一种新的生脉注射液制备方法

目的：提供一种适合工业化大生产新的生脉注射液的制备方法。方法：生脉原料提取,提取液合并超滤,滤液在氮气气体流下灌装。结果：该方法制备的生脉注射液质量稳定,提取工艺更便捷、有效提取更完全,克服现有中药注射液质量不稳定的缺点。结论：该方法为中药现代化制剂生产,提供一种更加安全有效、制备工艺简单、成本低廉,更加适合中药注射剂规模大生产的制备方法。     

妇科千金片药渣发酵制备有机肥在半夏种植上的应用

为解决中药材加工过程产生的中药药渣资源浪费问题,将妇科千金片生产过程中产生的药渣发酵制备有机肥用于中药半夏种植.结果表明,妇科千金片药渣发酵制备的有机肥能有效促进半夏出芽,显著增加半夏株高、茎粗、株芽数、叶片数、叶长、叶宽,提高半夏茎质量、株芽质量、叶片质量及地上部总质量,对半夏地下球茎质量、根质量、地下部总质量及单株质量(地上部与地下部总质量)的增加效果显著.方法为中药药渣的再利用提供理论依据和技术支撑,同时为半夏增产提供一种新的施肥方法.     

中药材质量控制及其方法概述

中药质量控制是保证中药现代化，产业化通讯国际化的核心问题，本文在综述中药发展状况、中药材质量控制的重要性及中药材质量控制方法概况的基础上，指出利用分子光谱法对中药材的原性质进行快速，无损分析是一种非常有潜力的中药材质量控制和鉴别手段。     

中药有效成分分离纯化工艺概述

中药有效成分的提取分离是中药制剂生产的关键步骤,它直接影响到中药制剂的质量、疗效和产量。结合中药制剂的特性,推广应用低耗高效、可操作性的提取提纯方法是近年来的中药领域热门研究课题。本文对目前中药研究领域应用广泛,可操作性强的提取分离纯化技术进行了详细论述。     

近10年中药质量控制与评价模式的最新进展

中药质量决定了中药的安全性与有效性,中药质量控制与评价是中药研究与发展的核心内容,也是中医药现代化及国际化的关键环节。中药是典型的复杂物质体系,其科学、全面的质量控制与评价是中药研究的热点与难点。近10年来,学术界从传统经验、主要有效成分及指标成分、"一测多评"、指纹图谱、生物标志物等角度,深入探讨了中药质量控制与评价模式,开展了许多新的质量控制与评价技术手段,极大促进了中药质量的安全性与可控性,为中药的现代化开发提供了技术支撑。     

现代仪器方法在中药分析检测中的应用进展

中药具有来源、成分、配伍应用、体内转化产物多样等特点,构成了一个非常复杂的物质体系,致使其理化性质差异很大、药理活性及作用机理多样.因此在中药现代化进程中,一个重要的任务是建立合理可靠的分析检测方法,以保证中药的质量稳定可控和安全有效.文章综述了近年来中药研究与生产中常用的现代仪器分析检测方法,为中药现代化发展提供一定...     

中药代谢化学研究方法

随着中药现代化研究的新进展,越来越多的研究表明许多中药中的化学成分只有经代谢后才具有生物活性.因此,对中药单体成分及复方的代谢化学研究引起了越来越多的研究人员的重视.近年来对代谢化学的研究逐步深入,中药代谢化学研究方法也随之深入,为中药化学成分及其产生生物活性的有效成分的研究提供依据.概述了有关代谢化学研究方法的新进展,为中药新药研究、中药药效物质研究、以中药有效成分为先导的药物研究及中药质量评价提供了依据.     

中药农残降解方法研究概述

中药中农药残留超标已经成为不争的行业事实,为避免药材种植成为继食品安全之后的又一农业灾难,2020年版《中国药典》规定植物类中药所有品种需检测33种农药残留,并对其定量限做出了规定。造成中药农残超标的因素除了种植过程中施用农药外,还与土壤污染、水源污染、空气污染等密切相关,引起农残超标的途径不同其解决办法也不尽相同。其中农残降解方法（物理方法、化学方法、生物方法）能够快速改变中药农残超标的状态,对保证中药质量安全具有重要的现实意义。文章对中药农残降解方法及特点进行梳理总结,以期为中药农残控制提供借鉴。     

pH 值对中药合剂质量的影响

通过pH值对微生物、防腐剂、有效成份等的影响,探讨了它对中药合剂质量的影响。为今后修订中药合剂质量标准、控制中药合剂质量提供了参考依据。     

抗癌中药乌骨藤的研究进展

目的了解中药乌骨藤的研究进展.方法通过查阅文献资料,对中药乌骨藤的化学成分、药理作用、临床应用及质量控制的研究进展进行分析总结.结果展示了中药乌骨藤的研究进展情况.结论为乌骨藤的进一步研究和利用提供了有益的参考.     

