氧族基团振动光谱波数变化趋势初探（Ⅱ）

基团振动光谱受到复杂的影响，但由氧族元素形成的组成类似，空间构型相同的基团，其振动光谱波数具有规律变化，例外较少。     

含卤素基团振动波数关系(Ⅱ)

本文讨论了角锥形、平面形和四面体形含卤素基团的振动波数及其变化规律。组成及结构类似的含卤素基团,其振动波数按氟、氯、溴、碘顺序降低。这种规律性变化有很大覆盖面。     

关于D_(3d)型〔X_2Y_6〕~n(n=2+,0,2-,4-)基团振动波数的规律性

本文总结了D_(3d)型[X_2 Y_6]~n(n=2~+,0,2-,4-)基团振动波数的规律性,并从正则振动方式、核间距离、原子量及键能等方面对它作了解释。     

Ⅲ-Ⅴ族化合物半导体中Co2＋的光谱及g因子的研究

采用一种修正的晶体场理论方法研究了３ｄ＾７离子在Ⅲ－Ⅴ族化合物半导体中的光谱和ＥＰＲ谱ｇ因子。此方法考虑了ｄ＾７离子ｄ电子与配体混合而导致ｄ轨道中ｅ和ｔ２轨道畸变的各向异性以及配体旋轨耦合作用对ｇ因子的贡献,用此方法解释了ＧａＰ,ＩｎＰ和ＧａＡｓ中Ｃｏ＾２＋的光谱和ｇ因子,并对结果进行了讨论     

一些双原子基团振动光谱的变化规律

本文考查了碳族、氧族和卤素的一些双原子分子和离子的红外光谱和拉曼光谱波数的变化情况。发现它们的谐振动波数及非谐性常数有规律地变化,由谐振动波数计算得力常数。力常数除少数例外,也是有规律变化。力常数变化,谐振动波数变化及非谐性常数变化基本上是平行的。数据回归分析表明,各系列的谐振动波数差值Δ_v与折合质量之和μ′服从关系式Δ~v=a+b(1/μ′),对同一系列,a、b是常数,表6,参2。     

一水柠檬酸锂单晶的振动光谱

报道了一水柠檬酸钾单晶在不同几何配置下的激光拉曼光谱,对一些振动模进行了归属。从某些拉曼谱峰频率的改变和退偏振,可以判断晶体中存在氢键。由于氢键中的质子转移,导致了晶体动力学无序,使晶格辱劝外模和某些内振动模表现出较强的各向异性。     

ⅥA族元素原子簇的电子结构研究

用势价基对ⅥA族Sx、Se_x、Te_x、Te_yS_r、Te_ySe_z等原子簇(x=4,6,8,10,12;y、z=2,3,4,6)作了从头算研究。结果表明:ⅥA族原子簇正离子体系,d轨道参与成键。随着正电价升高,原子簇构型由环链状向扭曲型、封闭多面体发展,而化学键则从一般的定域键向三中心键,多中心键变化。     

ⅢA族金属有机分子间配合物的合成

以咔唑、甲醛和二甲胺为原料通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了９－（Ｎ,Ｎ－二甲胺基甲基）咔唑（Ⅰ）。将（Ⅰ）作为Ｌｅｗｉｓ碱与Ａｌ（ＣＨ３）、Ｇａ（ＣＨ３）３、Ｉｎ（ＣＨ３）３和Ａｌ（ＣＨ３）２Ｃｌ     

含硫族元素碳硼烷半夹芯式有机金属钌化合物的研究进展

近年来邻位－碳硼烷及其衍生物的合成及应用研究是有机金属化学研究的热点。本文对含硫族元素碳硼烷半夹芯式有机金属钌化合物在设计、合成及相关方面的研究现状作了简要综述。     

N,N-二甲基甲酰胺/醇的过量红外振动波数与过量化学位移的研究

对N，N-二甲基甲酰胺（DMF）/醇体系进行了红外振动波数的研究，讨论了过量红外振动波数与摩尔浓度之间的关系，实验结果表明：1.在DMF/甲醇体系中，当X（甲醇）=0.59的时候，过量红外振动波数出现极值点；2.在DMF/乙醇体系中，当X（乙醇）=0.57的时候，过量红外振动波数出现极值点.另外，把出现极值点的位置与相同体系的过量化学位移进行了比较，发现二者基本吻合.通过这个方法可把二者联系在一起.     

碱土金属邻苯二甲酸氢盐的振动光谱

测定了碱土金属邻苯二甲酸氢盐的晶体结构，Ｃａ（Ｃ８Ｈ５Ｏ４）２．２Ｈ２Ｏ为正交晶系，属Ｃ２ｖ＾７－Ｐｍｎ２１（Ｎｏ．３１）空间群，晶胞参数为α＝２．７４８２，ｂ＝０．９４２５，ｃ＝０．６９２６ｎｍ，Ｚ＝４；Ｓｒ（Ｃ８Ｈ５Ｏ４）２．２Ｈ２Ｏ是正交晶系，属Ｃ２ｖ＾１＾２－Ｃｍｃ２１（Ｎｏ．３６）空间群，晶胞参数为α＝２．８４６５，ｂ＝０．８７９，ｃ＝０．６９８０ｎｍ，Ｚ＝４，Ｂａ（Ｃ８Ｈ５Ｏ４）２．Ｈ     

多项式族的鲁棒振动性分析

讨论了多项式族的鲁棒振动性。针对凸多面体多项式族,指出在一定条件下,其整族多项式的鲁棒振动性可由其顶点多项式振动性检验得到,对于区间多项式族和菱形多项式族,需要检验的顶点多项式数目还可进一步减少。反例表明,这些顶点检验结果不能直接推广到多项式族的根均不在一给定直线上的情形。     

癸酸和月桂酸酸盐体系的振动光谱研究

对癸酸和月桂酸固体酸盐体系的红外和拉曼光谱进行了研究。     

一水柠檬酸锂单晶的振动光谱

报道了一水柠檬酸钾（ＬｉＣ６Ｈ７Ｏ７·Ｈ２Ｏ）单晶在不同几何配置下的激光拉曼光谱．对一些振动模进行了归属．从某些拉曼谱峰频率的改变和退偏振,可以判断晶体中存在氢键．由于氢键中的质子转移,导致了晶体动力学无序,使晶格振动外模和某些内振动模表现出较强的各向异性．