十八胺防腐剂在设备停运保护中的运用

机组停运保护一直是火电厂化学监督的重点工作，“十八胺”作为停运保护的防腐荆，是一种新技术，介绍了“十八胺”防腐剂的技术、性能、作用、实施方案、实施效果以及实施后产生的经济效益。     

高效柴油降凝剂的合成

对柴油降凝剂进行了研究，降凝剂为苯乙烯、顺丁烯二酸酐及正十八胺三元共聚物。该三元共聚物的合成首先是用顺丁烯二酸酐及正十八胺以酸做催化剂进行了酰胺化反应，由生成的酰胺化合物与苯乙烯在过氧化苯甲酰作用下聚合而得。根据国家标准，采用O^#柴油对三元共聚物降凝效果进行了研究，结果表明，该聚合物对柴油有较好的降凝效果。     

十八胺在员村电厂停炉保护中的应用

本文介绍了员村热电厂3号机组大修中采用十八胺保护工艺、热力设备保护效果检查和一系列试验情况。试验表明,十八胺用于机组大小修停用保护的效果较为明显。     

盐酸十八胺在氯化钾浮选中的胶体化学研究

考察了pH值对弱电解质捕收剂盐酸十八胺的影响,确定了盐酸十八胺在超纯水中和饱和氯化钾溶液中的临界胶束浓度(CMC)分别为9×10-4 mol/L,4×10-5 mol/L(298K,pH=6);使用激光粒度仪测定不同浓度下十八胺胶体的体积粒径和数量粒径的变化,对CMC点进行了验证.微浮选实验说明:盐酸十八胺浓度到达CMC点时氯化钾收率高达91.5%,有显著提高;表面性质参数计算结果表明溶液中离子强度越高,胶束形成的自由能变化(ΔG0mic)越小,越容易形成胶团.     

憎水性纳米银粒的反相微乳液法制备与自组装

利用十八胺/正丁醇/正庚烷/甲酰胺/A gNO3(aq)构成的W/O型微乳液体系,在回流状态下由甲酰胺还原银离子制得了十八胺稳定的憎水性银纳米粒子,并通过UV-V is、TEM和XRD等手段对样品进行了表征.所制十八胺包裹的银纳米颗粒粒径分布较宽,且粒子形成了大、小尺寸的两个集团,在自组装试验中大、小粒子分别位于单层膜的中心和边缘地带.     

十八胺在热力设备停运保护中的应用

本文介绍了电厂锅炉停用保护采用的方法,并对各方法进行了比较。重点分析了十八胺保护的原理、方法。实际效果表明采用十八胺保护法后,提高了热力设备在停运期间的防腐蚀能力,缩短了再次启动机组时间,并做了相关经济分析。     

助滤剂对电解锰渣的助滤作用研究

针对锰渣滤饼含水率高的问题,通过在酸性浸出液中加入助滤剂来解决.通过酸性浸出液中锰渣的粒度,润湿性分析,发现锰渣粒度细和表面呈亲水性导致含水率高.根据锰渣的主要成分SiO₂和接触角试验,最后确定油酸酰胺、十八胺和十二胺作为助滤剂进行抽滤试验.结果表明:油酸酰胺对降低锰渣滤饼的含水率效果不佳,十八胺和十二胺效果显著.建立十八胺和十二胺用量对含水率作用的回归方程,确定十八胺用量为2514.47 g·m^-3时,含水率最低为36.10%,十二胺用量为1894.57 g·m^-3时,含水率最低为34.09%.因此,确定十二胺为锰渣的助滤剂.     

十八胺在电力系统停用保护中的应用

本文对十八胺在电力系统热力设备停用保护中的应用做了阐述。     

十八胺(ODA)在铁表面的成膜研究

用交流阻抗、阴极充电曲线和俄歇能谱研究了十八胺在铁表面的成膜,结果表明十八胺渗透到氧化铁层成膜,使电极表面的阻抗值增大,提高了电极的耐蚀性,经质量浓度为２５ｍｇ／Ｌ的ＯＤＡ处理液处理的电极具有最佳的耐蚀性。     

用原子力显微镜研究聚乙烯咔唑单层混合 LB膜的结构

制备了聚乙烯咔唑的单层混合LB膜，并用原子力显微镜研究了聚乙烯咔唑的成膜结构，以及十八胺、硬脂酸、山嵛酸等三种不同的成膜材料对聚乙烯咔唑成膜结构的影响。     

十八胺停炉保养技术在余热锅炉中的应用

介绍了纯十八胺停炉保养技术,在停炉保养中采用的技术措施及实施方法.     

梳型共聚物SMAC对硅胶石蜡熔融共混体系流变学性能的影响

用硅胶石蜡熔融共混体系来模拟熔铸炸药非均相体系的流变特性。通过改变硅胶的疏水化程度以及硅胶在体系中的质量分数来研究非均相体系流变学性能。改变硅胶与石蜡间的相互作用是调控非均相体系流变学性能最有效的方法之一。根据这一发现,制备了两亲性的梳型共聚物十八胺接枝马来酸酐-苯乙烯共聚物(SMAC),通过改变十八胺的接枝度以及SMAC在非均相体系中的质量分数可以大大降低非均相体系的稳态黏度。     

十八胺对接触疲劳的影响

在本实验条件下,发现随着润滑油中十八胺含量的增加,润滑油的抗接触疲劳能力提高。对试件表面化学元素进行了微成分分析,认为试件表面的N元素是FeN形式。十八胺能提高接触疲劳寿命的原因,是它能减少摩擦面间的摩擦系数,其胺基呈碱性。可中和润滑油中的部分酸性或减弱极性物质对金属的腐蚀作用。在扫描电镜上对试件表面疲劳裂纹的扩展进行了观察,认为疲劳点蚀的裂纹源来自试件表面,裂纹沿最大剪应力方向扩展,扩展中“油封”起重要作用。     

