钴（Ⅱ）—氟哌酸络合物波的研究

氟哌酸（ＮＦＬＸ）在０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ７．５）缓冲溶液中，与钴（Ⅱ）离子形成络合物，在单扫示波极谱仪上得一良好的络合物还原波，峰电位Ｅｐ＝－１．０９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流ｉｐ与钴（Ⅱ）浓度在０．０５０～２．５μｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内成线性关系。用电化学手段研究了该体系的性质和反应机理，实验表明该波为不可逆吸附波。     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与钴高灵敏显色反…

报道了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与钴（Ⅱ）的高灵敏显色反应。实表明，在ＰＨ４．０－６．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，试剂可与钴（Ⅱ）型成紫红色配合物。     

新试剂5-(2,6-二溴-4-硝基苯基偶氮)-8-氨基喹啉的合成及其与钴的显色反应研究及应用

合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯基偶氮）－８－氨基喹啉（ＤＢＮＰＡＱ）新试剂．在ｐＨ９．５的硼砂缓冲溶液中，Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，试剂与Ｃｏ（Ⅱ）形成２∶１的紫红色配合物，其最大吸收峰位于６６０ｎｍ，摩尔吸光系数为７．３８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钴离子的量在０～１５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，所拟方法用于维生素Ｂ１２中钴离子的测定，结果满意．     

DCS—偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用：伟晶岩中锆…

显色剂ＤＣＳ－偶氮胂与锆在０．０８－０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸介质中显色反应效果好。试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０＾４，锆与试剂的配位比为１：２。一般常见元素的允许量均在几毫克。可用于矿石中锆的光度法测定。     

用钙离子选择电极测定食品中钙

当离子强度调度剂为０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＣｌ，溶液ＰＨ值为５时，在２．５ｍｌ０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１的磺基水杨酸存在下，测定Ｃａ＾２＋离子的最低浓度为１．０＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

5—（4—磺基—1—萘偶氮）—8—羟基喹啉离解常数及其与镱显色反应分光光度法的研

本文用分光光度法测定了显色剂５－（４－磺基－１－萘偶氮）－８－羟基喹啉的离解常数,并研究了该显色剂与Ｙｂ的络合情况。结果表明,在ｐＨ为２－１２之间,该显色剂共有三种存在形式：Ｈ２Ｌ（ＮＨ＾＋）、ＨＬ＾－、Ｌ＾２－,它的离解常数为Ｋａ１＝１．６１×１０＾－５,Ｋａ２＝４．１０×１０＾－９,在ｐＨ＝９．６０附近,该显色剂可与Ｙｂ＾３＋形成３：１、２：１、１：１的配合物。     

镍（Ⅱ）—4—（对—重氮氨基苯甲酸）偶氮苯—吐温20显色反应…

提出了用４－（对－重氮氨基苯甲酸）偶氮苯进行镍的光度方面研究，并探讨了混合表面活性剂存在时对显色反应的增敏情况。研究结果表明：镍与显色剂可形成１：２的络合物，在ｐＨ＝１０．７０－１１．１０范围内，其表观摩尔吸光系数为１．４５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，若采用双波长法测定摩尔吸光系数可提高至１．９６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾＝－１，在０－８０μｇＮｉ＾２＋／２５ｍＬ内，服从比尔定     

毛细管电泳离子分析法测定硝酸镍中的钴含量

应用毛细管离子分析法，对硝酸镍中微量钴的测定进行了研究，其结果表明；１－亚硝基萘－２，７－二羟基－３，６－二磺酸与Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋形成稳定的络离子，在４５０ｎｍ、２０ｋＶ、３５℃的测定条件下，５分钟内检测出硝酸镍中含钴量为０．２８％，在此提供一种测定镍盐中微量钴的方法。     

2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺与钴高灵敏显色反应的研究

报道了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（记作５－ＮＯ２－ＰＡＤ－ＭＡ）与钴（Ⅱ）的高灵敏显色反应．实验表明，在ｐＨ４．０～６．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，试剂可与钴（Ⅱ）形成紫红色配合物，当用高氯酸酸化后配合物转换成一种蓝色稳定的双质子化型体，最大吸收峰位于６１３ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴（Ⅱ）浓度在０～３．６μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比耳定律．所拟方法已成功地应用于ＶＢ１２针剂、分子筛样品中钴（Ⅱ）含量的测定     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

硝酸反萃取火焰原子吸收光谱测定腺苷钴铵片中微量钴

研究了以１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４ＳＣＮ为介质,甲基异丁基甲酮萃取,４ｍｏｌ．Ｏ＾－１硝酸反萃取火焰原子吸收光谱水相测定微量钴的方法,钴量在０－５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,检出限为０．０７０ｍｇ．Ｌ＾－１,相对标准偏差为１．１７％,该方法适用于腺苷钴胺片中微量钴的测定。     

