真空对洋葱(Allium cepa L.)根尖间期细胞和分裂期细胞的影响初探(Ⅱ)

<正> 我们通试初步研究真空对离水的洋葱根尖细胞的影响,发现真空对细胞结构和行为有显著作用。在这个基础上,我们又进一步研究了①真空对水中的洋葱根尖细胞;②真空处理的洋葱鳞茎的根尖细胞的影响,发现,在这两个实验组中,真空对洋葱根尖间期细胞和分裂期细胞仍然有显著影响,现把结果报导如下:     

分别用空气、O_2、N_2、CO_2加压对洋葱根尖细胞的影响初探

初次研究了用空气、O_2、N_2、CO_2加压对洋葱(Allium cepa L.)根尖细胞的影响,发现洋葱根尖经不同气体加压处理后,其间期细胞和分裂期细胞的形态和结构有显著的变化。在分裂间期的细胞中,有的细胞核出芽一形成核上小核;有的细胞核分解,形成数个微核。在分裂期的细胞中,染色体出现各种畸变(如缺失、断片、染色体环、双着丝点染色体等);染色体的数目亦有变化;有丝分裂时不均等分裂,染色体桥,落后染色体也大量存在。实验表明,气压(空气、O_2、CO_2、N_2)对间期细胞和分裂期细胞的结构及行为有影响。不同的气体成分对间期细胞和分裂期细胞结构和行为的影响程度不同。     

铅对洋葱根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的硝酸铅(Pb~(2 ))溶液分别处理洋葱根尖6h、18h、24h,通过常规染色体压片技术,观察到洋葱根尖细胞的有丝分裂随着浓度的增加和染毒时间的延长,细胞增殖率下降,并且出现了滞后染色体、染色体桥、微核等畸变现象。     

氟化钠对洋葱根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的氟化钠溶液，分别处理洋葱根尖，发现在有丝分裂的细胞中，出现了滞后染色体、染色体桥和多极化现象。有些细胞中还出现了微核。同时，在实验中还观察到，随着溶液浓度的增加和染毒时间的延长，细胞增殖率下降，有丝分裂指数递减。     

氯霉素对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响

氯霉素在动物性食品中的残留对人类健康造成威胁。用不同浓度氯霉素处理蚕豆根尖，结果表明，氯霉素会造成蚕豆根尖细胞有丝分裂指数下降，微核率上升和染色体畸变，畸变类型主要有染色体落后、染色体断片、染色体桥和染色体多极分裂等。染色体异常行为与氯霉素处理浓度呈正相关，说明氯霉素是一种环境诱变剂。     

染发剂对蚕豆根尖细胞遗传毒性效应的研究

为寻找一种简单有效能够证明染发剂具有毒性,探究其毒性大小的方法,本文采用蚕豆根尖细胞微核实验,检测氧化型染发剂的诱变效应.结果显示,细胞微核百分率以及染色体畸变率相比于对照组存在着显著的差异,且当浓度为10.0 mg/mL时,蚕豆根尖细胞微核率达到最高值.由此说明染发剂具有一定的毒性作用,且毒性强度与染发剂的浓度是相关联的.蚕豆根尖细胞微核实验能够作为初步检测氧化型染发剂诱变效应的有效方法.     

水合与渗透激发对洋葱 (Allium cepa L .)种子健康的影响(英文)

研究了水合与渗透激发对洋葱种子带菌的影响 .把 3个样品的洋葱种子分别放在聚乙烯乙二醇(PEG)分子量 80 0 0 ,渗透势 - 1 .5MPa溶液中和蒸馏水的圆柱管里 ,进行渗透处理 .在 2 0℃温度下用马铃薯琼脂 (PDA)培养基试验来检测每一种处理的种子的带菌情况 .研究中发现 ,如果和没有处理过的种子相比较 ,用PEG处理过的洋葱种子被几种真菌主要是Penicilliumspp .的侵染率大大增加 .但是却表现出被Botrytisallii侵染的洋葱种子的百分比的降低 .然而 ,水合激发后的洋葱种子 ,其真菌的侵染率的变化根据种子样品的不同而不同 .     

秋水酰胺诱发大蒜根尖细胞变异的研究

用０．０１％秋水酰胺处理大蒜根尖７天，结果发现：该药物能诱发较高频率的微核细胞；产生较高频率的双核细胞；导致染色体畸变；促进核膨胀。研究表明，秋水酰胺是一种有效的细胞板抑制剂和诱发染色体畸变的诱变剂。     

明矾对蚕豆和大蒜根尖毒性效应的细胞遗传学比较研究

以蚕豆和大蒜根尖为实验材料，研究不同浓度明矾对蚕豆和大蒜胚根根尖的细胞遗传学效应。结果表明，不同浓度明矾在不同处理时间内均能诱发较高微核率和染色体畸变率，且在同样的条件下，蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率明显高于大蒜的(p＜0．01或p＜0．001)。结论是明矾对蚕豆和大蒜根尖均具有明显的细胞遗传学务性效应，且对蚕豆根尖的务性效应明显高于对大蒜根尖的毒性效应。     

