荐。     

米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果的临床观察

足月引产催产素虽为常用的方法 ,但需静脉用药、专人管理、定时调节剂量、且引产效果不够理想。米索前列醇为前列腺Ｅ1的衍生物 ,能增加子宫平滑肌的张力 ,使子宫收缩、并能促使宫颈成熟、有软化宫颈作用。目前米索前列醇在妇产科临床中广泛应用 ,为评价米索前列醇用于足月妊娠引产时促宫颈成熟和引产效果。我们对其进行了临床观察。1　资料和方法1.1　病历选择 :本组资料来自本院住院分娩的产妇 2 5 6例 ,初产妇 192例 ,经产妇 5 6例 ,年龄 2 5～ 36岁 ,平均 :2 6岁 ,孕 38～ 43周 ,单胎、头位 ,无难产因素 ,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分 3分 ,无…     

利凡诺联合米索前列醇中期引产125例临床观察

探讨米索前列醇联合依沙吖啶(利凡诺)在中期引产中的安全性及效果;选择2007年10月~2009年12月在甘肃省永登县人民医院中期引产的125例16~27周妊娠引产的孕妇。随机分两组,观察组65例(米索前列醇联合利凡诺),对照组60例(单纯应用利凡诺),两组进行比较,统计学处理采用X2检验和t检验。结果观察组引产总产程所需时间短,清宫率低,出血少,统计学分析差异有显著性(P0.05);运用米索前列醇使宫颈软化宫口易扩张作用这一原理互补了利凡诺引产时间长、宫口不易扩张这一特点,而且用药简单、安全、价廉、可靠,具有重要的临床价值,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕80例临床观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止7周内的早孕成功率已达95％以上。流产成功率及阴道流血的多少与妊娠时间密切相关，用药越早，出血越少，完全流产率越高。所以，早期诊断，早期用药，是提高成功率的关键。材料和方法一、对象选择：从1995年2月至12月，选择80例妊娠49天以内的健康早孕妇女（血、尿、白带常规、肝功、心电均正常），无使用米非司酮及来索前列醇禁忌症，年龄不超过35周岁，月经周期基本规律，妊娠天数与子宫大小基本相符，尿妊娠试验或血HCG，B超等方法确诊为早孕的妇女。二、用药方法：米非司酮和米索前列醇均由浙江仙居制…     

花生仁的妙用

我院于1999年9月份开始采用米非司酮与米索前列醇配伍，以诱导流产60例。米非司酮作用：抗孕酮类药物能引起子宫收缩，并提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，同时有软化、扩张宫颈作用，米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—16周妊娠，效果较好。因为孕10—16周时     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者疗效观察

分析米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者的临床疗效。选取2016年6月-2017年6月于甘肃省第三人民医院收治稽留流产患者78例,运用随机数字表法划分为对照组和观察组,对照组采取己烯雌酚药物治疗,观察组采取米非司酮与米索前列醇联合治疗,比较两组患者的治疗效果。观察组治疗总有效率为94.87%显著高于对照组48.72%(P0.05),观察组进行清宫手术时阴道出血量及清宫时间显著低于对照组(P0.05),两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者流产成功率高,基本无需再行清宫手术,阴道出血量少,安全性高,值得临床进一步推广应用。     

瘢痕子宫中期妊娠引产两种方法比较

目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠引产二种方法对孕妇的影响。方法 一组是依沙丫啶100mg经腹羊膜腔内注射引产。另一组是用米非司酮300mg分次口服2d，第3d米索前列醇200ug放置阴道后穹窿1次／h，共4次，安定10mg，宫口开1-2cm时静脉推注。结果 两组在产后出血，住院时间方面的差异无显著意义（P＞0．05）。但在总产程和产后清宫术例数方面差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 三联药物法引产总体优于依沙丫啶法引产。