丹参对家兔离体小肠平滑肌生理特性的影响

观察丹参对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响.采用常规小肠平滑肌标本离体灌流的实验方法,观察丹参对小肠平滑肌自发收缩活动的影响及其变化规律.与对照组比较丹参可使小肠平滑肌的张力与收缩波平均振幅降低;丹参对家兔的小肠的收缩频率影响不明显,与对照组比较差异无显著性.丹参对小肠平滑肌收缩活动具有抑制作用.     

丹参对家兔离体小肠平滑肌生理特性的影响

观察丹参对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响。采用常规小肠平滑肌标本离体灌流的实验方法,观察丹参对小肠平滑肌自发收缩活动的影响及其变化规律。与对照组比较丹参可使小肠平滑肌的张力与收缩波平均振幅降低;丹参对家兔的小肠的收缩频率影响不明显,与对照组比较差异无显著性。丹参对小肠平滑肌收缩活动具有抑制作用。     

白酒对家兔离体小肠平滑肌生理特性影响的研究

观察白酒对家兔离体小肠平滑肌活动的影响。制备家兔小肠离体肠段标本，采用常规离体灌注小肠平滑肌标本活动的实验方法，记录用药前后肠段平滑肌自发收缩性活动变化。不同度数的白酒（23°、38°、48°、56°）对小肠平滑肌自发收缩活动有抑制作用，其变化值与用药之前比较差异性显著（P〈0．05，P〈0．01）。最后得出结论：白酒对小肠平滑肌活动有抑制性作用。     

白酒对家兔离体小肠平滑肌生理特性影响的研究

观察白酒对家兔离体小肠平滑肌活动的影响。制备家兔小肠离体肠段标本,采用常规离体灌注小肠平滑肌标本活动的实验方法,记录用药前后肠段平滑肌自发收缩性活动变化。不同度数的白酒(23°、38°、48°、56°)对小肠平滑肌自发收缩活动有抑制作用,其变化值与用药之前比较差异性显著(P<0.05,P<0.01)。最后得出结论:白酒对小肠平滑肌活动有抑制性作用。     

南、北五味子对离体大鼠气管平滑肌张力的影响

目的 探讨南、北五味子木脂素和多糖对离体大鼠气管平滑肌张力的影响.方法 分离制备南、北五味子木脂素及多糖,采用高效液相色谱法(HPLC)和苯酚硫酸法测定木脂素及多糖含量;应用离体组织灌流实验方法分析南、北五味子木脂素和多糖对大鼠气管环静息状态、乙酰胆碱(ACh)和氯化钾(KCl)预收缩气管环张力的影响.结果 南、北五味子中五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲、五味子乙素、五味子醇乙、五味子丙素6种木脂素总含量分别为(18.63±0.89)mg/g和(19.33±0.95)mg/g,粗多糖含量分别为19.27 mg/g和20.5 mg/g;南、北五味子木脂素(0.25～1.75 mg/mL)和多糖(0.06～2.00 mg/mL)对静息状态下离体大鼠气管环的张力均未见明显影响;南、北五味子多糖(0.06～2.00 mg/mL)对ACh预收缩的气管环张力亦未见明显影响,而南、北五味子木脂素(0.25～1.75 mg/mL)可剂量依赖性抑制ACh和KCl诱导的气管环收缩;对ACh诱导收缩的最大抑制率分别为(68.21±10.08)%和(71.72±9.80)%;对KCl诱导收缩的最大抑制率分别...     

贵州和长沙吴茱萸水煎液对未孕大鼠离体子宫平滑肌活动的影响比较

运用BL-420S生物信号机能实验系统,记录大鼠离体子宫平滑肌活动的收缩曲线,观察贵州、长沙两产地吴茱萸水煎液对其收缩张力、频率及活动力有无差异,比较贵州和长沙两产地吴茱萸水煎液对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的影响。结果表明:贵州吴茱萸水煎液能够减弱缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌张力、频率及活动力(p0.01),而长沙吴茱萸水煎液也能够减弱缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌张力及活动力(p0.05),但贵州吴茱萸对缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌活动的抑制率高于长沙吴茱萸。亦说明贵州、长沙两产地吴茱萸均能减弱缩宫素引起的未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩活动,但贵州吴茱萸优于长沙吴茱萸。     