离子选择电极法测定蔗糖中Cu^2＋含量的研究

采用离子选择电极法测定蔗糖中铜的含量。方法简便、快速准确。标准曲线线性范围１．００×１０＾－６￣１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１０１．５％，ＲＳＤ＝２．４％（Ｎ＝４）。     

DApBM—V（Ⅴ）—Mn（Ⅱ）—Twenn—80体系光度法测定钒（Ⅴ）

在磷酸介质中，在Ｍｎ和Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，ＤＡｐＢＭ与钒生成橙黄色化合物，产物至少可稳定３．５ｈ，最大吸收波长为４８５ｎｍ。摩尔吸光系数ε＝４．０１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和ε＝１．５７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钒量在０．５－３．０μｇ／２５ｍｌ及３．０－１０．０μ／２５ｍｌ间符合比尔定律。     

芦丁和稀土—芦丁络合物伏安行为的研究

在乙醇量小于５％的水溶液中，于ｐＨ２．０－５．２和５．０－１０．０分别得到芦丁的两个还原波。前者为芦丁分子的吸附波，后者为其一价阴离子的还原波，均为羰基的两电子还原过程。在ｐＨ８的氨性底液中，稀土离子和芦丁形成非电活性络各物，使芦丁还原波降低。在适宇条件下，可检测１０＾－７６ｍｏｌ／Ｌ重稀土离子。测得络合物组成为ＲＥ（Ⅲ）：Ｒｕｔｉｎ＝１：２。由稀土离子与桑色素，槲皮素和芦丁三种多羟基酮试剂络合物     

钌(Ⅲ)-钼酸盐-乙基罗丹明B-PVA体系缔合显色反应研究

在聚乙烯醇存在下,钌与钼酸盐和乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）形成有色离子缔合物。最佳反应条件为「ＨＣｌＯ４」＝１．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「ＭｏＯ＾２－４」＝６．８＊１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「ＥＲＢ」＝３．２＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１,ｗ（ＰＶＡ）＝０．０８％。缔合物的最大吸收位于５７５ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝２．３２＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钌量在０－２４μｇ．Ｌ＾－１范围内服从比耳定     

3—苯基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—巯基乙酸和—5—甲硫基类化合…

合成９种３－苯基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基乙酸Ⅱ１－９和９种３－苯基－４－芳酰基－５－甲硫基－１，２，４－三唑Ⅲ１－９类化合物，１８种新化合物的结构经ＩＲ〈＾１Ｈ－ＮＭＲ的ＭＳ鉴定。     

在多孔α—Al2O3陶瓷管上合成ZSM—5沸石膜

在无过渡层的、孔径为３－５μｍ的α－Ａｌ２Ｏ３陶瓷管上,引入溶胶,两次涂膜合成了出了无缺陷的沸石膜。ＸＲＤ、ＳＥＭ及气体渗透性表征表明,该膜确为ＺＳＭ－５沸石膜,且膜在模板剂的去除过程中,并未产生明显的缺陷,在室温下,该膜对Ｈ２、Ｎ２的渗透速率分别为８．４０＊１０＾－７和２．４５＊１０＾－７ｍｏｌ．ｓ＾－１．ｍ＾－２．Ｐａ＾－１,Ｈ２／ｎ－Ｃ４Ｈ１０、ｎ－Ｃ４Ｈ１０／ｉ－Ｃ４Ｈ１０的选择因素分别达     

铜与丙酮醛双（N,N‘—二丁基）缩氨基硫脲显色反应的研究

在ｐＨ＝５－１２的乙醇水溶液中,Ｃｕ６２＋与丙酮醛双,Ｎ．Ｎ‘－缩氨基硫脲可形成１：１型络合物,其λｍａｘ＝４８８ｎｍ,ε４８８＝１．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．Ｃｕ＾２＋浓度在０－５．０ｍｇ／Ｌ内服从比耳定律;若用氯仿萃取后测定,其ε４８８＝１．７７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－２,Ｃｕ＾２＋浓度在０－０．５０ｍｇ／Ｌ内服从比耳定律。     

ETDA—CPC光度法测定常量钴

在ｐＨ＝５－６．５，Ｃｏ（Ⅲ）与ＥＤＴＡ和氯代十六烷基吡啶生成红紫色三元络合物，λｍａｘ＝５５０ｎｍ，摩尔吸光系数ε值３２６Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，钴量在０．１－６ｍｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。本法用于钴矿样中钴的测定，结果满意。     

非离子表面活性剂Tween—80存在下5—Br—PADAP分光？…

在ＰＨ３．５０酸性介质中,Ｃｕ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）在非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下,与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成有色配合物,其最大吸收波长位于５７５ｎｍ处;表观摩尔吸光系数分别为７．９７＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和１．０２＊０１＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｃｕ（Ⅱ）在０－０．５２ｍｇ．Ｌ＾－１;ｎＩ（Ⅱ）在０－０．４８ｍｇ．Ｌ＾－１范围内符合比耳定律,用拟定的方法测定了钢样中