转基因工程稻大米对小鼠的急性毒性与致突变研究

以转cry1Ac/sck双价抗虫基因工程稻MSA4、KF6-304、21S/MSB与II-32A/MSB大米为材料,进行了小鼠急性毒性试验、精子畸形试验与骨髓细胞微核试验研究,检测转基因稻大米对小鼠表观体症行为、脏器系数、血常规、精子畸形与微核率等的影响,以进一步评价转基因工程稻大米的食品安全性.小鼠急性毒性试验结果显示:转基因工程稻MSA4、KF6-304、21S/MSB与I-I-32A/MSB大米各剂量组灌喂小鼠,小鼠的行为、姿势、呼吸、毛色均正常;解剖观察其肝、脾、肾、心脏、胃、肠、生殖腺等主要脏器的外形、颜色、大小比例等无异常;血常规分析也显示受试鼠与对照材料组小鼠没有显著差异.小鼠精子畸形试验与骨髓细胞微核试验结果均显示转基因工程稻没有明显诱发小鼠精子畸变与骨髓细胞产生微核.其结果是:转基因工程稻MSA4、KF6-304、21S/MSB与II-32A/MSB大米未引起小鼠明显的急性毒性反应,对小鼠无明显的致畸与致突变作用.     

L-亮氨酸钙对小鼠股骨生长的影响

观察新氨基酸螯合钙制剂--L-亮氨酸钙对小鼠股骨生长的影响.将昆明(KM)系小鼠随机分成5组,分别喂养高、中、低剂量的L-亮氨酸钙和葡萄糖酸钙,通过测量相应饲料喂养小鼠的体质量、血清钙质量浓度、股骨长度、股骨质量和股骨中钙的质量分数等指标,观察亮氨酸钙对KM系小鼠股骨生长的影响.结果表明:L-亮氨酸钙对小鼠体质量差异无...     

氯乙烯对小鼠致突变性的实验研究

为了进一步研究在不同剂量下氯乙烯对人等哺乳动物体细胞和生殖细胞的诱变性．从而在其工业生产过程中最大程度地降低其毒性,进行了研究。通过小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验的方法,分别获得氯乙烯致微核率和精于畸形率,进而对氯乙烯的致突变性进行研究。表明氯乙烯有致突变作用,氯乙烯为潜在的精于诱变剂。     

三硝基甲苯的致突变性研究

利用三硝基甲苯对小鼠致突变作用进行了研究．实验结果表明，该药物在一定浓度下，对小鼠体细胞和生殖细胞均有较强的致突变性．本实验可为三硝基甲苯远期毒性效应的研究和安全性评价提供科学依据．     

复硝酚钠的致突变性研究

检测复硝酚钠有无致突变作用,为其安全生产和使用提供依据.采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),用TA97,TA98,TA100,TA102菌株,加与不加S9,剂量设为:0,250,500,1 000,2 000 μg/皿;小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄、雌性小鼠给药剂量均为:15.8,31.6,63.2 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为:15.8,31.6,63.2 mg/kg检测有无致突变作用.结果为Ames试验中各测试浓度的诱发回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍;小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和溶剂对照组的微核率进行统计学处理,未见有显着性差异(P＞0.05),表明各项试验结果均为阴性.因此在本试验条件下,复硝酚钠无致突变作用.     

桑黄菌质多糖体外抑瘤及抗环磷酰胺致突变的作用

采用MTT法研究桑黄固态发酵菌质多糖（PISPS）对肝癌细胞（HepG-2）、乳腺癌细胞（MCF-7）生长的抑制作用，测定出多糖对细胞生长的最高抑制率为59．18％、55．39%，半数抑制浓度为196.9、162．5μg／mL，且随药物浓度的增加抑制率有增大的趋势，与正常组比较作用较为显著（P〈0．05）；选用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，对多糖的抗环磷酰胺（CP）致突变作用进行评价，结果表明桑黄菌质多糖使环磷酰胺诱发的细胞微核率和精子畸形率明显降低（P〈0．01）．     

制革厂生产废水有机提取物的致突变性研究

目的了解制革厂污水处理状况，以采取相应的控制对策。方法对东莞市某制革厂生产用水、生产废水和已处理水进行了有机浓集物对小鼠的的致突变性研究，进行了小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验。结果制革厂的生产用水在用于生产之前已受到致突变性污染。结论致突变性从大到小依次为生产废水、已处理水、生产用水。     

