氢化物——火焰原子吸收法测定食品中的铅

本文按文献提供的设计图型制造喷流型氢化物发生器，应用空气－乙炔火焰原子吸收法在（HCl－H2C2O4－K3[Fe(CN)6]体系中，测定多种食品中微量铅，研究结果表明，方法的灵敏度比火焰法灵敏度提高近20倍，测定结果令人满意。     

原子捕获技术FAAS测定人发中痕量镉

采用单缝石英管原子捕获技术使元素镉在火焰原子吸收光谱法（FAAS）中的灵敏度提高了4倍。该方法测定的相对标准偏差为1．7％，加标回收率为96％－103％。用该方法测定人发中痕量镉，方法可靠， 简便快捷，获得满意结果。     

不锈钢罩和石英缝管增强火焰原子吸收分析灵敏度的研究

研究了用不锈钢罩和石英缝菅增强火焰原子吸收测定金属元素灵敏度的条件。结果表明,不锈钢罩和石英缝管使常规火焰法的分析灵敏度提高3～9倍,精密度得到改善,应用于GSD水系沉积物中Pb和尿中Cu等的测定,获得满意的结果。     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置，用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上，检出限低达0．02μg/mL。装置简单，方法简便，有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求，提高了分析结果的可靠性。     

用密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定鱼中的锌和铜

用密封微波消解技术对鱼类样品进行了预处理,用导数火焰原子吸收法测定了其中所含的微量元素锌和铜。结果表明,与常规样品消化方法相比,微波样品处理技术具有方便、快捷、污染少、消化完全等特点;而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使得测定的灵敏度分别提高了锌１５倍和铜１２倍;且检出限均降低了１０倍左右。     

导数-原子捕集-火焰原子吸收法测定中草药中痕量银

建立了导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱技术测定中草药中痕量银的新方法,主要研究了捕集管位置、捕集时间、火焰性质、导数仪灵敏度档等因素对方法灵敏度的影响.结果表明,在10 mV/min导数灵敏度档下,捕集时间为1 min,银的特征质量浓度为0.822 μg/L,灵敏度较常规火焰原子吸收提高1～2个数量级.利用本方法成功地测定了麻黄、柴胡、升麻和甘草中的痕量银,回收率为92.2%～108.6%.     

石墨炉原子发射法测定饮料中的铝

石墨炉原子发射法(GFAES)是近年来发展起来的一种新的分析方法,该法对某些易激发元素(如 K、Na、Ba、Al 等)的测定灵敏度和稳定性皆优于石墨炉原子吸收法(GFAAS)。本文在非火焰原子吸收装置上,对铝的 GFAES 法测定进行了较详细的研究,并通过测定不同包装的同类饮料中铝的含量,考察了方法的可靠性和精度,结果发现,该法完全可用于饮料中微量铝的测定。当被测溶液中铝的含量在0.00～0.25ppm 时,铝的发射强度与浓度呈线性关系。加入回收试验表明,方法的回收率达96.0%～102.0%,对饮料中常见的各种成份进行干扰试验,发现200倍的 K~+、Na~+、Ca~(++)、Mg~(++)、CO_3~(--)和50倍的柠檬酸,苯甲酸等不干扰铝的测定.     

用密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定奶粉中的锌和铜

用密封微波溶样技术对样品奶粉进行了预处理,用导数火焰原子吸收法对其中所含的微量元素锌和铁进行了测定,结果分别为３０．８４和０．２３７９ｍｇ·Ｌ－１。与常规样品消化方法相比较,微波样品处理技术具有方便快捷、污染少、消化完全等特点,而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使测定的灵敏度锌和铁分别提高了１８倍和１０倍;检出限分别降低了１０倍和２３倍;并获得了良好的精密度。     

原子吸收光谱法最灵敏线下测定地面水中铅

探讨了原子吸收光谱法在铅的最灵敏线下测定地面水中铅的可行性,进而确定了其基本操作条件,并进行了方法比较。结果表明:选用水饱和的甲基异丁基甲酮+冰乙酸(1+1)进行吸光度调零可以消除分子吸收干扰,工作条件宜选择:灯电流1 mA、狭缝宽度0.5 mm、占空比1∶3.5、燃烧器高度4~6 mm、助燃气流量4 L.m in-1、燃气流量1.1 L.m in-1。用于地表水中铅的测定获得满意结果。灵敏度较国家标准分析方法提高了2.5倍。回收率为97.8%~103.4%     

Nafion修饰铂丝富集——火焰原子吸收法测定银

利用Ｎａｆｉｏｎ修饰铂丝基体富集——火焰原子吸收法测定痕量银．在０．５～３０ｎｇ／ｍＬ范围内,银的浓度与吸光值呈线性关系,该方法已用于黄铁矿中痕量银的测定,方法的相对标准偏差为３．７％,其灵敏度比常规火焰原子吸收高２５０倍．     

