了解基因缺陷，预防精神疾患

国外风靡一时的基因检测,的确可以预先获知自己在健康方面可能遇到的麻烦,特别在精神心理方面。 美国科学家识别出一种基因．这种基因与精神分裂症有关,而且还能够解释为什么精神分裂症患者往往是吸烟较多者。科罗拉多大学医学院的罗伯特·弗里曼医生说,这种基因似乎增加了患严重精神障碍的危险．但并非所有带有这种基因的人都会成为精神分裂症患者。     

澳大利亚科学家发现"抗冻基因"

澳大利亚科学家最近发现了一种“抗冻基因”,这种基因使南极地带的草在-30℃的条件下仍可以存活。科学家们说,这种基因可以避免霜冻给农作物造成高达数百万美元的经济损失。维多利亚州拉特罗布大学的研究人员说,这种基因是在成功移植到南极半岛的名为南极发草的一种盐草中发现的。研究人员确认了这种新型基因蛋白,其结合力是普通基因蛋白的两倍,可以阻止冰晶的扩大,避免冰晶造成的损害。科学家们将这“抑制冰再结晶基因”导入澳大利亚的一种本土植物体内,于是这种植物也具备了防冻特性。目前,研究人员已经弄清楚了这种基因的防冻原理,因此可…     

精神分裂症与基因有关

据华盛顿消息,科学家们已识别出一种基因,这种基因似乎与精神分裂症有关,或许还能够解释为什么精神分裂症患者往往是吸烟较多者。科罗拉多大学医学院的罗伯特·弗里曼医生说,这种基因似乎增加患严重精神障碍的危险,但并非所有带有这种基因的人都要成为精神分裂症患者。现在还不清楚其它的生物因素、经历因素或环境因素怎样与这种基因相互作用,从而引发这种疾病。美国有400万人患精神分裂症,即每100人就有1.5个患者。精神分裂症可能表现出古怪的行为,诸如妄想和听到幻声等。该病通常出现在成年初期,它可能与离开家庭有关,这是为什么美     

“人类肥胖1号”≠人类肥胖

美国科学家首次发现了与人类肥胖具有直接关系的基因——“人类肥胖1号”,这种新发现的基因结构很容易受到分子药物的影响,并产生变化,能否用药来改变这种基因,达到控制肥胖的目的,现在还不清楚。     

碳纳米材料可能损害脑组织

科学家们尝试从菠菜中提取一种蛋白质合成系统中的基本蛋白质,结果发现其66%的基因片段与细菌中起同样作用的蛋白质的基因片段同源,而且又有46%的基因片段与后者完全相同。为进一步弄清这种蛋白质的作用,科学家们将其植入细菌中,结果发现细菌的蛋白质合成立即受到抑制。这表明,这种植物蛋白质具有良好的杀菌作用。这种蛋白质含有RRF基因,它首先在细胞中合成,然后被送到叶绿体中发挥作用。细菌蛋白质合成受到抑制,正是由于植物的RRF基因对细菌的RRF基因产生了重要干扰,从而使植物产生化学抗病作用。研究人员发现,植物中存在着一道迄今人…     

瞄准心脏和癌症基因的遗传学家们

一支国际研究小组找到了一种遗传性心脏病的基因标记。这支由哈佛大学医学院、伦敦圣乔治医院,蒙特利尔皇家维克多医院和圣路易斯华盛顿大学的科学家们组成的小组研究了家属系统心脏肥大的心肌病,这是一种心脏内壁变厚而致命的心脏病。科学家们通过一个加拿大家庭好几代人中的78名成员,跟踪研究了这种不常见病的发生率。虽然科学家们还没有可靠地找到这种病的基因,但是他们已经追捕到它的染色体14的长臂并找到了一种基因标记,这种标记跟随基因一起遗传。可以确信,有这种标记的人将会遭受心脏紊乱的痛苦。     

基因编辑技术

在某种程度上修改基因并将其遗传给后代,这种技术被称为种系工程.事实上,“种系基因编辑技术”早就已经出现了.一直以来,通过基因来改变动物的手段仍然是低效并且粗糙的,以至于任何一个精神正常的生物学家都不会幻想把这种技术应用在人类身上.改组人类基因的进程现如今止步于基因治疗,基因治疗无法改变基因,它也不会遗传给下一代(详见后文“基因疗法能否成为主流?”).     

