聚氨酯／环氧树脂互穿网络弹性性体的合成及研究

以Ｎ，Ｎ－二甲基苄胺和二月桂酸二丁基锡为催化剂，在室温条件下采用同步ＩＰＮ合成了聚氨酯／环氧树脂互穿网络弹性体。研究了有机锡催化剂和叔胺催化剂的用量对乳白化时间的影响，以及环氧树脂用量对固化时间的影响，并对聚氨酯／环氧树脂互穿网络弹性体的红外光谱进行了研究。     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络弹性体的合成及研究

以N，N-二甲基苄胺和二月桂酸二丁基锡为催化剂，在室温条件下采用同步IPN合成了聚氨酯／环氧树脂互穿网络弹性体．研究了有机锡催化剂和叔胺催化剂的用量对乳白化时间的影响，以及环氧树脂用量对固化时间的影响，并对聚氨酯（Pu）／环氧树脂（EP）互穿网络弹性体的红外光谱进行了研究．     

聚氨酯／双酚A环氧树脂互穿网络体系力学性能研究

用同步法合成了聚酯型聚氨酯／双酚Ａ环氧树脂互穿网络聚合物ＩＰＮ，测定了产物的力学性能，探讨了ＩＰＮ中聚氨酯对环氧树脂增韧过程，结果表明，当ＩＰＮ中聚氨酯／环氧树脂＝１５／１００（质量比）时，增韧效果较为理想，产物的综合力学性能最佳，而且通过ＩＰＮ增韧法与半－ＩＰＮ增韧法对比，发现ＩＰＮ的综合合增韧效果优于半－ＩＰＮ。     

聚酯型聚脲基甲酸酯增强增韧环氧树脂的研究

用原位多相聚合法合成了聚酯型聚脲基甲酸酯/环氧树脂互穿网络聚合物（IPN）,得到了环氧树脂准分子复合材料,测定了产物的力学性能和热性能,探讨了聚酯分子量和聚脲基甲酸酯加入量对环氧树脂增强增韧过程的影响,结果表明：分子量为1025的聚酯所合成的聚脲基甲酸酯的改性效果较好;当聚脲基甲酸酯加入量为15.0%,环氧树脂冲击强度提高114%,拉伸强度提高44%。     

新型潜伏性环氧树脂固化剂的研制

采用己二胺与丙烯酸甲酯在己醇中反应合成了一种具有潜在的环氧树脂固化剂,利用红外光谱和元素分析确定了产物的化学组成;热失重分析结果表明产物基本达到了作为潜伏性环树脂固化剂的要求。     

水性环氧树脂的研究进展

环氧树脂因具有优异的性能而被应用于各个领域,又因其含有有害气体挥发物而被绿色环氧涂料取代,其中以水作为环氧涂料分散介质制备的水性环氧涂料得到广泛关注。本文介绍了水性环氧树脂的原理和特点,重点综述了水性环氧树脂的制备方法,比较了各种方法的优缺点,并对其今后发展趋势进行展望。     

含硅醌胺聚合物合成、结构与性能

由α,ω二氨基烷氧基聚硅氧烷及α,ω二氨基烷基聚硅氧烷与对苯醌反应,合成了两类溶解性良好的新型含硅醌胺聚合物,它们与氯磺化聚乙烯、环氧树脂共混固化后获得吸水率低,抗盐水性优良的防水、防锈涂膜．     

一种新型含磷阻燃剂双-N[1-(4-羟基苯基)-1-(9-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)-甲基]-1,5-萘二胺的合成及应用

对羟基苯甲醛与1,5-二氨基萘(NDA)发生缩合反应制得席夫碱B,9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与席夫碱B反应,得到含磷阻燃剂R.采用核磁共振以及红外光谱技术对合成的R进行结构的表征鉴定.将R作为NDA的协同固化剂固化环氧树脂,考察固化物的阻燃性能和热稳定性能.结果表明,R的引入使固化物的阻燃性增强,当固化物中磷质量分数达到1.5%时,固化物的UL-94测试达到V-0,极限氧指数为38.2;然而,随着磷质量分数的增加,环氧树脂固化物的热稳定性有所降低.     

