煤镜质组荧光性与粘结性关系的初步研究

通过对煤化程度相同而沉积环境不同的两组煤的镜质组富集物性质的研究,得出两组煤的镜质组的荧光性不同,它们的粘结性亦不同的结伦,从而为衡量镜质组的质量提供了一个简便的指标。     

镜质组反射率的抑制作用

以鲁西南地区为例，分析了鲁西南地区太原组煤镜组反射率受抑制的原因，指出镜质组反射率的抑制效应的产生、演化及消失是一个渐变的过程，是主导因素与次要因素转换、共同作用的结果。     

炼焦煤镜质组反射率直方图及其加和性

为研究炼焦单种煤镜质组反射率直方图以及配合煤镜质组反射率直方图的可加和性.选取开滦矿区不同矿井、不同煤层、不同变质程度的5种炼焦单种煤为研究对象,采用偏光显微镜Leica DM4500P和光度计Deta V4000对5种单种煤和不同单种煤在不同配比下的配合煤的镜质组反射率直方图进行研究.结果表明:单种煤镜质组反射率直方图服从正态分布.对比了不同配合煤的镜质组反射率直方图均值及标准差的实测值和拟合值,显著性假设检验结果表明,配合煤镜质组反射率直方图具有分段、分区间可加和性,其分布直方图可由加和性原则拟合计算,且区间越小,拟合结果越准确.     

煤抽出物中含硫化合物的分离

采用硅胶柱色谱与配位交换薄层色谱（ＰｄＣｌ２／ＳｉＯ２）两步分离，从煤的索氏抽了物芳烃馏分中分离出含硫多环芳香化合物（ＰＡＳＨ）和其他芳香组分，并用毛细管气相色谱（ＦＩＤ和ＦＰＤ）与色质联用仪分析了它们的组成结构。     

镜质组反射率的抑制效应及富氢镜质体的形成模式

中国华北盆地晚古生代煤系太原组(C_3)强还原型煤(煤相Ⅰ和煤相Ⅱ)与热史相近的山西组(P_1~1)弱还原型煤(煤相Ⅲ)相比,其反射率存在着明显的抑制作用(Suppression)。应用有机岩石学、有机地球化学和荧光光度学等参数相结合的方法,着重讨论了这种抑制效应及其产生的原因,并提出了富氢镜质体及由其组成的强还原型煤形成的基本模式。     

炼焦原料煤镜质组的反射率及分布

为了减少镜质组反射率测定的工作量,利用相对误差、复相关系数、方差分析法和t检验法,研究单种煤及其复配的配合煤镜质组反射率的关系,证明镜质组反射率及其分布具有良好的加和性。选取的配合煤,南选煤与圣弗煤的比例分别为8∶2、6∶4、4∶6、2∶8,将其预测值与实测值对比。结果表明:四种方法均说明配合煤镜质组反射率分布的实测值和预测值没有差异,近似相等。用单种煤的镜质组反射率分布和配煤比理论加和法,可以预测配合煤的镜质组反射率及其分布,指导配煤炼焦的生产实践。     

配合煤的镜质组反射率分布与焦炭强度预测

为了工业配煤炼焦生产的需要,通过对配合煤的镜质组反射率分布与焦炭机械强度的研究,得出镜质组反射率分布与焦炭机械强度具有良好的线性关系。据此建立相关性好、可信度高的数学模型,进行实验验证。结果表明:焦炭机械强度M40和M25的预测误差小,可以用于指导工业配煤炼焦生产;影响M40和M25最大的均为肥煤,影响M10最大者为焦煤。     

浅谈准北煤田煤层含气量与镜质组的关系

本文通过研究和什托洛盖煤田煤层含气量与煤岩组分、镜煤反射率及深度的相关性,找出和什托洛盖煤田煤层气含量的赋存特征,为以后煤层气的勘探开发等工作提供一定的指导。     

高得率竹浆中抽出物及其对过氧化氢漂白的影响

本文对一种高得率竹浆——慈竹磺化化机浆（SCMP）的抽出物及其对过氧化氢漂白的影响进行了研究。GC-MS研究结果表明慈竹SCMP抽出物中主要成分是脂肪酸类和甾醇类物质,以及部分在紫外区330nm左右产生吸收的物质。抽提处理后漂白纸浆白度可提高6%~9 %ISO,热诱导返黄程度降低,CIE76色度也有很大改善。     

宿东矿区煤的镜质组反射率与煤的构造破坏程度关系

本文在分析宿东矿区煤的镜质组最大反射率(R°_(max%)值与煤的构造破坏关系的基础上,指出层滑构造使得煤层发生破碎,并产生大量的热量,是引起本矿区镜质组反射率值增加的重要原因.     