抗癌中药乌骨藤的研究进展

目的了解中药乌骨藤的研究进展.方法通过查阅文献资料,对中药乌骨藤的化学成分、药理作用、临床应用及质量控制的研究进展进行分析总结.结果展示了中药乌骨藤的研究进展情况.结论为乌骨藤的进一步研究和利用提供了有益的参考.     

中药现代化与现代中药研究

什么是现代中药?应该如何开展现代中药研究呢?我个人认为,现代中概念的提出是与传统中药而言,是对传统中药良好的继承和发展,是指来源于传统中药的经验和临床,依靠现代先进科学技术的方法和手段,遵循严格的规范标准如GLP、GCP以及GMP等所研制出的优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便并具有现代剂型的新一代中药。这种新型中药科技含量较     

中药质量控制与现代化

本文对中药传统鉴定方法与现代鉴定技术进行了比较，指出了传统鉴定方法的优点和局限性，着重介绍了几种控制中药质量的现代化新技术。     

中药质量标准的研究进展

我国中药质量标准随着时代的发展在不断的改进和完善,目前中药质量常规检验分析技术以传统检测方法与薄层扫描法、高效液相色谱法和气相色谱法占主导地位,随着现代自然科学技术的发展,色谱法、光谱及质谱法、热分析法、电分析法、分子生物学技术、计算机辅助技术、化学计量学方法和多维仪器联用技术等新学科理论和实验技术不断渗透到中药鉴定领...     

西洋参药材质量评价研究进展

对影响西洋参药材质量的主要因素如产地、采收期和干燥方法等方面进行了综述。认为目前西洋参药材质量评价研究中存在的关键问题是评价指标过于片面单一，未来质量评价研究应考虑引入质量整体评价技术，注重中医药理论，开展有效成分、药理作用与中药功效的整合研究。药材质量研究应指导药用植物的产地筛选、生长调控，服务于药材市场的规范，以促进中药现代化进程的发展。     

浅析中药注射剂的检测现状

目的:综述中药注射剂的检测状况。方法:查阅、分析、归纳有关文献。结果:中药注射剂的检测方法包括拉曼光谱法、红外光谱法、三维荧光法、气相色谱法、高效液相色谱法、气质联用技术和液质联用技术。在所有检测方法中,高效液相色谱法使用最为广泛,由于单一检测手段的局限性,联用技术已成为检测的一种必然趋势。结论:随着先进检测手段的推广,中药注射剂的质量将会上一个新的台阶。     

基于投料规范值评价中药制剂质量风险

通过建立投料规范值数学公式，构建中药制剂质量风险分类管理模式。采用高效液相色谱法测定3种含前胡制剂(4厂家8批次)中白花前胡甲素、白花前胡乙素的质量分数，计算投料规范值，评价制剂质量风险。根据投料规范值将制剂质量风险分为4类，可有效评估制剂质量风险。该方法可评估中药投料规范性，及时发现制剂质量风险，为风险分类管理提供决策依据。     

基于PCA的中药黄芩药效评价方法研究

为实现基于谱效相关模式的中药黄芩的质量综合评价,采用主成分分析法（principal component analysis, PCA）对采集到的色谱指纹图谱和药效指标（抑菌率）的大量数据进行降维处理,然后建立中药黄芩谱效结合评价系统,测试结果证明了该方法的先进性与可靠性。文中的降维方法可以为中药材质量评价研究提供一种新的、可借鉴的思路和方法。     

基于Web的中药指纹图谱智能管理系统

为了实现中药成分定量分析和质量控制,通过.NET平台、SQL Server数据库和学习向量量化神经网络构建了一个基于Web的中药指纹图谱智能管理系统,实现中药指纹图谱的分类和识别,并以Web方式进行信息共享,该系统为中药质量的现代化管理提供保障.     

中药和离子液? 杭师大教授发明的“混搭”很特别

正杭州师范大学曹君教授是位带着古典气质却走在了科学研究前沿的离子液"设计师"。2017年,由曹君博士主持完成的浙江省自然科学基金研究课题"离子液技术介导的中药质量控制新方法"正式结题。该项目研究了"绿色制药"法,根据不同中药的特点设计对应的提取离子液,提取中药中的主要活性成分,有望将中药质量控制方法推