一价四苯硼盐在混合溶剂中热力学性质的研究（Ⅱ）：KBPh4在H2O—CH3OH

用光度法测定了不同温度下ＫＢＰｈ４在水及不同组成（Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ）混合溶剂中的溶解度。实验结果表明，ＫＢＰｈ４的溶解度随温度的升高而增大，指定温度下，溶解度随混合溶剂中的甲醇（ＣＨ３ＯＨ）物质量的分数增加而增大。     

利索卡因在SC CO2中的溶解度测定及模型研究

化合物在超临界CO2中的溶解度数据对选用合适的超临界流体法制备超细药物粒子非常重要,如对利索卡因的微粉化.为此,测定了不同条件下利索卡因在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明:利索卡因在超临界CO2中的溶解度随压力(9.0～30.0 MPa)的升高而增大,随温度(308.0～328.0 K)的升高而减小,其溶解度主要受超临界流体密度的影响.采用不同模型对利索卡因的溶解度进行模拟预测,结果表明Chrastil经验模型比Peng-Robinson EOS模型和Mendez-Santiago and Tej经验模型有更好的关联效果,其平均相对偏差(AARD)为5.96％.     

亚氨基二乙酸-氯化钠-水三元体系的溶解度模型

根据电解质溶液理论,在对NRTL方程进行简化的基础上,建立了计算IDA-NaCl-H2O三元体系溶解度的数学模型,采用本模型,对IDA-NaCl-H2O三元体系在0～60℃范围内的溶解度随温度变化关系进行了回归,并与实测结果进行了比较分析,结果令人满意,同时从理论上解释了氯化钠含量对IDA溶解度的影响。     

Fe（phen）3CdI4在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在293．15－318．15K（间隔5K）下，用分光光度法测定了大妥子强电解质Fe(phen)3CdI4（简称FPCI，以下同）在纯水，纯甲醇及甲醇－水混合溶剂中的溶解度，结果表明：FPCI溶解度随温度升高而增大，随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减少的趋势，用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论。     

Fe（Phen）3（ClO4）2.H2O在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在283．15－318．15K(间隔5K）下，用光度法测定了离子缔合物Fe(Phen)3(ClO4)2.H2O（简写为FPC，以下同）在水及甲醇－水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出溶解度S随温度T及甲醇质量百分比浓度Wt%的经验关系，lgS=1.958 1.305×10^-2Wt%-(1503.4 3.085×10^-2Wt%)/T.用溶剂结构理论对FPC溶解度的变化规律进行讨论。     

离子大小匹配及其应用

本文探讨了1：1型离子晶体的热稳定性和在水中的溶解度与明、阳离子的相对大小的关系，一般说来，若阴、阳高子大小匹配则所形成的化合物热稳定性高，溶解度小．若明、阳离子大小不相匹配则所形成的化合物热稳定性差，易溶于水．     

L—胱氨酸在氯化镁水溶液中的溶解度

在288．15－318．15K（间隔5K）下，采用分光光度法测定了L－胱氨酸（L－Cystine)在纯水及氯化镁水溶液中的溶解度。通过回归分析，得到溶解度S（mol/L)与温度T及MgCl2质量百分比浓度WtB%的经验关系：－1gS=(1088.4 136.15WtB%)/T-0.4384-0.5076WtB%。     

聚四氟乙烯的表面腐蚀改性研究

<正>聚四氟乙烯(简称PTFE),俗称"塑料王",为全氟化直链高聚物,具有其他材料无法比拟的化学稳定性、热稳定性、耐溶剂性以及较好的化学惰性、极低的表面摩擦因数和低温时较好的延展性。但是PTFE结晶度高,表面能低,表面不易润湿,同时溶解度参数与一般胶粘剂的溶解度参数差值大,界面间难以任意相互扩散     

Fe（phen）3（ClO4）2·H2O由水至甲醇—水混合溶液中的标准迁移自由基

用光度法测定２８３．１５￣３１８．１５Ｋ（间隔５Ｋ）８个温度下ＦＰＣ在纯水及甲醇－水混合溶剂中的溶解度，由溶解度数据计算了ＦＰＣ在水、甲醇－水混合溶剂中的活度系数及由水至甲醇－水混合溶剂中的标准迁移自由能及介质效应，并对ＦＰＣ标准迁移自由能的变化规律进行了讨论。     

