用诱导剂在PVA介质中研究锰(Ⅱ)催化氧化灿烂绿显色反应

提出锰（Ⅱ）在诱导剂存在下，ＰＶＡ介质中用高碘酸钾氧化灿烂绿染料的显色反应电子光谱，反应的最佳条件（ｐＨ＝５．７，ＫＩＯ４和灿烂绿浓度各为２．００×１０－３ｍｏｌＬ－１，４．５８×１０－２ｍｏｌＬ－１等）．在３．５～６．５ｍｉｎ之间吸光度与时间呈线性关系，Ｍｎ（Ⅱ）离子浓度在０～０．０６μｍｏｌＬ－１范围内遵守比尔定律，测得摩尔吸光系数ε４７０＝７．２×１０６，是一超灵敏显色反应，显色稳定性较好．     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法．线性范围为００２—０．１０μ２５ｍｌ和０１２—０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０－１１ｇ／ｍｌ．用于人发、水样品中机的测定，结果满意．     

催化氯酸钾氧化灿烂绿褪色光度法同时测定痕量铜和铝

基于加热和KHC6H4(COO)2-NaOH (PH=5.00)缓冲溶液存在下,铜、铝催化氯酸钾氧化灿烂绿的褪色反应,建立了催化光度同时测定痕量铜和铝的新方法。本法测定铜、铝的线性范围分别为0.04～0.40μg/L和0.40～2.0μg/L;检出限分别为3.6×10-12g/mL和1.2×10-11g/mL。方法简便、准确,并用于实际样品的测定。     

H2SO4介质中Ce（Ⅲ）在铂电极上的氧化及其对Mn（Ⅱ）催化氧 …

在１ＭＨ２ＳＯ４，Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的氧化－还原伏安图表明，电位扫描速度为０．０５０Ｖｓ＾－１时氧化峰电位Ｅｐａ＝０．９２Ｖ还原峰电位Ｅｐｃ＝０．６４Ｖ，△Ｅｐ＝０．２８Ｖ，能峰电位随扫描速度而变化，峰电流Ｉｐａ和电位扫描速度的平方根√ｖ不成线性关系：Ｃｅ（Ⅲ）在铂电极上的电荷迁移为准可逆过程，生成的Ｃｅ（ＩＶ）对Ｍｎ（Ⅱ）有均能催化氧化作用，催化电流峰电位在１．２６Ｖ处，催化反应受Ｍｎ（Ⅱ）。     

催化动力学测定微量锰（Ⅱ）的研究

研究了锰(Ⅱ)催化抗坏血酸还原钼酸铵而形成铟蓝的指示反应及其动力学条件,建立了测定微量锰(Ⅱ)的新方法.方法灵敏度为2.7×10~(-10)g/ml锰(Ⅱ),检测范围0—11μg/25ml.用于测定中药内的微量锰(Ⅱ),获得了满意的结果.     

温和条件下苯骈卟啉锰（Ⅲ）催化氧化苯乙烯的活性

考察了苯骈卟啉锰（Ⅲ）配合物催化氧化苯乙烯的活性．结果表明，所使用的四种苯骈卟啉锰（Ⅲ）在催化氧化反应中部表现出一定的催化活性，其中以带有吸电子基团的四嗅四苯骈卟啉锰（Ⅲ）（ＭｎＴＢｒＴＢＰＣｌ）的催化效果最好．本文还对外加轴向配体对催化体系活性的影响进行了较详细的讨论，并研究了催化剂浓度及还原利用量对模拟体系催化活性的影响．     

对位单取代缬氨酸四苯基卟啉锰催化氧化烃类的研究

测定了对位单取代缬氨酸四苯基卟啉锰与锌粉，乙酸和咪唑组成的氧化模拟体系催化氧化烯烃和烷烃的吸氧动力学曲线；研究了不同助催化剂对体系催化活性的影响。     

铜锰复合氧化物室温催化氧化NO的研究

采用两次沉淀法制备了一系列无载体铜锰复合氧化物催化剂,以NO催化氧化作为目标反应,系统考察了原料液[Cu]/[Mn]比、焙烧温度、焙烧时间等因素对催化剂催化性能的影响。结果表明:在[Cu]/[Mn]=1/6,焙烧温度300℃,焙烧时间8h条件下制备的催化剂具有最优催化氧化NO的活性,在室温下,且不引入任何还原剂的情况下,在6h内将107mg/m3的NO完全消除。此外,原位红外在线检测(FT-IR)结果表明,NO被转化成了亚硝酸盐和硝酸盐,并附着在催化剂表面。     

