T可剖空间的χ′指数的计算

在“作为Ｔ空间Ｔ伦型不变量的特异指数”一文中，作者指出了一般Ｔ空间的χ′指数一特异指数为Ｔ伦型不变量，在本文中则进一步指出了计算Ｔ可剖空间的χ′指数的途径并给出了计算这类空间的χ′指数的例子     

J-复形的特异（X′-）指数的J-重分不变性

给出了J-复形的特异(X′-)指数的定义并证明了J-复形的特异(X′-)指数的J-重分不变性．     

J—可剖空间的χ′—指数的计算

在“作为Ｊ－空间Ｊ－伦型不变量的特异指数”一文中，作者指出了一般Ｊ－空间的χ′－指数一特异指数为Ｊ－伦型不变量，在本文中则进一步指出了计算Ｊ－可剖空间的χ′－指数的途径并给出了计算这类空间的χ′－指数的例子。     

甲基、磺酸基取代的9,9'-双吖啶发光剂的合成

合成了１０ ,１０′－ 二甲基－ ９ ,９′－ 双吖啶（ＤＭＢＡ） , ２ ,２′－ 二磺酸基－ ９ ,９′－ 双吖啶二硝酸盐（ＤＳＢＡＤＮ） , １０ ,１０′－ 二甲基－ ２ ,２′－ 二磺酸基－ ９ ,９′－ 双吖啶（ＤＭＤＳＢＡ） ,１０,１０′－ 二甲基－ ９ ,９′－ 双吖啶二硝酸盐（ＤＭＢＡＤＮ） 等４ 种发光剂,其中ＤＳＢＡＤＮ 和ＤＭＤＳＢＡ 是首次报道的新发光剂．     

4′-(ω-羧基烷基)苯并-15-冠-5萃取K~ 的研究

报道了一类用简便方法合成的４′（ω羧基烷基）苯并１５冠５（ＬＨ）萃取Ｋ＋的性能研究．考察了萃取剂ＬＨ的羧基与冠环之间桥链长短、萃取溶剂、ｐＨ值及Ｋ＋的配对阴离子对分配比（萃取率）的影响，讨论了溶液中３种配合物ＫＬ的形成机理．结果表明，一定ｐＨ值下生成的１∶１型配合物ＫＬ中羧基与冠环发生了协同配位．     

均聚型自感光聚酰亚胺的合成及性能

为了提高感光聚酰亚胺的感光灵敏度，用均四甲苯和２，６二甲基苯胺为主要原料，合成了两种二胺：３，３′，５，５′四甲基４，４′二胺基二苯甲烷和２，３，５，６四甲基１，４苯二胺．用所制得的二胺与二酐合成了均聚型自感光聚酰亚胺，并对其感光性能、热性能、溶解性能等进行了测试．得到了一种感光性能优异、热性能和溶解性能优良的自感光聚酰亚胺．     

含氧化乙烯端基的酯－醚液晶的合成

以４（４′甲氧基苯甲酰氧基）苯甲酸为中间体，合成了几种在分子的一个端基含有氧化乙烯单元的酯醚液晶化合物。对其化学结构和液晶性能进行了表征。     

3-[(4′-羧基)-2′-喹啉基]酚酮的合成及溴代和偶联反应

报道了 Ｐｆｉｔｚｉｎｇｅｒ 喹啉合成法在卓艹 酚酮领域中的首次应用． ３乙酰基卓艹酚酮（Ⅰ）在氢氧化钾存在下与靛红反应,得到了喹啉基取代的卓艹 酚酮化合物 ３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹 酚酮（Ⅱ）;化合物Ⅱ的溴化反应得到双溴代产物 ５,７二溴３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹 酚酮（Ⅲ）;化合物Ⅱ的偶氮偶联反应得到 ５ 位偶氮偶联产物５苯偶氮基３［（４′羧基）２′喹啉基］卓艹 酚酮（Ⅳ）．化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为尚未见文献报道的新化合物,它们的结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实．     

木香薷挥发油主要化学成分的研究

应用ＧＣ、ＧＣＭＳＣＯＭＰ法从采自甘肃天水地区的木香薷（ＥｌｓｈｏｌｔｚｉａｓｔａｕｎｔｏｎｉＢｅｎｔｈ）挥发油中分离出６９个化学成分．鉴定了以１８桉叶油素（２２３５％）、反式石竹烯（１３８６％）、莰醌（４６％）、反式β罗勒烯（３２１％）、苯甲醇（３７１％）、２（２′３′环氧３′甲基丁基）３甲基呋喃（１０６７％）等为主的５５个成分．其中有２６个成分为首次从木香薷中检出．其主要成分占挥发油总量的９４％以上     

T-混合单调算子的不动点定理

研究了 Ｔ＿ 混合单调算子 Ａ（ ｘ ,ｙ） 的耦合不动点,建立了一些新的不动点定理,推广并改进了若干已知结果     

铕,铽邻苯二甲酸—联吡啶混合配合物的合成及性质研究

实验合成了邻苯二甲酸２，２′联吡啶混配稀土（铕、铽）配合物．在 ３２３ ｎｍ 紫外光激发下，测定了这些配合物的荧光．结果表明，铕、铽之间存在强相互作用．铽对铕的荧光强度有较强的敏化作用，而铕对铽有较强的猝灭作用，但其荧光发射峰位置基本不变．元素分析和热分析确定了配合物的化学组成为 Ｒｅ２ Ｌ３ Ｌ′·５ Ｈ２ Ｏ（ Ｌ＝ 邻苯二甲酸根， Ｌ′＝ ２，２′联吡啶）．红外光谱分析表明，邻苯二甲酸根和联吡啶均与稀土离子配位     