离子性盐类溶解性的热力学分析

用热力学观点对离子性盐类在水中的溶解性问题进行了分析。解释了几种郭子性盐类溶解度的反常现象。     

一价四本硼盐在混合溶剂中热力学性质的研究（Ⅰ）：——NH4BPh4？…

用光度法测定了ＮＨ３ＢＰｈ４在水及六个组成比例不同的（Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ）混合溶剂中，２８３．１５Ｋ到３０８．１５Ｋ六个实验温度下的溶解度。实验结果表明，ＮＨ４ＢＰｈ４的溶解度随温度的升高而增大。指出实验温度下，浓工随混合溶剂中的ＣＨ３ＯＨ物质量的分数增加而增大。     

同离子效应对含钙矿物可浮性的影响

同离子效应使方解石在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度降低近１００倍．在同时含有方解石和萤石的白钨矿石中,白钨粗选中加入适量Ｎａ２ＣＯ３,同离子效应使方解石活化而浮选进入白钨粗精矿,这样既有利于得到高质量萤石精矿,对最终白钨精矿质量也无明显影响     

水在丁醇中的溶解度与温度关系的一种数学模型

本文提出了水正在正丁醇，异丁醇中的溶解度随温度变化的数学模型，可取代标准工作曲线，为生产过程的自动化控制和化工数据库的建立提供了方便。     

基础化学一元弱酸难溶盐溶解度计算的误差分析

在工科基础化学教学中，沉淀反应的计算一般都采用综合平衡反应式计算法[1—3]。例如，计算BaF2（8）在PH＝3．50时的溶解度。（已知）根据综合平衡反应式计算法，设BaF2（s）的溶解度为y，则体系达平衡时，平衡浓度（mol·L－1句为故有y＝3．9×10－3（mol·L－1）亦即该体系中BaF2（s）的溶解度为3．9×10－3mol·L－1。这种方法计算关系比较明确，数据处理也较简单，酸度较高时，用这种方法计算可以得到满意的结果，但对于酸度较低的体系，由于BaF2离解出来的厂离子中相当一部分不能转变为HF分子（上例中PH＝3．50时，C（F－）平…     

大一化学二元弱酸难溶盐溶解度计算的误差分析

本文指出了大一化学中用综合反应式法计算二元弱酸难溶盐溶解度会产生误差的原因，并用数学分析的方法推导了相对误差的计算公式及该方法的使用条件。     

[CrMo_6O_(24)H_6]~(3-)掺杂聚苯胺材料的制备及荧光性质

在盐酸介质中,以(NH4)2S2O8为氧化剂,杂多阴离子[CrMo6O24H6]3-为掺杂剂合成出了聚苯胺掺杂材料,用FT-IR,XRD进行了表征,测定了该材料的电导率、常见溶剂中的溶解度及其荧光性质.该材料的电导率为1.4×10-2S·cm-1,最高溶解度可达到0.60mg·mL-1,在以260nm和332nm为激发波长,可分别在425nm和567nm处得到荧光发射峰。     

β-环糊精对甲硝唑包合作用的热力学研究

采用Job′s法测定甲硝唑与β-环糊精的包合比,并通过相溶解度法研究不同温度下β-环糊精与甲硝唑的包合常数、增溶倍数和热力学函数.结果表明,甲硝唑与β-环糊精包合比为1∶1,在不同温度下,相溶解度图呈现A_L型,而包合常数和增溶倍数均随着温度升高而减小,包合过程的熵变ΔS、焓变ΔH及自由能变化ΔG均为负值,说明包合反应自发进行的放热反应,焓变是包合反应的主要驱动力.     

不饱和烃类化合物溶解度(-lg S_w)的QSPR研究

将化合物中不同类型非氢原子参数化,建立非氢原子之间的关系,进而构建出新的结构描述符。对部分不饱和烃类化合物进行结构参数化表征,运用多元线性回归(MLR)和偏最小二乘回归(PLS)两种方法建立了化合物结构与溶解度(-lg S_w)之间的关系模型。两模型的相关系数(R)分别为0.959 6和0.931 0,交叉检验的相关系数(R_(CV))分别为0.947 0和0.919 2。模型拟合效果良好、稳定性强,可以用于不饱和烃类化合物溶解度(-lg S_w)的预测,对不饱和烃类化合物结构与性质的关系研究具有一定的参考价值。     

YCo5和Y2Co17金属间化合物的溶解度范围测定

用Ｘ射线衍射点阵常数测定，电子探针定量分析，金相组织观察３种方法确定了ＹＣｏ５和Ｙ２Ｃｏ１７两化合物１０００℃和１２００℃的溶解度范围，３种方法所得结果一致。     

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精包合扑热息痛的热力学性质

从热力学观点出发,阐述以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,(HP-β-CD))作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数(Kc,ΔHθ,ΔSθ及ΔGθ).采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-CD的包合物在不同温度下的平衡常数.结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加(相溶解度曲线为AN型);HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好.