紫茉莉总提物对大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的影响

目的:观察紫茉莉总提物对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩和催产素诱发性收缩的影响。方法:取大鼠,用击打法处死,取子宫体制备离体子宫段,用生物机能系统记录离体子宫平滑肌收缩曲线,然后分别加入相应药物,观察药物对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩和催产素诱发性收缩的影响。结果:紫茉莉总提物可抑制大鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩和催产素诱发性收缩,表现为收缩频率减慢和收缩张力降低。结论:紫茉莉总提物对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩和催产素诱发性收缩具有明显的抑制作用。     

健胃消食片溶液对家兔离体小肠平滑肌活动的影响

探讨不同浓度的健胃消食片溶液对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响。以家兔为实验对象,制备不同浓度健胃消食片溶液作用于家兔离体小肠平滑肌,通过BL-420S生物机能实验系统分别描记在给不同浓度健胃消食片溶液前后的收缩曲线,观察其对离体小肠平滑肌收缩活动的影响。实验结果是滴加健胃消食片溶液浓度分别为0.08、0.16和0.32 g.ml-1,给药后可明显增大离体小肠平滑肌的收缩幅度(P<0.05),且具有剂量依赖性;而对收缩频率影响不明显(P>0.05)。结论是不同浓度健胃消食片溶液能够增大家兔离体小肠平滑肌的收缩幅度,浓度不同,收缩的幅度变化也不一致。     

三种麻醉剂对大鼠离体胃肠平滑肌收缩性影响的比较研究

把大鼠离体小肠段和离体胃的浸浴液(台氏液)分别换成含不同麻醉剂的台氏液．用二道记录仪记录平滑肌的收缩曲线．以收缩频率、平均幅度、运动指数和抑制率为指标,判断三种麻醉剂对离体胃肠平滑肌收缩性的影响,并进行比较．结果表明,三种麻醉剂对大鼠离体胃肠平滑肌收缩性都有不同程度的抑制作用．氨基甲酸乙酯对离体胃平滑肌收缩性的抑制作用最大,抑制率为95．6％;水合氯醛的抑制作用最小,抑制率为56．4％;然而,水合氯醛对离体十二指肠平滑肌收缩性的抑制作用最大,抑制率为99．5％;戊巴比妥钠的抑制作用最小,抑制率为48．9％．建议如进行麻醉大鼠胃运动的中枢调控机制的研究,宜采用水合氯醛麻醉;如进行麻醉大鼠小肠运动的中枢调控机制的研究,宜采用戊巴比妥钠麻醉．     

豚鼠气管平滑肌细胞培养

目的 建立一种简便、快捷的豚鼠气管平滑肌细胞培养方法。方法 幼年豚鼠气管平滑肌组织块原代培养 法。结果 豚鼠气管平滑肌组织块贴壁5～8d后可见细胞自组织块周围长出,细胞长梭形,核位于中央,呈辐射状 向四周生长。两周后细胞长满瓶壁。经α-平滑肌肌动蛋白单克隆抗体(α-smooth muscle actin monoclonal antibody, α-SMA)免疫组化染色鉴定,获得的细胞为平滑肌细胞。结论 豚鼠气管平滑肌组织块培养法可快速获得数量充足 的气管平滑肌细胞。     

枳实、青皮对平滑肌运动的影响

概述了枳实、青皮对平滑肌运动的影响及其作用机理的有关研究，枳实煎剂对胃肠、子宫平滑肌的作用及作用机理及平滑肌所处的机能状态有关；在体时呈兴奋作用，离体时呈抑制作用；枳实对胃肠平滑肌的兴奋作用是通过兴奋胆碱能途径及抑制神经纤维一氧化氮合成酶的活性实现的，其抑制作用是通过一氧化氮及肾上腺素能系统实现的，青皮煎剂影响胃肠、子宫、膀胱平滑肌的收缩活动，但因作用部位不同其作用及作用机理也不同，对胃平滑肌呈抑制作用，主要是由胆碱能M受体介导；对肠平滑肌（除回肠）呈抑制作用，主要是药物直接作用于平滑肌的结果；对子宫平滑肌、回肠纵行肌呈抑制作用，而对膀胱平滑肌却呈兴奋作用，上述效应均是通过肾上腺素能途径实现的。     