一种DNA的微量荧光分析新方法

建立了用１０ ,１０′－ 二乙基－ ２ ,２′－ 二磺酸基－ ９ ,９′双吖啶（ＤＥＤＳＢＡ） 检测微量ＤＮＡ 荧光分析新方法, 其线性范围为１－０ ～１０－０ ｍｇ／Ｌ; 检测限为０－４６ ｍｇ／Ｌ; 测定浓度为５－０ ｍｇ／Ｌ; ＤＮＡ 溶液的相对标准偏差为０－８ ％ ．     

稀土元素对5’-腺苷酸和5’-鸟苷酸的催化水解作用

用ＨＰＬＣ法研究了稀土金属离子ＲＥ３＋ （如Ｌａ３＋ ,Ｃｅ３＋ ,Ｎｄ３＋ ,Ｓｍ ３＋ ,Ｅｕ３＋ ）对５′－腺苷一磷酸（５′－ＡＭＰ）和５′－鸟苷一磷酸（５′－ＧＭＰ）的催化水解断裂作用． 结果表明：在温和条件下,稀土金属离子对５′－ＡＭＰ无明显的断裂作用,而Ｃｅ３＋ 对５′－ＧＭＰ有较好的断裂作用,当浓度降至０．０５ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ时,Ｅｕ３＋ 对５′－ＧＭＰ也有一定的断裂作用;Ｈ２Ｏ２ 能促进稀土金属离子对５′－ＡＭＰ的水解断裂作用;ｐＨ 对稀土金属离子水解切断５′－ＡＭＰ有影响．     

庆阳乌蓼中黄酮类化合物的研究

从甘肃庆阳产中草药乌蓼中首次分离得到了５个黄酮类化合物：５７二羟基６７二甲氧基黄酮（１）,５７二羟基黄酮（２）,５７二甲氧基４′羟基黄酮（３）,桑色素７ＯβＤ葡萄糖甙（４）,５羟基３′甲氧基双氢黄酮７Ｏ芸香糖甙（５）．     

高阶摄动波动方程的Lp-Lp′估计

考虑下面高阶摄动方程解ｕ（ｘ,ｔ）的ＬｐＬｐ′估计：ｔｕ＋（－Δ）ｍｕ＋Ｖ（ｘ）ｕ＝０,ｕ（ｘ,０）＝０,ｕｔ（ｘ,０）＝ｆ（ｘ）,｛ｘ∈Ｒｎ,ｎ＞３ｍ．假设势函数Ｖ（ｘ）和初值ｆ（ｘ）具紧支集,Ｖ（ｘ）是小势,则上面问题的解满足‖ｕ（·,ｔ）‖ｐ′≤ｃｔ－ｄ‖ｆ‖ｐ,ｔ＞０,这里ｍ≥１,ｄ＝ｎｍ（１ｐ－１ｐ′）＝１,１ｐ＋１ｐ′＝１,ｍ２ｎ≤１ｐ－１２＜ｍｎ．     

SF′-环的正则性

目的环R的每一个单奇异的左（右）R-模是平坦的,则称R是左（右）SF′-环,文章研究SF′。环的正则性。方法在幂等元是左半中心的和LANE-环的条件下讨论SF′-环。结果得到了SF′-环是强正则环的两个充要条件：（1）R是左SF′-环,如果R／Z（RR）是约化的,则R是强正则环;（2）R是强正则环当且仅当R是满足幂等元左半中心的左SF′-环,且R是LANE-环。结论这些结果对于解决SF-环是否是正则环有一定意义。     

N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷钯配合物的合成

通过３ ,５二甲基吡唑与Ｎ,Ｎ′二溴烷反应,合成了Ｎ,Ｎ′二（３ ,５二甲基吡唑）烷．该产物与金属钯反应,合成得Ｎ,Ｎ′二（３ ,５二甲基吡唑） 烷合钯配合物．     

3,3''''-(二乙醚ββ''''-二氧)-双正丙腈制备初步研究

以氢氧化钾作为催化剂，利用丙烯腈与二甘醇反应制备 ３，３′（二乙醚 ββ′二氧）双正丙腈进行了实验研究，确定了制取 ３，３′（二乙醚 ββ′二氧）双正丙腈的最佳工艺条件，为制取相应的含醚键二胺化合物准备了必要的原料     

锰（Ⅱ）配位聚合物的水热合成和晶体结构

使醋酸锰与α-萘乙酸（C10H7CH2COOH）、4,4′-联吡啶（4,4′-bipy）水热反应,合成了配位聚合物{[Mn（C10H7CH2COO）2（H2O）2（4,4′-bipy）]·4H2O]n．通过红外、元素分析以及晶体结构测试表征了所得到配合物的结构．单晶X射线测试表明,该配合物是由4,4′-bipy桥联多个金属锰（II）离子形成的一维{[Mn（4,4′-bipy）]。长链α-萘乙酸根离子的氧原子以单齿形式与中心金属离子配位,悬挂于长链的两侧,研究了这个配合物的荧光性能和热稳定性．     

检测丽蚜小蜂取食寄主银叶粉虱的多重聚合酶链式反应

结合Ｄ２引物和ＢＥＦ引物,优化了一个可以用来检测丽蚜小峰（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ Ｇａｈａｎ）取食寄主银叶粉虱（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ Ｂｅｌｌｏｗｓ＆Ｐｅｒｒｉｎｇ）的重多聚合酶链式反应。特异于银叶粉虱的ＢＥＦ引物（正向５′－ＡＡＴ ＴＣＡ ＣＡＣ ＡＴＡ ＣＧＴ ＴＡＧ ＣＣＣ ＣＴ－３′和反向５′－ＴＡＡ ＣＣＧ ＡＡＣ ＣＡＴ ＣＡＡ ＣＡＧ ＡＴＴ ＡＴＴ－３