热固性环氧树脂及其复合材料回收技术专利综述

热固性环氧树脂是热固性树脂材料的重要组成部分,因其性能优异而被广泛应用,而日益增长的应用造成了大量废弃物的产生,因此研究废旧热固性环氧树脂及其复合材料的回收具有非常重要的意义。本文基于CNABS中文检索数据库以及DWPI数据库,通过检索、筛选、统计和分析国内外申请的与热固性环氧树脂及其复合材料的回收相关的发明专利申请,对热固性环氧树脂及其复合材料回收领域的技术发展状况及重要申请人专利技术进行了分析。     

中温固化高强度高剥离无溶剂聚氨酯改性环氧树脂结构胶粘剂

介绍了一种无溶剂糊状聚氨酯改性环氧树脂结构胶粘剂,这种胶粘剂具有IPN结构,采用直链端异氰酸酯聚氨酯改性环氧树脂,以4,4-二氨基二苯甲烷和间苯二胺共混物为固化剂,120℃固化2h,常温剪切强度46MPa;130℃时剪切强度13.2MPa,室温剥离强度可达120KN/m,而且常温粘度低于CTBN改性环氧树脂胶粘剂,粘接强度高于CTBN改性环氧树脂胶粘剂,成本低于CTBN改性环氧树脂胶粘剂。     

含环氧功能基团液晶聚合物的合成

本文研究了以环氧氯丙烷和乙二醇为主要原料，在相转移催化剂存在下合成乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）的方法，并以其为中间体与联苯二酚聚合得到含环氧功能基团的液晶聚合物．用红外光谱、DSC及带热台的POM对其性质和液晶性进行了表征．     

新型高耐热性环氧树脂的合成和表征

利用二甲基双酚基环己烷(DMBPC)和环氧氯丙烷(ECH)在碱性条件下合成了1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷环氧树脂(DMBPCEP).采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了DMBPCEP/4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)体系的固化过程,利用DSC、HDT、TGA和吸水性实验对固化物耐热性和吸湿性进行了分析...     

液态萜烯-马来酸酐(TM)固化环氧树脂性能的研究

通过DSC、TGA等方法,采用与甲基四氢苯酐(MTHPA)对比,研究了新型液态萜烯-马来酸酐(T-M)固化环氧树脂特性.探讨了其固化机理和热分解机理.结果表明T-M具有优良的贮藏稳定性、热稳定性,固化放热量少、放热平稳.     

芳纶纤维表面改性技术对其界面性能的影响

芳纶/环氧复合材料界面性能较弱是影响其优异性能发挥的主要原因,为改善树脂对纤维的浸润性和提高界面强度,采用等离子体处理技术对芳纶纤维表面进行改性,研究等离子处理后纤维表面活性、表面自由能的变化,及其与树脂浸润性的影响,为提高芳纶/环氧复合材料的界面性能提供了依据.     

FTIR法研究环氧树脂/超支化聚合物共混体系固化反应

通过傅立叶红外光谱在位跟踪法，研究了环氧树脂／超支化聚合物共混体系在以4，4′-二氨基二苯砜为固化剂时的固化行为，讨论了固化反应特征，研究了固化温度，超支化聚合物(HBP)含量对共混体系的固化反应程度的影响，并根据Arrhenius公式得出其体系固化反应的表观活化能，结果表明，HBP对EP与DDS的固化反应具明显促进作用，并降低了固化反应的表观活化能。     

妥尔油、亚油酸二聚体混酸低分子聚酰胺固化剂的合成

以亚油酸二聚体和脂肪胺合成的低分子聚酰胺,作为商品化的环氧树脂固化剂已经有许多年了．但是在分子中引入妥尔油分子的研究尚未见报道．目前国外各大公司的环氧树脂固化剂产品大量涌入中国市场,在这种情况下国内也开始了环氧树脂固化剂的研究．本文以合成低分子聚酰胺的为目的,通过在合成过程中加入不同状态、不同量的妥尔油,来探索最佳合成路线、最优反应条件,来合成品质优良的低分子聚酰胺固化剂．     

纳米SiO_2表面改性玄武岩纤维的性能研究及作用机理

为了改善玄武岩纤维与环氧树脂的界面相容性,提高复合材料力学性能,把改性纳米SiO_2粒子均匀分散于浸润剂中对玄武岩纤维进行表面涂覆改性.这种方法有效地增加了玄武岩纤维表面粗糙度与亲油性,使玄武岩纤维与环氧树脂界面相容性明显提高.复合材料层间剪切强度提高18.76%,改性纳米SiO_2粒子在玄武岩纤维及环氧树脂之间起架桥作用.