高纯硝酸银中痕量铜、铁、铅的液膜富集与测定

建立了用液膜富集,与火焰原子吸收法相结合测定高纯硝酸银中微量铜、铁、铅的新方法。高纯硝酸银中这些微量杂质被流动载体P204迁移至内相硝酸溶液中,8min后硝酸溶液中该种离子的浓度将提高约25倍,可直接用火焰原子吸收法测定。回收率在95％以上。基体银不干扰测定,精密度与灵敏度均能满足要求。     

流动注射-导数-火焰原子吸收分析技术的实验考察与分析评价

通过实验考察了流动注射－导数－火焰原子吸收信号的特征及影响灵敏度的因素，并对导数原子吸收法和常规原子吸收法的基线稳定性、灵敏度、精密度和检出限进行了比较。结果表明，流动注射－导数－火焰原子吸收法较常规原子吸收法具有较高的灵敏度、较好的精密度和更低的检出限。     

Nafion修饰铂丝富集

利用Ｎａｆｉｏｎ修饰铂丝基体富集－－火焰原子吸收法法测定痕量银，在０．５－３０ｎｇ／ｍＬ范围内，银的浓度与吸光值呈线性关系，该方法用于黄铁矿中前量银的测定，方法的相对标准偏关为３．７％，其灵敏度比常规火焰原子吸收高２５０倍。     

原子吸收和原子荧光光谱法测定灵芝中的重金属含量

用原子吸收、原子荧光光谱法测定灵芝中铅、镉、砷、汞的含量,取得了较满意的效果,新方法的加样回收率在98~110%,精密度(RSD)小于3.0%.与传统的比色法相比,新法灵敏度高、重现性好、干扰小、容易操作.     

表面活性剂-火焰原子吸收法测定板蓝根中的微量铁

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收法测定微量铁的新方法,当表面活性剂SDS存在时,测定铁的灵敏度增加85%,方法线性范围为0.0~5.8μg.mL-1。特征灵敏度为0.056μg.mL-1.1%,该方法简单、快速、准确,用于中药板蓝根中微量铁的测定,结果满意。     

APDC—MIBK萃取流动注射—原子吸收法测定肥料中微量镉

APDC 和MIBK 混合液,经短的分隔后与含有镉的试液混合,经过反应管进行络合萃取反应,再通过一个相分离器,将含有镉的有机相导入原子吸收进行测定.文中对一些反应参数如流动速度,反应管长度,溶液酸度以及与肥料有关的外来离子影响及其消除干扰的方法进行了试验.本法能以每小时24个试样的速度测量,可含有1—50ppb 镉的溶液,其灵敏度与原子吸收直接吸入法相比可增大至23倍.本法用于测定几个肥料样品,回收率为98%左右,相对标准偏差为1.9%.用本法的流程图测定Cu,Fe,Co,Pb,Ni,Ag 和Zn 等七个元素最佳酸度条件及灵敏度的结果有参考价值.     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰和锌

利用原子捕集-火焰原子吸收光谱分析技术,建立了锌和锰的测定方法,考察了捕集管位置、火焰条件、冷却水流量等实验条件对方法灵敏度的影响,优选出了测定锌、锰的最佳实验条件.在最佳实验条件下,捕集5 min,锌的特征质量浓度为0.69μg/L;捕集4 min,锰的特征质量浓度为2.32μg/L,分别比常规火焰原子吸收光谱法提高78和27倍.     

导数-原子捕集联用火焰原子吸收法测定粉煤灰中镉

研究并提出了将测定信号的变化率的导数技术和浓缩待测原子的原子捕集技术与火焰原子吸收相联用测定痕量镉的新技术 .通过测定标准粉煤灰 GBW0 840 1和 82 2 0 1中痕量镉含量验证了该技术的可行性 .与常规法相比 ,新方法的灵敏度和检出限可分别改善 2～ 3个数量级和 1～ 2个数量级 (1～ 3 min捕集条件下 ) .1 0次测定的相对偏差为 6.2 6%～ 7.2 3 % ,回收率可达 95 %～ 1 0 4% .研究表明 ,此技术可成功地测定粉煤灰中的痕量镉 .     

新型高精度锶光晶格钟

最近，科学家正在研制一种新型高精度锶“光晶格钟”，他们把锶原子捕获进一个“光晶格”里面，利用这些锶原子制成的光晶格钟的精确度可达10^18秒，即使运行100亿年，误差也不到一秒钟。比现有的铯原子钟的精度提高了1000倍。     

原子吸收光谱法最灵敏线下测定地面水中铅

探讨了原子吸收光谱法在铅的最灵敏线下测定地面水中铅的可行性,进而确定了其基本操作条件,并进行了方法比较.结果表明:选用水饱和的甲基异丁基甲酮+冰乙酸(1+1)进行吸光度调零可以消除分子吸收干扰,工作条件宜选择:灯电流1 mA、狭缝宽度0.5 mm、占空比1:3.5、燃烧器高度4～6 mm、助燃气流量4 L·min-1、燃气流量1.1 L·min-1.用于地表水中铅的测定获得满意结果.灵敏度较国家标准分析方法提高了2.5倍.回收率为97.8%～103.4%