警惕“基因污染”

转基因作物中含有从不相关的物种转入的外源基因,例如,美国孟山都公司的转基因大豆含有矮牵牛的抗除草剂基因。这些外源基因有可能通过花粉传授等途径扩散到其他物种,生物学家将这种过程称为“基因漂流”。环保主义者则喜欢使用“基因污染”的概念,外源基因扩散到其他物种,造成了自然界基因库的混杂或污染。     

应用分子生物学方法诱导植物雄性不育:生物学基础和前景

本文着重介绍了花药和花粉发育过程中基因表达的特点和复杂性,花药和花粉的特异性基因以及特异性基因的调节等方面的研究进展,讨论了应用上述特异性基因的调节序列与一定的目的基因(如核糖核酸酶基因)构建的嵌合基因诱导植物雄性不育的前景和这种分子生物学方法在作物杂种优势利用过程中遇到的问题。     

"超级飞人"欲抢奥运金牌

美国《纽约时报》刊发文章说,利用基因工程技术改造的运动员,有可能在今后两年内问世。届时,那些注射可以增加爆发力基因的短跑运动员,会像超人似地在6秒内轻松跑完100米;而那些注射可以增加肺活量基因的马拉松选手,则能在1.5小时之内跑完42195米。人们将这种根据需要对某种基因进行改造的做法,称为“基因兴奋剂”。对于这种可能出现的“体育噩梦”,有良知的科学家无不忧心忡忡。“超级运动员”怎样造尽管到目前为止还没有基因改造     

生物工程培养鸡

在美国的农业研究服务中心的实验室里培育了一种特种鸡,它们的基因里含有一种“locomotive”。令人惊异的是,这种locomotive是由某种弱化的鸟类白血病毒的基因所构成的。白血病毒实际上是一种还原病毒.一旦进入细胞,这种病毒会释放一种使RNA转变成DNA的酶。此时,DNA会寻觅细胞基因并将其整合,而后产生出新的病毒粒子。研究人员再将这种还原病毒     

衰老基因

美国科学家最近发现了另一种与衰老有关的重要基因，从而使不仅可让人衰老、而且可能造成关节炎和早老性痴呆症等疾病的基因又增添了一个新成员。 迄今为止，科学家共发现了６１种与衰老有关的基因。最新发现的这种基因叫ｐ２１，它不仅对细胞有直接的影响，而且似乎控制着其他与衰变和疾病有关的若干基因。 领导这项研究的芝加哥伊利诺斯大学的伊戈尔·罗宁森（Ｉｇｏｒ Ｒｏｎｉｎｓｏｗ）指出：“这种基因被触动后，其他许多与衰老及老年病有关的基因都发生了变化。” ｐ２１基因对细胞有抑制作用，一旦细胞受到毒素或辐射损害，它就会使…     

传递未来的小RNA 分子

合成的小RNA具有一种不寻常的能力--干扰mRNA(即信使RNA)进而使特定基因的活性沉默.现在已经证明,它的这种能力将极大地有助于遗传学家理解基因的功能[将这种RNA干扰(RNA interference,即RNAi)用于疾病治疗的目的正推动着研究的深入,并开始取得进步].     