对虾白斑症病毒体内外感染的研究

WSSV可经注射、投喂或共居感染克氏螯虾和日本沼虾，病毒感染的组织匀浆物注射后发病很快，但蔗糖介质纯化的WSSV注射后发病较慢，Ficoll-400介质纯化的WSSV注射后发病时间介于前二者之间。中国对虾细胞内WSSV一般每个囊膜只含一个核衣壳，但此毒种经克氏螯虾反复增殖后，多粒包埋的病毒粒子明显增多。从病虾的每克鳃可提出约0．66mg的WSSV。含WSSV的血淋巴或组织匀浆液感染8种昆虫细胞后，传代2次仍未观察到病毒在其中复制。     

格列美脲水凝胶剂体内外透皮释放的评价

采用HPLC法检测自制格列美脲水凝胶的药物含量,研究凝胶中药物的体内外透皮释放.选用小鼠鼠皮,采用Franz立式扩散仪考察水凝胶中药物的体外释放,药物体外释放接近零级释放.选用新西兰兔背敷凝胶,测定兔体内格列美脲的药-时曲线.考察超声按摩兔皮后涂敷等量药物水凝胶,药物经皮渗透的变化.药代动力学研究结果表明:对照组血药质量浓度12h达峰,ρmax为7.64μg/mL,持续释药长达48 h.而兔皮超声后tmax提前至6h,药物起效迅速.格列美脲水凝胶体内外释放呈相关性,即可通过体外释放状况预测药物体内吸收.     

透明质酸基普鲁兰糖载药微球制备与体内外评价

普鲁兰糖(Pu)和透明质酸(HA)天然高分子材料具备良好生物相容性,常用作药物载体,但此类天然高分子降解快,限制其作为药物的缓释功能载体的应用.本文拟采用自制抗酶降解的透明质酸接枝普鲁兰糖(HA-Pu)材料溶液为水相,液体石蜡为油相,Span 80为乳化剂,戊二醛为交联剂,利用乳化交联法制备HA-Pu微球(HA-Pu MPs). 利用Box-Behnken Design(BBD)法,考察转速、油水比和HA-Pu质量浓度等3因素对微球粒径的影响,当选择670 r/min搅拌转速,5.6∶1(体积比)油水比和44.8 mg/mL HA-Pu的最佳制备条件,可获得形态圆整且平均粒径约为18 μm的微球. 样品红外图谱显示,制备微球成功交联. 以阿霉素(DOX)为模型药,交联量戊二醛0.5 mol,最佳DOX与HA-Pu投料比为2∶10(质量比),获得载药量为5.02%(质量分数),包封率为33%的(载药微球)DOX-HA-Pu MPs. 载药微球体外释药曲线拟合符合Ritger-Peppas方程. 而对比大鼠尾静脉注射DOX药物和腹腔注射DOX-HA-Pu MPs,载药微球具备缓释功能. 利用HA-Pu材料抗酶降解性质,采用乳化交联法制备HA-Pu MPs,方法简单易行,制备微球有望成为抗瘤药物的缓释载体.     

当归注射液对兔主动脉平滑肌细胞中增殖细胞核抗原表达的影响

目的：观察当归注射液对平滑肌细胞（ Ｓ Ｍ Ｃ） 中增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ） 表达的影响。方法：用免疫组织化学 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ 法检测培养的兔主动脉 Ｓ Ｍ Ｃ 中 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达,同时测定培养液中超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 、脂质过氧化物（ Ｌ Ｐ Ｏ） 、前列环素（ Ｐ Ｇ Ｉ２） 及环磷酸腺苷（ｃ Ａ Ｍ Ｐ） 的含量。结果：当归注射液能增加 Ｓ Ｏ Ｄ 活性,降低 Ｌ Ｐ Ｏ 和升高 Ｐ Ｇ Ｉ２ 、ｃ Ａ Ｍ Ｐ 水平,抑制 Ｓ Ｍ Ｃ 中 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 的表达（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。结论：当归有抑制 Ｓ Ｍ Ｃ 增殖的作用。     