氟化钠对洋葱根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的氟化钠溶液 ,分别处理洋葱根尖 ,发现在有丝分裂的细胞中 ,出现了滞后染色体、染色体桥和多极化现象。有些细胞中还出现了微核。同时 ,在实验中还观察到 ,随着溶液浓度的增加和染毒时间的延长 ,细胞增殖率下降 ,有丝分裂指数递减     

镉对蒜根尖细胞分裂的影响

蒜小鳞茎在不同浓度的镉溶液中处理２４－４８小时后，观察到随着Ｃｄ浓度的递增或培养时间的延长，根尖细胞有丝分裂的指数下降，分裂细胞异常率增高，分裂细胞异常主要表现为低毒的染色体Ｃ－有丝分裂，染色体桥等。     

鸡早期胚染色体畸变及其微核研究

研究了“星杂２８８”和“京白９０４”两品种种鸡，提出了各种染色体畸变类型的百分率，并对产生机制进行了初步探讨，雏鸡骨髓细胞的观察，得出了两品种鸡微核的自然发生率分别是２．７４％和２．９８％。     

预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

以大蒜为材料,用不同质量浓度的秋水仙素(0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0g/L)和8 羟基喹啉(0,0.002,0.004,0.006,0.008,0.010mol/L)作为预处理剂,设计5个处理时间(0.5,1.5,3.0,4.5,6.0h),分析了不同预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明,各预处理剂在不同浓度和处理时间情况下对大蒜根尖细胞中期分裂指数的影响是不相同的。(1)1.0g/L的秋水仙素处理3.0h,细胞的中期分裂指数最高,为6.11;(2)0.004mol/L的8 羟基喹啉处理3.0h,细胞的中期分裂指数也最高,为3.24。两种预处理剂互作处理时,细胞分裂中期的染色体分散性最好。     

铅锌对蒜根尖的毒害作用

用不同浓度（１００～４００ｍｇ／Ｌ）的铅锌溶液处理蒜小鳞茎,发现随着培养时间的延长和浓度的增加,毒害加重,外观表现为根尖生长受阻;内部表现为细胞有丝分裂指数下降而分裂细胞异常率增高。分裂细胞异常主要表现为染色体粘连,染色体桥,染色体解体,微核及核解体等,但锌对蒜根的毒害作用明显低于铅。     

大蒜细胞悬浮培养中细胞生长与产酶的研究

当大蒜细胞培养在ＭＳ液体培养基中，细胞生长迅速，脱分化的细胞仍具有合成和积累ＳＯＤ的能力．培养１５天，大蒜细胞生长和ＳＯＤ酶积累都达到高峰期，细胞合成量鲜重为１２０．８ｇ／Ｌ，细胞单位酶活力为每克细胞５．２２×１０－７ｍｏｌ／ｓ，细胞生长最适温度为２８℃，最适ｐＨ值为５．８。植物生长调节物质（２，４—Ｄ、ＫＴ）对大蒜培养细胞生长和ＳＯＤ酶积累都有显著的影响，其浓度有一个最佳值。适当地提高培养基中物质的浓度，有利于促进大蒜细胞的生长和胞内ＳＯＤ酶的积累。培养基中添加一些刺激剂，可大大地提高大蒜细胞内ＳＯＤ酶的产量。     

低温贮藏对栽培大麦染色体的影响

本文对国家种质自然库中低温下不同贮存年限的３４份栽培大麦种质资源的染色体及其变异进行了探讨。结果显示，种子贮存越久，其染色体的畸变率越高。根尖细胞有丝分裂中期染色体畸变以加倍及断裂为主，有丝分裂后期染色体出现单桥、双桥现象。染色体畸变与种子发芽主之间呈极显著负相关。     

光质对玫瑰茄悬浮细胞合成花青素的影响

玫瑰茄县浮细胞合成花青素受光调节,将不同的单色滤光膜覆盖在摇瓶表面,探讨光照强度,判定了蓝光（波长４２０￣５３０ｎｍ）是促进玫瑰茄细胞产花青素的最有效单色光,花青系产量为４１６ｍｇ／ｌ,和全色光下相当（３９６ｍｇ／ｌ）;红光笔橙光（波长〉５８０ｎｍ）无 效;其它单色光承其波长接近蓝光,正效应增强,单色光对玫瑰茄细胞培养过程的其它参数,如ｐＨ值、降糖速度、细胞生物量等影响不大。     

低能C离子注入对白芝麻生物学效应影响的研究

经低能C离子注入处理的白芝麻(SesamumindicumL.)种子,在田间进行了栽培实验,结果发现:种子注入不同注量的C离子,对其生长发育期的生物学效应有不同的影响,C离子注量为1×1011,1×1012,1×1015,5×1015,1×1016,5×1016cm-2的6个注量组的白芝麻植株的株高、叶数、茎粗及叶片面积均优于对照组,而且比对照组早进入花期,早结实,单株产量也有一定提高,特别是5×1015cm-2注量组为最优;但经较高的C离子注量(1×1017cm-2)处理后,对白芝麻种子的萌发率和生长势则有较大的抑制作用.该研究结果为应用离子注入技术对芝麻品种的改良提供了有价值的依据.