缓倾斜煤层群上行开采的研究

本文在相似材料模拟实验,有限元计算和生产实践基础上,研究了缓倾斜煤层群上行开采岩层运动发展规律和支承压力分布规律,通过分析和比较得出:上行开采的岩层运动特征和支承压力分布特征对采场围岩的平衡和稳定、顶板管理和控制、巷道布置和维护、支架——围岩关系、工作面和巷道保护都极为有利;是一种既安全又经济的开采方法。     

几种硼配合物的合成及其光谱性质

本文叙述了几种硼配合物的合成和结果,介绍了这几种硼配合物的光谱,特别是紫外吸收光谱和荧光光谱．讨论和分析了这些配合物在不同溶剂中的光谱特征和性质．     

苦参凝集素的色氨酸残基修饰与荧光光谱研究

苦参凝集素（SFL）经等电聚焦测得其等电点为5.56,用比色法测得每分子SFL含有3个色氨酸残基,经N-溴代丁二酰亚胺（NBS）修饰表明其中2个Trp残基位于分子表面,当这2个Trp残基补修饰后,SFL的凝血活性完全丧失,糖保护试验表明,SFL专一性抑制糖Man能够保护SFL,阻断NBS对SFL的修饰作用,说明色氨酸不仅是SFL凝血活性所必需的,而且还参与其糖结合部位的组成,SFL随着NBS的逐渐修饰,其内源荧光光谱亦相应发生变化,结果表明分子表面的2个Trp残基可能位于分子的疏水袋中,而另一个Trp残基则埋藏于分子内部,荧光淬灭研究表明,丙烯酰胺能淬灭87%色氨酸残基的荧光。     

阶为偶数的超可解群与幂零解

证明了生成关系为α＾ｎ＝ｂ＾２＝ｃ２＝ｅ，（ａｂ）＾２＝（ｂｃ）＾２＝ｅ，ａｃ－ｃａ的三元生成群为超可解群。并对阶为偶数的非交换群为幂零群的必要条件进行了探讨。     

QCLT群为超可解群的充分条件

对偶阶的QCLT群的超可解性进行了讨论,给出了五个充分条件。     

Frobenius群与2－Frobenius群的结构

证明了Ｆｒｏｔｂｅｎｉｕｓ群和２－Ｆｒｏｂｅｎｉｕｓ群的素图恰有两个素图分量，并得出了这两类群的一些结构。特别地，证明了２－Ｆｒｏｂｅｎｉｕｓ群可解。     

聚苯硫醚砜激基缔合物荧光光谱的研究

研究了芳环在主链上的刚性高分子聚苯硫醚砜（ＰＰＳＳ）及ＰＰＳＳ－双酚Ａ无规共聚物在二氯甲烷溶液中的荧光光谱．实验结果表明，当ＰＰＳＳ溶液的浓度大于８．１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ时，能由浓度效应证明，不仅有分子间的激基缔合物形成，而且随着外部光照射时间的增长，ＰＰＳＳ溶液中的激基缔合物可因分子链构象的变化而消失．在相同条件下，所得的ＰＰＳＳ－双酚Ａ无规共聚物的荧光光谱中，只有单分子荧光谱带，而无激基缔合物谱带，并对此结果进行了必要的讨论     

无机离子对铁－芳烃配合物荧光强度的影响

无机阴离子使环戊二烯异丙苯铁六氟磷酸盐（Ｉｒｇａｃｕｒｅ２６１）的荧光增强，而Ｆｅ（Ⅲ），ＣＤ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）等离子使之荧光强度减弱．讨论了ｐＨ值及温度对荧光强度的影响以及无机离子使环戊二烯异丙苯铁六氟磷酸盐荧光增强的机制。