离子缔合物分光光度法测定水中微量镉

本文在聚乙烯醇和十二烷基磺酸钠存在下,Cd(Ⅱ)与碘化物和罗丹明B形成离子缔合物分光光度法测定微量镉,缔合物的最大吸收波长λ_(max)=600nm,表观摩尔吸光系数ε_(600)=6.18×10~5,Cd(Ⅱ)的浓度在0—0.08μg/ml遵守比耳定律,结合巯基棉富集,本方法用于水库水样测定微量镉,结果良好.     

离子缔合物光度法测定黑色食品中微量磷

研究了罗单明Ｂ－磷钼杂多酸离子缔合物体系的光谱特性，确定了用于分光光度法测磷的最佳条件．在非离子表面活性剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，缔合物的λｍａｘ＝５９２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５９２＝１．８×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，缔合物中ＲｈＢ∶Ｐ（Ⅴ）＝４∶１．     

用缔合物解析光度法测定微量铜(I)

研究了铜（Ⅰ）－２，２′－联喹啉（Ｂｉ－ｑｕ）－溴酚蓝（ＢＰＢ）缔合物的萃取及分解反应，利用分解游离出的溴酚蓝在水相间接测定微量铜。表观摩尔吸光系数由２．０２×１０４增加至５．３２×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），提高了２．７倍，在０．４～８．０ｍｇ／Ｌ内服从比尔定律。该方法选择性高，可不经分离直接用于人发中微量铜的测定。     

硫代米氏酮同时测定铂、钯的光度法研究

本文研究了硫代米氏酮(TMK)与铂(Pt(Ⅱ))、钯(Pd(Ⅱ))的显色反应,提出通过调节显色介质酸度用TMK同时测定Pt、Pd的新光度分析法。研究结果表明:Pt、Pd与TMK所形成配合物的最大吸收波长均在528nm左右,其表观摩尔吸光系数分别为ε_(Pt)~(528)=1.44×10~5和ε_(Pd)~(528)=2.13×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。所拟方法灵敏度高、选择性好、操作简便。方法用于合成样品中Pt、Pd的同时测定,结果满意。     

离子缔合物分光光度法测定复混肥中磷

研究了磷钒钼酸与碱性染料孔雀绿在水溶液中的显色反应，确定了最佳反应条件，并将这种方法应用于复混肥中磷含量的测定，试验结果表明，此方法的灵敏度高，重现性好，准确度高。     

吐温80—4,4′—二(二甲氨基)硫代二苯甲酮分光光度法测定钯

本文报导了 Pd—吐温80—4,4′—二(二甲氨基)硫代二苯甲铜三元络合物测定钯的反应条件和络合物的组成,方法灵敏度高、选择性好、显色快、颜色稳定,是测定钯的新方法.     

5—Br—PADAP—IO_3~-—SCN~-三元离子缔合物吸光光度法测定微量 SCN~-的研究

2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)是吸光光度法测定微量金属离子的灵敏显色剂,但用于阴离子的测定报导较少.本文研究了5—Br—PADAP 在酸性介质中质子化,与 IO_3~-和 SCN~-生成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长λ_(max)=540nm.利用这一缔合反应建立了测定微量 SCN~-离子的吸光光度分析法,其摩尔吸光系数ε_(540)~(SCN~-)=1.05×10~5L·mol~(-1)·Cm~(-1).应用于化纤厂工业废水中 SCN~-离子的测定,结果满意,回收率在96～102%之间.     

钯（Ⅱ）—硫氰酸钾—罗丹明B分光光度法测定微量钯

研究了在聚乙烯醇存在下,钯与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应.在0.001—0.002mol/LH_2SO_4介质中,生成离子缔合物.最大吸收波长为589nm.表观摩尔吸光系数为2.48×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯含量在0—8μg/25mL内服从比尔定律.还研究了多种离子对测定的影响.方法应用于钯——活性炭催化剂中钯的测定.     