化合物MDPE的抗肿瘤活性

探讨化合物1-(3R,3aR)-8-甲基-3-(p-甲苯基)-3a,4-二氢硫色并[4,3-c]-1-乙酰基吡唑啉(MDPE)的体外和体内抗肿瘤生物活性.体外实验采用MTT法,研究MDPE对SGC7901,A549,Hela,HepG2,H22和S180细胞的生长抑制作用;体内实验研究MDPE对H22肝癌细胞皮下移植瘤和S180腹水瘤的抑制作用.结果显示:在体外实验中,MDPE对SGC7901,A549,Hela,HepG2,H22和S180细胞的生长抑制作用高于同浓度的顺铂,半致死质量浓度(IC5o)分别为8.44,8.91,7.30,11.04,7.08和6.93 μg/mL;在体内实验中,MDPE以每天给药1,5和10 mg/kg的剂量灌胃给药,连续给药10 d,对H22肝癌细胞小鼠皮下移植瘤的抑制率分别为45.33％,50.16％和51.73％,对S180腹水瘤小鼠的生命延长率分别为29.16％,56.66％和79.75％,此外,还考察MDPE对免疫系统和骨髓的影响.结果证实,MDPE是一种潜在的抗肿瘤药物,其作用机制等值得今后进一步深入研究.     

布洛芬及阿司匹林对甘蓝试管苗生根的影响

本研究将布洛芬和阿司匹林用于甘蓝试管苗的生根培养，结果表明这两种医药均有促进生根的作用。     

生化止血饮对大鼠子宫平滑肌的影响

观察中药生化止血饮对大鼠子宫平滑肌的影响,阐明对恶露不绝止血的治疗作用机制.以生化汤为对照组,观察生化止血饮对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响及对孕鼠子宫平滑肌匀浆中NO的影响.生化止血饮对离体大鼠子宫平滑肌有显著收缩作用,并显著降低孕鼠子宫平滑肌匀浆中NO含量,增强子宫收缩力.止化止血饮可明显促进子宫收缩,其疗效优于生化汤.     

水-氯涂膜剂中氯霉素体内外透皮释放评价

采用HPLC法测定自制水杨酸-氯霉素普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素含量,对涂膜剂中氯霉素进行体内外透皮释放行为研究.选取昆明种小鼠鼠皮,用立式扩散池评价涂膜剂中氯霉素体外释放行为.自制涂膜剂中氯霉素体外释放缓慢,释放过程可用Higuchi方程模拟.选用新西兰兔背敷涂膜剂,测定兔体内氯霉素的药-时曲线,并考察超声促透效果.兔体内药-时曲线显示,氯霉素血药质量浓度1h达峰,峰值1.24μg/mL;超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,药-时曲线下面积(AUC)大于未经超声处理组.自制涂膜剂缓慢释放氯霉素,可用于局部治疗,超声处理兔表皮可促进氯霉素的透皮吸收.水-氯普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素体内外释放具有相关性,体外释放度可预测体内药物吸收情况.     

维甲酸对胎儿动脉导管和动脉平滑肌细胞的增殖及信号传导通路的影响

目的研究维甲酸在体外对胎儿动脉导管、主动脉及肺动脉平滑肌细胞的增殖活性和其相应的细胞信号传导通路—ERK1/2细胞信号传导通路的影响。方法6例经水囊引产后的胎儿动脉导管、主动脉及肺动脉平滑肌细胞经原代培养及传代培养(5代以内),通过免疫组织化学方法和ELISA方法检测维甲酸对细胞增殖核抗原的表达和ERK1/2细胞信号传导通路的OD值,并与对照组进行比较。结果①胎儿动脉导管平滑肌细胞:维甲酸组PCNA表达升高,同时伴有ERK1/2的OD值升高。②主动脉平滑肌细胞:维甲酸组PCNA表达降低,同时伴有ERK1/2的OD值降低。③肺动脉平滑肌细胞:维甲酸组PCNA和ERK1/2的OD值与对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。结论不同来源的平滑肌细胞有着不同的生物学特性,对维甲酸的反应截然不同。