石油化工污水对小鼠性细胞及体细胞遗传毒性研究

应用小鼠骨髓细胞姐妹染色单体交换(SCE)、染色体畸变及精子畸形试验。对石油化工污水进行遗传毒性检测。结果表明:(1)石油化工污水J、蓄存库水N及自来水S作用下,SCE频率与对照组比较差别不显著(P>0.05)。(2)S作用7、14和28天的小鼠染色体畸变率与对照组无显著性差别。J、N作用7、14天对染色体畸变率有一定影响,但其遗传效应不够显著(P>0.05)。当J、N作用28天时,则畸变率明显高于对照组 差异非常显著(P<0.001)。记明J、N引起的遗传效应与作用时间呈正相关。(3)S、J及N作用28天成年小鼠,其精子畸形率明显高于对照组(P<0.01～0.001)。揭示S、J、N对小鼠精子均显示较强的遗传毒性,且性细胞比体细胞更为敏感。     

用细胞遗传学方法研究生化灭鼠剂对哺乳动物体细胞的致突变性

经人外周血淋巴细胞姊妹染色单体互换、小鼠骨髓细胞的染色体畸变分析，以及致哺乳动物的嗜多染红细胞的微核发生试验，研究了不同性质的生化灭鼠剂对人和小鼠体细胞的致突变性．结果表明，无论生化灭鼠剂是否具生理毒性，对人和小白鼠体细胞均不具致突变性     

松毛虫中壳聚糖(CDG)的安全性实验研究

为评价从松毛中制备的壳聚糖 (ChitosanpreparedfromDendrolimusGermar,CDG)的安全性 ,进行了长期毒性试验、小鼠嗜多染红细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸变试验 ,结果没有发现任何毒性反应 ,表明从松毛虫中制备的壳聚糖是安全的。     

玛咖细粉毒理安全性实验研究

目的检测玛咖细粉作为保健食品的安全性。方法小鼠经口急性毒性、二项致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)以及90 d喂养试验。结果玛咖细粉对两种性别的SPF级昆明种小鼠急性经口毒性试验,24 h累积两次灌胃总量为10 g/kg.BW(相当于人群推荐日摄入量0.033 g/kg.BW的300倍),观察两周内动物未见明显中毒症状,无动物死亡,按急性毒性分级标准评价,该受试物属实际无毒级。二项致突变试验(骨髓细胞微核、小鼠精子畸变)结果均为阴性。90 d喂养试验结果表明:以1.5%、3.0%、6.0%比例将玛咖细粉加入基础饲料中进行90 d喂养实验,连续经口给予13周。低、中、高剂量组雌、雄性大鼠实际摄入受试物的量分别为1.51 g/kg.BW、3.05 g/kg.BW、6.16 g/kg.BW和1.42 g/kg.BW、2.87g/kg.BW、5.78 g/kg.BW(分别相当于人群推荐日摄入量0.033 g/kg.BW的46、93、187倍和43、87、175倍),对Wistar大鼠的临床检查、血液学、生化学、脏器重量和系数以及病理组织学等指标无明显影响,未发现该受试物有明显的毒性作用。结论玛咖细粉作为保健食品是安全的。     

2种农药对牛蛙蝌蚪的急性毒性试验研究

用甲胺磷、草甘膦对牛蛙蝌蚪进行急性毒性试验,每间隔2 h观察、记录一次牛蛙蝌蚪的自然状况、死亡尾数、体色及活动状况;同时测定水温、室温、及水体溶解氧。结果表明,甲胺磷对牛蛙蝌蚪的24 h的半致死质量浓度为0.83 g/L,安全质量浓度为0.083 g/L;草甘膦对牛蛙蝌蚪的24 h半致死质量浓度为11.57g/L,安全质量浓度为1.157 g/L。     

益贞颗粒急性毒性实验研究

以益贞颗粒对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性.通过半数致死量实验分别以不同浓度的益贞颗粒对小鼠灌胃,观察7d未见小鼠死亡,无法测出半数致死量;进行最大耐受量实验,实验小鼠以益贞颗粒最大混悬浓度和可承受的最大体积1d内灌胃2次,连续观察14d,每天记录小鼠的一般状况、体质量、进食量和饮水量.14d后处死动物,观察并记录脑、心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等主要脏器的病变情况,若肉眼可见病理变化则即刻进行组织病理学检查.结果表明,14d内小鼠活动正常,无1只小鼠死亡.益贞颗粒组实验小鼠的体质量、进食量和饮水量与空白对照比较均无显著性差异(P>0.05);肉眼观察脑、心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等主要脏器未发现有明显异常.实验小鼠灌胃益贞颗粒的量相当于成人临床日用量的93倍,说明益贞颗粒无明显毒性,临床常用量是安全可靠的.     