抑制离子缔合物褪色光度法测定痕量汞（Ⅱ）

本文提出一种测定痕量汞的新的光度法。该方法的线性回归方程为△Ａ＝０．０２０＋４。０ＣＨｇ（Ⅱ）（ｍｇ／Ｌ）,ｒ＝０．９９９２。本方法用于废水样中Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

离子对缔合物萃取分光光度法测定维生素K3含量

维生素K3(Vitamin K3)参与肝脏合成凝血酶原并促进肝脏合成凝血因子,该药品用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病及低凝血酶原血症等[1].目前有关维生素K3的测定方法已有文献报导的仅有荧光光谱法[2]中国药典尚未收载其测定方法.本文详细研究了V-K3与染料阳离子亚甲基蓝(MB)形成离子对缔合物的反应和萃取的最佳条件,建立了测定VK3含量的简单、快速和准确的分析方法.离子缔合物在最大吸收波长658 nm处表观摩尔系数为金资助(20011016).     

硫代米■酮显色树脂相分光光度法测定黄河水中痕量汞(Ⅱ)

在pH5．0～6．5条件下，汞（Ⅱ）与硫代米酮生成紫红色配合物，用732型强酸性阳离子树脂交换吸附进行树脂相分光光度法测定痕量汞（Ⅱ）。结果表明，有色配合物树脂相的最大吸收波长为590nm，汞（Ⅱ）含量在0～08mg·L-1范围内符合Beer定律，表观摩尔吸光系数为4．26×105L·mol-1·cm-1.用于黄河水中痕量汞（Ⅱ）的测定，相对标准偏差小于3．2％，加标回收率为95％～102％     

N-烯丙基-N''''-(4-萘磺酸钠)硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)

新显色剂N-烯丙基-N'-(4-萘磺酸钠)硫脲(ASNTu)与钯(Ⅱ)在pH为4.5～5.5的HAc-NaAc介质中能形成稳定的1:4黄色水溶性络合物,最大吸收波长在301 nm,摩耳吸收系数为1.3×105 L·mol-1·cm-1;钯量在0～16 μg/25 ml范围内服从比尔定律.此法显色稳定,选择性好,操作简单.用于阳极泥和矿石中钯的测定,均获得满意结果.     

5-Br-PADAP-Cr_2O_7~(2-)-SCN~-三元离子缔合物分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)

5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0～20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。     

氢化物发生—水杨基萤光酮光度法测定微量锡

将氢化物分离技术与高灵敏显色反应体系结合起来，用于锡的光度测定。以KBH4溶液将Sn(IV)还原成气态氢化物SnH4，吸收于酸性KMnO4溶液中，加入水杨基萤光酮及表面活性剂形成多元配合物，拟定方法试用于地球化学样品及各类钢铁中微量锡的测定。     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量锗

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物显色体系。从而建立了水相分光光度法测定痕量锗的新方法。     

对氨基苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钯

研究了在CTMAB存在下,钯与对氨基苯基荧光酮的显色反应条件及络合物的组成.研究表明,在PH6.9—7.8的Na_2HHPO_4 —NaH_2PO_4缓冲溶液中形成稳定的配合物,最大吸收峰位于583nm处,表观摩尔吸光系数为8.56×10~4L.mol~(-1).Cm~(-1).钯与对氨基苯基荧光酮的络合比为1:3,钯量在0—9.0ug/10mL范围内符合比耳定律.用巯基棉分离常见金属离子,富集钯,选择性很好.方法可直接用于钯活性炭,及钯氧化铝为载体催化剂中钯的测定.     

萃取光度法测定微量(钅宅)

研究了铊和孔雀绿从希王水溶液中的分离和光度则定。这些结果 概括如下:(1)铊和孔雀绿在稀王水溶液中形成为苯萃取的兰紫色络合 物,在650nm处有最大吸收。(2)络合物组成为Tlcl_4~-·R~+(R~+表示孔雀绿):克分予 吸光系数∑_(650)=84×10~4;灵敏度为0.0025微克/cm~2;萃取平衡常数为4×10~5;在10ml苯中0-35微克内服从比尔定律;大量的一般阴离子和阳离予无干扰。(3)本法成功地用于各种冶金中间产物、铟、镉和烟灰中铊的测定。