四环素荧光光度法测定Al(Ⅲ)的研究

基于铝(Ш)对荧光试剂四环素(TC)的荧光增强,建立了测定微量铝(Ш)的荧光分析方法.选用pH 4.7的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为397 nm和465 nm,荧光强度与铝(Ш)的浓度呈良好的线性关系,测定铝浓度的线性范围为2.00×10-5～5.00×10-2 mol/L,检出限为6.10×10-6 mol/L.用于食品中痕量铝的测定,结果满意.     

Al(Ⅲ)水杨醛苯甲酰腙荧光熄灭测定Ni(Ⅱ)的研究

Al（Ⅲ）水杨醛苯甲酰腙荧光体系,在Ni（Ⅱ）的存在下,荧光发生熄灭现象。Ni（Ⅱ）量在10－8～10－6M范围内,体系的荧光强度与其含量呈良好的线性关系,检测眼达10－8M级。此法测定Ni（Ⅱ）比原子吸收光谱法（10-7M）和比色法（10－6M）灵敏度高。     

绿原酸荧光熄灭法测定Fe(Ⅲ)

绿原酸具有很强的荧光,Fe(Ⅲ)对绿原酸有荧光熄灭作用.基于此荧光熄灭作用,建立了测定Fe(Ⅲ)的荧光分析方法.在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,选择最大激发/发射波长(338.0 nm/420.0 nm),Fe(Ⅲ)的相对荧光强度变化与浓度呈良好的线性关系,测定Fe(Ⅲ)浓度的线性范围为(3.20×10-7-1.00×10-4)mol/L,检出限为CL=9.30×10-8 mol/L.本法具有较好的选择性,常见的共存离子不干扰测定.用于实际样品中Fe(Ⅲ)含量的测定,结果满意.     

罗红霉素荧光光度法测定铬(Ⅵ)的研究

基于铬(VI)对荧光试剂罗红霉素的荧光熄灭作用,建立了测定微量铬(VI)的荧光分析方法.选用pH为6.10的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为264.0 nm和393.0 nm,罗红霉素质量浓度为0.13g/L的条件下,相对荧光强度与lgc呈良好的线性关系,测定铬(VI)浓度的线性范围为(3.10×10~(-1)-1.12×10~(-3))mol/L,检出限为1.87×10~(-6)mol/L,相对标准偏差为1.06%(n=11),加标回收率为95.8%-98.9%.该法具有良好的选择性,可直接用于测定环境水样中的铬(VI)含量.     

痕量铈(Ⅲ)的直接荧光光度法和流动注射荧光法研究

本文介绍铈(Ⅲ)在无机稀酸中的荧光性质,建立了痕量铈(Ⅲ)直接和流动注射荧光光度法测定方法。本方法简便、快速,具有良好的选择性,并成功地用于合金铝中痕量铈的测定。     

流动注射荧光分光光度法在研究氯化钾-铈(Ⅲ)荧光特性中的应用

利用流动注射荧光分光光度分析法研究了Ce~(3+)在KCl介质中的荧光性质.在实验的流动注射条件下,当KCl浓度大于0.3mol/L时,Ce~(3+)在pH<6.2的荧光强度不随酸度改变而变化.据此建立起了Ce~(3+)在pH5～6的流动注射荧光分析法.方法的线性范围是2.0×10~(-7)～2.0×10~(-6)mol/L,一元回归方程为△F=663600 C-0.053(n=10,r=0.9996),检测限为6.0×10~(-9)mol/L,测定频率120～150次/n.方法用于标准土壤、岩石及水系沉积物样品分析.结果与标准值一致,回收率分别为93.6%～102.1%,93.1%～105.8%,97.0%～108.4%(n=10),相对标准偏差分别是1.10%,4.31%,5.10%.     

邻菲罗啉分光光度法测定自来水中的铁(Ⅲ)含量

研究了在低浓度范围内用盐酸羟胺作还原剂,邻菲罗啉作络合显色剂,在400nm-550nm波长处用紫外分光光度法测定自来水中铁(Ⅲ)离子含量的可行性。线性范围0 g/mL-100 g/mL,该方法显色灵敏,选择性好,用于自来水中微量铁(Ⅲ)离子含量的测定,结果满意。     

流动注射-褪色光度法测定铁(Ⅲ)研究

基于铁(Ⅲ)可氧化酸性品红溶液而使之褪色,将该方法与流动注射自动进样技术联用,建立了流动注射-褪色光度法测定微量铁(Ⅲ)的新方法.在最优的实验条件下,该方法线性范围为0.05～1.5 mg/L,检出限(3d)为0.01 mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.60%(Fe3+ 0.75 nlg,L,n=11).该方法应用...     