乙酰氨基己酸锌的急性毒性试验和Ames实验

目的与方法:本文研究乙酰氨基己酸锌对小鼠的急性毒性作用以及用鼠伤寒沙门氏菌突变株的回复突变性检测乙酰氨基己酸锌是否具有致突变性.结果与讨论:结果表明,乙酰氨基己酸锌的小鼠腹腔注射的半数致死量LD50=364.69mg/kg;在加与不加S9的条件下,对TA97,TA98,TA100和TA102的致突变作用为阴性.     

木芙蓉叶有效组分致突变与急性毒性实验研究

为评价木芙蓉（Hibiscus mutabilisL.)（MFR）叶有效组分（提取物）的致基因突变和急性毒性作用，根据《新药（中药）临床前研究指导原则汇编》的设计要求对MFR叶有效组分进行致突试验（Ames试验0与急性毒性试验。Ames试验在有和无代谢活化系统两平行条件下进行，对20只小鼠以生药0.5g/ml浓度的MFR叶有效组分给小鼠灌胃，灌胃量为0.8ml/20g，服务后，以DL50判断急性毒性，Ames试验最高剂量为5000微克／皿，最低剂量为0.5微克／皿，无论S9存在与否，均无致突作用，小鼠灌胃MFR叶有效组分，剂量相当于生药312.4g/kg，为动物有效剂量的150倍，未见毒性反应，表明，MFR叶有组分是低毒，安全的中药制剂，可以进一步开发用于临床。     

莓叶委陵菜醇提物急性毒性实验研究

初步研究了莓叶委陵菜（Potentilla fragarioides L．）醇提取物对小鼠的急性毒性作用。制备莓叶委陵菜醇提物,以20ml．kg^-1剂量灌喂小鼠,莓叶委陵菜醇提取物浓度为注射器能够抽取的最大浓度,即21．50g·kg^-1,对小鼠进行灌胃,观察试验小鼠的急性毒性反应1周。结果表明,被灌胃小鼠均未出现急性毒性反应症状。可以认为,莓叶委陵菜乙醇提取物的LD50〉21．50g·kg^-1,属无毒级。     

三聚氰胺对吉富罗非鱼的急性毒性研究

采用接触、腹腔注射及口服3种致毒方式,对吉富罗非鱼(GIFT Oreochromis niloticus)进行三聚氰胺的急性毒性研究.口服急性毒性实验中,在饲料中添加不同浓度的三聚氰胺,进行21d的吉富罗非鱼摄食养殖实验,实验鱼初体重为(55.00±0.05)g.实验结果表明:三聚氰胺溶解度较低,在接触实验中其水溶液没有表现出毒性,96LC50>3500mg/L;而在腹腔注射致毒方式下,三聚氰胺对吉富罗非鱼的半致死剂量LD50=1311.90mg/kg;LD5095%可信限为1169.06～1472.21mg/kg;在21d口服急性毒性实验中,添加三聚氰胺后不同程度地降低了吉富罗非鱼的摄食率和特定生长率,但对存活率和饲料系数均无显著影响.三聚氰胺对吉富罗非鱼21d的最大未观察到有害作用剂量(no-observed-adverse-effect-level,NOAEL)为31.00mg/(kg*d).     

紫梅消银洗液作用于豚鼠的急毒实验研究

目的:验证紫梅消银洗液用于银屑病治疗的安全性.方法:将豚鼠随机分为完整空白对照组、破损空白对照组、低剂量紫梅消银洗液完整皮肤组、低剂量紫梅消银洗液破损皮肤组、高剂量紫梅消银洗液完整皮肤组、高剂量紫梅消银洗液破损皮肤组,每组10只,进行豚鼠的急毒实验.结果:空白对照组、高剂量与低剂量紫梅消银洗液完整与破损皮肤组的豚鼠皮肤毛发、眼和粘膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体重均无任何差异,先后观察14 d内无豚鼠死亡.结论:高、低浓度的紫梅消银洗液与空白对照组比较未出现任何急性毒性反应,且安全范围较大.     

毒死蜱和对硫磷对蚯蚓的急性毒性效应研究

为了评价毒死蜱和对硫磷这2种有机磷农药对蚯蚓的影响,本文采用人工土壤法,以赤子爱胜蚯蚓为受试生物,进行了蚯蚓急性毒性研究。结果显示:毒死蜱对赤子爱胜蚯蚓的14d-LC50为208.88 mg/kg(人工土壤,干重),95%置信限为[160.80,259.47];对硫磷对赤子爱胜蚯蚓的14d-LC50为253.52 mg/kg(人工土壤,干重),95%置信限为[197.28,314.82]。两种农药对蚯蚓的毒性都属于"低毒",因此在田间使用这2种农药对蚯蚓来说是相对安全的。