脂肪胺浮选捕收剂的光化学降解

对水体中脂肪胺阳离子浮选捕收剂(癸烷基丙基醚胺、十二烷基丙基醚胺、十二胺和十八胺)的降解方法与效果进行了研究. 生物降解性(BOD/CODCr比值)实验研究表明,这四种脂肪胺浮选捕收剂均难以生物降解. UV/H2O2/air氧化法是一种降解脂肪胺浮选捕收剂的有效方法,其降解率高、反应条件温和、操作简易,无二次污染. 降解率大小顺序为:癸烷基丙基醚胺>十二胺>十二烷基丙基醚胺>十八胺,与COD去除率大小顺序一致. 在pH为4.5、起始质量浓度为10 mg·L-1、1%的H2O2作为光催化剂、紫外光照15 min的条件下,癸烷基丙基醚胺的降解率为99.99%,COD去除率为78.06%. 测定了十二烷基丙基醚胺和十八胺两种典型脂肪胺浮选捕收剂模拟废水降解前后的红外吸收谱图,初步探讨了UV/H2O2/air光化学氧化法处理脂肪胺浮选捕收剂模拟废水的降解机理.     

聚乙烯基咔唑与十八胺的复合LB膜的激子发射性质研究

用聚乙烯基咔唑（PVK）与十八胺（OA）按照四种不同配比混合,采用LB技术制备了多层复合有序膜,利用荧光光谱等手段对各种体系的激子发射性质以及与其结构间的关联进行了研究。     

VOx·nH2O纳米管的制备及表征

通过表面活性剂乳化剂OP-10/十八胺作为软模板在水热条件下合成均一、超长VOx·nH2 O纳米管.纳米管长5-15μm,外径为100-120mm,内径10-20nm.所得产物用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)高分辨电子显微镜(HRTEM)进行表征,并对其反应机理进行了研究.     

十八胺原位包覆灭火气溶胶固体颗粒研究

针对固体微粒气溶胶灭火剂对金属材料表面产生腐蚀性的问题,在气溶胶发生装置的释放通路中,通过汽化的十八胺对气溶胶固体颗粒进行原位表面包覆,采用扫描电镜和光电子能谱表征了包覆效果,对包覆前后气溶胶粒子的吸湿性和腐蚀性进行测试,结果表明有机包覆层的存在有效抑制了气溶胶颗粒的吸湿,达到了降低灭火气溶胶对铜片腐蚀性的目的.     

阳离子沥青乳化剂的研究——Ⅱ.N.N—二氨丙基十六烷基胺盐酸盐的合成及十六胺双氰乙基化的研究

已合成N,N—二氨丙基十六烷基胺及盐酸盐,其盐酸盐是性能良好的阳离子沥青乳化剂。含有这种乳化剂0.27％乳化沥青对各种骨料,例如砂、石、水泥等有良好粘附性。实验表明,十六胺与丙烯睛在甲醇或甲醇水中进行的双氰乙基化反应分两步进行:第一步是单氰乙基化,紧接着是双氰乙基化。酸,例如磷酸、醋酸和三氟乙酸都不能促进十六胺的氰乙基化反应。有机碱,例如吡啶能加速单氰乙基化,而不能促进双氰乙基化。纯的N,N—二氰乙基十六胺的熔点应为53—54℃,于210℃分解为N—氰乙基十六胺和丙烯睛。N,N—二氰乙基十八胺熔点为57—58℃,于196℃分解为N—氰乙基十八胺和丙烯睛。     

以十八胺为原料的季铵盐型沥青乳化剂的合成与性能

以十八胺、丙烯酸和氯乙酸为反应原料,制备了一种新型季铵盐沥青乳化剂,即:十八烷基-双(2-羧乙基)-羧甲基氯化铵.得到了十八烷基二丙酸基叔胺(第一步产物)的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间5 h,丙烯酸与十八胺的摩尔比2. 20,反应产率为52. 39%.利用红外光谱FTIR、氢核磁共振1H NMR和元素分析对产物的化学结构进行了鉴定.利用在线红外光谱(online FTIR)对十八烷基二丙酸基叔胺的合成过程进行分析,提出了相应的反应机理.采用电导法测得沥青乳化剂的临界胶束浓度CMC为2×10~(-3)mol/L.对该乳化剂进行了乳化性能测试,该乳化剂与NP-10按一定比例复配,对AH-90重交沥青具有很好的乳化能力,其乳化沥青具有很好的贮存稳定性,该乳化剂是一种快裂型沥青乳化剂.     

孔径可调的介孔磷酸铈的合成

采用中性表面活性剂十八胺为模板剂、硫酸铈为铈源，在水热条件下合成具有介孔结构的磷酸铈。通过X-射线衍射、透射电镜、高倍透射电镜和液氮吸附手段对介孔磷酸铈的介观结构、微观形貌和孔道结构进行了表征。结果表明，该材料是的有序的层状相介孔，层间距为2～3nm。产物主晶相为结晶性良好的单斜晶系的独居石磷酸铈，次晶相为正交晶系的磷酸铈。调整无机铈源与表面活性剂的摩尔比，实现磷酸铈介孔孔径在5.5～9.8nm之间可调。该介孔材料的最大比表面积高达113m²/g，孔体积为0.25mL/g。