褪色光度法测定痕量铬（Ⅲ）

在稀盐酸介质中,痕量铬(Ⅲ)能够催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的反应,由此建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅲ)的方法.通过实验确定了反应的最佳条件.方法线性范围为0.04～0.8mg/L,检出限为4.32×10-9g/mL.将该方法用于废水、污水中痕量铬(Ⅲ)的测定,获得了较满意的结果.     

非离子表面活性剂Tween-80存在下5-Br-PADAP分光光度法同时测定微量Cu(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)

:在 p H3 .50酸性介质中 ,Cu( )和 Fe( )在非离子表面活性剂 Tween-80存在下与 5-Br-PADAP生成有色配合物 .有色配合物最大吸收波长都位于 570 nm处 ;表观摩尔吸光系数分别为 7.96× 1 0 4 L· mol-1· cm-1和 6.3 0× 1 0 4 L· mol-1· cm-1;Cu( )在 0～ 1 3μg/2 5ml,Fe( )在 0～ 1 8μg/2 5ml范围内符合比耳定律 .用拟定的方法测定了铝片和水样中的 Cu( )和 Fe( ) ,结果令人满意     

Tb(Ⅲ)荧光探针测定肾上腺素

肾上腺素（ Ｅ） 与 Ｔｂ３ ＋ 在ｐ Ｈ ６ ．６ ～７ ．２ 条件下能形成较强的荧光络合物,其激发峰在３０５ ｎ ｍ ,发射峰在４９４ ｎ ｍ 和５４５ ｎ ｍ 处,肾上腺素在８ ．２ ×１０ － ８ ～９ ．８ ×１０ － ５ ｍｏｌ／ Ｌ 范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限为２ ．２５ ×１０ － ８ ｍｏｌ／ Ｌ．并将其用于样品中肾上腺素的测定     

抑制-褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

.基于Na0H介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)作为增稳剂时,Fe(Ⅲ)能抑制H202氧化桑色素的褪色反应,提出了一种高灵敏度测定痕量铁的新方法.该方法的表观摩尔吸光系数为3.1×107L·mo1-1·     

荧光光度法测定左旋多巴的研究

本文报道了测定左旋多巴的高灵敏度荧光光度新方法。在pH= 7的中性介质中,方法的最低检出限为1.9×10- 8mol.L- 1,线性范围为2.0×10- 8—6.0×10- 5m ol.L- 1,用该法测定样品中左旋多巴的结果令人满意,平均回收率为99.2% (n=5)。     

Ti(Ⅲ)-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中 ,钨 (Ⅵ )催化Ti(Ⅲ )还原孔雀绿褪色的反应 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法 .方法的线性范围为 0～ 0 .8μg/mL ,检出限为 1.1× 10 - 8g/mL .本方法简便快速、选择性好 ,用于几种钨矿石样品的测定 ,取得了令人满意的结果 ,并对反应的机理进行了探讨     

土霉素－铝－曲拉通X－100络合物荧光体系的研究

研究了土霉素－铝－曲拉通Ｘ－１００络合物的荧光体系的形成和性质．结果表明：在ｐＨ为３．５的氯乙酸缓冲溶液中，土霉素、铝（Ⅲ）和曲拉通Ｘ－１００形成三元荧光络合物，具有显著的增敏效应．荧光强度与土霉素浓度在０～０．６×１０－６ｇ／ｍＬ范围内呈线性关系．应用于土霉素药片中，对其含量的测定，结果满意     

2-乙酰基-乙酰苄胺与铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)配合物的合成及荧光性质研究

合成了一个新型β-二酮型配体,2-乙酰基-乙酰苄胺（L）,以及它与铕（Ⅲ）和铽（Ⅲ）形成的配合物.分别在固态、乙醇、丙酮、氯仿及甲醇溶液中研究了配合物的荧光性质,并讨论了溶剂效应对配合物荧光强度的影响.     

新催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于硫酸介质中,抗坏血酸作活化剂,铁（Ⅲ）催经氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法,研究了影响反应速率的最佳条件．线性范围为０～０．１５ｍｇ／Ｌ,检出限为１．０×１０－５ｇ／Ｌ．应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意     

过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了在 HCl介质中 ,铁 ( )催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了一种高灵敏度测定痕量铁 ( )的新方法。找到了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数。该方法线性范围为 0～ 4 .9μg/2 5ml,检出限为 4 .9× 1 0 - 9g/ml。本法具有线性范围宽 ,干扰离子少的优点 ,对于自来水中铁 ( )量的测定 ,结果满意     

过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了在HCI介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝这一新的指示反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏度测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。找到了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数。该方法线性范围为0～4.9μg/25ml,检出限为4.9×10-9g/ml。本法具有线性范围宽,干扰离子少的优点,对于自来水中铁(Ⅲ)量的测定,结果满意。