锰（Ⅱ）—HO水杨基荧光酮催化动力学光度法测定痕量锰

在ＮａＯＨ介质中,锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮的褪色反应,具有良好的催化效果。本文据此建立了一种测定痕量锰的方法。     

苯酚锰（Ⅲ）四苯基卟啉配合物的合成,表征及其催化氧转移 …

在不同的溶剂体系中合成并分离出标题化合物Ｉ，Ｃ６Ｈ５Ｍｎ（Ⅲ）ＴＰＰ．Ｌ，Ｌ＝呋喃Ｆｕ，Ｉａ；吡啶Ｐｙ，Ｉｂ；咪唑Ｉｍ，Ｉｃ；四氢呋喃ＴＨＦ，Ｉｄ。进行了元素分析和可见吸收光谱、红外光谱研究，循环伏安法测定了氧化还原电位。化合物都能催化氧化环己烯。     

锰(Ⅱ)－高碘酸钾－茜素绿－β-环糊精－氨三乙酸催化体系的研究

就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β－ 环糊精, 锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应, 拟定了测定痕量锰的新催化光度法, 并讨论有关的反应机理． 由于添加了β－ 环糊精, 使得原本就非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高２－５ 倍, 选择性也明显改善, 测定锰的线性范围为０ ～２－４μｇ／Ｌ, 检出限为０－０９７μｇ／Ｌ, 相对标准偏差０－４５ ％ （ｎ ＝ １２） , 用于测定酒样、大米、糯米中的锰, 结果令人满意．     

PVA—Cu（Ⅱ）螯合聚合物催化引发MMA聚合条件的研究

研究了甲基丙烯酸甲酯在ＰＶＡ－Ｃｕ（Ⅱ）螯合物膜－Ｎａ２ＳＯ３－水体系中的聚合反应条件，讨论了影响聚合诱导时间和单体转化率的主要因素和规律。     

锰氧化物的制备及其催化氧化性能研究

采用氧化还原沉淀法和水热法等分别制备α-,β-,γ-,δ-MnO2,Mn2O3和Mn3O4.考察了锰氧化物的种类和晶型对邻二甲苯深度催化氧化性能的影响.研究发现,4种晶型MnO2的催化氧化活性顺序为δ-≈α->γ->β-MnO2,α-MnO2可在260℃将邻二甲苯完全分解.通过X射线衍射、扫描电子显微镜和比表面分析仪对催化剂进行了表征.     

双（安息香）缩联苯胺合钴（Ⅱ）的氧合反应和催化化性能研究

在不同温度下测定了双缩联苯胺合钴（Ⅱ）（Ｃｏ２Ｌ２）的饱和吸氧量,求得其氧加合常数和热力学参数,合成了该钴配合物的双氧加合物,并用元素分析,红外光谱及热重分析得以确证。     

在叠氮化合物介质中催化自动氧化测定空气中的二氧化硫

沉淀法测定Ｓ（Ⅳ）的方法用于测定空气中的ＳＯ２。用含ＴＲＩＳ（羟基甲基－氨基甲烷）和叠氮钠的溶液在空气流速为１５￣４０Ｌ／ｈ富集空气中的ＳＯ２，时间为３０ｍｉｎ。加入高氯酸、Ｃｏ＾２＋和Ｍｎ＾２＋的溶液促使叠氮－Ｃｏ（Ⅲ）络合物的形成（最后ＮＨ３／Ｎ３＾－缓冲溶液的ｐＨ为５．２￣５．４），与吸收溶液中的Ｓ（Ⅳ） 成正比。用分光光度法，在３６５ｎｍ、标准曲线斜率为（３．０７±０．０３）×１０Ｌ·ｍｏ     

催化褪色法测定溶剂中痕量铜（Ⅱ）的研究

探讨了氨水介质中痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应及其动力学条件,建立了测定乙醇和氯仿中痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定范围为0—40ngCu~(2+)/25ml,方法灵敏度为1.0×10~(12)gCu~(2+)/ml,回收率97%—99%,测定结果稳定.     

壳聚糖锰(Ⅱ)配合物的合成及其催化氧化性能研究

合成了壳聚糖锰(Ⅱ)金属配合物,并对其结构进行了表征和分析,考察了配合物对分子氧氧化环己烯反应的催化性能.