紫外线吸收剂BAD的合成

以苯酚、丙酮、水杨酸为主要原料合成紫外线吸收剂ＢＡＤ，并选择了合适的缚酸剂、重结晶溶剂．     

紫外线吸收剂奥克立林衍生物的合成与性能研究

本文通过氰基乙酸和醇反应得到中间体氰乙酸酯,再通过Knoevengal缩合和酯交换反应得到终产物2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯.对所合成的化合物进行了1H NMR、IR等结构表征,并对终产物的紫外线吸收性能进行测试.结果表明这些化合物对中波段紫外线(UVB)具有优良的吸收性能和良好的热稳定性.     

苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

经过重氮化，偶合，还原反应，合成了７个不同结构的苯并三唑类紫外线吸收剂。改进了还原反应条件，讨论了还原反应机理，分离出中间产物，并用红外光谱，质谱，核磁共振等方法确证了结构。讨论了紫外吸收和吸收剂结构间的关系。     

Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

通过重氮化，偶化，还原和烷基化反应合成了７个Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂，并经红外光谱，质谱，元素分析等手段确证结构，其中６个为新化合物，对所合成的紫外线吸收剂进行了紫外－可见光谱测试，发现所有Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂皆有优良的紫外吸收能力，摩尔消光系数是Ⅰ型紫外线吸收剂Ｓｅｅｓｏｒｂ７０８的１．５５￣１．６８倍，并对紫外线吸收剂的构效关系作了阐述。     

反应性紫外线吸收剂的合成与应用

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)、氯乙酰氯为起始原料,合成了反应性紫外线吸收剂2-羟基-4-氯乙酰氧基二苯甲酮;采用正交实验方法确定了较佳合成条件;利用1HNMRI,R技术确证了目标产物的结构;利用合成的目标化合物对棉织物进行了抗紫外整理,并对目标化合物的抗紫外线性能进行了测试.结果表明,目标化合物具有较好的抗紫外线吸收功能.     

紫外线吸收剂PMPP的合成新方法

采用新工艺合成了紫外线吸收剂苯基-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)酯(PMPP).苯基丙二酸二乙酯和N-甲基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇在甲苯中微纳米碳酸钾催化下反应,得到苯基丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)酯,再在乙醇中与4-羟基-3,5-二叔丁基苄基氯反应,得到产品PMPP,总收率为80%.通过1 HNMR和13 CNMR表征了化合物的结构.     

氯代苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

通过重氮化,偶合,还原和烷基化反应合成了７个氯代苯并三唑类紫外线吸收剂,在烷基化反应中使用了相转移催化剂三乙基苄基氯化铵。合成的紫外线吸收剂经红外,核磁共振,质谱等确证了结构。测定吸收波长发现引入氯原子使其摩尔消光系数增大,最大吸收波长向长波方向移动。     

高分子量紫外线吸收剂UV－1009的合成

从ＴＥＰＩＣ（异氰尿酸三环氧丙酯）和高级脂肪酸及ＤＨＢ（２，４二羟基二苯甲酮）为原料，在催化剂作用下，分步反应合成高分子量紫外线吸收剂ＵＶ—１００９。在确定的最佳合成工艺条件下，收率为８９．９％，高于文献值６９．３％。     

高分子量紫外线吸收剂UV—1009的合成

从ＴＥＰＩＣ（异氰尿酸三环氧丙酯）和高级脂肪酸及ＤＨＢ（２，４二羟基二苯甲酮）为原料，在催化剂作用下，分步反应合成高分子量紫外线吸收剂ＵＶ－１００９。在确定的最佳合成工艺条件，收率为８９．９％，高于献值６９．３％。     

新型反应性UVA紫外线吸收剂的合成及性能研究

以γ-氯丙基三甲氧基硅烷与对二甲胺基肉桂酸为原料,通过酯化反应合成了对二甲胺基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷,利用IR、~1H NMR、~(13)C NMR对其结构进行了表征,并对其紫外吸收性能进行了研究,紫外吸收区域为305～400 nm,最大吸收波长λ_(max)为361.6 nm,最大摩尔吸光系数ε_(max)为1.94×10~4.研究结果表明,该化合物是一种较好的新型的反应性UVA紫外线吸收剂.玻璃涂层试验表明,对于5 mm普通硅酸盐玻璃,当涂层中γ-(对二甲胺基肉桂酰氧基)丙基三甲氧基硅烷的含量达到0.8 g/m~2时,涂层玻璃的紫外线平均透光率仅有0.01.     

改性炭黑与有机紫外吸收剂复配对SBS紫外吸收性能的影响

将炭黑经过氧化和羟甲基化反应得到改性炭黑(MCB),以苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)为基体,用溶剂浇铸法制备了MCB-有机紫外吸收剂(UA)-SBS复合物,研究了复合物的紫外吸收性能以及MCB与UA之间的协同作用。结果表明:纯SBS膜的紫外吸收区域只有200~300 nm,而同时加入MCB与UA的SBS复合物,其紫外吸收区域发生了红移。产生红移的原因是MCB与UA之间形成了氢键从而导致协同效应,利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和差示扫描量热仪(DSC)证实了氢键的存在。此外,当加入UA质量分数为2%,MCB为0.2%时,复合物的紫外吸收区域发生明显红移,达到30 nm左右。     

UV固化液体聚异戊二烯橡胶改性物的合成

用液体聚异戊二烯橡胶和马来酸酐的接枝物与丙烯酸-β-羟乙酯在碱性条件下酯化制备了改性物,并探讨了反应温度、接枝物浓度、反应物配比、催化剂用量、反应时间对酯化反应改性的影响.实验结果表明:当反应温度为90℃、接枝物浓度为35;、接枝物与丙烯酸-β-羟乙酯的摩尔比为1∶40、催化剂质量分数为2;、反应时间为3 h时,可得到单酯化率为81.52;的酯化物,并对该液体聚异戊二烯橡胶改性物在紫外光辐照下的固化性能进行了表征.     

紫外光固化含硫环氧丙烯酸树酯的合成

以4,4＇-二羟基二苯硫醚（TDP）和环氧氯丙烷为原料,合成出了一种含硫的环氧树酯,然后采用丙烯酸酯化,制备能够紫外光固化快速成型用的环氧丙烯酸酯预聚物。通过研究反应时间、反应温度、催化剂类型及用量对反应及产物性能的影响,得到了合成环氧丙烯酸树酯的较佳工艺条件。并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对环氧树酯以及环氧丙烯酸树酯结构进行了表征。