非线性色谱柱响应曲线--平衡等温线中包含拐点的色谱体系

应用浓度波速的概念，详细分析了非线性色谱柱对应于阶梯式与脉冲式输入的响应曲线，并应用数值模拟加以证实。阐述了典型的凸型、凹型、Ｓ－型，和Ｌ４－型非线性平衡等温线在各种进样浓度下的浓度波特征。对于凸型等温线，上阶梯进样（浓度升高）导致激波响应。反之，下阶梯进样（浓度降低）导致渐波响应。脉冲进样则产生由前沿激波与后沿渐波组成的色谱峰。对于凹型等温线，其色谱柱响应曲线的特征则恰恰相反。但是，如果平衡等温线中包含有拐点（Ｓ与Ｌ４型），当进样浓度高于拐点浓度时，相应的色谱柱响应曲线含有由激波段与渐波段同时组成的复合浓度波。复合波中的最大波段数等于等温线中拐点数目加一。所讨论的等温线与液相色谱柱响应曲线的关系可以用来解释一些特有的色谱现象，如慢饱和与长拖尾现象，并可有助于研究色谱当中溶质与吸附剂之间的相互作用机理。     

非线性(理想)多组分色谱方程的数值分析及其图谱

运用三阶精度的P.B.M方法,求得非线性多组分色谱方程组:(?)C/(?)x+(?)F(C)(?)t=0的数值解。它与理论分析基本一致,反映了非线性色谱产生间断,出现激波的基本特征。由数值解转化为图解,显示了非线性多组分色谱激波、简单波的形成和发展,组分分离的全过程。直观、生动地表现出非线性多组分色谱的基本特征。     

连续环状色谱分离果糖—葡萄糖工艺的模拟分析

用７３２Ｃａ＾２＋型树脂为吸附剂,进行了果糖－葡萄糖混合深液的分离试验,假定了相平衡关系、返混规律和相间传质机制不变的情况下,用果糖或葡萄糖色谱分离收集液的产率和分离度为目标函数,以进科浓度、进料液流量、冲洗液流量、支高度和床层旋转速度等操作条件为变量进行估算,取得一系列曲线和一些规律,可为连续环状色谱柱的工程放大提供参考依据。     

色谱动力学中的非线性问题

本文讨论气体—固体色谱或液体—固体色谱中的机理,得到了固定床和流经它的载体(气体或液体)之间交换过程的数学模型——一组非线性偏微分方程。其次,在反应达到平衡或在浓度变化很慢而反应速率很高的近似情况下,用特征线法求解了这个问题,得到浓度是以波的形式沿下游传播的。由于波速包含了反应速率常量,因此各种不同成分有不同的波速,而形成了谱。最后指出,对于这个问题,还可以通过变量与函数之间的变换,化为一个线性偏微分方程,它的解可以与上面的近似解比较并证明近似解是有效的。     

连续环状色谱分离果糖-葡萄糖的研究

用静态法研究了果糖、葡萄糖及果糖－葡萄糖混合溶液的吸附相平衡关系,发现在实验范围内吸附等温线是线性的;研究了连续环状色谱（ＣＡＣ）对果糖－葡萄糖的分离性能;测定了不同操作条件下果葡萄糖在连续环状色谱上的流出曲线,建立了数学模型以进行理论预测,模型与实验结果吻合较好。     

模拟的煤层气吸附过程的柱动力学模型

建立了等温、非等速、非线性等温线的平衡数学模型,用于关联CH4/N2在T103活性炭吸附柱的动态行为,计算的穿透曲线与实验数据符合良好.     

填充柱气相色谱固定相吸滤涂渍法

对一种新的气相色谱固定相制备形式－－吸滤涂渍法进行了初步研究。结果显示：与常规涂渍法制备的色谱柱相比,当氢气为载气,孔径为０１８～０３０ｍｍ的６２０１红色载体涂渍不同配比的邻苯二甲酸二壬酯时,此类柱子在３０～８０ｍｌ·ｍｉｎ－１范围内Ｈｅｆｆ～Ｆ曲线平滑。小范围温度波动（△ｔ＝２０～３０℃）和大范围配比变化（５％～１７％）对Ｈｅｆ～Ｆ曲线的形状影响不大,且（Ｈｅｆ）ｍｉｎ总在２ｍｍ上下。几乎在所有测试条件下吸滤涂渍法制备的色谱柱的柱效都高于常规涂渍法,增加的百分率在１８％～１８７％不等。     

具凹-凸-凹非线性项的Dirichilet问题正解的确切个数

讨论一类具有凹-凸-凹非线性项的Dirichlet边值问题正解的分支曲线及确切个数,在合适的假设条件下,利用时间映射分析法,给出了两种不同的正解分支曲线,其中一种是单调递增曲线,另外一种是S-型曲线,进而确定了问题正解的确切个数。     

弱非线性内孤立波在斜坡上的传播演化特性

采用简化的变系数内孤立波传播方程来描述弱非线性内孤立波在不同坡度斜坡上的传播演化过程.结果表明:弱非线性内孤立波在通过斜坡的传播过程中产生了不同程度的分裂现象,分裂为首波和尾波列.在通过斜坡的传播过程中内孤立波主要受到由地形诱导产生的浅化效应和能量耗散作用.对于非线性较弱的内孤立波,地形导致的浅化效应占主导作用,振幅逐渐增大并趋于稳定,而波速逐渐减小并趋于稳定.在相同的地形条件下,随着初始振幅增大,振幅的增加量减小,波速的减小量增加.随着斜坡坡度的增大,非线性内孤立波在传播过程中受到的能量耗散作用逐渐大于浅化效应,使得内孤立波在传播过程中振幅先增大后减小.当经过临界点(上下层流体深度相同的点)后,内孤立波由下凹型转变为上凸型.     

用于昆虫外激素研究的无分流进样及弹性毛细柱气相色谱分离几何异构体方法初

报导用无分流进样及毛细柱气相色谱分离昆虫外激素组分中几何异构体的初步结果,用合成的马尾松毛虫雌性引诱外激素三个组分顺5,反7－十二碳二烯醇（Z－5,E－7－DDOL）;顺5,反7－十二碳二烯惭酸酯（Z－5,E－7－DDA）;顺5,反7－十二碳二烯丙酸酯（Z－5,E－7－DDP）及它们的几何异构体作为标准化合物来探索分离进样方法,用非极性的OV－101熔融硅弹性毛细柱可分离这三个组分的顺反与顺顺,反反异构体,用极性PEG－20M弹性毛细柱又可将顺反及反顺异构体分离。