基因疗法与免疫缺乏症

法国科学家宣称，他们用基因疗法进行的对婴儿先天性遗传病的试验性治疗，看来已经恢复了这些孩子的免疫系统。在治疗后的近一年中，这些儿童健康状况良好。很多研究人员对这种试验表示赞扬，认为这是基因疗法能够成功的第一个真实证据。最近１０多年，研究人员已在很多病人中对基因疗法进行了试验，但是多数治疗均告失败。 这些成果刊登在《科学》杂志上。巴黎一家儿童医院的研究人员对两个患严重联合免疫缺乏症的婴儿进行了治疗。生来患这种病的婴儿，有一种单一缺陷基因阻碍其产生抵抗传染病的细胞。患有这种病的婴儿会死于对大多数人来…     

转基因动物和基因组研究

人类基因组 生命科学的核心是基因及其表达的调节控制。通俗地说，就是要弄清楚哪种性状是由哪种基因控制的，以及是如何控制的。因此，生命奥秘的探索应从基因开始。 早先，我们对基因的研究是一个一个进行的。当我们观察到生物体的某一种变异，或者发现人类的某一种疾病，我们便寻找引起这种变异或疾病的基因，进而研究这种基因的结构 （ＤＮＡ序列）和功能。但是，人类的基因有５万种，按照这种传统办法来一个一个地分析、研究基因，远远不能满足我们对生命科学探索的追求。科学家希望改变过去那种逐一分析的做法，而是一下子把构成人类所有基因（称为基因组）的全部共３０亿个核苷酸序列都测定出来，然后从中寻找出人类的各种基因。美国科学家首先提出了这一设想，这就是计划利用１５年时间投资３０亿美元来研究的“人类基因组计划”。 人类基因组计划改变了传统的基因分析方法，它着眼于整个基因组的所有基因，用整体的观念来研究人类基因的结构及其相互关系。这是人类认识自我的最伟大的计划。有人把这个计划与”曼哈顿原子弹计划”和“阿波罗登月计划”相媲美。事实上，无论从计划的深度、广度以及它对人类未来的深远影响来考虑，该计划都远远超过前两个计划。 人类基回组计划的伟大设想激起...     

嵌合的核糖核酸酶基因诱导植物雄性不育

构建能转化烟草和油菜并得以表达的嵌合核糖核酸酶基因,这种基因在花药中的表达能有选择地破坏包围花粉囊的毡绒层细胞,从而阻止了花粉形成而导致雄性不育。这些核雄性不育基因的表达应有助于获得更多各类作物的杂交种子。     

人鼠共有的脱发基因

最近，日本国立遗传学研究所的专家通过老鼠试验找到了与脱发有关的基因。为头发稀疏和秃头者带来了希望。这个研究小组发现。当老鼠缺乏一种叫做Sox21的基因时，毛发表面的鳞状角质层就会出现异常，引起早期脱发．而且这种基因是人和老鼠所共有的。     

引人注目的基因减肥法

肥胖基因与抗肥胖基因 1994年12月某日的下午,在美国纽约街头,有一个男人遭到一群年轻女人的“围攻”:“听说可通过基因减肥,这是真的吗?”那个男人就是因发现了肥胖基因而成了新闻人物的弗里德曼博士。 弗里德曼在对肥胖进行研究时,发现体重是正常体重3倍的异常肥胖的老鼠缺少某种基因,他由此推测这种基因是不是就是引起肥胖的“肥胖基因”。     

植物也有生物钟

利用在树苗中移植萤火虫DNA 而培植了一种能在黑暗中发光植物的科学家,已经在这种植物中证实了第一种生物钟基因。他们发现的这种计时基因能控制生物节律,如叶片运动、气孔张开、开花时期和光合作用循环。它的发现可以产生许多实际应用,如园艺、农业,甚至人类     

探明阻碍基因修复功能“错码”所在

人的身体,由于紫外线和致癌物质等被基因的破坏,总是通过具有一定“修理店”作用的蛋白质进行恢复。然而,制造这种蛋白质的基因只要有一处“错字”,便会造成失去修复功能的疾病。在最近于日本东京市召开的日法癌教学研究会上,日本大阪大学细胞工程中心的田中龟代次副教授和冈田善雄教授等宣称,他们用很少引起遗传疾病患者的基因,查明了成为这种关键的“错码”的地方在那里。这种修复功能障碍疾病,尽管是很年轻的人,也可像老年人那样,被老人斑等侵入肌肤,易患与皮肤癌有关的“色素性干皮症”。据说,这是修复基因不能修复因紫外线被破坏的蛋白质的原因。